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龙胆的药理作用
龙胆为龙胆科多年生草本植物龙胆、三花龙胆、条叶龙胆或坚龙胆的干燥根及根茎,龙胆味苦、性寒,归肝、胆、膀胱经.具有清热燥湿,泻肝胆火之功[1].
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坚龙胆主要次生代谢产物及分子差异的研究
目的:通过含量测定与DNA条形码分析,探讨坚龙胆主要次生代谢产物及分子的差异.方法:采用HPLC测定不同居群坚龙胆根及根茎、茎、叶、花中主要次生代谢产物龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、獐芽菜苷及苦龙胆酯苷含量,建立其指纹图谱共有模式,用单因素方差分析对主要次生代谢产物间的差异进行评价;并采用DNA条形码技术对不同居群坚龙胆样品进行ITS2测序.结果:不同居群坚龙胆根及根茎、茎、叶、花中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、獐芽菜苷及苦龙胆酯苷含量具有极显著差异(P＜0.01);同时ITS2序列结果显示不同居群坚龙胆分子差异较小.结论:不同居群坚龙胆主要次生代谢产物有一定差异,但分子间差异较小,亲缘关系较近.
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三花龙胆地上、地下器官主要有效成分积累规律研究
龙胆为常用中药,<中国药典>2000年版一部收载为龙胆科植物条叶龙胆Gentiana manshurica Kitag.、龙胆G. scabra Bge.、三花龙胆G. triflora pall.或坚龙胆G. rigescens Franch. 的干燥根及根茎.具有清热燥湿,泻肝胆火的功效,主治湿热黄疸,阴肿阴痒,带下,强中,湿疹瘙痒,目赤等症[1].一直以来中医以龙胆入药,只取其根及根茎部分,而地上部分则被当作废料丢弃.近年来的研究表明,龙胆地上部分也有一定的药用价值,而龙胆药材的需求量大增,野生资源逐年减少,不少地区开始大量人工栽培,仍不能满足需求.因此,为了更合理有效的开发有效资源,充分发掘其潜在价值,作者对三花龙胆的茎、叶、花、根中的龙胆苦苷和当药苦苷及三花龙胆各器官有效成分的动态积累进行了研究,为龙胆栽培、采收、生产、加工提供科学依据.
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贵州道地药材坚龙胆指纹图谱研究
坚龙胆为龙胆科植物坚龙胆Gentmna rigescens Franch.的根及根茎,主产于广西、贵州、四川、云南等省[1],为贵州道地药材.对其质量控制,目前主要以单一有效成分含量作为其质量控制的指标,从而将药材本身内部各种成分的综合作用割裂开来,不能准确反映中药材的质量,可能离反映中药的整体疗效的距离越远[2-3].
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基于极性导向下的龙胆与坚龙胆HPLC特征图谱研究
目的 建立龙胆与坚龙胆的HPLC特征图谱.方法 基于极性导向分离和富集技术,建立龙胆与坚龙胆的HPLC特征图谱.通过相似度分析、聚类分析、主成分分析对特征图谱进行评价.结果 龙胆或坚龙胆先经水提取,再经乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取部位的HPLC指纹图谱具有明显的特征性.21批龙胆、坚龙胆整体相似度为0.29～0.95;除S4外,6批龙胆的整体相似度为0.82 ～0.99;14批坚龙胆整体相似度为0.75 ～0.99,其中10批相似度大于0.90.聚类分析中,样品聚为3类:S4、龙胆、坚龙胆.主成分分析中,21批次的龙胆和坚龙胆样品清晰地分为两类,其中S4与其余批次龙胆样品相距较远.结论 所建立特征图谱能够有效鉴别龙胆与坚龙胆,可用于龙胆药材和饮片的质量控制.
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坚龙胆酒炙前后HPLC指纹图谱对比研究
目的:研究坚龙胆酒炙前后HPLC指纹图谱的差异.方法:采用梯度洗脱法,分别对10批坚龙胆饮片生品及相应的酒龙胆进行HPLC测定,流动相为乙腈-0.1%磷酸线性梯度洗脱,检测波长225nm,记录时间65 min.采用中国药典委员会指纹图谱相似度评价软件进行数据处理.结果:10批坚龙胆饮片生品及酒龙胆的指纹图谱相似度分别在0.935～0.997、0.964～0.999之间,以饮片生品指纹图谱的共有模式为对照,酒龙胆的相似度亦大于0.900.结论:酒炙对坚龙胆化学成分影响不大,但改变了成分间量的比例关系.
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3种龙胆属药用植物叶中主要有效成分的积累
采用高效液相色谱法测定同一产地的坚龙胆、头花龙胆和微籽龙胆叶中的龙胆苦苷(1)、獐芽菜苦苷(2)、獐芽菜苷(3)和苦龙胆酯苷(4),并将其叶的HPLC指纹图谱与坚龙胆根及根茎的指纹图谱进行对比,以单因素方差分析法分析其叶中主要有效成分的积累.结果表明坚龙胆和头花龙胆叶中的1、2含量极显著高于微籽龙胆(P＜0.01),微籽龙胆叶中3、4含量极显著高于坚龙胆和头花龙胆(P＜0.01).坚龙胆根及根茎与坚龙胆、头花龙胆叶的指纹图谱相似度较高(0.999和0.991),成分差异较小;而与微籽龙胆叶指纹图谱相似度极低,成分差异较大.
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坚龙胆及其掺伪品当归尾的比较鉴别
坚龙胆来源于龙胆科植物坚龙胆Gentiana rigescens Franch.的干燥根及根茎,又称南龙胆.主要含龙胆苦苷,具有清热燥湿,泻肝胆火的功效.近年来在药材市场上又发现坚龙胆饮片中掺伪严重,掺伪品经鉴定为伞形科植物当归Angelica sinensis(Oliv.)Diels的干燥细支根(归尾)加工切制而成.掺伪方法:用直径约0.2 cm的当归尾与坚龙胆一起浸泡后切制.因此,性状与坚龙胆的根甚为相似,一般不易区分,故将二者进行了性状、显微、薄层色谱的比较鉴别.
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贵州不同产地坚龙胆药材及饮片中龙胆苦苷含量测定
目的 测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆药材及饮片的质量.方法 利用正交试验研究了龙胆苦苷的佳提取方法.结果 测定了贵州不同产地坚龙胆药材及饮片中龙胆苦苷的含量.结论 贵州不同地区间龙胆药材及饮片质量均符合<中国药典>2005年版要求,各地区之间无明显差异.
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龙胆伪品-桃儿七的鉴别
我市曾发现四例因服伪品龙胆而急性中毒的病人,均是因牙痛而服单味中药"龙胆",一次剂量40～50 g,水煎服.服药2 h左右患者出现呕吐、腹泻、四肢无力、继而四肢麻木等严重中毒症状,病程数月,给患者造成严重后遗症.
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贵州不同地区坚龙胆中龙胆苦苷含量测定
目的 测定贵州产坚龙胆中龙胆苦苷的含量,并评价不同产地坚龙胆的质量.方法 采用高效液相色谱,Alltima C18(4.6 mm×250 mm ,5 μm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温为30 ℃.利用正交实验以龙胆苦苷含量为指标研究了坚龙胆的佳提取方法.结果 龙胆苦苷在0.08～0.64 mg ·mL-1(r＝0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为102.4%,RSD为1.69%(n＝5).测定了11个产地坚龙胆中龙胆苦苷的含量在2.113%～4.808%间.结论 贵州不同地区间龙胆质量均符合<中华人民共和国药典>2005年版要求,各地区之间无明显差异.
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高效液相色谱法测定云南产龙胆习用品头花龙胆中3种成分的含量
目的：测定云南产龙胆习用品头花龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的含量,并研究头花龙胆与正品坚龙胆药材化学成分的相似性,为其作为正品龙胆使用提供科学依据。方法采用高效液相色谱( HPLC)法；色谱柱为Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm ×250 mm,5μm)；流动相为甲醇-水,梯度洗脱；流速1.0 mL·min-1,检测波长238 nm；柱温25℃,进样量10μL。结果龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷3种成分在头花龙胆中均有分布。结论头花龙胆中含有丰富的环烯醚萜苷类成分,特别是龙胆苦苷成分含量较高,其HPLC色谱与正品坚龙胆药材极为相似,将头花龙胆作为正品龙胆药材的替代品使用有一定合理性。所建立方法简单,结果准确,可用于龙胆类药材的品质评价。
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贵州道地药材坚龙胆HPLC特征图谱研究
目的:建立贵州道地药材坚龙胆HPLC特征图谱分析方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-1%冰醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～50 min:A为5%→20%,B为95%→80%),流速:1.0 mL/min.检测波长为254 nm,柱温为30℃.以中药色谱特征图谱相似度评价系统的操作规范(2004 A版)软件计算.结果:不同产地的21批坚龙胆样品的相似度在0.95以上,确定了7个共有峰.结论:该方法简单、准确、重复性好,为坚龙胆的质量控制提供了有效的方法.
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坚龙胆药材产品质量分级标准研究
目的:通过测定坚龙胆产品主要性状和主成分含量,探讨其产品主要性状与质量评价指标的相关性以及初步确立质量分级标准划分的合理性,为制订坚龙胆的质量标准提供实验依据.方法:使用SPSS和DPS统计分析软件,对所测数据进行K-均值聚类和相关性分析.结果:坚龙胆产品主成分与产品的5个主要性状关联度由大到小依次为根粗＞须根数＞根及根茎长＞根及根茎鲜重＞根及根茎干重,坚龙胆产品质量可分为3个等级.坚龙胆的5个产品主性状中,与有效成分关联度大的是根粗,关联度为0.7943,而根及根茎鲜重和根及根茎干重对有效成分含量的关联度相对较小,约0.5.结论:生产中应把根粗作为高产和高有效成分含量的重点选择性状.坚龙胆产品质量的3个等级数据可为研究坚龙胆质量控制标准提供参考依据.
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对苦胆草片质量标准中鉴别项2的商榷
苦胆草片质量标准[鉴别(2)]存在错误,按＜中国药典＞及部颁标准进行生产和检验,会导致标准中规定的紫红色斑点无法检出而呈现负反应.但如果检出紫红色斑点,则表明工艺中添加有坚龙胆的非药用部位(地上茎杆、叶及花序).因此,建议对苦胆草片质量标准进行修订.
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龙胆中龙胆总苷的含量测定
目的:建立一项对龙胆中龙胆总苷含量测定的分析方法.方法:采用紫外-可见分光光度法(UV-2450),以D101大孔吸附树脂纯化样品(1.5cm×10cm),1%变色酸为显色剂,酸度控制在65%,沸水加热,显色时间为25min,显色大吸收波长为576nm.结果:龙胆苦苷在0.0410～0.1093mg.mL-1质量浓度内线性关系良好(r=0.99993),方法回收率为98.8249%,RSD为0.46%.结论:该方法可用于质量控制,为龙胆中龙胆总苷含量测定提供了一项可行的方法,进而也为龙胆中间提取物质量控制提供了一项总苷含量测定的方法.
关键词： 紫外-可见分光光度法 龙胆 坚龙胆 龙胆总苷 龙胆苦苷
