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辽东楤木三萜皂苷类化学成分的研究
目的:研究辽东楤木中三萜皂苷类化学成分.方法:采用各种柱色谱对辽东楤木中的化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物结构.结果:从辽东楤木中分离并鉴定出10个三萜皂苷,分别为齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(1)、Elatoside E(2)、Elatoside F (3)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1-3)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡糖苷(4)、AraliasaponinⅣ(5)、屏边三七苷(6)、TarasaponinⅣ(7)、Elatoside C (8)、SpinasaponinA 28-O-glucoside (9)、楤木皂苷C(10).其中,化合物4、5为首次从该植物中分离得到.结论:该试验结果可为辽东楤木的进一步研究提供依据.
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人参叶中三萜皂苷类成分的研究
目的 研究人参叶中的微量皂苷类化合物.方法 利用正相硅胶柱层析和反相硅胶制备色谱技术,分离人参叶中的微量成分,并运用质谱和核磁共振技术鉴定其结构.结果 从人参叶中分离得到5个微量成分,分别鉴定为:人参皂苷Rk1(Ⅰ)、Rk3(Ⅱ)、Rh4(Ⅲ)、RgS(Ⅳ)和Rg6(Ⅴ).结论 化合物Ⅰ~Ⅳ为首次从人参叶中分离得到.
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HPLC同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷
目的 采用HPLC法同时测定白花刺参中的两个新三萜皂苷.方法 色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1 mL· min-1,漂移管温度为104℃,N2流速为2.8 L·min-1,进样量10 μL.结果 10批白花刺参药材中刺参苷J的含量为0.508% ~ 1.308%,刺参苷N的含量为0.359%~0.838%.结论 所用方法简便、重复性好,可为白花刺参药材质量控制提供参考.
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黄花败酱中三萜皂苷类成分的分离鉴定
目的 研究黄花败酱中的化学成分.方法 将黄花败酱全草的乙醇提取物经大孔树脂、硅胶、ODS柱分离得到6个化合物,通过(1H、13CNMR、ESI-MS等分析和化学方法进行结构鉴定.结果 6个化合物分别被鉴定为3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷(Ⅰ)、3-O-β-D-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖-(4→1)-α-L-吡喃鼠李糖酯苷 (Ⅱ)、齐墩果酸-3-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖-(3→1)-O-β-D-吡喃木糖苷(Ⅲ)、3-O-β-D-吡喃木糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷 (Ⅳ)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷(Ⅴ)、常春藤皂苷元-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-(2→1)-α-L-吡喃鼠李糖苷 (Ⅵ).结论 化合物Ⅳ为一个新的天然产物,化合物Ⅰ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到.
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三萜及其苷类化合物抗糖尿病的活性研究
随着现代分离技术的发展,分离出许多三萜及其苷类化合物,天然产物抗糖尿病活性成分的研究开发表明:三萜及其苷类有显著的降血糖作用,现对60多个三萜及其苷类化合物进行了归纳和综述.
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金铁锁活性成分基因调控网络及其产物评价研究进展
对西南特有植物金铁锁的活性成分基因调控网络及其产物评价的研究进展进行了综述,为金铁锁植物代谢途径生物工程的应用,研究和开发提供一定的理论依据.
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金铁锁皂苷类化学成分研究
目的 研究中药金铁锁的皂苷类成分.方法 采用70%乙醇提取,大孔吸附树脂、Sephadex LH-20柱色谱、RP-18柱色谱、硅胶柱色谱等手段进行分离,通过现代波谱方法进行结构鉴定.结果 分离并鉴定了4个三萜皂苷类化合物.结论 化合物1为首次从自然界中分离得到.
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毛冬青中有效成分的分离及其对两种主要口腔致病菌的抑制作用
目的 观察、追踪毛冬青抑制口腔常见致龋菌(变形链球菌和具核梭杆菌)的有效部位和成分.方法 通过系统溶剂萃取、大孔树脂及硅胶柱色谱分离等方法以及质谱和核磁共振等鉴定技术,结合液体二倍稀释法,研究毛冬青不同部位及单体对变形链球菌和具核梭杆菌的低抑菌浓度(MIC),1%玉洁纯作为阳性对照药.结果 毛冬青三萜总皂苷和冬青素对两种主要口腔致病菌均具有一定的抑制作用,特别对变形链球菌具有显著地抑制效果.结论 毛冬青三萜总皂苷和冬青素对变形链球菌具有很强的抑制作用,具有开发成为抗龋齿的保健牙膏或药品的潜力.
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HPLC法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定毛冬青药材中2个三萜皂苷类成分(毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2)的含量.方法:采用Phenomenex C18(4.6 mm× 150 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min -1,检测波长203 nm.结果:毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2线性范围分别为2.57~ 12.82 μg(r =0.9998)和4.51~ 22.52μg(r=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.6% (RSD =0.94%)和100.7%( RSD=1.5%).结论:6批样品的测定结果表明,该方法简便、准确,可用于毛冬青药材中毛冬青皂苷B1和毛冬青皂苷B2的含量测定.
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HPLC同时测定不同产地假马齿苋中的5个三萜皂苷类成分
目的:建立HPLC法同时测定不同产地假马齿苋中5个皂苷(假马齿苋皂苷Ⅰ、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C)的含量.方法:假马齿苋以50%乙醇水溶液提取;采用Agela Promsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(氢氧化钠溶液调至pH 3.0)(32.5∶67.5),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm,柱温为30℃.结果:上述5个皂苷的线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率为98.6%~100.4%.不同生长环境的假马齿苋中的5个成分各自含量有所差别,10批样品中假马齿苋皂苷Ⅰ、苦艾素A3、假马齿苋皂苷Ⅱ、假马齿苋皂苷C异构体和假马齿苋皂苷C的含量范围分别为4.22~5.62、1.61~3.04、2.62~4.94、0.38~4.53和2.14~6.33 mg·g-1.结论:该方法可用于假马齿苋的质量控制.
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枸骨叶中3类三萜皂苷类成分的ESI - MS裂解规律及其快速识别
目的:研究枸骨叶中3类不同母核结构的三萜皂苷的ESI - MS裂解规律及其快速识别方法.方法:采用HPLC - ESI -MS技术研究3类三萜皂苷单体的ESI - MS(+)裂解规律,并采用该方法对药材中所含的3类成分进行快速识别.结果:3类三萜皂苷具有不同的ESI - MS(+)裂解特征;利用这些特征从枸骨叶提取物中快速筛选了29个三萜皂苷,其中10个可通过与对照品比对被准确鉴定.结论:利用HPLC - ESI - MS技术可以从复杂体系中快速筛选三萜皂苷类成分,为有目标的天然产物分离提供有效的方法.
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注射用七叶皂苷钠所致静脉炎护理体会
注射用七叶皂苷钠是一种三萜皂苷的钠盐,具有抗炎、抗渗出、抗水肿、增加静脉张力、改善血液循环以及神经保护等作用,为治疗各种原因引起的脑水肿及伴发的脑功能失调、各种原因引起的炎症与肿胀、静脉回流障碍性疾病、脊椎综合征的常用药物.在临床应用过程中,发现有的患者出现不同程度的静脉炎及其周围组织损伤,表现为静脉红肿、变硬、局部疼痛或沿静脉走向疼痛明显,有条索感,有时静脉弹性难以恢复,不仅给患者造成痛苦,增加护理人员静脉穿刺的难度,而且影响患者的治疗和康复.我们采用有效的护理方法,对减少静脉炎有很好的效果,现总结如下.
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β-七叶皂苷钠临床应用概述
七叶皂苷钠的主要成分是七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B,是从七叶树科植物天师粟的干燥成熟种子种提取的一种含酯键的三萜皂苷。多用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀,也用于静脉回流障碍性疾病。现将其临床应用研究综述如下。