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荨麻鞣质的体内抗氧化活性研究
为了说明荨麻鞣质的体内抗氧化活性,给小鼠灌胃荨麻鞣质50mg/kg·d,100mg/kg·d及200mg/kg·d共7d,7天后测定小鼠体内超氧化歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽(GSH)和丙二醛(MDA)含量,说明荨麻鞣质能够明显提高小鼠抗氧化系统功能,初步确定荨麻鞣质的抗氧化性.
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陕南荨麻药用植物的资源调查
目的：对陕南地区荨麻药用资源进行系统的调查整理，编制分类检索表，为当地开发和利用荨麻类药用植物资源提供依据。方法：通过实地调查，结合有关研究文献及标本查阅，对陕南地区荨麻药用植物种类、生态分布、资源状况、药用部位及功效等进行归纳总结，编制分类检索表。结果：陕南地区荨麻药用植物有3种，基本查清了荨麻在陕南的野生资源情况。结论：陕南地区荨麻资源分布较广，但作为中药资源其开发利用较少，同时各种之间生态学均有较大差异，有待进一步研究利用。
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微晶纤维素薄层色谱法分析荨麻多糖中的单糖组成
目的:分析荨麻多糖的单糖组成.方法:采用微晶纤维素薄层板,展开剂系统为正丁醇.乙酸乙酯-吡啶-水(6:1:5:4)下二次展开,苯胺-邻苯二甲酸为显色剂.结果:在正丁醇-乙酸乙酯-吡啶-水(6:1:5:4)展开剂系统下,实现了各单糖组分的分离,荨麻粗多糖主要由鼠李糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸和一个未知单糖组成.结论:该法能有效分析单糖组成,方法简单易行.
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荨麻的药理作用研究进展
荨麻是资源丰富的中草药.现已发现荨麻的主要药理作用包括降血糖、抗炎镇痛、降血压、抗良性前列腺增生、抗氧化、抗肿瘤以及调节机体免疫、抗菌、抗病毒等.本文就国内外近几年来荨麻属植物的药理作用作一综述,为开发研制新药提供依据.
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荨麻根水煎液化学成分研究
对荨麻根水煎液的化学成分进行研究.从中分离鉴定了23个成分,分别为梣皮树脂醇二甲酯(1),L-焦谷氨酸甲酯(2),烟酸(3),L-焦谷氨酸(4),赤藓醇(5),6-甲基-2’-脱氧胸腺嘧啶核苷(6),2-甲基-6-(2’,3',4’-三羟基丁基)-吡嗪(7),5-羟基-2-羟甲基-吡啶(8),腺嘌呤(9),尿嘧啶(10),胸腺嘧啶(11),腺苷(12),肌苷(13),2’-脱氧腺苷(14),2'-脱氧鸟苷(15),2’-脱氧肌苷(16),尿苷(17),正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(18),二-D-果糖(19),β-D-呋喃果糖基-α-D-吡喃半乳糖苷(20),双(5-甲酰基糠基)醚(21),绿原酸(22),5-羟甲基-2-呋喃甲醛(23).化合物1-20均为首次从荨麻中分离得到,其中化合物l、6、7、8、19、20尚属首次从荨麻科植物中分得.
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荨麻根脂溶性化学成分研究
目的 对荨麻根的脂溶性成分进行研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱以及半制备HPLC等方法分离、纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构.结果 从荨麻根乙酸乙酯部位分离鉴定了21个成分,分别为:(-)-荨麻醇(1)、(-)-开环异落叶松脂素(2)、23-羟基白桦脂酸(3)、2α,3β,24-三羟基-齐墩果-12-烯-28-羧酸(4)、臭矢菜素A(5)、二氢-4-羟基-5-羟甲基-2(3H)-呋喃酮(6)、绿原酸甲酯(7)、山柰酚(8)、松脂素单甲基醚4'-O-β-D-葡萄糖苷(9)、罗汉松脂素-4'-O-β-D-葡萄糖苷(10)、环橄榄脂素-6-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、豆甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、烟酰胺(13)、反式咖啡酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(14)、七叶苷(15)、5-羟基-7-甲氧基香豆素-8-O-β-D-葡萄糖苷(16)、6-甲氧基-木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(17)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(18)、槲皮素-3-O-(4"-甲氧基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(19)、2'-脱氧尿苷(20)和芹菜素-6,8-二-C-β-D-葡萄糖苷(21).结论除化合物8、12外,其余19个成分均为首次从荨麻中分得;化合物5、6、9、10、11、14、16、17、19均为首次从荨麻科植物中发现.
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荨麻根中化学成分的研究
目的 对荨麻根的化学成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层色谱等各种色谱技术对荨麻根的化学成分进行分离,应用理化数据分析和波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 从荨麻根中分离得到10个化合物,分别为α-香树脂醇(Ⅰ)、β-香树脂醇(Ⅱ)、齐墩果酸(Ⅲ)、双(5-甲酰基糠基)醚(Ⅳ)、5-羟甲基糠醛(Ⅴ)、4-羟基苯甲酸(Ⅵ)、东莨菪素(Ⅶ)、东莨菪素苷(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)和β-谷甾醇(Ⅹ).结论 化合物Ⅰ-Ⅶ均为首次从荨麻中分离得到.
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荨麻的药理作用研究进展
荨麻属植物,分布广泛,民间应用历史悠久,药理作用多样,如抗炎抗风湿、镇痛、抗凝、抗菌、降糖降脂抗氧化、抗前列腺增生、促骨形成、抗病毒、抗肿瘤等.其提取物或提取物的复方制剂临床主要应用于良性前列腺增生、类风湿关节炎、抗过敏等,疗效显著,而在血脂代谢、骨质疏松、细菌感染、病毒感染、肿瘤等疾病中的应用较少,多停留在实验研究阶段.未来,可对荨麻的安全性、有效成分进行深入研究,以为新药的开发利用提供更多的参考依据或思路.
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《本草纲目拾遗》中《人海记》所载蝎子草的品种考证
目的:考证<本草纲目拾遗>中<人海记>所载蝎子草的基原.方法:通过古今文献考证和植物学比较研究,结合药物分布、生境、功效、主治进行分析.结果:确定了<本草纲目拾遗>中<人海记>所载蝎子草的原植物.结论:<本草纲目拾遗>中<人海记>所载蝎子草之基原为当今荨麻科植物麻叶荨麻(urtica cannabina Jinn),本种的文献始载为清代查慎行的<人海记>.
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荨麻叶乙醇提取物对空气中甲醛吸附效果的研究
为研究荨麻叶乙醇提取物对室内空气中甲醛的吸附效果,移取同体积荨麻叶乙醇提取液,通入甲醛气体,研究反应温度(5～40℃)、溶液pH值(7～12)、反应时间(15～75 min)对甲醛吸附效果的影响.结果表明,当温度为30℃、pH 9、反应时间为45 min时,荨麻提取液对甲醛的吸附量高.提示荨麻叶乙醇提取物可用于净化室内空气中的甲醛.
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荨麻抗风湿活性部位的化学成分研究
目的 研究荨麻抗风湿活性部位的化学成分.方法 运用柱色谱、制备型薄层色谱等方法对荨麻抗炎镇痛的活性部位进行分离;运用UV、IR、MS、NMR等方法进行结构鉴定.结果 从活性部位中分离并鉴定了12个成分,分别为槲皮素(quercetin,Ⅰ)、山柰酚(kaempferol,Ⅱ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅳ)、咖啡酸(caffeic acid,Ⅴ)、绿原酸(chlorogenic acid,Ⅵ)、东莨菪苷(scopolin,Ⅶ)、东莨菪内酯(scopoletin,Ⅶ)、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷(kaempferol-3-O-rutinoside,Ⅸ)、槲皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside,Ⅹ)、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷(isorhamnetin-3-O-β-D-rutinoside,Ⅺ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅻ).结论 化合物Ⅰ～Ⅺ均为首次从荨麻中分得,其中化合物Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ均为首次从荨麻属植物中分得.
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维药荨麻及其应用简介
本品为荨麻科植物荨麻(Urticaceae)干燥的全草.维药名为古力卡卡.其干燥的成熟果实为荨麻子,为维吾尔医习用药材.此外,还有蝎子草异名[1].有活血解痉、消散寒气,松化粘性体液的作用.维吾尔医用它治疗寒性关节疼痛,肢麻,气喘咳嗽,顽痰,早泄滑精,小儿惊厥,产风.以荨麻子为主要成分的制剂寒喘祖帕颗粒更以其特有的疗效被收载于部颁药品标准维吾尔分册[2].
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维吾尔药荨麻的国内外应用简介
荨麻为荨麻科荨麻属植物,一般全草为药用部分.目前作为药用的有8种,分别为麻叶荨麻、狭叶荨麻、宽叶荨麻(又名阔叶荨麻)、三洲荨麻(又名大荨麻)、异株荨麻、高原荨麻、昆仑荨麻、荨麻、欧荨麻.
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蒽酮-硫酸法测定蒙药荨麻多糖的含量
目的:测定荨麻多糖含量.方法:采用脱脂、醇沉、蒽酮-硫酸显色法测定荨麻多糖含量.结果:不同地区荨麻多糖含量接近,平均含量为5.9％.结论:该方法可用于药材的质量控制方法之一.
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HPLC法测定蒙药材荨麻中金丝桃苷的含量
目的:建立以金丝桃苷为含量的荨麻质量标准.方法:HPLC法,C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺溶液(25:30:0.1:0.15),流速1.0mL·min-1,检测波长为360nm,柱温为30℃.结果:金丝桃苷在0.007 ～0.464μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率99.25％,RSD=1.47％.结论:本法测定金丝桃苷含量,方法简便、可靠,可作为荨麻质量评价标准之一.
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荨麻提取物诱导骨膜细胞增殖分化:构建组织工程骨及超微结构的变化
背景:荨麻作为一种传统的中草药,目前认为其主要的药理作用是抗炎、抗风湿等作用,其对骨膜细胞的效果的相关研究较少.目的:探讨荨麻诱导人骨膜细胞增殖及分化特性,并诱导其体外构骨,为荨麻运用于骨组织工程提供理论依据.方法:实验取材于成人锁骨.体外组织块培养法获得骨膜原代细胞,恒温培养扩增后,取第3代骨膜细胞种植于细胞培养板中.实验分为3组,实验组分别加入10-6,10-5及10-4g/L荨麻提取物,阳性对照组加入50 μg/L骨形态发生蛋白7,对照组仅加入纯净水.分别在第1,4,7和10天MTT法检测骨膜细胞增殖情况,碱性磷酸酶染色和Von Kossa染色检测碱性磷酸酶和钙结节的表达.分别将10-4g/L荨麻提取物及骨形态发生蛋白7加入到含有聚己内酯三维支架中和骨膜细胞复合培养构建组织工程骨,培养24 d,电镜下观察不同组细胞形态学情况.结果与结论:①MTT 结果显示各时间点荨麻提取物不同浓度组和阳性对照组的吸光度值均显著高于对照组(P < 0.05),荨麻提取物不同浓度组的各时间点吸光度值相比,10-4g/L组>10-5g/L组>10-6g/L组(P < 0.05),表明10-4g/L为佳浓度;②实验组各时间点碱性磷酸酶和钙结节的染色阳性率与阳性对照组相比,差异无显著性意义(P > 0.05),但2组各时间点表达量均显著高于对照组(P < 0.05);③电镜下观察实验组细胞膜表面有大量微绒毛状突起,线粒体基质致密有少量嵴,细胞增殖和分化活跃.且阳性对照组和荨麻组细胞内线粒体数量显著多于对照组(P < 0.05);④结果提示,荨麻能促进骨膜细胞增殖,同时能诱导骨膜细胞分化为成骨细胞,可作为组织工程中的诱导剂.另外,荨麻可诱导骨膜细胞在聚己内酯三维支架中扩增并构建组织工程骨.
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不同浓度荨麻提取物对骨关节炎作用的差异
背景:荨麻作为一种传统中药,有抗炎、消肿和抗风湿作用,其对骨关节炎的效果目前尚未见相关研究.目的:探讨不同浓度荨麻对骨关节炎的治疗效果及其机制.方法:①取18只大鼠剔除表面部分毛,行皮肤刺激实验,分为液体石蜡组、荨麻组和甲醛组,每组6只,分别在大鼠皮肤上面涂石蜡、荨麻胶体和0.8％的甲醛,观察皮肤皮疹和红肿情况;②取30只大鼠,使用木瓜蛋白酶诱导法建立大鼠骨关节炎模型,根据荨麻提取物的浓度,实验分为100 mg/kg组、200 mg/kg组、400 mg/kg组和阳性对照组,每组6只,给药1,2,3周分别测定大鼠左膝关节直径,判断膝关节肿胀情况;用0.6％的醋酸溶液建立大鼠急性疼痛模型,分别给予不同浓度荨麻,对照组给予生理盐水;③对比观察大鼠翻滚及扭转次数,判断荨麻对大鼠止痛效果;给药后第1,2,3周分别用Elisa法测大鼠左膝关节的关节液中白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α和基质金属蛋白酶3的含量,检测大鼠关节炎症因子情况.结果与结论:①荨麻作用于大鼠皮肤后,皮肤表面未见水肿及红疹;②质量浓度为200 mg/kg及400 mg/kg的荨麻与对照组相比能减少关节肿胀、其对关节肿胀的减轻作用和吲哚美辛相比无明显差别;③质量浓度200 mg/kg及400 mg/kg的荨麻能减轻大鼠痛疼,其减轻疼痛效果和吲哚美辛相当;④荨麻在质量浓度为200 mg/kg及400 mg/kg时,与对照组相比能减大少鼠关节液中炎症因子白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α和基质金属蛋白酶3的含量;⑤结果表明,荨麻具有抗炎、止痛、消肿和抗骨关节炎的作用.
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宽叶荨麻提取物抑制5α-还原酶作用的研究
目的 研究荨麻属植物宽叶荨麻不同提取物抑制5α-还原酶活性的有效部位.方法 建立抑制5α-还原酶体外模型,从大鼠肝脏中提取5α-还原酶,与底物睾酮(testosterone,T)以及供氢体NADPH共同组成反应体系.采用高效液相色谱法,检测反应前后的睾酮含量,以睾酮的含量来判断5α-还原酶的活性.非那雄胺做阳性对照药.结果 宽叶荨麻全草水提物的正丁醇部分具有显著的抑制5α-还原酶的活性.结论 宽叶荨麻水提物的正丁醇萃取物为抑制5α-还原酶的活性的有效部位.
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荨麻对小鼠凝血时间和出血时间的影响
为了观察荨麻有无抗凝作用,用荨麻水煎液给小鼠灌胃10天后,测定了凝血时间和出血时间.结果.用玻片法测得的凝血时间,生理盐水组为1.97±0.51min,而荨麻6g/kg组为3.25±0.54min(P＜0.001),3g/kg组为2.94±0.61min(P＜0.01),1.5g/kg组为2.78±0.65min(P＜0.01);用毛细玻管法测得的凝血时间,生理盐水组为1.71±0.52min.荨麻组分别为2.59±0.72min(P＜0.01)、2.43±0.45min(P＜0.01)和2.25±0.40min(P＜0.05);用断尾法测得的出血时间,生理盐水组为12.80±4.23min,荨麻组分别为20.37±4.37min(P＜0.001)、18.42±3.85min(P＜0.01)和16.85±4.36min(P＜0.05).结果提示荨麻有明显的抗凝作用.
