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自然铜中有害元素铅、镉、砷、汞、铜溶出量的研究
目的：评价中药自然铜使用的安全性。方法：采用原子吸收分光光度法对自然铜在水煎液和人工胃肠液中铅、镉、砷、汞、铜的含量分别进行测定。结果：自然铜中铅、镉、砷、汞、铜在水煎液的溶出量高于在人工胃肠液中溶出量，但在两者中铅、镉、砷、汞、铜的溶出量均低于大允许日摄入量。结论：自然铜还是较为安全的，但需严格控制药物的质量及临床应用的方式。
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市售自然铜药材中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定
目的:对全国各地25个市售自然铜药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价自然铜药材质量.方法:采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉进行测定,火焰原子吸收法对铜进行测定,氢化物发生-原子吸收分光光度法对砷、汞进行测定.结果:25个自然铜药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜等有害元素,其中铅:2.3508-61.4289 mg·kg-1,砷:12.2084-37.5905 mg·kg-1,镉:0.6422-7.3669 mg·kg-1,汞:6.7171-223.6923 mg·kg-1,铜:0.0165-67.0561 g·kg-1.结论:应加强对自然铜药材中有害元素的检测及控制,以保证自然铜的用药安全.
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微波消解-原子吸收分光光度法测定琥珀中的有害元素
目的 对11批市售琥珀药材中铅、镉、铬、砷、汞、铜有害元素的含量进行测定,以评价琥珀药材质量.方法 采用石墨炉原子吸收分光光度法对铅、镉、铬进行测定,火焰原子吸收分光光度法对铜进行测定,氢化物发生-原子吸收分光光度法对砷、汞进行测定.结果 11批琥珀药材中均不同程度地检出铅、镉、铬、砷、汞、铜等有害元素,其中铅0.5931～2.4871 mg·kg-1,镉0.0070～0.0230 mg·kg-1,铬0.5842～4.1403 mg·kg-1,砷0.0913～6.3219 mg·kg-1,汞0.0316～0.1317 mg·kg-1,铜1.4334～13.8541mg·kg-1.结论 应加强对琥珀药材中有害元素的检测及控制,以保证琥珀的用药安全.
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电感耦合等离子体质谱法测定密脉鹅掌柴中重金属及有害元素
目的 建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定22批密脉鹅掌柴中重金属及有害元素(Pb、Cd、As、Hg、Cu、Cr、Ni、Se、Mo)含量.方法 样品经过微波消解,用ICP-MS测定其元素含量.结果 各元素标准曲线的相关系数为0.9984～1.0000,进样量在0～1.0μg·mL-1与峰面积线性关系良好,加样回收率均在80％～120％.结论 本法具有快速准确、灵敏度高等优点,为其质量控制标准的制定提供了依据.
关键词： 密脉鹅掌柴 电感耦合等离子体质谱 重金属 有害元素 -
微波消解ICP-MS法测定海藻羊栖菜中多种有害元素
目的 对海藻羊栖菜中的砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒等多种有害元素进行分析.方法 使用微波消解ICP-MS法同时检测上述多种有害元素,并对所建立的方法进行了方法学验证.结果 结果表明羊栖菜中砷和镍的污染程度较高,同时探讨了有害成分的限量标准.结论 该方法为海藻羊栖菜的风险监控提供了技术参数.
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贵州产小叶黄杨药材中重金属及有害元素残留量的测定
目的 对贵州产小叶黄杨药材中重金属及有害元素的残留量进行测定,为建立小叶黄杨药材质量控制新标准提供科学依据.方法 小叶黄杨药材样品用硝酸高压消解后,采用原子吸收分光光度法测定药材中铅、铜、镉、砷、汞的含量.结果 26批小叶黄杨药材中铅的含量范围为0.28～4.30 mg·kg-1,铜的含量范围为2.05～8.26 mg·kg-1,镉的含量范围为0.06～0.21 mg·kg-1,砷的含量范围为0.21～0.80 mg·kg-1,汞的含量范围为0.03～0.17 mg·kg-1.结论 所测样品中重金属及有害元素的含量均符合2015年版中国药典的限量要求,该方法简便、准确、灵敏,为小叶黄杨药材的质量评价提供了参考.
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黄连上清片中重金属及有害元素的测定分析
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定黄连上清片中Cr、Mn、Co、Cu、Zn、As、Se、Cd、Sb、Hg和Pb这11种常见金属元素质量浓度的方法.方法 样品采用浓硝酸-双氧水(2:1)微波消解,消解后采用ICP-MS法测定11种金属元素质量浓度,以Li、Sc、Ge、Y、In、Bi、Tb7种混合溶液作为内标,以灌木枝叶作为标准物质.结果 该方法对11种元素的校准曲线相关系数r≥0.9997,检出限在0.005～0.600 μg·L-1,回收率在88.70％～101.8％,精密度RSD＜3％.结论 该方法专属性强、快速灵敏,适用于黄连上清片中的11种常见金属元素的测定.
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体质谱 黄连上清片 重金属 有害元素 -
西瓜霜清咽含片中重金属及有害元素的测定
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定西瓜霜清咽含片中Cr、Mn、Co、Cu、As、Se、Cd、Sb、Hg和Pb 10种常见金属元素的质量浓度.方法 样品采用浓硝酸-双氧水(2:1)微波消解,消解后采用ICP-MS法测定10种金属元素质量浓度,以Li、Sc、Ge、Y、In、Bi、Tb7种混合溶液作为内标,以灌木枝叶作为标准物质.结果 该方法对10种元素的校准曲线相关系数r均≥0.9997,检出限在0.005～0.400μg·L-1,回收率在97.9％～100.2％,RSD均＜3％.结论 该方法专属性强、快速灵敏,适用于西瓜霜清咽含片中10种常见金属元素的测定.
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体质谱 西瓜霜清咽含片 重金属 有害元素 -
紫花地丁中有害元素铅、砷、镉、汞、铜的测定
目的 对全国11个市售紫花地丁药材中铅、砷、镉、汞、铜等有害元素的含量进行测定,以评价市售紫花地丁药材的质量.方法 采用原子吸收分光光度法测定铅、镉、汞、铜的含量,二乙基二硫代氨基甲酸银法测定砷的含量.结果 11个市售紫花地丁药材中均不同程度地检出铅、砷、镉、汞、铜,其中铅:24～233 mg/kg,砷:3.1～28 mg/kg,镐:0.48～0.87 mg/kg,汞:0.62～1.0 mg/kg,铜:20～156 mg/kg.结论 市售紫花地丁药材中有害元素含量较高,影响用药安全,应加强对紫花地丁药材中有害元素的监测,重视紫花地丁的种植环境.
关键词： 紫花地丁 原子吸收分光光度法 二乙基二硫代氨基甲酸银法 有害元素 -
煅制对紫石英中有害元素铅、镉、铜、砷、汞影响的研究
目的 探讨煅制过程中各工艺参数对紫石英中有害元素的影响.方法 采用正交实验法,以原子吸收分光光度法测定铅、镉、砷、汞、铜的含量为指标,对煅制温度、煅制时间、醋用量、醋淬次数进行考察.结果 煅制温度、煅制时间、醋用量、煅制次数4个因素对铅、镉、砷、铜的含量均有非常显著性影响(P＜0.01);煅制温度对汞含量有非常显著性影响(P＜0.01),煅制次数对汞含量有显著性影响(P＜0.05),而煅制时间、醋用量对汞含量无显著性影响(P＞0.05).结论 经煅淬后,紫石英中所含铅、镉、砷、汞、铜等有害元素的含量均有不同程度的降低,经优选的佳炮制工艺为700℃煅制20min,每100 g紫石英每次加醋15mL,煅淬3次.
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微量元素双刃利剑
它可以充当营养物使用，又可以充当药物使用；
它可以补充体内缺乏的元素，又可以排除体内过多的元素；
它在体内少了损害健康，在体内过多了也损害健康；
它可以充当壮阳物使用，又可以充当滋阴物使用；
它缺少了产生疾病，多了又可产生相同的疾病；
它在这一元素谱里，显示出缺乏是病因，而在另一元素谱里，显示出过多是病因；
它在低化合价时，对人体是必需的，而在高化合价时，对人体是有害的；
它在高化合价时，对人体是必需的，而在低化合价时，对人体是有害的；
它在失去电子时，对人体是有损害的，而它在得到电子时，对人体也是有损害的；
它在某特定的器官组织中，显示出与其它元素协同，而在另外一些器官组织中，显示出与其它元素拮抗；
它在无机态时，人体吸收率较高，而它在生物态时，人体吸收率较低；
它在生物态时没有显示出毒性，而在无机态时显示出毒性；
它被定义为对人体有害元素，而它在极微量时对人体是必需元素；
它在超标准量时，对健康有损害作用，甚至死亡，而它在极大剂量时，可治好病患，恢复了健康。
它可以产生自由基和自由基反应，使细胞组织受到损伤和代谢紊乱，使人体得到癌症和衰老，而它又可以阻止和消除自由基和自由基反应，细胞组织得到修复和代谢正常，使人体减少癌症和延缓衰老。
掌握基本功，用好双刃利剑。 -
1999～2003年宜黄县市售化妆品中铅、砷、汞监测结果分析
为了解市售化妆品中铅、砷、汞等有害元素的含量情况,以便加强对化妆品生产、经营的卫生监督,确保产品的卫生质量和使用安全,保障广大消费者的健康,1999～2003年对宜黄县各类化妆品进行铅、砷、汞含量的抽样监测,现将监测结果报道如下.
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狼毒中5种有害元素研究
目的:建立狼毒药材中5种有害元素的检测方法和限量.方法:采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)对14批狼毒药材中的有害元素进行测定和方法研究,并与原子吸收分光光度法(AAS)测定结果进行比对.结果:根据14批样品的测定结果,制定了狼毒药材中有害元素的限量.结论:狼毒中铅、砷、镉、铜和汞5种有害元素可采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)和原子吸收分光光度法(AAS)检测,为狼毒质量控制提供了有效的方法.
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超临界CO2萃取去除何首乌中的有害元素
目的:采用超临界CO2配合萃取技术脱除何首乌中有害元素Cu、Pb、As.方法:以二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)作配合剂,乙醇为改性剂,考察了配合萃取方式、时间、压力、温度、配合剂用量等因素对何首乌中有害元素萃取的影响.结果:建立了有害元素脱除工艺为:萃取压力28MPa,萃取温度60℃,m(药材):m(NaDDC)=5:1,m(药材):m(乙醇)=1:1,静态萃取1 h,动态萃取2 h.在此条件下,何首乌中Cu、Pb、As的脱除率均达60%以上,而生理活性成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D一葡萄糖苷的含量保持不变.结论:本研究成果为寻找中药材中有害元素一种非破坏性的脱除方法提供了参考.
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黄芪药材有害元素检测报告
目的:了解全国各主产地的黄芪药材及其炮制品的有害元素含量,为安全性评价提供依据.方法:用氢化物发生-原子荧光光度法测定砷,冷原子吸收光度法测定汞,电感耦合等离子体发射光谱法测定镉、铅.结果:黄芪中砷、汞、镉、铅含量范围分别为0.018～0.617μg/g、0.004～0.181μg/g、0.029～0.168μg/g、0.290～5.501μg/g;砷、汞、镉、铅的溶出率范围分别为30.2%～54.2%、4.9%～9.8%、50.7%～87.9%、12.6～27.8%.结论:各产地黄芪药材及其水提取物的砷、汞、镉含量虽有差异,但均在国家食品卫生标准允许限量范围内;而铅含量大多数较高,超过国家食品卫生标准允许限量.
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药用辅料β-环糊精中7种重金属元素的分析
目的 对药用辅料β-环糊精中的砷、镉、汞、铅、钴、镍、钒7种有害杂质元素进行分析.方法 使用微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法同时检测上述7种重金属杂质,并对所建立的方法进行方法学验证,所有元素回收率均在85.3％ ～109.8％之间.结果 采用所建立的方法对β-环糊精进行检测,结果表明β-环糊精中砷和铅的污染程度稍高,样品中铅高含量达374.5 μg·kg-1,砷高含量达31.9 μg· kg-1,同时探讨了杂质成分的限量标准.结论 为该品种标准提高和风险监控提供了技术参数.
关键词： β-环糊精 有害元素 电感耦合等离子体质谱 -
氢化物发生-原子荧光光谱法测定矿泉水中的汞
汞是具有蓄积作用的有害元素,也是环境监测的重要指标之一.长期摄入汞会引起慢性中毒.矿泉水由于其生产流程及开采地形、环境的影响,极易受到汞污染.因此加强对矿泉水中汞含量的监测具有重要意义.目前国标测定方法有冷原子吸收分光光度法、氢化物发生原子荧光法[1].原子荧光法测定简便、快速、灵敏度高、准确且汞的损失少,已广泛应用于地质、冶金、生物、商检、食品等领域.作者用其测定矿泉水中的汞,现报告如下.
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抗氧化剂硒的研究进展
1817年,瑞典化学家Berzelius发现了硒(Se)元素.开始,人们认为硒是一种有害元素,对硒的研究主要集中于其毒性方面.直到1957年Schwarz才首次证明硒为生物体中一种必需的微量元素.
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湿润烧伤膏原料药中5种有害元素的分析研究
目的：测定湿润烧伤膏原料药中的5种有害元素并评价其质量。方法样品经微波消解后，采用电感耦合等离子体质谱（ICP－MS）法进行全定量测定，进而对其原料药有害元素的量进行控制。结果测定了罂粟壳等7种原料药22批次样品，不同样品、不同批次铅、砷、汞、镉、铜含量各异，分析结果对产品质量控制有指导意义。结论中药材中有毒元素超标问题相当严重，必须在中药材生产过程中予以高度重视。
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微波消解和电感耦合等离子体质谱法测定阿胶中6种有害元素
目的：检测阿胶中铅、镉、砷、汞、铜、铬6种有害元素的含量。方法采用微波消解和电感耦合等离子体质谱(ICP － MS)法同时测定阿胶中6种有害元素的含量。结果铅、镉、砷、汞、铜、铬6种元素的检测限分别为0.027，0.003，0.067，0.002，0.040，0.038 ng / g，线性关系良好( r≥0.9990)，加样回收率均为85%~115%，RSD 小于15%。结论该方法准确、灵敏、简便，可用于阿胶中有害元素的检测。
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体质谱法 阿胶 有害元素
