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蟾蜍的药用价值
蟾蜍为两栖纲蟾蜍科动物.干蟾皮是一种对多种疾病均有疗效作用的药材商品[1],国内需要量很大.蟾蜍是<中华人民共和国药典>收载品种,也是多种名贵中成药的主要原料药.蟾衣是一种从民间挖掘的动物类新药.现就蟾蜍的药用价值浅述如下:
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HPLC同时测定干蟾皮中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基成分的含量
目的：建立干蟾皮中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基2种化学成分含量测定的高效液相色谱法。方法：采用DIKMA C18色谱柱（250 mm×4.5 mm，5μm），流动相为磷酸盐缓冲液（30 mmol/L磷酸二氢钾以磷酸调节pH值为3.0）及乙腈，梯度洗脱，柱温为35℃，流速为0.8 mL/min，进样量为10μL，检测波长为296 nm。结果：2种化学成分检出限浓度均为1.0μg/mL，定量限浓度均为2.5μg/mL，线性范围为2.5~100.0μg/mL，在线性范围内相关系数均在0.99以上，平均加样回收率为98.8%~99.9%。结论：本方法简便、准确、快速、重复性好、专属性高，可用于干蟾皮中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基2种化学成分的含量测定。
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HPLC法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量
高效液相色谱法测定安替可胶囊中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基的含量,色谱柱采用Kromasil C18;流动相为0.5 %磷酸二氢钾溶液-乙腈(60:40) (用磷酸调节pH值为3.2);流速为0.8mL·min-1,检测波长为296nm;两种成份总平均回收率为96.5%,RSD=0.8%;华蟾酥毒基与酯蟾毒配基的浓度分别在0.05～0.45 mg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积具有良好的线性关系.本法稳定、准确,重现性好.
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干蟾皮的研究进展
干蟾皮为蟾蜍科动物中华大蟾蜍的干燥皮,现代药理学研究表明干蟾皮提取物具有抗肿瘤、免疫调节、抗乙肝病毒等多种作用,其水溶性成分制剂华蟾素注射液临床上用于治疗各种癌症和乙型肝炎,疗效确切,在抗肿瘤方面取得了显著的效果.干蟾皮所含化学成分主要有蟾蜍二烯羟酸内酯类、蟾毒色胺类以及甾醇类等.本研究综述近年来国内外学者对干蟾皮的化学成分、药理作用、临床应用的研究概况.
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治小儿疳积验方一则
取中药炙干蟾皮、五谷虫(焙)、炒六神曲、白茯苓、炒鸡内金各160克,胡黄连45克,人工牛黄10克,陈皮60克,共研细末,装瓶备用.
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干蟾皮醇提物对A549和NCI-H460肺癌细胞活性的影响
目的:观察干蟾皮醇提物抗肺癌细胞生长和促凋亡的作用.方法:将A549、NCI-H460肺癌细胞悬液分别接种于96孔培养板中,细胞贴壁后依次加入不同浓度的含干蟾皮醇提物培养液干预,并设RPMI-1640培养液空白对照组.实验结束,用MTT法测定药物对细胞增殖的影响,Hoechst荧光染色法检测对细胞凋亡的影响.结果:与空白对照组比较,干蟾皮醇提物在不同浓度下对A549和NCI-H460细胞的生长均有抑制作用(P ＜0.05 ～0.001),且呈浓度依赖性;对两种细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为15μg/ml和1.5 μg/ml.不同浓度的干蟾皮醇提物作用于A549、NCI-H460细胞后,随着药物浓度梯度的增加,凋亡细胞数目明显增加,伴随出现细胞的坏死,细胞轮廓不清,甚至细胞解体.结论:干蟾皮醇提物可显著降低A549和NCI-H460细胞的活性及促进其凋亡,且呈剂量依赖性.
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干蟾皮药材质量标准研究
本文旨在完善干蟾皮药材的质量标准.采用显微鉴别法、薄层色谱法鉴别干蟾皮;按《中国药典》规定方法检测干蟾皮的水分和醇溶性浸出物;用高效液相色谱(HPLC)法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.初步建立了干蟾皮显微鉴别法、薄层色谱方法及HPLC含量测定方法;制定了水分、醇溶性浸出物的限度.本研究为干蟾皮药材质量标准的提高提供参考.
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干蟾皮在顽固性皮肤病中的应用
干蟾皮为蟾蜍科动物中华大蟾蜍等的皮,功擅清热解毒、利水消肿、活血通络、祛风消斑.该药性凉味辛,气薄味厚,以皮达皮,上通下达,内清外透,人气分可化湿滞,走血分能消瘀斑,用治诸多皮肤顽疾,收效颇佳.
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不同采收情况与干蟾皮中酯类成分含量对比研究
目的 对不同采收情况与干蟾皮中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基含量对比研究,为其药材质量评价与资源合理利用提供参考.方法 建立高效液相色谱(HPLC)法对不同采收情况的干蟾皮中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行测定.色谱柱:迪马C18(5μm,4.6×250mm);流动相:乙腈-0.5％磷酸二氢钾(50:50)(用磷酸调节pH值3.2);流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:296nm.结果 测定的9批干蟾皮中,不同采收情况的干蟾皮含量的差异较大.测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的色谱分离良好,浓度和峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为1.02～50.88μg·mL-1,r=0.9999(n=6);0.97～48.54μg·mL-1,r=0.9999(n=6).平均加样回收率分别为99.97％(n=9,RSD=2.87％)、97.74％(n=9,RSD=2.03％).结论 干蟾皮合理的采收方法是取耳后腺未刮去浆的中华大蟾蜍剥取外皮,除净肌肉纤维,立即贴于板上或撑开,晾干.
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干蟾皮药材中华蟾酥毒基的测定
目的 建立干蟾皮中华蟾酥毒基的含量测定方法.方法色谱法:采用Waters Xbridge C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钠溶液∶乙腈(52:48)加磷酸调pH至3.2;检测波长为294nm.结果 华蟾酥毒基在进样量2.5～15μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.3%,n=6,RSD为3.0%.5批干蟾皮药材的含量分别为0.012、0.009、0.013、0.011、0.007mg·g-1.结论 本方法建立的色谱条件科学、快速、稳定,可作为干蟾皮药材内在质量的控制方法.
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HPLC法测定鹤蟾胶囊中脂蟾毒配基的含量
目的:采用HPLC法测定鹤蟾胶囊中干蟾皮的有效成分脂蟾毒配基的含量,以控制该制剂的质量.方法:色谱柱:ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(3:2),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:298 nm.结果:脂蟾毒配基的线性范围为0.1032～1.0320 μg,加样回收率在95%～105%之间.结论:方法简便,灵敏,可用于制剂的质量控制.
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干蟾皮治疗男科病验案3则
干蟾皮,味辛,性凉,有小毒,入胃经,具清热解毒、利水消肿之功,既可走气分以化湿行水,又能人血分以活血散瘀.近年来,笔者临床应用干蟾皮治疗前列腺炎、精囊炎、精索静脉曲张等男科疾病,取得了良好疗效.具体应用时需注意,用干蟾皮清热解毒,用量一般在5g左右;用于利湿消肿,用量为10g;用于活血消癥,用量又增至20g,甚至30g.但用至20g,极个别人有时会出现恶心反应,此时加入陈皮10g,即可避免或消除之.举例介绍如下.
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干蟾皮质量标准研究
目的:建立干蟾皮的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLc)法定性鉴别干蟾皮;采用高效液相色谱法测定华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量.结果:TLC中斑点清晰,分离度好;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的进样量分别在0.1004～1.255 0μg(r=0.999 9)、0.103 6～1.295 0μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为98.35%、98.26%.RSD分别为1.48%(n=9)、1.76%(n=9).结论:所建标准可用于干蟾皮的质量控制.
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Plackett-Burman联用正交设计优选干蟾皮总生物碱纯化工艺
目的:运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出干蟾皮吲哚类生物碱纯化佳工艺,为其开发与应用提供依据.方法:运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用正交试验优选干蟾皮总生物碱富集工艺.以乙醇浓度、乙醇用量、洗脱流速为考察因素,生物碱含量为考察指标,利用正交试验优选佳工艺,并进行验证分析.结果:干蟾皮吲哚类生物碱的佳纯化工艺为:6BV的90％乙醇在洗脱流速为4ml·min-1条件下富集纯化,吲哚类生物碱含量为5.21％,浸膏收率为3.45％.结论:利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了干蟾皮总生物碱的纯化工艺,该方法稳定,简便易行.
关键词： 干蟾皮 生物碱 Plackett-Burman 正交试验 工艺 -
RP-HPLC法测定干蟾皮药材中华蟾酥毒基的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定干蟾皮药材中华蟾酥毒基的含量.方法:采用Phenomenex Gemini-C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(48:52),流速0.8 mL·,min-1,检测波长296 nm,柱温为35℃.结果:华蟾酥毒基浓度在19.6～174.6 μg·mL-1范围内线性良好(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)为99.9%,RSD为1.4%;不同批号的干蟾皮药材中华蟾酥毒基的含量为1.12%～1.16%.结论:本方法简便、准确,重复性好,适用于干蟾皮药材的质量控制研究.
