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腺病毒转染黑色素瘤抗原基因3的树突状细胞疫苗抗胃癌的免疫效应
目的 研究趋化因子巨噬细胞炎症蛋白1α(MIP-1α)动员的树突状细胞(DC),经黑色素瘤抗原基因3(MAGE-3)腺病毒转染后对胃癌细胞的免疫效应.方法 615小鼠尾静脉注射MIP-1α,分选得到B220-CD11c+细胞,加入细胞因子连续培养,检测其细胞表面标志和混合淋巴细胞反应(MLR).收集培养后的B220-CD11c+细胞,加入编码MAGE-3的重组腺病毒进行转染,制备表达肿瘤抗原的DC疫苗,以荷载小鼠前胃癌(MFC)全肿瘤细胞抗原制备的DC疫苗作为阳性对照.采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法,榆测活化的T淋巴细胞在体外对MFC细胞的杀伤作用.采用酶联免疫吸附试验(ELISA),检测γ干扰素(INF-γ)的分泌情况.DC疫苗皮下注射MFC荷瘤小鼠,观察小鼠瘤体生长情况和存活时间.结果 MIP-1α注射后,外周血中B220-CD11c+细胞明显升高.新鲜分离的B220-CD11c+细胞在体外经过细胞因子诱导分化后具有典型的DC表面标志,并在MLR中具有极强的刺激T淋巴细胞增殖的能力.腺病毒转染MAGE-3的DC激活的T淋巴细胞表现出对MFC细胞的特异性杀伤作用,产牛高水平的INF-γ[(1460.00±16.82)ps/ml].实验组荷瘤小鼠接受DC疫苗治疗后,肿瘤牛长缓慢,观察至MFC细胞接种后的第27天,其肿瘤体积仅为(3.46±1.12)cm3;实验组小鼠的肿瘤体积与对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01).实验组小鼠存活时间明显延长,与对照组之间的差异有统计学意义(P<0.01).结论 注射趋化因子MIP-1α可快速动员并诱导分化为成熟DC.肿瘤抗原基因MAGE-3经腺病毒转染制备的DC疫苗,在体外可以诱导出针对胃癌细胞的特异性杀伤作用,在体内对MFC荷瘤小鼠有明显的免疫治疗作用.
关键词： 黑色素瘤抗原基因3 树突状细胞 巨噬细胞炎症蛋白-1α 胃肿瘤 -
巨噬细胞炎症蛋白-1α对类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖反应的影响
目的比较类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)、骨关节炎(osteo arthritisk,OA)和创伤后手术(post-traumatic,PT)患者滑膜细胞产生巨噬细胞炎症蛋白1-α(MIP-1α)、MIP-1β和活化正常T细胞表达和分泌调节因子(RANTES)的差异,探讨MIP-1α在体外能否诱导RA滑膜成纤维细胞增殖反应.方法收集RA、OA和PT患者滑膜组织.采用胶原酶消化法获得滑膜细胞,采用组织块贴壁法获得滑膜成纤维细胞.滑膜细胞培养上清中MIP-1α、MIP-1β和RANTES检测采用ELISA法.滑膜成纤维细胞增殖反应采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法).结果 RA、OA和PT患者的滑膜细胞在体外不能自发产生MIP-1α、MIP-1β和RANTES.用LPS(5μg/ml)和白介素-1α(rhIL-1α,50U/ml)刺激滑膜细胞后,RA患者滑膜细胞可产生较高的MIP-1α和RANTES,并明显多于OA和PT患者滑膜细胞产生的量,而滑膜细胞产生MIP-1β量在3种类型患者中无明显差异.MIP-1α可诱导RA滑膜成纤维细胞增殖反应,并且在一定浓度范围内(2～50ng/ml)具有浓度依赖性.结论RA滑膜细胞在体外产生MIP-1α和RANTES的量明显高于OA和PT患者,MIP-1α诱导RA滑膜成纤维细胞的增殖反应.提示MIP-1α在RA的发病机制中可能起重要作用.
关键词： 巨噬细胞炎症蛋白-1α 类风湿关节炎 增殖反应 -
急性髓系白血病患者诱导化疗前后血清巨噬细胞炎症蛋白-1α和干扰素γ诱导蛋白-10水平的变化及意义
目的：研究急性髓系白血病（AML）患者诱导化疗前后血清巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）和干扰素γ诱导蛋白-10（IP-10）水平的变化，探讨其在AML中的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法定量检测34例AML患者（观察组）、20例健康者（健康对照组）血清MIP-1α和IP-10的水平。结果观察组诱导化疗前血清MIP-1α和IP-10水平均明显高于健康对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组诱导化疗后血清MIP-1α和IP-10水平显著降低，与本组诱导化疗前比较差异有统计学意义（P＜0.05），与健康对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。AML患者诱导化疗1个疗程后有21例达完全缓解（CR），13例未达CR。CR组血清MIP-1α和IP-10水平与健康对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）；而未达CR组血清MIP-1α和IP-10水平显著高于健康对照组和 CR 组（P＜0.05）。CR 组与未达 CR 组 MIP-1α水平下降百分比分别为（32.51±10.34）%和（10.57±10.39）%，差异有统计学意义（P＜0.05）；CR组与未达CR组IP-10水平下降百分比分别为（45.94±13.68）%和（31.17±11.85）%，差异有统计学意义（P＜0.05）。线性相关分析表明，初发未治疗AML患者血清MIP-1α和IP-10水平呈显著正相关（r＝0.652，P＜0.05）。结论 AML患者不同状态下血清MIP-1α和IP-10水平不同，且两者具有显著相关性，联合检测有望在AML的病情监测、预后判断等方面提供依据。
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哮喘患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α的表达及其临床意义
目的 观察哮喘患者巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)在血清中的表达,探讨其与哮喘严重度的关系.方法 选取诸暨市中心医院2012年3～10月确诊为哮喘的患者80例,根据病程不同分为A组哮喘发作期患者(40例),B组哮喘缓解期患者(40例),另选取同期C组40例健康者作为对照.测定各组研究对象MIP-1α浓度、外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)和第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比.结果 ①A组血清MIP-1α表达水平为(51.2±6.4)ng/L,明显高于B组的(23.5±3.7)ng/L(t=23.698,P=0.000)及C组(15.1±2.8)ng/L(t=32.683,P=0.000);与C组比较,B组MIP-1α水平明显升高(t=11.450,P=0.000).②在外周血EOS计数的比较中,A组为(0.51±0.34)×109/L,B组为(0.26±0.19)×109/L,均显著高于C组的(0.13±0.08) ×109/L(tac=11.658,Pac=0.000;tac=3.988,Pbc=0.000);与B组比较,A组明显升高(t=4.059,P=0.000).③FEV1占预计值百分比的比较中,A组为(53.7±17.6)％,B组为(68.2±16.3)％均显著低于C组[(88.4±12.5)％](tac=10.166,Pac=0.000;tbc=6.220,Pbc=0.000);与B组比较,A组明显降低(t=3.823,P=0.000).④A组患者血清MIP-1α浓度与外周血EOS计数之间呈正相关(r=0.422,P＜ 0.01);与FEV1占预计值百分比呈负相关(r=-0.339,P＜0.05).而B组患者血清MIP-1α浓度与外周血EOS计数及FEV1占预计值百分比之间均无显著相关关系(均P＞ 0.05).结论 哮喘发作期时血清MIP-1α表达水平明显增高,与外周血EOS计数和FEV1占预计值百分比之间存在明显的相关关系,监测血清MIP-1α的水平对哮喘具有一定的诊断价值.
关键词： 哮喘 巨噬细胞炎症蛋白-1α 嗜酸性粒细胞 -
脑外伤后血清中巨噬细胞炎症蛋白-1α的动态变化及其意义
目的 研究脑外伤患者血清中巨噬细胞炎症蛋白-10(MIP-1α)的动态变化及临床意义.方法 利用ELISA方法对2012年12月～2014年6月收治在安康市中心医院神经外科的55例脑外伤患者(轻型组18例,中型组20例,重型组17例)入院后第1、3、7天的血清MIP-1α水平进行动态监测,并与对照组15例进行比较分析.结果 入院后第1、3天时,脑外伤轻、中、重型组患者血清MIP-1αr水平均显著高于对照组,且三组中重型组MIP-1α水平高,中型组次之,轻型组低(P＜0.01).入院第7天时,各脑外伤患者组血清MIP-1α的表达水平均显著下降,其中,中型及重型组患者的血清MIP-1α表达水平高于对照组(P＜0.05),而轻型组患者的血清MIP-1o表达水平与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).入院后第1、3、7天,脑外伤患者血清中的MIP-1α水平与格拉斯哥昏迷评分(GCS)呈负相关,受伤程度越重,MIP-1α水平越高(第1天:r=-0.703,P＜0.01;第3天:r=-0.785,P＜ 0.01;第7天:r=-0.518,P＜0.01).结论 脑外伤后MIP-1α在血清中可被检出,且在伤后第3天表达高,动态监测MIP-1在判断患者病情严重程度及预后中起重要作用.
关键词： 巨噬细胞炎症蛋白-1α 血清 格拉斯哥昏迷评分 脑外伤 -
百草枯中毒患者血清趋化因子的测定及其意义
目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.
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巨噬细胞炎症蛋白-1α在机械通气致大鼠急性肺损伤中的作用
目的 观察巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)在不同潮气量机械通气致大鼠急性肺损伤发病中的作用.方法 24只雄性健康Wistar大鼠随机分为对照组、小潮气量组和大潮气量组.分别检测各组大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中性粒细胞计数、BALF和血浆髓过氧化物酶(MPO)活性和MIP-1α含量以及肺组织MIP-1α蛋白表达水平.结果 大潮气量组大鼠BALF中性粒细胞计数、MPO活性及MIP-1α含量均明显高于对照组和小潮气量组(P值均<0.01).大潮气量组大鼠肺泡上皮和细支气管上皮细胞MIP-1α蛋白表达水平明显高于对照组和小潮气量组(P值均<0.01).对照组与小潮气量组各项指标比较差异无统计学意义.相关分析结果表明,各组大鼠BALF中MIP-1α含量与中性粒细胞计数及MPO活性均呈正相关(r=0.803,r=0.791,P值均<0.05).结论 趋化性细胞因子MIP-1α促使中性粒细胞在肺内募集、活化是导致呼吸机所致肺损伤发病的重要因素之一;呼吸机所致肺损伤病变部位不仅仅局限于肺泡,对细支气管也有一定损伤作用.
关键词： 机械通气 急性肺损伤 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
巨噬细胞炎症蛋白-1α在机械通气大鼠肺泡巨噬细胞中的表达
目的 通过检测不同潮气量机械通气大鼠肺泡巨噬细胞炎症蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)和核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)p65蛋白表达水平,探讨肺泡巨噬细胞(AM)活化在呼吸机所致肺损伤(VILI)中的作用.方法 32只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、小潮气量组、常规潮气量组和大潮气量组.采用SABC法分别测定各组大鼠BALF肺泡MIP-1α及NF-κB p65蛋白表达水平.并用100-CX型透射电镜观察其AM的超微结构.结果 大潮气量和常规潮气量组大鼠BALF肺泡MIP-1α及NF-κB p65蛋白染色阳性细胞百分比均明显高于对照组和小潮气量组(P＜0.01);大潮气量组大鼠BALF肺泡MIP-1α及NF-κB p65蛋白染色阳性细胞百分比与常规潮气量组比较亦有显著差异;小潮气量组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).透射电镜下显示,大潮气量和常规潮气量组大鼠AM呈功能激活状态.结论 AM是引起VILI的始动细胞之一,在VILI的发病中具有重要作用;AM活化并释放MIP-1α是引起肺内PMN聚集、活化,导致VIL1发生的一个重要因素;AM表达与释放MIP-1α在某种程度上可能受NF-κB的调控.
关键词： 机械通气 急性肺损伤 肺泡巨噬细胞 核因子κB 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
机械通气大鼠肺组织巨噬细胞炎症蛋白-1α及核因子-κB的表达
目的 通过观察巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)和核因子-κB (NF-κB)在机械通气大鼠肺组织中的表达,探讨MIP-1α及NF-κB在呼吸机所致肺损伤(VILI)发生中的作用.方法 32只雄性健康Wistar大鼠随机分为对照组、小潮气量组、常规潮气量组和大潮气量组.分别采用原位分子杂交技术和免疫组织化学染色方法检测各组大鼠肺组织MIP-1α mRNA及NF-κB p65蛋白表达水平,测定其支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞及中性粒细胞计数.结果 大潮气量组和常规潮气量组大鼠BALF中白细胞和中性粒细胞计数,以及细支气管上皮MIP-1α mRNA和NF-κB p65蛋白阳性表达细胞百分比均明显高于小潮气量组和对照组(P＜0.01).对照组与小潮气量组比较差异无统计学意义(P＞0.05).相关分析结果表明,各组大鼠细支气管上皮MIP-1αmRNA阳性表达细胞百分比与BALF中性粒细胞计数和NF-κB p65蛋白阳性表达细胞百分比之间均呈正相关(r=0.546,r=0.482,均P＜0.05).结论 在VILI发生过程中,MIP-1α是导致中性粒细胞在肺内募集、活化的重要细胞因子；肺组织细胞表达MIP-1α在一定程度上可能受NF-κB的调控;机械刺激→NF-κB→MIP-1α信号通路可能是VILI发生过程中细胞内信号传导途径之一.
关键词： 肺疾病 NF-κB 机械通气 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
壹期煤工尘肺患者血清趋化因子水平及意义
目的 探讨壹期煤工尘肺(CWP)患者血清趋化因子γ-干扰素诱导蛋白10(IP-10)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、巨噬细胞炎症蛋白-1β(MIP-1β)和巨噬细胞炎症蛋白-3α(MIP-3α)水平变化及意义.方法 用Luminex流式荧光技术检测85例壹期CWP患者(CWP组)、44例井下健康工人(接尘对照组)及42例井上健康工人(正常对照组)血清IP-10、MIP-1α、MIP-1β和MIP-3α水平.结果 与正常对照组比较,CWP组IP-10升高、MIP-1α降低,接尘组IP-10、MIP-1α和MIP-1β均降低,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);CWP组IP-10、MIP-1α、MIP-1β和MIP-3α水平均明显高于接尘对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);与单纯CWP比较,CWP合并肺气肿患者MIP-3α水平下降,差异具有统计学意义(P＜0.05).CWP患者血清IP-10与MIP-1α、MIP-1β、MIP-3α以及MIP-1α和MIP-1β呈轻度正相关(rs =0.452、0.363、0.255、0.501,P＜0.05).结论 壹期CWP患者血清趋化因子IP-10、MIP-1α、MIP-1β和MIP-3α水平异常,与尘肺发生发展有关;检测MIP-3α水平可能反映CWP病情程度.
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MIP-1α在狼疮肾炎患者肾组织的表达及意义
目的:检测狼疮肾炎(LN)患者肾组织巨噬细胞炎症蛋白-1α(macraphage inflammatory protein-1α MIP-1α)mRNA表达情况并探讨其与临床病理间的关系.方法:原位杂交方法检测肾组织MIP-lα mRNA表达.结果:正常肾组织未见MIP-1α mR-NA表达,LN肾组织MIP-1α mRNA表达于肾小球内、皮质小管上皮细胞及间质,Ⅳ型LN MIP-1α表达尤明显.LN肾小球、肾小管及间质MIP-1α表达与LN病理活动指数正相关,与24h尿蛋白无显著相关,与LN病理慢性指数、Scr无显著相关.结论:MIP-1α mRNA在LN肾组织表达增强,尤以Ⅳ型为著,其表达与肾小球及间质小管活动性炎症损害相关.
关键词： 狼疮肾炎 原位杂交 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
应用ROC曲线评价MIP-1α在煤工尘肺早期诊断中的价值
[目的]构建受试者工作特征(ROC)曲线模型,应用ROC曲线探讨血清巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)在煤工尘肺病早期诊断中的价值. [方法]选择某煤业集团公司经职业健康检查的、肺部有小阴影但不够诊断为尘肺一期的180名接尘工人作为观察组,180名肺部完全正常的接尘工人作为接尘组,109名煤工尘肺一期患者作为病例组,采集空腹静脉血,使用酶联免疫吸附法测定3组研究对象血清中趋化因子MIP-1α的表达水平,采用ROC曲线对MIP-1α筛检煤工尘肺的作用进行评价. [结果]经协方差分析,控制年龄因素的影响后,病例组MIP-1α的表达水平均高于接尘组和观察组,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组MIP-1α的表达水平高于接尘组,差异有统计学意义(P＜0.05).对接尘工龄分层后进行分析,结果表明病例组在10～年、20～年和30～38年3个工龄段MIP-1α表达水平均高于观察组和接尘组,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组在10～年、20～年和30～38年3个工龄段MIP-1α表达水平均高于接尘组,差异均有统计学意义(P＜0.05);病例组、观察组和接尘组MIP-1α表达水平随着工龄的增加有增高趋势.构建ROC曲线,曲线下面积为0.874,佳界值为940.85 ng/L,灵敏度为75.2％,特异度为90.0％,漏诊率为24.8％、误诊率为10％、约登指数为65.2％、阳性似然比为7.52、阴性似然比为0.28、符合率为0.87、Kappa值为0.63、阳性预测值为69.49％、阴性预测值为92.31％,收益是36人. [结论]经ROC曲线评价,MIP-1α作为筛检指标具有较高的真实性和可靠性,在煤工尘肺早期诊断中具有较高的参考价值.
关键词： 煤工尘肺 趋化因子 巨噬细胞炎症蛋白-1α 受试者工作特征曲线 -
人参皂苷Rh2对SP2/O骨髓瘤细胞的作用及其机制的初步探讨
目的:观察人参皂苷单体成份Rh2(G-Rh2)对于骨髓瘤细胞SP2/O的作用并对其可能的机制进行了初步探讨.方法:应用10μg/mL至120μg/mL 6个不同浓度的人参皂苷单体成份Rh2干预SP2/O细胞72 h后,利用MTT法检测细胞增殖抑制作用;并分别在24 h和48 h,利用流式细胞术检测SP2/O细胞凋亡率及细胞周期;常规Giemsa染色和DAPI荧光染色后观察SP2/O凋亡细胞的形态学变化;利用酶联免疫吸附(ELISA)法,测定药物干预前后细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNFα)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的水平.结果:G-Rh2在10μg/mL至120μg/mL的浓度范围内均能抑制SP2/O细胞生长增殖,呈剂量依赖性;G-Rh2可诱导SP2/O细胞凋亡,呈现出时间剂量依赖性.24h后,60μg/mL的浓度诱导凋亡的作用较明显;48 h后,80μg/mL的浓度诱导凋亡的作用较明显;G-Rh2作用后,G0/G1、G2/M期细胞数目减少,S期细胞明显增加;G-Rh2干预不影响TNFα、MIP-1α的产生.结论:G-Rh2对SP2/O骨髓瘤细胞有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用,且这种作用有周期特异性.
关键词： 人参皂苷rh2 多发性骨髓瘤 巨噬细胞炎症蛋白-1α 肿瘤坏死因子α 细胞凋亡 -
龈沟液巨噬细胞炎症蛋白-1α及肿瘤坏死因子-α与慢性牙周炎病情及疗效的关系
目的 探讨龈沟液巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与慢性牙周炎病情及疗效的关系.方法 选取慢性牙周炎患者52例为实验组,选取同期30例健康人群为对照组.实验组行牙周基础治疗(全口龈上洁治术和龈下刮治术),并进行口腔卫生宣教,对照组只检查GI、BI、PG、AL,不进行任何治疗.比较2组患者治疗前后的龈沟液MIP-1α与TNF-α的含量及其与牙龈指数(GI)、出血指数(BI)、探针深度(PD)的相关性.结果 实验组患者治疗前GI、BI等临床指标均显著高于对照组(P＜0.05);实验组治疗后显效患者的GI、BI等临床指标显著低于对照组(P＜0.05);龈沟液MIP-1α与TNF-α与患者临床指标具有显著相关性(P＜0.05);实验组治疗后显效患者的龈沟液MIP-1α与TNF-α的含量显著低于实验组治疗前(P＜0.05).结论 龈沟液MIP-1α及TNF-α与牙周炎临床指标具有相关性.
关键词： 巨噬细胞炎症蛋白-1α 肿瘤坏死因子-α 牙周炎 疗效 -
骨髓增生异常综合征患者血清Ang-1、MIP-1α的表达及意义
目的:研究骨髓增生异常综合征(myelodysplasia syndrome,MDS)患者血清中血管生成素-1(angiopoietin-1,Ang-1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)的表达水平,探讨其在MDS发病中的临床意义.方法:采用ELISA定量检测31例MDS患者、20例健康者(正常对照组)、15例初发急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)患者(疾病对照组)血清Ang-1 、MIP-1α的水平.结果:MDS患者血清Ang-1、MIP-1α表达水平均明显高于正常对照组(P均＜0.05),低于AML组(P均＜0.05).低危组MDS患者Ang-1、MIP-1α表达水平与正常对照组比较无统计学差异(P均＞0.05),而高危组Ang-1、MIP-1 α的表达水平明显高于低危组(P均＜0.05),且与AML组无显著差别(P均＞0.05).MDS患者血清Ang-1、MIP-1α表达呈正相关性(r=0.418,P＜ 0.05).结论:MDS患者血清Ang-1、MIP-1α的表达增高,且两者具有显著相关性,提示其在MDS的发展、转化过程中起重要作用,联合检测有可能作为MDS患者临床分期及预后的参考指标.
关键词： 骨髓增生异常综合征 血管生成素-1 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
哮喘发作期患者血清MIP-1α表达水平的研究
目的 研究巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)在哮喘发作期患者的血清表达水平,以及其与哮喘严重度的关系.方法 选取哮喘发作期患者50例、哮喘缓解期患者20例、健埭对照者20例,采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ABC-ELISA)测定血清MIP-1α浓度,同时测外周血嗜酸性粒细胞计数(EOS)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1,占预计值%).结果 哮喘发作组血清MIP-1α表达水平明显高于哮喘缓解组及健康对照组,(P<0.05).哮喘发作期患者血清 MIP-1α表达水半与外周血EOS计数之间存在明显的相关关系(r=0.548,P<0 05)哮喘发作期患者血清MIP-1α表达水平与FEV1占预计值%之间存在负相关(r=-0.251,P<0.05).结论 哮喘发作期血清MIP-1α表达水平明显增高,与外周血EOS计数和FEV1占预计值%之间存在州显的相关关系.
关键词： 哮喘 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
盲肠结扎穿孔脓毒症大鼠巨噬细胞炎症蛋白-1α水平变化的研究
目的 研究脓毒症大鼠早期肺泡灌洗液巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)水平的变化及其与脓毒症的关系.方法 60只SD大鼠随机分成A组假手术组,n=30、B组脓毒症组,n=30,A组仅行盲肠探查术,B组采用盲肠结扎穿孔(CLP)制作大鼠脓毒症模型.两组术后即刻皮下注射生理盐水5 ml.各组均于术后3、6、12、24、48 h时点,留取肺泡灌洗液检测MIP-1α.结果 CLP术后3 h肺泡灌洗液MIP-1α即开始升高,明显高于A组(P＜0.05),且逐步升高,到术后12 h达峰值,随后逐渐下降,但在48 h时点仍然显著高于A组(P＜0.05).结论 脓毒症致急性肺损伤后MIP-1α水平明显升高,其升高可能是脓毒症导致急性肺损伤的原因之一,在脓毒症导致急性肺损伤发生发展中具有重要作用.
关键词： 脓毒症 巨噬细胞炎症蛋白-1α -
巨噬细胞炎症蛋白-1α及骨硬化蛋白水平与多发性骨髓瘤骨病的相关性研究
目的：研究巨噬细胞炎症蛋白-1α（ MIP-1α）、骨硬化蛋白与多发性骨髓瘤（ MM）并发骨髓瘤骨病（ MBD）的关系。方法以52例MM患者为观察组，其中无骨病者9例，有骨病者43例；MBD分级：0级9例、1级8例、2级21例、3级14例；选取28例健康体检者为对照组。分析MIP-1α、骨硬化蛋白与MBD的关系。结果观察组MIP-1α及骨硬化蛋白分别为（158．43±78．75）pg／mL、（0．62±0．24）pg／mL，均明显高于对照组的（52．46±21．35）pg／mL、（0．31±0．14）pg／mL（t＝9．635，P＜0．05；t＝8．844，P＜0．05）；MIP-1α、骨硬化蛋白随临床分期增加而逐渐升高（P＜0．05）；有骨病组MIP-1α及骨硬化蛋白分别为（175．55±62．75）pg／mL、（0.84±0．54）pg／mL，明显高于无骨病组的（89．83±41．57）pg／mL、（0．42±0．25）pg／mL（t＝7．665，P＜0．05；t＝6．834，P＜0．05）；MIP-1α和骨硬化蛋白与骨病分级存在相关性（r＝0．572，P＜0．05；r＝0．683，P＜0．05）。MIP-1α与骨硬化蛋白呈正相关（r＝0．522，P＜0．05）。结论 MM患者MIP-1α及骨硬化蛋白水平明显升高，两者均与MBD呈正相关，且两者之间也具有明显相关性，联合检测可作为评估MBD的重要指标。
关键词： 多发性骨髓瘤 骨髓瘤骨病 巨噬细胞炎症蛋白-1α 骨硬化蛋白 -
初发急性髓系白血病患者血清巨噬细胞炎症蛋白-1α、干扰素γ诱导蛋白10、血管生成素-1的表达及意义
目的：观察初发急性髓系白血病（AML）患者血清中巨噬细胞炎症蛋白-1α（MIP-1α）、干扰素γ诱导蛋白10（IP-10）、血管生成素-1（Ang-1）的表达水平，探讨其在 AML 发病中的临床意义。方法采用ELISA 法检测54例初发 AML 患者（观察组）、20例健康者（健康对照组）血清 MIP-1α、IP-10、Ang-1的含量。结果观察组 MIP-1α、IP-10、Ang-1的含量[（198．813±53．923）pg／mL、（2．332±0．745）ng／mL、（1．593±0．447）ng／mL]均明显高于健康对照组[（153．309±44．475）pg／mL、（1．569±0．485）ng／mL、（0．838±0．333）ng／mL]（t ＝3．369、5．133、6．856，均 P ＜0．05）。亚组分析，在预后良好组、预后中等组、预后不良组中， MIP-1α的含量分别为（141．524±27．510）pg／mL、（196．370±31．966）pg／mL、（269．892±54．795）pg／mL， IP-10的含量分别为（2．085±0．332）ng／mL、（2．307±0．696）ng／mL、（2．685±0．348）ng／mL，Ang-1的含量分别为（1．248±0．454）ng／mL、（1．5999±0．386）ng／mL、（1．951±0．359）ng／mL。预后良好组 MIP-1α、Ang-1表达水平显著低于预后中等组和预后不良组（q ＝6．100、11．438、3．603，5．742，均 P ＜0．05）。但 IP-10的含量与NCCN 预后分组无相关性（q ＝1．225、2．643、2．016，均 P ＞0．05）。观察组血清 MIP-1α、Ang-1表达呈正相关关系（r ＝0．324，P ＜0．05）。结论初发 AML 患者血清 MIP-1α、IP-10、Ang-1的含量在不同预后分组中存在差异，提示其可能对患者临床治疗方案的选择及预后判断有一定的指导意义。
关键词： 白血病 髓样 巨噬细胞炎症蛋白-1α 干扰素 γ诱导蛋白 10 血管生成素-1 -
大鼠脊髓损伤后单核细胞趋化蛋白-1、巨噬细胞炎症蛋白-2α基因表达的变化
目的:探讨大鼠脊髓损伤后单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)mRNA表达的变化规律.方法:SD大鼠42只,随机分为7组,采用改良Allens脊髓损伤打击模型,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法测定伤段脊髓MCP-1、MIP-1α mRNA表达情况.结果:正常脊髓组织内存在MCP-1、MIP-1α mRNA的表达,脊髓损伤后MCP-1、MIP-1α mRNA表达逐渐增强,MCP-1在伤后24h达到高峰,MIP-1α伤后6h达到高峰.结论:MCP-1、MIP-1α存在于正常的脊髓组织内,脊髓损伤后MCP-1、MIP-1α表达迅速增强,提示参与了继发性脊髓损伤过程,并可能是损伤因素.
关键词： 脊髓损伤 单核细胞趋化蛋白-1 巨噬细胞炎症蛋白-1α 基因表达 聚合酶链式反应
