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枸杞多糖对大鼠心理应激的作用
目的 探讨枸杞多糖对大鼠慢性心理应激行为、神经内分泌和细胞因子的影响.方法 健康成年SD大鼠60只,雌雄各半,随机分为6组,通过旷场实验和悬尾实验观察枸杞多糖调节后各组大鼠的行为变化;采用放射免疫法测定血清皮质醇、IL-1、IL-2和TNF-α的含量.结果 与应激组比较,枸杞多糖低剂量+应激组和枸杞多糖高剂量+应激组大鼠血清皮质醇含量明显降低(P<0.05)I血清1L-1、1L-2和TNF-α的含量明显升高(P<0.05);旷场实验及悬尾实验结果 显示,与应激组比较,枸杞多糖低剂量+应激组和枸杞多糖高剂量+应激组大鼠潜伏期缩短,穿格数和修饰时间增加(P<0.05),静止时间明显减少(P<0.05),挣扎次数明显增多(P<0.05).结论 枸杞多糖能够调节下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴的适应性,降低皮质醇的过量释放,维持免疫功能稳定,调节心理应激水平.
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硫酸铍致人胚肺成纤维细胞氧化损伤及枸杞多糖的抗氧化效应
目的 研究不同浓度的硫酸铍(BeSO4)对人胚肺成纤维细胞(MRC-5)的氧化损伤作用,并观察枸杞多糖(LBP)的保护作用.方法 建立体外细胞培养实验模型,终浓度分别为1.0、10.0、100.0 μmol/L的BeSO4染毒MRC-5细胞24 h后,立即检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力及丙二醛(MDA)含量,并观察0.2 mg/ml LBP对10.0 μmol/L BeSO4染毒MRC-5细胞的作用.结果 SOD、GSH-Px活力随BeSO4染毒剂量的增加而降低,MDA含量随染毒剂量的增加而升高,且具有一定的剂量-效应关系(rGSH-Px=-0.900,P＜0.01； rSOD =0.980,P＜0.01；rMDA=-0.995,P＜0.01).LBP干预组SOD、GSH-Px活力增强,MDA含量明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 BeSO4可致MRC-5细胞氧化产物增多,抗氧化酶活力降低,且存在剂量-效应关系,LBP可抑制BeSO4对MRC-5细胞的氧化损伤.
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枸杞多糖对雄性大鼠睾丸组织损伤的保护作用
目的研究枸杞多糖(LBP)对雄性大鼠睾丸组织损伤的保护作用,找出LBP佳作用剂量.方法通过给雄性Wistar大鼠灌胃不同剂量的LBP[0,10,50,100及200 mg/(kg*d)]2周后温水浴造模观察大鼠血清性激素水平、睾丸、附睾的脏器系数、睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及睾丸组织形态学改变.结果 LBP可使睾丸损伤大鼠血清性激素水平升高;增加睾丸、附睾的脏器系数;提高大鼠睾丸组织SOD活性,降低MDA含量;使受损的睾丸组织恢复到接近正常.结论 LBP对大鼠睾丸损伤具有保护作用,10 mg/(kg*d)为其佳剂量.
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枸杞多糖对人前列腺癌细胞生长影响
目的观察枸杞多糖对体外培养的雄激素非依赖型人前列腺癌PC-3细胞存活率、细胞周期及其凋亡的影响.方法用四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测枸杞多糖对PC-3细胞作用的时间效应和剂量效应,并计算细胞生长抑制率;流式细胞仪观察枸杞多糖处理PC-3细胞后细胞周期以及细胞凋亡的改变.结果枸杞多糖对PC-3细胞的增殖有明显的抑制作用,抑制率可达87.84%,且呈剂量-效应和时间-效应关系;流式细胞仪分析显示,枸杞多糖可影响该细胞周期并引起细胞凋亡,凋亡率高达40%.结论枸杞多糖对人前列腺癌PC-3细胞的生长有明显抑制作用,其机制可能是通过诱导人前列腺癌细胞凋亡和影响其生长周期而实现.
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枸杞多糖联合氟尿嘧啶抗肿瘤免疫增强作用
目的 探讨枸杞多糖单独应用及与氟尿嘧啶联合应用对于荷S180肿瘤小鼠免疫调节作用及机制.方法 小鼠右前侧腋窝接种S180肿瘤细胞,制造荷瘤小鼠模型；实验设对照、氟尿嘧啶(5-FU)、枸杞多糖及枸杞多糖+氟尿嘧啶组,比较各组瘤重、肿瘤抑制率、四甲基偶氮唑盐法(MTT)检测淋巴细胞增殖反应、乳酸脱氢酶检测自然杀伤细胞(NK)毒作用及中性红实验评估巨噬细胞吞噬能力、Griess法检测NO浓度、酶联免疫吸附试验测定肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平.结果 枸杞多糖可抑制荷S180小鼠肿瘤生长,高剂量枸杞多糖组抑瘤率为38.7％；与氟尿嘧啶组比较,枸杞多糖中、高剂量单独使用及与氟尿嘧啶联合使用能明显刺激脾细胞增殖反应,差异均有统计学意义(P＜0.01)；枸杞多糖低、中、高剂量组NK细胞毒效应分别为(46±6)％、(52±11)％、(63±10)％,均高于对照组(P＜0.01)；与5-FU组比较,枸杞多糖高剂量+5-FU组巨噬细胞吞噬能力、NO浓度和TNF-α分泌水平均升高(P＜0.01).结论 枸杞多糖与氟尿嘧啶联合应用可降低氟尿嘧啶导致的免疫系统损伤,枸杞多糖可作为化疗药物的有效辅助药剂.
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枸杞多糖对H22肝癌小鼠的抑癌作用
枸杞多糖(Lycium barbarum polysaccharide,LBP)为枸杞子的主要生物活性成分,已证明LBP具有降血脂、降血糖、抗衰老、抗疲劳、保肝、增强免疫力等多种功效[1～4].目前对肿瘤的治疗一般多采用放化疗法,但多数放化疗药物对人体均具有毒副作用.因此,寻找天然无毒的抗肿瘤药物成为研究热点.本实验以H22肝癌荷瘤小鼠为对象,探讨枸杞多糖的抗癌作用.
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枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆及海马区PKC影响
目的 探讨枸杞多糖对染铅小鼠学习记忆功能和海马区蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)的影响.方法 将实验小鼠随机分为5组,即空白对照组、染铅模型组、枸杞多糖高、中、低3个剂量组,枸杞多糖各剂量组于染铅后第2 d灌胃给药,每天1次,于第2,4周测小鼠到达迷宫避难台所需要的时间,第4周测血铅浓度和海马区PKC含量.结果 枸杞多糖各剂量组与染铅模型组比较,血铅浓度[枸杞多糖各剂量组(0.65±0.28)～(0.11±0.13)mg/L,模型组(1.68±0.19)mg/L]明显降低,到达避难台的时间也明显减少;而海马区PKC含量[枸杞多糖各剂量组(73.23±6.52)～(96.33±8.03)mmol/L,模型组(62.26±7.21)mmol/L]明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 枸杞多糖可促进小鼠体内铅的排出,改善染铅小鼠的学习记忆功能,抑制海马区PKC含量降低.
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枸杞多糖对辐照大鼠生殖系统损伤拮抗作用
目的 探讨枸杞多糖(LBP)对60Coγ射线局部辐射导致雄性大鼠生殖系统损伤的影响.方法84只Wistar雄性大鼠,随机分为对照组,辐射后1、7、14 d组,LBP+辐射后1、7、14 d组,灌胃后每周一至周五进行60Coγ射线局部辐射,共4周,分别于末次辐射后1、7、14 d处死大鼠.观察辐射后大鼠性能力,计算精子计数和存活率,检测睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果辐射后7d大鼠扑捉潜伏期和射精潜伏期分别为(449.38±59.01)和(463.25±53.77)s,明显高于对照组(272.75±57.63)和(278.50±54.33)s(P ＜0.01),扑捉次数、射精次数及精子数量也明显减少(P＜0.01)；辐射后14 d大鼠睾丸组织中SOD活力和MDA含量分别为( 124.46±5.32) U/mgprot和(2.24±0.16) nmol/mgprot,明显高于对照组(P ＜0.01)；LBP干预各组指标较辐射组明显改善,辐射后7d扑捉潜伏期和射精潜伏期分别降低至(312.88±31.33)和(325.00±31.05)s,SOD活力升至( 148.44±8.71) U/mgprot,而MDA降至(1.67±0.10) nmol/mgprot,接近于对照组水平.结论枸杞多糖对60C0 γ射线局部辐射导致雄性大鼠生殖系统损伤有明显拮抗作用,能促进损伤恢复.
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多糖联合对辐照大鼠睾丸组织损伤保护作用
目的 探讨枸杞多糖(LBP)和海带多糖(LJP)联合作用对慢性电离辐射致大鼠睾丸组织氧化损伤的影响.方法 将4周雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、LBP组、LJP组和LBP+LJP联合组;灌胃7 d后进行连续4周(周六、周日除外)60Coy照射,剂量2.3 Gy/只,照射期间每天灌胃;照射结束7d后进行组织切片观察睾丸形态改变,测定睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量.结果 对照组MDA含量为(1.30±O.27)nmol/mg,与模型组、LBP组、LJP组的(2.16±0.34),(1.86±0.29),(1.70±0.09)nmol/mg比较,差异均有统计学意义(P＜0.Ol或P＜0.05);LBP+LJP联合组MDA含量为(0.82±0.34)nmoL/mg,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);对照组SOD活力为(155.11±4.49)U/mg,与模型组、LBP组、LJP组的(123.98±11.38),(137.60±7.38),(133.54±8.89)U/mg比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 LBP+LJP联合作用对电离辐射致睾丸组织损伤具有明显的保护作用,其效果优于LBP、LJP单独作用.
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枸杞多糖对染铅小鼠脑功能的保护作用
铅(Pb)有很强的亲组织性,可造成肝、脑等多脏器损伤性疾病,使患者认知和辨别能力降低,并伴有情绪不稳定、反应迟钝、神经衰弱、精神异常甚至痴呆等.枸杞对铅有明显的拮抗作用[1].为了解枸杞多糖对染铅小鼠脑功能保护作用,本实验进行了小鼠学习记忆以及对脑细胞凋亡过程中相关凋亡基因表达研究,探讨枸杞多糖对染铅学习记忆的保护机制.
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枸杞多糖对人宫颈癌细胞生长及细胞凋亡影响
目的 观察枸杞多糖对体外培养的人宫颈癌Hela细胞生长及其细胞凋亡的影响.方法 不同剂量的枸杞多糖作用于体外培养的宫颈癌Hela细胞,用苔盼蓝染色、四甲基偶氮噻唑蓝(MTT)法及流式细胞仪检测人宫颈癌Hela细胞存活率、抑制率及细胞凋亡等指标.结果 枸杞多糖可明显抑制人宫颈癌Hela细胞的生长,抑制率可达96.85%,并呈剂量效应关系,细胞凋亡率可达36.8%.结论 枸杞多糖对人宫颈癌Hela细胞生长具有抑制作用,其抑制机制可能是通过影响人宫颈癌细胞的生长周期和诱导其凋亡而实现.
关键词： 枸杞多糖 人宫颈癌HeLa细胞 生长抑制率 细胞凋亡 -
枸杞多糖对坐骨神经损伤小鼠免疫功能的影响
目的:观察枸杞多糖(LBP)对坐骨神经损伤小鼠免疫功能的影响.方法:选取雄性昆明小鼠120只随机分组,采用右侧坐骨神经卡压损伤模型及术后LBP灌服,分别测量小鼠免疫器官重量,测定腹腔巨噬细胞吞噬率、抗体效价、耳肿指数等.结果:灌服LBP的损伤模型小鼠2、3、4周时腹腔巨噬细胞吞噬率,3、4周时抗体效价及耳肿指数均显著高于其他各组(P<0.05).结论:LBP可以增强坐骨神经损伤小鼠的免疫功能.
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枸杞多糖对去卵巢大鼠心脏结构及心脏功能的影响
目的:观察枸杞多糖对去卵巢大鼠心脏结构及功能的影响.方法:将30只Sprague-Dawley (SD)雌性大鼠随机分为假手术组、去卵巢组、补佳乐组、枸杞多糖高剂量组及枸杞多糖低剂量组,行超声心动图(UCG)检查,取心脏组织石蜡包埋,行HE染色.结果:与假手术组相比,去卵巢组大鼠LVID-d、LVAW-s及LVPW-s均增厚,LV Mass、LVVol-d及LV Vol-s均增大差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01),心肌细胞排列紊乱,细胞间隙增大;与去卵巢组比较,枸杞多糖高剂量组可以改善大鼠心脏LVPW-s、LV Mass及心肌形态的变化(P＜0.05).结论:枸杞多糖可以通过改善去卵巢大鼠心脏结构及功能防治绝经后心血管病变.
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枸杞多糖对动脉粥样硬化内皮细胞功能及炎症反应的影响
目的:探讨枸杞多糖对兔动脉粥样硬化内皮细胞功能障碍、炎症反应的影响及机制.方法:将36只雄兔随机分为3组,对照组(12只),喂普通饲料;模型组(12只),普通饲料加1.5%胆固醇喂养;枸杞多糖(Lycium Barbarum Polysaccharide,LBP)组,普通饲料加1.5%胆固醇喂养,同时按体重腹腔注射LBP(3.0mg/kg);10周后,测定各组空腹血清三脂酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、一氧化氮、内皮素、丙二醛、C反应蛋白含量以及超氧化物歧化酶活性,计算主动脉内膜粥样斑块面积并观察主动脉形态学变化.结果:模型组与对照组比较,TG、TCh、NO、MDA、ET-1、CRP明显升高(P＜0.01),HDL-C/TCh、SOD活性明显下降(P＜0.01),主动脉内膜粥样斑块面积较大;而LBP组与模型组比较,TG、CRP、NO、ET-1、MDA明显下降(P＜0.01),TCh无明显变化,HDL-C/TCh比值、SOD活性明显升高(P＜0.01),主动脉内膜粥样斑块面积明显减少(P＜0.01).结论:枸杞多糖对动脉粥样硬化有明显的预防和治疗作用,其机制可能与其抗氧化、免疫调节、提高HDL-C/TCh有关.
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热暴露对大鼠应激器官重量的影响及枸杞多糖的干预作用
目的:探讨不同时间长度的热暴露对大鼠体温、体重及应激器官重量的影响及枸杞多糖的干预作用.方法:选用雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、热暴露组及热暴露+枸杞多糖组.对照组:置于室温24℃的环境中；热暴露组与热暴露+枸杞多糖组:环境温度为32℃,分别进行7、14、35天的热暴露；采用体温遥感技术监测大鼠体温变化,并摘取其脑垂体及肾上腺等器官为实验标本.结果:不同时间长度的热暴露各组对大鼠的体温和体重均无影响；7天热暴露可增加大鼠脑垂体和肾上腺的相对重量,而14和35天的热暴露对大鼠脑垂体及肾上腺的相对重量无影响.结论:长时间的热暴露可使机体产生热适应,枸杞多糖对急性热应激引起的应激器官相对重量的增加无缓解作用.
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枸杞多糖延缓小鼠皮肤衰老随机平行对照研究
[目的]观察枸杞多糖对小鼠皮肤的抗衰老作用.[方法]使用随机平行对照方法,分别灌胃给予D-半乳糖致衰老小鼠不同剂量的枸杞多糖,采用生化方法测定小鼠皮肤组织中成纤维细胞数目、皮肤组织含水量及H2O2含量.[结果]枸杞多糖的衰老小鼠皮肤组织中成纤维细胞数目与含水量明显高于衰老模型组,而H2O2含量则明显下降.[结论]D-半乳糖可造成小鼠皮肤衰老,枸杞多糖具有显著的抗小鼠皮肤衰老作用.
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枸杞多糖对肥胖大鼠肾脏的保护作用及机制的初步研究
目的:探讨枸杞多糖对肥胖大鼠肾脏的保护作用及其机制.方法:制备肥胖大鼠模型,枸杞多糖连续灌胃12周,测定血清TC、TG、HDL、LDL、FBG、FINS、Cr、BUN及肾脏LDL与Ox-LDL,并计算ISI.结果:枸杞多糖具有降脂、降糖、改善胰岛素抵抗、改善肾功能、降低肾脏组织LDL与Ox-LDL的作用.结论:枸杞多糖对肥胖大鼠肾脏具有一定的保护作用,其机制可能与减少肾脏组织Ox-LDL有一定的关系.
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枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响
背景:精原干细胞移植对不育具有潜在的临床应用价值,体外建立精原干细胞的培养系统获得数量较多的精原干细胞,仍是目前研究中亟待解决的问题.目的:观察枸杞多糖对精原干细胞体外增殖的影响.方法:采用两步酶消化法获取出生4~6 d雄性C57BL/6小鼠睾丸Sertoli细胞与精原干细胞,将精原干细胞接种在Sertoli细胞饲养层上,再加入枸杞多糖或联合细胞因子添加到细胞培养液中.1周后以流式细胞仪检测细胞周期及细胞活性率,并检测各组精原干细胞GFRa-1、Thy-1、c-kit的阳性率.结果与结论:单独加入枸杞多糖后精原干细胞数量明显增加,增殖明显,联合加入胶质细胞源性神经营养因子与白血病抑制因子精原干细胞增殖更加明显(P<0.05).并发现体外培养1周后的精原干细胞仍保持其睾丸组织内的精原干细胞特征,大多仍维持在未分化状态.表明在枸杞多糖或枸杞多糖联合胶质细胞源性神经营养因子及白血病抑制因子作用下,可促进精原干细胞体外增殖.
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枸杞多糖含药血清对MC3T3-E1细胞内Ca2+及Ⅰ型胶原蛋白合成的影响
背景:前期实验发现枸杞多糖对成年去势雌性大鼠骨质疏松有明显的骨质改善作用.目的:观察含枸杞多糖大鼠血清对成骨细胞株MC3T3-E1细胞内Ca2+及Ⅰ型胶原蛋白合成的影响.方法:将20%空白血清(对照组),5%,10%,20%含枸杞多糖血清分别加入成骨细胞株MC3T3-E1细胞培养液中,通过MTT法测定细胞增殖,激光扫描共聚焦显微镜测定胞内游离钙离子浓度,免疫细胞化学方法检测Ⅰ型胶原蛋白表达.结果与结论:与对照组比较,5%,10%含枸杞多糖血清可明显促进成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖(P < 0.05,P < 0.01);10%,20%含枸杞多糖血清组成骨样细胞株MC3T3-E1内细胞内Ca2+水平及Ⅰ型胶原蛋白合成明显升高(P < 0.05,P < 0.01).说明含枸杞多糖血清可能通过影响细胞内Ca2+水平及Ⅰ型胶原蛋白合成防治骨质疏松症.
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枸杞多糖诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞的分化
背景:近年研究表明,枸杞多糖具有很强的抗氧化作用,可以清除超氧阴离子(O2-·)和羟自由基(·OH),具备诱导剂的基本条件,但将其用作诱导剂的报道甚少.目的:以枸杞多糖作为诱导剂,探讨其体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向神经元样细胞分化的可行性.设计、时间及地点:细胞学体外对照观察,于2008-09/12在辽宁医学院解剖实验室完成.材料:SD大鼠8只,由锦州医学院动物中心提供.枸杞多糖为宁夏杞瑞康有限公司产品.方法:无菌条件下取出大鼠股骨,利用贴壁筛选法体外分离培养骨髓间充质干细胞.取生长状态良好的第2代细胞进行诱导实验,将1×107L1细胞悬液1 mL接种于预先放置盖玻片的24孔板内,每孔加入1 mL预诱导液(含枸杞多糖1 g/L、体积分数为15%胎牛血清的DMEM完全培养基),置37℃、体积分数为5%的CO2孵箱内继续培养,24 h后更换诱导液(含1 g/L枸杞多糖的无血清DMEM培养基),于上述CO2孵箱内诱导.并设立添加全反式维甲酸的阳性对照组,以及空白对照组.主要观察指标:诱导过程中镜下动态观察细胞形态学变化.诱导第8,24 h采用免疫组织化学技术检测细胞内nestin,NF,GFAP的表达.结果:骨髓间充质干细胞原代培养24 h大部分贴壁生长,第3天进入指数生长期,细胞增殖加速,7～9 d接近汇合.传代细胞较原代细胞生长加快,第3代细胞纯度较高且增殖活跃,传至12代细胞仍然存活.预诱导后骨髓间充质干细胞形态无明显变化,诱导4 h后细胞变凸,从胞体伸出突起:24 h后细胞突起明显,突起相互连接呈网状,表现出典型的神经细胞形态.免疫组织化学检测结果显示,诱导后细胞浆内nestin,NF均呈阳性表达,GFAP呈阴性.结论:在体外枸杞多糖能够成功诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化神经元样细胞.
