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痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别研究
目的 建立痛风宁颗粒的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准提供实验依据.方法 采用薄层色谱法,对处方中黄柏、肿节风、防己和青风藤等成分进行定性鉴别.结果 各药材对应的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 该方法简便可靠,专属性、重复性好,可作为痛风宁颗粒的质量控制指标.
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防己及伪品的理化鉴别
防己在2005年版《中华人民共和国药典》一部以粉防己收载.为了正确使用防己正品,采用薄层色谱法对几种伪品与正品化学成分进行比较鉴别.
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复方罗布麻片质量标准鉴别方法的改进
复方罗布麻片具有良好的降压效果,并能有效地改善高血压症状,是一种常见的抗高血压药,被广泛应用于临床.其成份复杂,处方中有罗布麻煎剂干粉、野菊花煎剂干粉、防己煎剂干粉,并含有利眠宁等7种西药成份.大部分省、自治区、直辖市药品质量标准收载的复方罗布麻片规定对其中的氢氯噻嗪、利眠宁、盐酸异丙嗪三种成分进行薄层鉴别.
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中药治疗肾病性水肿研究述评
目的:对中药治疗肾病性水肿的研究进行评述.方法:总结近年来中药治疗肾病性水肿的研究现状,分析其适应症和治疗特点.结果:中药黄芪、牵牛子、商路、防己、猪苓在治疗难治性肾病性水肿具有一定的治疗优势.结论:中医药治疗肾病性水肿疗效显著.
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防己白术汤治疗骨折后低张性水肿
低张性水肿是四肢骨折后的常见并发症.笔者采用防己白术汤治疗低张性水肿17例,取得较好疗效.现报告如下.
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防己及其常见伪品的鉴别
防己具有利水消肿、祛风止痛的作用。《中国药典》中规定，防己的来源为防己科植物粉防己(Stephania tetrandra S.Moore)的干燥根［1］。笔者发现，有些药材，如茶茱萸科植物小果微花藤Iodes vitiginea (Hance.) Hemsley与瘤枝微花藤Iodes Sequinii (Hevl) Reheder的干燥根，易同防己混淆。［2］现将防己正、伪品鉴别如下。
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利心丸中牡丹皮及防己的薄层色谱鉴别
目的 研究利心丸中的牡丹皮和防己的鉴别方法.方法 采用薄层色谱鉴别方法.结果 鉴别方法 专属性强,灵敏度高,重复性好.结论 鉴别方法 可靠,可用于利心丸的上述成分鉴别.
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威灵仙胶囊的质量标准研究
目的:制订威灵仙胶囊的质量标准. 方法:采用薄层色谱法对制剂中的当归、防己进行定性鉴别.结果:定性鉴别能从样品中检出相应的成分.结论:建立了该制剂的质量标准,其方法简便、可靠、实用.
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防己渗漉工艺的优选研究
目的 研究防己渗漉提取的佳工艺.方法 以防己总碱和粉防己碱为考察指标,采用正交实验法时防己的渗漉工艺进行研究.结果 确定了佳工艺条件为浸渍24h,60%乙醇6倍量渗漉,渗漉速度为快速.结论 工艺舍理可行,可应用于生产.
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创灼膏质量标准的研究
目的建立创灼膏的质量控制方法.方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中冰片和防己进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量.结果冰片、防己供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰;盐酸小檗碱进样量在0.021～0.33 μg范围内线性关系良好,Y=4 958.4 X-15.594,r=0.999 8,平均加样回收率97.8%,RSD为2.34%.结论该方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法.
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中草药所致肾损害研究近况
随着中草药在临床医学中的不断应用，某些中草药所致的肾损害也有陆续报道，故应引起广大医务工作者的重视。现将近年来国内外研究近况综述如下。1 起因 1993年比利时学者 Vanberweghem JL等［1］报道了“和含有中草药的减肥治疗相关的快速进展的肾间质纤维化病人9例”，后调查认为：(1)比利时健美减肥诊所在既往15 a治疗过程中未发生类似病例；于1990-05～1992-05，该诊所减肥处方中增添两种中药，防己Stephania tetrandra和厚朴Magnolia officinalis。(2)在被调查的病人当中，有14例年龄在50岁以下的患慢性间质性肾炎的妇女。于1989年和1990年，每年只有1例这样的病人；于1991年，这样病例发生增至每年3例；特别是于1992年上半年，共增至9例。于1991～1992年发病者有7例来自该诊所，加上前述2例共9例病人都曾在诊所服用含有防己和厚朴的减肥药。(3)随机抽选25例正在该诊所服用这种减肥药的妇女，其中3例化验发现血肌酐＞106 μmol/L。基于以上事实，他们认为厚朴和防己可能会引起慢性间质性肾炎。此后，国外不同学者又有类似报道。国内周福清等［2］对中草药所致的肾损害陆续也有报道，认为木通和雷公藤等常用中药均可致肾损害，主要有急性肾小管坏死和间质性肾炎。
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防己与其伪品汉中防己的鉴别
防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore 的干燥根.具有利水消肿,祛风止痛作用.主含粉防己碱、防己诺林碱等.现市场发现一种伪品,经鉴定为马兜铃科植物异叶马兜铃 Aristolochia hetrophylla Hemsl 的干燥根,习称汉中防己,主含马兜铃酸Ⅰ、木兰碱等.现将两者性状、显微、薄层色谱鉴别如下.
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防己及其伪品的性状鉴别
防己为防己科植物粉防己Stephania tetrandra S.Moore的干燥根.主要成分为防己碱(汉防己甲素)、去甲基汉防己碱(汉防己乙素).是常用的利水消肿,祛风止痛药.由于防己在各地名称较混乱,因此品种比较复杂.有的地区、国外将含有马兜玲酸的广防己、汉中防己作为防己应用,引起慢性间质性肾炎甚至肾功能衰竭("中草药肾病")[1,2].因此对防己的真伪应注意鉴别,这样才能保证临床用药安全有效.
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防己及其伪品大叶马兜铃的鉴别
目的:对正品防己与伪品大叶马兜铃的差别进行比较.方法:采用来源性状、理化、薄层鉴别方法.结果:两者在各方面均存在差异.结论:对真伪防己的鉴别提供了一定的依据.
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几种常见中药混淆品种的鉴别
多年来,医院中药饮片混淆掺伪问题一直未能得到较好解决,近年反而出现更多质量问题.笔者结合多年医院中药房工作经验,将一些问题出现较多的中药材及饮片鉴别介绍如下,以供同行们参考.
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防己药材近红外光谱快速无损检测的研究
目的 采用近红外光谱技术建立快速测定防己药材有效成分含量及水分含量的方法.方法 采用2015版《中国药典》防己项下相应方法测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量,运用偏小二乘法(PLS)建立其含量与NIR光谱之间的多元校正模型,采用相关系数(r)、校正均方根误差(RMSEC)、内部交叉验证均方根误差(RMSECV)和外部预测均方根误差(RMSEP)对校正模型进行优化和评价.利用校正模型对未知样品中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量进行预测,检验模型的准确度.采用二阶导数法对光谱进行预处理,粉防己碱和防己诺林碱佳建模波段在7891～3960 cm-1,水分佳建模波段在8975～4032 cm-1.结果 选择前8个主成分建立优校正模型,粉防己碱和防己诺林碱总量的校正模型的r为0.9965,RMSEC为0.0347,RMSECV为0.136;而水分含量校正模型的r为0.9950,RMSEC为0.0458,RMSECV为0.263.经外部验证,粉防己碱和防己诺林碱校正模型的RMSEP和平均回收率分别为0.0964和100.8.％.而水分的分别为0.178和99.82％.结论 所建方法具有简便快速、结果准确、无损样品的特点,可以应用于防己中粉防己碱和防己诺林碱总量及水分含量的快速测定.
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薄层色谱法鉴别中肺合剂的主要成分
目的建立中肺合剂的薄层色谱鉴别方法.方法采用薄层色谱法鉴别中肺合剂中的浙贝母、防己、白花蛇舌草.结果方中浙贝母、防己、白花蛇舌草3味药的薄层色谱具有明显鉴别特征.结论该方法可靠,简单可行,可用于该制剂的质量控制.
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基于整合药理学平台的中药防己治疗高血压分子机制研究
目的:运用整合药理学平台挖掘中药防己潜在高血压基因靶点,研究中药治疗高血压的分子机制.方法: 运用整合药理学平台具有的目标预测和网络建设的功能模块,计算获得防己的成分-靶标网络,并进一步计算出防己-高血压相关靶标网络,探索研究防己作用的高血压相关靶标分子机制.结果:防己共挖掘获得198个与高血压相关的靶点,其中化学成分潜在作用节点59个,已知作用节点20个,明确存在直接作用的节点有血管紧张素Ⅱ2型受体( AGTR2)、血管紧张素Ⅱ1型受体(AGTR1)、前列环素受体(PTGIR)、溶质载体家族12成员3(SLC12A3)、内皮素-1(EDN1).防己化学成分GO富集和KEGG通路富集显示与高血压存在密切的关联性,靶标分子机制较为清晰.结论: 通过整合药理学平台,深度挖掘了中药防己化学成分疾病作用靶点,研究了其潜在分子机制,寻找到潜在的影响因素,为进一步研究提供方向指南.
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高效液相色谱法测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量
目的 用高效液相色谱法测定不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量.方法 色谱柱为Kromasil ODS-1(4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.01%三乙胺水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm.结果 粉防己碱在474～4 740 ng内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD=1.5%;防己诺林碱在238～2 380 ng线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为99.5%,RSD=1.1%.结论 建立了高效液相色谱法同时测定防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量,比较了不同产地防己药材中粉防己碱与防己诺林碱的含量.
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十味膝康颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎的临床研究
目的：观察十味膝康颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎气虚湿阻证的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组予以十味膝康颗粒口服，对照组予以滑膜炎颗粒口服，疗程28 d。观察两组患者治疗前后临床症状、中医证候积分、B超积液量的变化及安全性指标，分析其疗效和安全性。结果观察组临床总有效率为96.7%、对照组为86.7%，两组疗效差异有统计学意义(P＜0．05)；观察组在中医证候疗效、改善患者中医证候总积分、减少患者关节积液量方面优于对照组，差异有统计学意义(P＜0．05)；且治疗过程中未见不良反应。结论十味膝康颗粒治疗慢性膝关节滑膜炎气虚湿阻证疗效确切，安全性高，值得临床推广应用。
