首页 > 文献资料
-
服用莫达非尼对48h睡眠剥夺条件下模拟飞行操作能力的影响
目的观察48 h睡眠剥夺(sleep deprivation,SD)条件下正常人服用莫达非尼改善模拟器飞行操作能力的效果.方法以6名健康男性青年志愿者为对象,在间隔2周的两次48 h SD(从第1天8:00至第3天8:00)实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂(于实验第2天0:00、16:00和第3天0:00服用,每次200 mg),于第1天21:00及每次服药后1 h、3 h、5 h、7 h进行J7-E模拟器飞行操作测试.结果安慰剂组的模拟器飞行成绩随SD时间延长逐渐下降,在第3天1:00~7:00的飞行成绩明显降低;操作错误随着SD延长而增加,在第3天1:00~7:00的出错次数增多,并且左上转弯和着陆阶段的操纵错误较多.与安慰剂组相比,莫达非尼组的飞行成绩在第3次服药后明显提高.莫达非尼组48 h SD总的操作错误数较安慰剂组降低了19%,第3天1:00~7:00的错误数较安慰剂组降低了40%. 结论服用莫达非尼明显改善48 h SD条件下的模拟飞行操作能力,在SD复合生物节律的影响时药效更明显.
-
服用莫达非尼对24 h睡眠剥夺条件下人前庭功能的影响
目的观察24 h睡眠剥夺(SD)条件下服用莫达非尼对正常人前庭功能的影响. 方法以8名健康男性青年志愿者为对象,在间隔1周的两次24 h SD(从第1天8:00至第2天8:00)实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂200 mg(于第2天0:00服用),于第1天21:00及服药后1 h、3 h、5 h、7 h进行前庭功能测定.结果 SD使伪随机扫视跟踪精确度明显下降、视前庭眼动反射(visual-vestibular optokinetic reflex,VVOR)和视动眼震(optokinetic nystagmus,OKN)增益明显降低,特别是第2天1:00~5:00;与安慰剂组相比,莫达非尼组的OKN增益明显增加.安慰剂组和莫达非尼组的其它前庭功能指标无明显差异. 结论 24 h SD会影响正常人体的前庭功能,服用莫达非尼对其中的视动性眼震具有一定的改善作用.
-
莫达非尼对军事飞行学员飞行工作能力和情感状态的影响
目的观察莫达非尼对军事飞行学员飞行工作能力和情感状态的影响. 方法 21名男性飞行学员分两组:安慰剂组(n=10)和莫达非尼组(n=11).在飞行前2 h(10:30)分别服用莫达非尼或安慰剂200 mg.对飞行活动中的心电进行连续监测,完成飞行任务后由飞行教员对飞行操作能力进行评价.此外,比较两组飞行前后的基本生命体征、视反应时、临界闪光融合频率和主观嗜睡感、疲劳感以及情绪情感状态的变化. 结果与安慰剂相比,服用莫达非尼对飞行操作、生命体征、视反应时、临界闪光融合频率等指标均无明显影响,但使飞行中心率明显增加(平均增加15.7%,P<0.01)、飞行后RPE量表的疲劳感积分明显降低(平均降低10%,P<0.05)、POMS量表的"有力好动"感积分明显升高(平均升高20%,P<0.05). 结论服用常规单剂量莫达非尼(200 mg)对飞行工作能力无明显不良影响,并有明显提高机体应激反应能力、降低主观疲劳感的作用.
-
莫达非尼对睡眠剥夺汽车兵汽车驾驶能力和疲劳感的影响
目的观察36 h睡眠剥夺(SD)条件下服用莫达非尼对汽车兵汽车驾驶能力和疲劳感的影响.方法60名男性汽车兵随机分为安慰剂组和莫达非尼组(各组n=30).试验第1日起床(6:00)后,36 h保持不睡眠,于当日夜间23:00、第2日5:00、11:00三次服用莫达非尼或安慰剂200 mg.于试验第1日8:30和14:30及用药后4个时刻(即试验第2日7:00、10:00、13:00、16:00)共完成6次驾驶任务.测定指标包括考核场汽车驾驶能力、视听反应能力和临界闪光融合频率(CFF)、斯坦福嗜睡量表和自认疲劳分级量表评分.结果两组的汽车驾驶成绩和视听反应能力无明显差异.与安慰剂组相比,莫达非尼组的CFF明显增加、主观嗜睡和疲劳感显著降低. 结论36 h SD条件下分次服用常规剂量的莫达非尼具有显著降低机体疲劳感的作用,且对汽车驾驶能力无明显不良影响.
-
载药纳米粒透过血脑屏障机制的研究进展
血脑屏障是维持中枢神经系统内环境稳定的结构基础,有效保护脑组织避免外源性有害物质侵害,但也阻碍许多治疗药物进入脑内,限制了中枢神经系统药物的临床应用.如何有效透过血脑屏障成为此类药物发挥治疗作用的关键环节.纳米粒作为一种新型药物载体,能携载药物透过血脑屏障进入脑组织,提高脑内药物浓度,实现脑内靶向给药.本文对载药纳米粒及其透过血脑屏障机制的研究进展作一综述.
-
微透析技术在药动-药效学结合研究中的应用
微透析技术能直接、有效地对作用部位细胞外液中的内源性及外源性化合物进行持续检测,是药动-药效学结合研究的重要工具,具有不可替代的作用及广阔的应用前景.本文概述了微透析技术的基本原理及特点,并重点介绍了其在药动-药效学结合研究中的应用.
-
人血浆6种中枢神经系统药物气相色谱-质谱法测定及临床应用
目的 建立人血浆苯巴比妥、酰胺咪嗪,地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物的气相色谱-质谱(GC-MS)定性、定量分析方法 ,并用于指导中枢神经系统药物中毒的临床抢救.方法 血浆样品经乙酸乙酯提取,以保留时间、特征离子和谱库检索为定性指标,咖啡因为内标,采用选择离子模式定量.结果 酰胺咪嗪、地西泮、艾司唑仑、阿普唑仑在0.05~20.0mg·L~(-1)内均呈良好线性关系,低检出浓度为0.008mg·L~(-1).苯巴比妥,硝西泮在0.1~40.0mg·L~(-1)内均呈良好线性关系,低检出浓度为0.02 mg·L~(-1).回收率为97.78%~109.32%,日内RSD<9.62%,日间RSD<9.70%.结论 所建立方法 系统性好,快速、准确,能准确测定血浆中苯巴比妥、酰胺咪嗪、地西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑等药物含量.
-
血脑屏障体外实验模型的建立
目的:应用培养的CBA/J小鼠脑血管内皮细胞(brain microvascular endothelial cells,BMVEC)构建血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的体外实验模型.方法:将BMVEC种植在明胶包被的24孔板细胞插入器的微孔滤膜上培养至汇合状态,通过4 h液面渗漏实验、扫描和透射电镜、血脑屏障形成前后膜两侧的电阻以及辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)的通透性和RMP-7对血脑屏障通透性的调控作用来证实BBB的形成.结果:BMVEC培养至汇合后,4 h液面渗漏实验成为阳性;扫描电镜显示细胞形成单层,透射电镜证实细胞间形成紧密连接;跨细胞电阻(the transendothelial electrical resistance,TEER)分别为汇合前和人脐静脉内皮细胞的3.2倍和7.7倍;对HRP的通透率分别为前对照组的13.4%和6.7%;RMP-7处理使HRP在BBB的通透率增加了2.7倍.结论:构建的BBB体外模型在形态学、电阻和通透性方面具备了BBB的基本特性,适用于中枢神经系统药物跨BBB能力的研究.
-
顽固性呃逆的临床药物治疗现状
呃逆是一种常见的临床症状,顽固性呃逆严重影响正常生活,给患者带来痛苦,按照引发顽固性呃逆的病因,有针对性选择药物治疗,能有效控制和治愈顽固性呃逆.现将顽固性呃逆的临床药物治疗方法进行归纳总结,以供临床参考.
-
心理因素与药物疗效
药物可以改变人的心理状态,其机理比较明显.因为人的心理或精神活动与大脑内神经介质的制造、转换和释放,即脑的功能有紧密关系,故凡能影响脑细胞代谢作用的药物,均能直接影响到人的精神和心理状态,使人的神志、情绪、性格等发生种种变化.如中枢神经系统药物就具有这种效能.少为人知的是,患者在求医问药时,所持的观念、态度等也能影响所用药物的效能,使药物本来具有的作用得以强化或弱化,发生量或质的变化.
-
老年人用药要从“小”做起
年龄的增加往往伴随着各器官组织结构的变化和功能的减退,药物在体内的代谢也会相应发生变化.因此,老年人用药时,掌握剂量很重要.老人对不同药物的反应性是不同的.有的是靶器官对药物的敏感性增加,疗效增加,如中枢神经系统药物、抗凝药、利尿药和降压药等;有的是靶器官对少数药物的敏感性降低,疗效降低,如受体激动剂与阻滞剂等.
-
奥拉西坦治疗神经科疾病的研究进展
奥拉西坦是一种能够促进学习,增强记忆力,保护受损神经细胞的新型中枢神经系统药物,可选择性作用于大脑皮层和海马,激活保护或促进神经细胞的功能恢复.近十年来,国内外应用奥拉西坦治疗各种病理状态下的颅脑损伤、缺氧和慢性脑功能不全,尤其是痴呆、老年精神衰退综合征、低能儿童大脑发育等取得了较好的疗效.
-
治疗注意缺陷障碍的新药--托莫西汀
盐酸托莫西汀(简称托莫西汀)是获美国食品药品管理局批准不久的新药,用于治疗儿童、青少年和成人注意缺陷障碍(ADHD).其可能的作用机制是阻断突触前膜去甲肾上腺素转运体.迄今为止,托莫西汀已经在2500多名ADHD儿童和青少年以及350多名ADHD成人患者中进行了安慰剂对照研究和开放性研究,其在缓解ADHD症状方面均明显优于安慰剂,并且有很好的安全性和耐受性.
关键词: 注意力缺陷障碍伴多动 中枢神经系统药物 -
中枢神经系统用药与老年人跌倒风险的相关性研究
目的 研究服用中枢神经系统药物与老年人跌倒风险的相关性.方法 在本社区60 ~ 75岁人群中随机分发问卷,调查在过去1年中服用中枢神经系统药物同时有跌倒史的人群样本.通过回归分析研究在老年人群中服用中枢神经系统药物和跌倒风险的相关性.结果 调查4 696人,男2 546人,女2 150人,平均年龄66.3岁,21.7%的被调查者有跌倒史.与老年人跌倒风险相关(OR,95% CI)的中枢神经性药物有:阿片类药(2.4,1.5 ~3.7)、非阿片类止痛药(1.7,1.4~2.1)、抗癫(痫)药(2.8,1.5~5.1)、抗抑郁药(2.8,1.9~4.1)、抗焦虑药(1.5,0.9 ~2.6).其中阿片类药与老年人的跌倒风险明显相关,抗精神病药与跌倒没有明显的相关性.结论 多数中枢神经系统药物与老年人跌倒风险相关,并能使跌倒风险增加2~3倍.
-
奥拉西坦治疗神经科疾病研究进展的概述
奥拉西坦是一种促进学习,增强记忆力,保护受损神经细胞的新型中枢神经系统药物,可以选择性作用于大脑皮层和海马,激活保护和促进神经细胞功能的恢复.临床上应用于各种病理状态下的脑损伤和缺氧慢性脑功能不全.尤其对痴呆,老年精神衰退综合征及低能儿童大脑发育的治疗均可取得较好的效果.
-
中枢神经系统药物对老年患者跌倒的影响及护理措施
目的 了解中枢神经系统药物对老年患者发生跌倒的影响,并提出针对性的护理措施.方法 2007年3月-2009年3月在我科入住的老年患者中,因服用中枢神经系统药物后发生跌倒的患者38例,分析患者服用中枢神经系统药物后跌倒的发生率与性别、教育程度、健康状况、泌尿问题、视力问题及认知功能障碍的关系,以及服药时间与药物剂量与跌倒之间关系.结果 男性跌倒发生率达78.95%,明显高于女性(21.05%);年龄在76~85岁之间跌倒发生率高,达52.63%;伴发心血管疾病和代谢疾病发生跌倒率明显高于其他类疾病;有基础性疾病者跌倒率明显增高.高剂量组和服药后0.5~1 h跌倒发生率明显增高,与低剂量和其他时间段比较差异有统计学意义,P<0.05.结论 服用中枢神经系统药物对老年人跌倒的发生有严重影响;护理人员应特别重视老年患者中使用高剂量药物以及服药后1 h内的观察,日常应加强用药宣教和陪护者跌倒防范意识的指导,减少老年患者跌倒事件的发生,有助于患者的康复.
-
全球2008年批准新药及2009年可望批准的重要新药(上)
2008年,全球批准新分子实体22个(见表1),新生物制剂5个(见表2),共27个新药.其中,影响血液及造血系统药物5个,中枢神经系统药物5个,抗感染药3个,消化系统药物3个,抗癌药2个,心血管系统药物2个,遗传病治疗药2个,造影剂2个,泌尿系统药物1个,外科用药1个和眼科用药1个.
-
作用于中枢神经系统药物新制剂
近年来,研究人员针对中枢神经系统疾病的特点开发了多种疗效高、使用方便的药物新制剂,主要剂型有口服制剂(包括口服缓、控释制剂)、长效注射剂、透皮控释贴片和直肠用凝胶等.
-
中枢神经系统药物新制剂
抑郁症是常见的精神疾病,全球约有1.2亿人罹患此病.WHO预测至2020年抑郁证将是导致伤残的主要原因.从2005年6月由中华医学会精神病学分会主办的亚洲精神科学高峰会(APNS)上获悉:目前中国抑郁症患者超过2 600万,但只有不到10%的患者接受了相关的药物治疗.抑郁症带给中国的总经济负担达到622亿元人民币.抗抑郁药销售额占中枢神经系统药物市场大的份额,2004年全球销售额为159亿美元,据预测2011年会下降至135亿美元.
-
国内外新药研究开发概况
1国内外新药研究近况近5年来报道的世界首次上市的新活性物质(NAS)和新化学实体(NCE)药共225个.其中较多的是抗感染药、心血管药物、血液系统药物、中枢神经系统药物、抗肿瘤及其辅助用药、生物技术药物和内分泌/代谢药物等.