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枸杞多糖对衰老小鼠肾小球形态学指标的影响
目的 探讨枸杞多糖(Lycium Barbarum Polysaccharides,LBP)抗肾脏衰老的作用.方法 建立小鼠衰老模型,以LBP连续灌胃6 w,采用光镜,透射电镜,组织化学方法 对小鼠肾小球各项形态学指标进行定量分析.结果 LBP组肾小球形态,肾小球硬化率,肾小球平均细胞数,肾小球内微血管指标,肾小球基底膜厚度均较老年对照组有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 枸杞多糖具有较好的预防或延缓小鼠肾脏衰老的作用.
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枸杞多糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病患者的疗效及对免疫功能的影响
目的 探讨枸杞多糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)患者对机体免疫功能的影响.方法 T2DM患者94例按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例.对照组给予口服二甲双胍治疗,观察组加用枸杞多糖进行治疗,疗程均为3个月.统计两组整体临床疗效,分别于治疗前后检测患者的空腹血糖(FPG)、口服葡萄糖2 h后血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和空腹血清胰岛素(FINS)水平,另外采用流式细胞仪检测外周血中T淋巴细胞亚群及常规检测血清中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平.观察患者不良反应发生情况.结果 观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,除FINS水平显著高于治疗前外,所有患者的其他血糖指标水平均明显低于治疗前,同时观察组改善效果明显优于对照组(P<0.05);除CD8+水平无明显变化外,患者治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平明显高于治疗前(P<0.05);与治疗前相比IgA和IgG水平明显下降,而IgM水平显著升高(P<0.05),观察组T淋巴细胞亚群水平改善情况显著优于对照组(P<0.05);两种治疗方案诱发的不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 枸杞多糖联合二甲双胍治疗T2DM患者的临床疗效明显,在改善患者血糖水平的同时可解除对患者免疫功能的抑制作用,安全可行,可作为临床治疗T2DM的新思路之一.
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二精灵抗皮肤衰老作用的药理实验研究
二精灵(2JL)由黄精(Rhizome of King Solomoseal)和枸杞子(Fruit o barbary Wolfber-ry)组成,常服能助气固精,补填丹田,活血驻颜,长生不老[1].枸杞和枸杞多糖能显著提高小鼠果蝇的平均寿命,表明其有延缓衰老作用2].黄精也具有一定的延缓衰老作用[3].古方二精灵在抗皮肤衰老作用方面的实验研究,迄今未见报道.为此,我们对二精灵进行了抗皮肤衰老的药理实验研究.
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枸杞多糖对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其抗氧化应激的机制研究
目的：探讨枸杞多糖（lycium barbarum polysaccharides，LBP）对缺血再灌脑损伤小鼠的保护作用及其可能的机制。方法通过颈总动脉栓线造成大脑中动脉缺血，缺血2 h 后将栓线拔出以实现大脑中动脉血流再灌注，形成小鼠短暂性大脑中动脉阻塞（transient middle cerebral artery occlusion，tMCAO）模型，观察 LBP（25 mg／kg，50 mg／kg和100 mg／kg）对小鼠脑梗死范围，脑含水量，神经症状的影响，采用 Westernblot 法检测缺血大脑皮质NOX4蛋白的表达，采用 DHE 染色法检测脑组织中 ROS 的生成，采用分光光度计检测缺血侧脑组织匀浆 SOD 活力，GSH－Px 活力，及 MDA 含量。结果LBP 对缺血再灌注小鼠神经症状有明显的改善作用，能明显降低脑梗死范围和脑含水量。 Westernblot 结果显示：小鼠缺血再灌后，缺血侧大脑皮质 NOX4蛋白水平明显增高，LBP 能显著降低 NOX4蛋白水平。 DHE 染色显示，LBP 能显著降低缺血再灌后 ROS 的生成。 LBP 能升高 SOD 和 GSH－Px 活力，降低 MDA 含量。结论LBP 对缺血再灌注小鼠脑损伤有明显保护作用，该作用可能与其抑制脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤有关。
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枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖协同抗运动疲劳作用及其机制
目的:研究枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖的协同抗疲劳作用,为改善和促进运动员体力恢复、提高训练和比赛成绩提供科学依据.方法:将140只小鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、枸杞多糖组(20 mg·kg-1)及1,6-二磷酸果糖组(300 mg·kg1),并将两者按2×2表分组,以负重游泳小鼠作为研究抗运动疲劳实验的小鼠模型.检测各组小鼠力竭游泳时间、肝糖原、肌糖原、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、血乳酸(LAC)和血尿素氮(BUN),分析两者协同抗疲劳的效果和机制.结果:与空白对照组比较,枸杞多糖和1,6-二磷酸果糖组小鼠负重游泳时间延长,两者剂量分别为20 mg·kg-1和300 mg·kg-1时佳(P＜0.01),两者之间存在交互作用.与空白对照组比较,枸杞多糖组小鼠LDH、SOD活力提高(P＜0.01),LAC和血BUN水平降低,1,6-二磷酸果糖使小鼠肝糖原和肌糖原的储备量显著提高(P＜0.01).结论:枸杞多糖与1,6-二磷酸果糖配伍能起到协同抗疲劳作用,其原因可能是1,6-二磷酸果糖增加了小鼠的肝糖原和肌糖原的贮备,能够提供更多能量；枸杞多糖提高LDH、SOD活力,加快代谢产物的分解,使小鼠在耐力运动中坚持时间更长.
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枸杞子配方颗粒及中药材中枸杞多糖含量的比较研究
目的:比较枸杞子配方颗粒及中药材中枸杞多糖含量.方法:分别采用微波法及水浴法对枸杞子配方颗粒及枸杞中药材中枸杞多糖进行提取,比较两种枸杞药物提取方法的获得率及枸杞多糖的含量.结果:经提取后,微波法提取获得率明显高于水浴法,经测量后,枸杞多糖在枸杞子配方颗粒中的含量显著高于枸杞中药材.结论:提高枸杞子配方颗粒的提取工艺,对枸杞多糖含量的定量控制,促进枸杞中医医疗领域的开拓.
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枸杞多糖对肝癌患者血清AFP、PHCA、VEGF及CTGF水平的影响
目的:探讨枸杞多糖对原发性肝癌患者血清中甲胎蛋白(AFP)、人肝癌抗原(PHCA)、血管内皮生长因子(VEGF)及结缔组织生长因子(CTGF)水平的影响.方法:选取我院诊治的原发性肝癌患者84例为研究对象,根据治疗方案分为两组,其中对照组41例给予肝动脉化疔栓塞术(TACE)治疗,实验组43例在对照组基础上给予枸杞多糖治疗.用酶联免疫吸附法对两组患者治疗前后血清中VEGF、CTGF及PHCA水平进行检测,应用电化学发光法对AFP进行检测,并比较两组患者的临床疗效.结果:干预前,两组的AFP以及PHCA水平无显著差异(P＞0.05);干预后,实验组AFP及PHCA水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);干预后,实验组患者VEGF和CTGF下降幅度显著明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);干预后,实验组治疗有效率(76.74％)显著高于对照组(60.98％),差异具有统计学意义(P＜0.05).与同期对照组比较,实验组生存率较高,不良反应发生率较低,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:枸杞多糖能够降低原发性肝癌患者的血清AFP、PHCA、VEG以及CTGF水平,提高原发性肝癌治疗效果.
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枸杞多糖与黄芪多糖抑菌活性的研究
目的:研究黄芪多糖和枸杞多糖的抑菌活性并探讨不同pH值对其抑菌活性的影响.方法:采用滤纸片扩散法,分析不同浓度黄芪多糖和枸杞多糖在不同pH值下对几种常见细茵和霉菌(大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、黑曲霉、产黄青霉)的抑制效果.结果:对于细菌,枸杞多糖8mg/mL时出现抑菌圈,而黄芪多糖0.02 mg/mL时效果佳；对于霉菌,随着枸杞多糖浓度的增大,抑菌圈的直径增大,而黄芪多糖0.02 mg/mL时效果佳；当枸杞多糖和黄芪多糖在pH6的条件下,二者抑菌活性均强.结论:枸杞多糖和黄芪多糖对细菌、霉菌都有一定的抑制效果,pH值可影响构杞多糖和黄芪多糖的抑菌效果.
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枸杞多糖诱导人脐血间充质干细胞向神经元样细胞分化的实验研究
目的:探讨枸杞多糖诱导人脐血间充质干细胞(MSCs)向神经元样细胞分化的可行性及其机制.方法:无菌条件下收集正常足月儿的脐带血,经肝素抗凝,用相对密度1.077的淋巴细胞分离液分离脐血的单个核细胞,用低糖DMEM培养基进行培养和纯化扩增.选取第3代细胞进行诱导实验,当传代细胞长满瓶底的80%以上时,先用含15%FBS和10ng/ml bFGF的DMEM完全培养基预诱导24小时,然后用不含血清含1g/L枸杞多糖的DMEM培养基诱导,光镜下观察细胞形态,用免疫组化技术检测细胞Nestin和NF的表达.结果:预诱导后MSCs没有变化,而经枸杞多糖诱导4h后细胞即出现形态学上的改变,细胞变成不规则形,立体感增强,从胞体伸出突起.免疫组化检测显示,细胞Nestin、NF呈阳性.结论:人脐血间充质干细胞经枸杞多糖诱导可转化为神经元样细胞,其诱导机制可能与枸杞多糖的抗氧化作用有关.
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枸杞多糖对神经突起生成的作用及机制研究
目的：观察枸杞多糖（LBP）对神经突起生成的作用，探讨其对神经退行性疾病及抗衰老的再生性保护机制。方法在培养的大鼠海马神经元及大鼠嗜铬细胞瘤（PC12）细胞中，观察LBP对神经突起生成的作用。利用免疫蛋白印迹分析等方法检测突起再生的相关信号通路中细胞外信号调节激酶1／2（ERK1／2）及神经生长因子（NGF）等信号因子的表达。结果枸杞多糖可促进海马神经元及PC12细胞的突起生成。细胞免疫荧光染色显示，枸杞多糖可促进海马神经元突起标志物β－微管蛋白Ⅲ的表达及神经突起的延伸。免疫蛋白印迹分析显示，枸杞多糖可促进PC12细胞神经突起标志物生长相关蛋白－43（GAP－43）表达，此作用与促进ERK1／2及NGF信号因子的表达有关。结论枸杞多糖可显著促进神经突起的生成，其作用与上调ERK1／2及NGF介导的信号通路有关。
关键词： 神经生长因子 枸杞多糖 神经突起生成 细胞外信号调节激酶1/2 -
枸杞多糖对高脂血症大鼠血脂代谢的影响
目的:探讨枸杞多糖(LBP)对高脂血症大鼠血脂代谢的影响.方法:采用高脂饲料喂养法建立大鼠高脂血症模型,分别灌胃给予LBP 60 mg/kg、30 mg/kg及辛伐他汀2 mg/kg.4周后,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)水平.结果:与高脂血症模型组比较,LBP高、低剂量组大鼠血清TC、TG、LDL-C均显著下降(P＜0.05或P＜0.01),而HDL-C则显著升高(P＜0.05).结论:LBP能调节高脂血症模型大鼠血脂代谢水平,延缓动脉粥样硬化形成.
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口服枸杞多糖对实验性动脉粥样硬化斑块预防作用的影响
目的:观察口服枸杞多糖(LBP)对动脉粥样硬化(AS)的预防作用.方法:40只雄性新西兰白兔随机分成5组:正常组、模型组、高剂量LBP组、中剂量LBP组、低剂量LBP组,每组8只.正常组始终喂饲普通饲料;模型组喂普通饲料+质量分数为2%胆固醇,高剂量LBP组、中剂量LBP组及低剂量LBP组分别喂饲普通饲料+质量分数为2%胆固醇+20mg/kgLBP(高剂量组)、10mg/kgLBP(中剂量组)和5mg/kgLBP(低剂量组).在第4、8、12周末,分别测量总胆固醇(Tch)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶( SOD).第12周一次处死所有动物并观察主动脉形态学变化及应用免疫组织化学染色进行指标的检测及分析.结果:与正常组相比,模型组Tch、TG、HDL-C、LDL-C、MDA明显升高(p<0. 01),SOD活力降低(p<0. 01);三组LBP组与模型组比较,Tch、TG、LDL-C、MDA明显降低(p<0.01),HDL-C明显升高(p<0.01),SOD活力升高(p<0.01);而高、中、低剂量LBP组比较无明显差异.通过免疫组织化学染色发现:LBP组与模型组比较,主动脉斑块面积和斑块内平滑肌细胞明显减少;BCL-2,MMP-13的表达降低.结论:LBP不仅能够降脂,它还可以减少BCL-2,MMP-13的表达,这说明LBP能够对AS斑块性质产生影响,由此阻止动脉粥样硬化的发生发展.
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枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化斑块中基质金属蛋白酶-2和血管内皮生长因子表达的影响
目的:通过观察枸杞多糖(LBP)对兔动脉粥样硬化(AS)斑块中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,来进一步探讨 LBP 治疗AS的作用及机制.方法:40 只雄性新西兰兔随机分为4组:正常组、自然消退组、高刺量LBP组、低剂量LBP组,每组10只.正常组始终喂饲普通饲料;自然消退组及两组LBP组前10周均喂饲普通饲料+质量分数为2%胆固醇,在后10周,自然消退组喂饲普通饲料,高剂量LBP组与低剂量LBP组分别喂饲普通饲料+20mg/kgLBP(高剂量组)和 10mg/kgLBP(低剂量组).在第20周末,分别测量总胆固醇(Tch)甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C).第20周一次处死所有动物并观察主动脉形态学变化及应用免疫组织化学染色进行指标的检测及分析.结果:与正常组比,自然消退组Tch、TG、HDL-C、LDL-C明显升高(P<0.05);两组LBP组与自然消退组比较,Tch、TG、LDL-C明显降低(P<0.05),HDL-C明显升高(P<0.05);而高剂量LBP组与低剂量LBP组比较无明显差异.通过免疫组织化学染色发现,MMP-2和VEGF在AS斑块中呈阳性表达.对比于自然消退组,MMP-2和VEGF在两组LBP组中表达明显减少.结论:LBP不仅能够降脂,它还可以减少MMP-2和VEGF在AS斑块中的表达,这说明LBP能够对AS斑块性质产生影响,由此阻止动脉粥样硬化的发生发展.
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枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化治疗作用的研究
目的:本研究给予动脉粥样硬化(AS)模型动物枸杞多糖(LBP),通过对α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和转化生长因子β(TGF-β)在动脉粥样硬化斑块组织中表达的研究及形态学观察,探讨LBP对AS的治疗作用及其作用机制.方法:32只健康雄性新西兰白兔,随机平均分为4组:正常对照组、模型对照组、口服治疗组、注射治疗组.正常对照组喂饲基础饲料,其余各组每天给予高胆固醇饲料喂养10周.10周后,模型对照组改喂饲普通饲料;口服治疗组每天给予基础饲料+枸杞多糖20 g/kg喂饲;注射治疗组每天给予基础饲料+枸杞多糖3 mg/kg(注射).20周末所有实验用家兔使用空气栓塞法处死,各组行主动脉粥样硬化病理学形态观察,并用Masson 染色和免疫组织化学染色法对斑块内的病变进行定性定量分析.结果:两种检测方法均可见治疗各组病变较模型对照组明显减轻,以注射组尤为明显,且差异有统计学意义;结论:枸杞多糖对家兔AS有治疗作用,且注射比口服效果好;枸杞多糖能够通过影响粥样斑块处α-SMA和TGF-β的表达,稳定斑块进而使AS斑块消退,对AS起到治疗作用.
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枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化斑块组织结构的影响
目的:探讨枸杞多糖对家兔动脉粥样硬化斑块组织结构的影响.方法:将30只健康雄性新西兰大白兔按体重随机分为三组:模型组,自然消退组,枸杞多糖组,每组10只.各组均先用高胆固醇饮食喂养十周,十周后模型组继续喂养高胆固醇饮食,自然消退组喂养普通饮食,枸杞多糖组喂养普通饮食+50mg/kg,第二十周处死全部实验动物取主动脉胸部做HE染色,sma免疫组化染色,masson染色,进行病理分析和数据统计.结果:枸杞多糖组与自然消退组比较,斑块面积更小( P < 0. 05),sma含量更少( P < 0. 05),胶原纤维与弹性纤维的比例接近正常( P < 0. 05).结论:枸杞多糖能够减轻高脂饮食家兔动脉粥样硬化斑块的病变,改变其组织结构,进而增强动脉粥样硬化斑块的稳定性.
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枸杞多糖降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展
植物多糖因其具有多种生物活性而越来越多引起人们的关注.动脉粥样硬化(athemsclerosis,As)是冠脉事件、脑卒中事件等心脑血管疾病发生发展的直接原因.枸杞多糖是从名贵中药枸杞子中提取出来的有效活性成分,它们的抗氧化功能、免疫调节功能等在糖尿病和肿瘤的治疗中已初见成效,有实验证明它在降血脂和动脉粥样硬化的防治中也有一定作用.本文就目前枸杞多糖降血脂和抗动脉粥样硬化作用的研究进展作一综述.
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枸杞多糖抗家兔动脉粥样硬化的研究进展
本文综述了近十年来枸杞多糖抗动脉粥样硬化作用方面的研究资料.通过总结得出,枸杞多糖在动脉粥样硬化的防治方面具有全面调节机能和多途径、多环节、多靶点干预的优势.同时,也指出了有关研究方面的不足,提出了作者的一些观点和建议.
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枸杞多糖免疫调节作用的研究
枸杞(lycium.bar barum polysaccharides LBP)作为延缓衰老的保健食品已有很多报道.其中枸杞多糖是其主要活性成分[1].本文研究了枸杞多糖对机体非特异性免疫功能及细胞免疫和体液免疫的调节作用.
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蛋白质氧化羰基化和枸杞多糖的保护作用
目的: 研究枸杞多糖对老年大鼠肝组织蛋白质氧化羰基化的影响.方法: 选用D-半乳糖致衰大鼠,随机分为两组:衰老模型组和枸杞多糖用药组,检测肝组织羰基化蛋白含量、MDA及GSH含量,观察枸杞多糖对老年大鼠上述指标的影响.结果: 衰老模型组羰基化蛋白及MDA含量较高,GSH含量较低;而枸杞多糖用药组羰基化蛋白及MDA含量降低, GSH含量升高.结论: 枸杞多糖通过降低蛋白质羰基化而发挥抗衰老作用.
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枸杞多糖对电离辐射所致小鼠骨髓单核细胞凋亡的抑制作用
[目的]探究枸杞多糖对X射线所致的小鼠骨髓单核细胞(BMNCs)凋亡的作用机制.[方法]体外培养BMNCs,建立放射损伤细胞模型.X射线照射后枸杞多糖组立即给予100、200、400、800μg/mL枸杞多糖,辐射对照组和正常组给予等量不合枸杞多糖的RPMI1640培养液,分别于照射后24、48、72、96h采用MTT法检测细胞活力,用流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率,用JC-1荧光探针法检测细胞线粒体膜电位,用分光光度法检测细胞中半胱氨酸蛋白酶(Caspase)-3活性,用蛋白免疫印迹法检测B淋巴细胞瘤(Bcl)-2和细胞色素C的表达.[结果]照射后24h,与辐射对照组相比:枸杞多糖各组和正常组细胞活力均升高(P＜0.01);枸杞多糖各组和正常组细胞凋亡率分别降低5.95％、5.84％、5.33％、3.96％、5.48％(P＜0.01);200、400、8000μg/mL枸杞多糖组和正常组线粒体膜电位下降的细胞数占总细胞数的比例明显减少(P＜0.01)(分别减少5.79％、10.16％和11.21％、19.01％);枸杞多糖各组和正常组Caspase-3活性下降(P＜0.05);400、800 μg/mL枸杞多糖组和正常组Bcl-2的表达明显升高(P＜0.05),细胞色素C的表达量明显下降(P＜ 0.05).[结论]枸杞多糖对X射线所致的小鼠骨髓单核细胞的凋亡有抑制作用,可能是通过作用于Caspase-3,细胞色素C和Bcl-2所在的线粒体途径来实现.
