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羟基红花黄色素A的提取及含量测定
目的:对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进.方法:采用ZTC-Ⅱ型澄清剂甲、D-4020型大孔吸附树脂和Sephadex LH-20柱层析法,从红花中提取分离羟基红花黄色素A单体,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄色素A的含量.结果:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的平均含量为97.3%.结论:此工艺具有成本低、纯度较高的优点,可以作为羟基红花黄色素A的提取工艺使用.
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乙醇提取石榴皮总黄酮的佳工艺条件研究
目的:探讨乙醇提取石榴皮中总黄酮的佳工艺条件.方法:以芦丁为标准品,采用分光光度法,用正交实验方法对南疆石榴皮中的总黄酮含量进行测定,并研究其佳提取工艺条件.结果:石榴皮中总黄酮含量为67.737～100.234 mg/g,平均为81.737 mg/g.乙醇提取石榴皮总黄酮的佳工艺条件是A-2B-3C-3D-3,即过40目筛网的石榴皮粉用70%乙醇在80℃下回流提取3 h,其中主要因素为原料粒度的大小,其次为提取温度和乙醇浓度,影响小的因素为提取时间.结论:药材粒度、提取温度及乙醇浓度对石榴皮总黄酮溶出含量影响较大,应加以控制.
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关黄柏提取工艺的优化
目的: 探讨关黄柏的提取工艺.方法: 以盐酸小檗碱的含量及出膏率为综合指标,应用单因素试验及L9(34)正交试验设计优选关黄柏的佳提取工艺.结果:对综合指标进行方差分析表明,乙醇浓度对盐酸小檗碱的含量和出膏率的影响差异有统计学意义(P<0.05),而提取时间和乙醇倍数对其影响差异无统计学意义(P>0.05),终确定提取的佳工艺为A2B1C1,即8倍量75%乙醇提取3次,每次1 h.结论: 优选得到的工艺简单、稳定,提取率高.
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从葡萄酒厂废渣中提取齐墩果酸的工艺研究
目的: 探讨葡萄酒厂废渣中提取齐墩果酸的佳工艺.方法: 醇提物经酸碱处理,用正交试验优选佳工艺.结果: 佳提取条件为:95%工业酒精提取2次(每次1.5 h),酸化析晶调pH至1,5% NaOH洗杂质3次.所得产品纯度为95.67%,收率为0.71%.结论:用乙醇提取、酸碱处理可以高效提取葡萄酒厂废渣中的齐墩果酸.
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葡萄籽中原花青素提取工艺的研究
目的:探讨葡萄籽原花青素的佳提取工艺条件.方法:将乙醇溶液作为提取液,用正交实验优选佳提取工艺.结果:佳提取条件为:将样品粉碎成粗粉,脱脂后用60%的乙醇溶液作为提取液,对样品回流提取2次,每次30 min.所得产品的原花青素含量为33.8%,收率为19.7%.结论:本研究初步建立了葡萄籽原花青素提取工艺.
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乳痛宁颗粒剂中挥发油提取和β-环糊精包合工艺
目的: 考察乳痛宁颗粒剂中当归、川芎、香附子挥发油的佳提取工艺和β-环糊精佳包合工艺.方法: 用单因素分析考察佳提取工艺,以收油率作为评价提取工艺的指标;用正交试验考察佳包合工艺,以包合物收得率和挥发油包合率作为评价包合工艺的指标.结果: 挥发油的佳提取工艺为3种药材均粉碎成粗粉(10目),加12倍量水,提取8 h;挥发油与β-环糊精的佳包合比例为0.50 ml∶4 g,包合温度60℃,包合时间1 h.验证结果表明包合物、β-环糊精、挥发油、物理混合物的X-衍射图谱有差别.结论: 所选提取工艺提油率高,包合工艺合理,节约成本.
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驱虫斑鸠菊制剂提取工艺优选
目的：对驱虫斑鸠菊制剂的提取工艺进行优化。方法：采用L(16)(215)正交试验法，以黄酮总量为筛选指标，对提取工艺中影响因素进行考察；并对提取溶媒进一步优化。结果：提取溶媒对黄酮总量有显著性影响(P＜0.05)。驱虫斑鸠菊适提取工艺为80％乙醇回流提取3次，每次6倍量溶媒，提取时间1.5 h，提取液调pH至7.5。结论：驱虫斑鸠菊优化工艺方法可行，可为制剂生产提供依据。
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响应面法优化黑种草皂苷A双水相提取工艺研究
目的 优化黑种草皂苷A双水相提取工艺.方法 采用响应面法,以黑种草皂苷A提取率为指标,考察料液比、硫酸铵用量、乙醇浓度和超声时间对黑种草皂苷A提取的影响.结果 黑种草皂苷A佳提取工艺为:料液比1:40,硫酸铵浓度0.35 g/mL,乙醇浓度47％,超声时间30 min,在此条件下黑种草皂苷A的提取率为3.15％.结论 该工艺简单、可靠,适用于黑种草皂苷A的提取.
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唇香草多糖的提取工艺研究及其不同采收期含量变化
目的：确定唇香草多糖的佳提取工艺，并测定唇香草多糖含量在不同采收期的动态变化。方法在对料液比、浸提温度以及浸提时间进行单因素考察的基础上，采用正交试验设计初步确定唇香草多糖的佳提取工艺，并用佳提取工艺对不同采收时期的唇香草进行多糖提取，采用可见分光光度法测定不同采收期的唇香草多糖含量的变化。结果唇香草多糖的佳提取工艺是料液比为1∶40，浸提温度为100℃，浸提时间为4 h，其含量在幼苗期高。结论唇香草多糖的提取工艺简便易行，可用于规模化生产；不同生长期唇香草多糖的变化可为唇香草深入研究提供基础数据。
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芩蒿滴鼻剂中一枝蒿抗炎有效成分的提取工艺研究
目的 研究芩蒿滴鼻剂中一枝蒿抗炎有效成份的佳提取工艺.方法 以抗炎药理学活性为考察指标,确定一枝蒿抗炎有效成分的提取溶剂;以一枝蒿酮酸含量和出膏率为考察指标,采用单因素试验与L9(34)正交试验设计优选一枝蒿的佳提取工艺.结果一枝蒿佳工艺为10倍量95%乙醇回流提取3次,每次0.5 h.结论优选的提取工艺稳定可行.
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新疆鼠尾草中总酚酸类成分的提取工艺研究
目的确立新疆鼠尾草中总酚酸类成分的佳提取工艺.方法 以总酚酸含量和浸膏得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合的方法确立新疆鼠尾草中总酚酸类成分的佳提取工艺.结果 酚酸类成分的佳提取工艺为:以25倍量的40%乙醇回流提取,3次,每次1 h.在此条件下,新疆鼠尾草中的总酚酸含量为62.81 mg/g.结论 该方法操作简便,稳定性和重现性好,是检测新疆鼠尾草中总酚酸成分的可靠途径.
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麻白宣肺化痰颗粒提取工艺的研究
目的 研究麻白宣肺化痰颗粒提取工艺的佳条件.方法 以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱总含量及总黄酮含量作为提取工艺的考察指标,采用L9(3)4正交设计优选提取工艺.结果 佳工艺为加8倍量的水回流提取3次,每次1 h.结论 优选得到的麻白宣肺化痰颗粒提取工艺稳定、可行.
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参浮益气固表浓缩丸水提工艺研究
目的 优选参浮益气固表浓缩丸水提工艺.方法 以橙皮苷含量、总多糖含量为指标,采用L9(34)正交设计试验,对加水倍量、提取时间、提取次数等因素进行考察,确定优提取工艺.结果 较优工艺为加水12倍量,回流提取3次,每次1.5 h.结论 优选得到的参浮益气固表浓缩丸水提工艺稳定、可行.
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鱼芩解毒浓缩丸水提工艺的研究
目的 优选鱼芩解毒浓缩丸提取工艺.方法 以黄芩苷及总多糖的含量作为考察指标,确定佳水提工艺.结果 鱼芩解毒浓缩丸的佳提取工艺为14倍量的水回流提取2次,每次1 h.结论 优选得到的鱼芩解毒浓缩丸提取工艺稳定、简便、可行.
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太芪培元颗粒水提工艺的研究
目的 优选太芪培元颗粒提取工艺.方法 以阿魏酸及总多糖的含量作为考察指标,确定佳水提工艺.结果 太芪培元颗粒的佳提取工艺为12倍量的水回流提取2次,每次1 h.结论 优选得到的太芪培元颗粒水提工艺稳定、简便、可行.
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加味心痛宁胶囊醇提工艺的优选
目的 优选加味心痛宁胶囊的醇提取工艺.方法 以阿魏酸含量、总黄酮含量、浸膏得率为指标,采用单因素试验、L9(34)正交设计试验,对乙醇浓度、倍量、提取时间等因素进行考察,确定优醇提取工艺.结果 较优的醇提取工艺为:采用60%乙醇,提取3次,每次14倍量提取2 h.结论 优选的加味心痛宁胶囊的醇提取工艺稳定、可行.
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巴旦杏仁油的提取工艺
目的 优选巴旦杏仁油佳提取工艺.方法 以苦巴旦杏仁为原料,用单因素试验和正交试验考察影响提取的因素.结果 苦巴旦杏仁油佳提取工艺为:苦巴旦杏仁粉粒度为20目,加入10倍石油醚,煎煮1 h,共2次,煎煮温度为60℃.结论 该工艺简单,适用于巴旦杏仁油的提取.
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莫合烟中烟碱的提取工艺筛选
目的 探讨气相色谱法(GC)法测定莫合烟烟叶中烟碱含量的优选条件,筛选提取工艺.方法 分别用超声波辅助提取法、微波辅助提取法提取莫合烟,用GC法测定莫合烟烟叶中烟碱含量.结果 微波辅助提取烟碱的优条件是溶剂水,时间45 min,固液比1∶45,功率640 W,烟叶中的烟碱提取率为76.43%.超声波辅助提取烟碱的优条件是溶剂水,时间10 min,温度30 ℃,物料比1∶10,烟叶中的烟碱提取率为72.83%.结论 超声波辅助提取法提取莫合烟中的烟碱较微波辅助提取法更经济、省时.
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瘤果黑种草子总皂苷提取工艺研究
目的 研究瘤果黑种草子总皂苷的含量测定方法及提取工艺.方法 采用比色法测定瘤果黑种草子总皂苷,并采用正交设计优选其提取工艺.结果 对照品浓度在49.78～132.75 μg/mL 范围内线性关系良好(r=0.997 1),平均回收率为102.80%,相对标准偏差(RSD)为1.69%(n=6);瘤果黑种草子总皂苷的佳提取工艺为8倍量的30%乙醇在70 ℃水浴中提取3次,1 h/次.结论 比色法用于测定瘤果黑种草子总皂苷含量简单可行、重复性好,提取工艺稳定可行.
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麻黄生物碱提取工艺改进
目的:设计考察一种新的麻黄生物碱提取生产工艺.方法:在碱性条件下将生物碱盐转化为生物碱,用二甲苯提取,2%草酸将生物碱转化为草酸盐后进行萃取,在工厂原有设备基础上回收循环利用二甲苯.采用析因试验确定佳提取条件.结果:由1 kg麻黄草得到约6 g伪麻黄碱粗品,产率约0.6%.结论:初步确定了用二甲苯提取麻黄中生物碱的可能性.
