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希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌的疗效分析
目的：探讨希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌临床效果,评价其用药安全性。方法选择43例晚期或复发性结直肠癌患者作为观察对象,并对其临床资料进行回顾性分析。所有患者均接受希罗达单药治疗。总结患者临床治疗效果及不良反应情况,做详细统计。结果43例患者均获得随访,其中1例患者用药10 d后出现严重不良反应,被排除在本次课题研究外。其余42例患者6例完全缓解,15例部分缓解,13例稳定,有效率为50.0%,临床获益率为81.0%；患者主要不良反应(Ⅲ、Ⅳ度)为：①腹泻14例(33.3%)；②贫血11例(26.2%)；③手足综合征7例(16.7%)。结论希罗达治疗晚期或复发性结直肠癌,临床治疗效果显著,具有安全性和有效性,患者耐受性良好,值得临床推广。
关键词： 晚期或复发性结直肠癌 希罗达 抗肿瘤药物 -
多西紫杉醇联合顺铂和希罗达治疗晚期胃癌的临床分析
目的 评价多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌的疗效.方法 多西紫杉醇45 mg/m2,静脉滴注,第1天;顺铂50 mg/m2,卡培他宾1000 mg/m2,口服,2次/d,d1-14,q21.结果 CR 1例(3.57%),PR15例(53.57%),SD 10例(35.71%),PD 2例(7.14%),有效率为57.14%,临床获益率为92.86%.不良反应主要为主要为白细胞下降、血小板下降、肝功能损害、口腔黏膜炎及手足综合征.结论 多西紫杉醇联合顺铂、希罗达治疗晚期胃癌有效,且绝大多数不良反应为Ⅰ～Ⅱ度,对症治疗后恢复均可恢复,可提高患者的生活质量.
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替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效
目的：探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者，将其采用随机数字表法分成观察组与对照组，每组44例，治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗，对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗，比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%，对照组患者总有效率为38.6%，观察组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（χ2=2.1993，P＜0.05）。观察组患者无进展生存期为6～18个月，平均为（10±3）个月；对照组的无进展生存期为4～9个月，平均（5.7±2.1）个月，观察组无进展生存期明显高于对照组，差异有统计学意义（t=0.6673，P＜0.05）。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切，不良反应可耐受，临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。
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希罗达(卡培他滨)致严重手足综合征1例
1 临床资料患者刘某,女性,51岁,于2000年9月行左侧乳腺癌根治术,术后病理示:乳腺单纯癌,左侧腋窝淋巴结见转移癌(10/17),免疫组化示:ER(+)、PR(-)、HER-2(-).术后行5周期CMF方案化疗、放疗及口服佛隆片内分泌治疗.
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晚期乳腺癌二线化疗药物--希罗达
希罗达的有效成分是卡培它滨,是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒性制剂,它对肿瘤选择性高、特异性强,在临床应用过程中,希罗达表现出良好的抗肿瘤作用和极少的副作用,具有极大的潜力.目前,希罗达只用于治疗晚期、耐药的转移性乳腺癌,对大肠癌等其他适应症的研究还在进行中.
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌
1 临床资料1.1 一般资料 2005年1月～2006年12月我院收治晚期结直肠癌患者24例,均经组织学或细胞学明确诊断,病理类型均为腺癌.其中男性13例,女性11例;
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌
1 临床资料1.1 一般资料 31例患者均经组织学或细胞学明确诊断,病理类型为腺癌.其中男性18例,女性13例;年龄30～75(56)岁.肝转移12例,胰腺转移6例,左锁骨上淋巴结转移7例,腹腔淋巴结转移19例,腹膜后淋巴结转移10例.
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多西他赛联合希罗达在晚期胃癌患者中的应用
目的 针对多西他赛(TXT) 联合希罗达(Xeloda) 在晚期胃癌病患中的临床疗效进行试验观察统计分析.方法 将2006年6月～2011年12月收治的82例患者随机平均分为治疗组41例,应用多西他赛联合希罗达治疗;对照组41例应用奥沙利铂(LOHP)联合希罗达(Xeloda) 治疗,均进行9周期以上化疗.结果 治疗组治疗有效率(CR+PR) 为53.7%,CR6例,PR16例,SD15例,PD4例;对照组治疗有效率为56.1%,CR5例,PR18例,SD14例,PD4例;数据间差异无统计学意义(P>0.05).两组均无过敏反应和极少肝肾功能损伤、手足综合征发生,主要表现为骨髓抑制和胃肠道反应,数据差异无统计学意义(P>0.05);在外周神经毒性中,治疗组为22.0%,对照组为61.0%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组.结论 两种方案对晚期胃癌患者疗效相当,不良反应可以耐受,在外周神经毒性中治疗组优于对照组.
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多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的临床观察
目的：研究多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌的治疗效果和不良反应。方法选取60例转移性乳腺癌患者，随机分为2组，各30例。观察组采用多西他赛联合希罗达治疗，对照组采用多西他赛单药治疗。评价2组患者治疗疗效，记录不良反应。结果观察者总有效率(CR+PR)为60.0%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为86.7%；对照组总有效率(CR+PR)为33.3%、肿瘤控制率(CR+PR+SD)为70.0%；观察组疗效明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05)；观察组患者常见的不良反应中手足综合征明显少于对照组（χ2=4.6296，P=0.0314），其余指标与对照组比较差异无统计学意义。结论多西他赛联合希罗达治疗转移性乳腺癌比单药治疗效果更佳，值得临床推广。
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希罗达草酸铂方案和FLP方案治疗进展期胃癌的疗效比较
目的 比较希罗达方案和FLP方案治疗进展期胃癌的疗效和毒性.方法 对48例晚期胃癌患者均为胃镜活检病理学确诊并不能手术或术后复发转移未接受任何化疗的患者,分别接受希罗达方案和FLP方案治疗6个疗程,每21天为1个周期.结果 希罗达方案组的有效率为75%,FLP方案有效率为54%,中位生存期分别为11.3个月和7.2个月,1年生存率分别75%,54.2%,FLP方案的骨髓抑制,胃肠道反应,肝、肾功能损害,显著高于希罗达方案,希罗达方案出现末捎神经麻木高于FLP方案,其中2例出现手足综合症,但不影响继续治疗.结论 希罗达方案治疗进展期胃癌客观有效率优于FLP方案,不良反应显著少于FLP方案,在治疗晚期胃癌中安全、可靠,值得推广应用.
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希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效
目的 探讨希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效差异.方法 回顾性分析我院近年来收治的60例晚期胃癌患者的临床资料.结果 紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌效果优于希罗达联合顺铂,但经统计学分析,无明显差异性,P>0.05.结论 希罗达联合顺铂与紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床疗效相近,且不良反应均可耐受,可根据不同患者的实际情况进行选择.
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塞来昔布预防希罗达所致手足综合征的疗效分析
目的 评价塞来昔布(Celecoxib)预防希罗达(卡培他滨Xeloda)所致手足综合征的疗效,探讨手足综合征的防治方法.方法 收集40例经病理学或细胞学确诊的乳腺癌、大肠癌和胃癌患者,临床分期3期以上,卡氏评分70分以上,应用希罗达单药化疗.预防组24例在化疗期间预防性应用Celecoxib 200mg Bid至化疗结束.对照组16例在化疗期间不预防用药.结果 预防组手足综合征发生率20.8%,且反应轻,无三级反应者.对照组手足综合征发生率56.3%,其中三级反应者6.3%.预防组手足综合征得发生率显著低于对照组.差异有统计学意义(X2=4.3638,P<0.05)且毒副反应轻微.结论 塞来昔布可有效预防希罗达(Xeloda)所致手足综合征.
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调整希罗达加奥沙利铂给药时间化疗中晚期结直肠癌
目的 探索有效的口服希罗达和静脉注射奥沙利铂(L-OHP)治疗结直肠癌的给药方案.方法 中晚期结直肠癌患者49例,疗程第1天和第8天,L-OHP 70mg/m2静脉泵持续8:00am～8:00pm匀速泵入;希罗达总量1750mg/(m 2·d),分为总量的1/4、1/4、1/2剂量分别于每天8:00am、16:00pm和10:00pm分次口服.14d为1个疗程,每间隔21d重复同样的疗程.结果 治疗期间完全有效8.2%,部分有效57.1%,总的有效率66.3%,疾病稳定30.6%和无效率均为4.1%,控制率95.9%,中位疾病进展和中位总体生存时间分别达到8个月和26.7个月;不良反应以神经、消化道和骨髓毒性为主,多为1～2级,未出现4级毒性反应.结论 调整希罗达加奥沙利铂给药时间对中晚期结直肠癌化疗效果具有积极意义.
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希罗达联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的观察及护理
目的 观察希罗达联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的效果及护理方法.方法 对我院60例进展期胃癌采用希罗达联合奥沙利铂进行治疗,并采取相应的护理方法.结果 本组患者共化疗85个周期,CR1例,PR38例,SD15例,PD6例.TTP为7.5个月.OS 为11.6个月.1年生存率75.0%(45/60),2年生存率25.0%(15/60).KPS评分均得到改善.未出现Ⅲ级以上的药物相关副反应.结论 希罗达联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效较为确切,毒副反应低,患者耐受性好,值得临床进一步应用与研究.
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希罗达联合奥沙利铂治疗晚期老年转移性结肠癌的62例临床观察
目的:探讨希罗达作为一线药物,联合奥沙利铂治疗晚期老年转移性结肠癌的近期疗效及毒副反应.方法:62例具有可测量指标患者,均采用联合奥沙利铂方案,希罗达每日1 000 mg/m2,分早晚2次,连服2周.奥沙利铂130 mg/m2第1天静脉滴注,21～28 d为1个周期,每个患者至少2个周期的化疗.结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)30例,稳定(SD)20例,进展(PD)10例.有效率(CR+PR)为51.6%.本组主要毒副反应为厌食、恶心、呕吐、皮肤色素沉着、白细胞减少等.结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期老年转移性结肠癌疗效确切,毒副反应可以耐受.
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希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床效果的观察
目的 探讨希罗达联合多西他赛治疗晚期胃癌临床疗效的观察.方法 选取2010年8月～2013年8月我院接诊的84例晚期胃癌患者作为本次研究对象.按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例,观察组采用希罗达联合多西他赛进行治疗,对照组采用奥沙利铂联合多西他赛进行治疗,观察两组患者治疗后不良反应情况、治疗疗效.结果 治疗后,观察组患者不良反应总发生率为4.76％(2/42),低于对照组的45.23％(19/42),差异有统计学意义(P＜0.01);观察组治疗总有效率为80.95％(34/42),优于对照组的52.38％(22/42),差异有统计学意义(P＜0.01);结论 希罗达联合多西他塞治疗晚期胃癌患者临床疗效显著,能够减少患者的不良反应,延缓患者的生命,提高治疗疗效,安全有效,值得推广.
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奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的临床观察
目的：观察奥沙利铂联合希罗达治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法晚期胃癌42例应用奥沙利铂130mg/m2，静滴2h，d1；希罗达1500mg,每日两次口服，d1-14。每3周重复以上的治疗方案，3各周期后评定疗效。结果入组42例，其中CR2例，PR23例，总有效率为59.52%。III~IV度毒副反应主要表现为：中性粒细胞减少3例，血小板减少2例，腹泻1例,手足综合1例。结论对于晚期胃癌患者给予奥沙利铂联合希罗达药物治疗不失为一种有效的方案，能够显著提高疗效，降低副反应发生率。
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单药希罗达治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察
目的：探讨临床对复发转移性乳腺癌患者实施单药希罗达治疗的效果。方法将近2年到我院治疗的24例复发转移性乳腺癌患者纳入研究，给予患者单纯希罗达用药，治疗2~7个周期后，研究患者的病情改善情况。结果实施治疗2周期后，患者的临床总有效率和临床获益率各是16.67%和79.17%，疗程结束后，二者各是33.33%和87.50%。施治期间，24例患者中，共有15例出现不良症状，发生率是62.50%。结论对复发转移性乳腺癌患者实施单药希罗达治疗，疗效较确切，虽期间有不良症状发生，但基本处于患者耐受范围，适合推广。
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吉西他滨联合希罗达在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中的临床应用
目的 探讨吉西他滨联合希罗达在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者疗效.方法 将60例乳腺癌术后复发转移化疗失败患者分为观察组(吉西他滨+希罗达)和对照组(吉西他滨),分析两组治疗效果.结果 观察组总有效率高于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义.结论 吉西他滨联合希罗达在乳腺癌术后复发转移化疗失败患者中有较好疗效.
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希罗达治疗老年晚期耐药乳腺癌的临床观察
目的 观察希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者的临床疗效.方法 希罗达每日2 500 mg/m2,分2次,口服14 d,21 d为一周期,治疗4～6周期.结果 32例患者共化疗172个周期,总有效率为28.1%(9/32),临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%(23/32).不良反应以手足综合症、腹泻、口腔炎常见,但均可耐受.结论 希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者安全性好,可获得较好的疗效,且能延长患者生存期,改善生活质量.
