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云南埃及伊蚊实验种群生物学特性初步观察
目的 了解埃及伊蚊实验种群的生物学特性.方法 人工控制温度、湿度和光照,幼虫饲料为酵母粉,成蚊供血动物为小白鼠.结果 在温度28±1℃、湿度70-80%、每日光照11-12h实验室条件下,卵孵化率为79.27%,蛹化率为65.26%,羽化率为93.61%,雌蚊死亡高峰在第35~43d,后死亡在82 d;雄蚊死亡高峰在第17~25d,后死亡在47d.繁殖一个周期需要10-18d.结论 根据观察结果为深入研究埃及伊蚊而提供科学性材料
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云南德宏州2016年登革热传播媒介监测结果分析
目的 了解德宏州2016年登革热传播媒介埃及伊蚊和白纹伊蚊的分布、孳生环境及季节消长规律,为防制登革热提供科学依据.方法 在监测点室内外检查积水容器的幼虫孳生情况,收集阳性容器内蚊幼带回实验室用显微镜鉴定,并进行统计分析.结果 2016年监测伊蚊415点次,检查居民20 960户,阳性837户,检查积水容器31 081个,阳性容器1 143个,平均布雷图指数(BI)5.45,BI≥20有38点次,5≤BI< 20有56点次,白纹伊蚊在州内分布广泛,埃及伊蚊还局限于瑞丽坝区和盈江、陇川、芒市三县市边境口岸,废旧轮胎场所的BI指数显著高于其他场所.结论 德宏州均有登革热传播媒介分布,广泛存在登革热流行危险因素,尤其是埃及伊蚊分布区流行风险大,要长期做好登革热防控工作.
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云南省埃及伊蚊实验室种群的建立
目的:开展对虫媒病毒性疾病媒介蚊种的研究,建立实验室品系.方法:将现场捕获埃及伊蚊幼虫饲养至羽化成蚊,放入25cm×20cm×20cm的铜沙蚊笼内饲养至第5天饲鼠血,饲血3天后观察产卵情况,同时详细记录产卵、孵化、化蛹、羽化情况.结果:实验室饲养驯化繁殖第1代埃及伊蚊,孵化、化蛹、羽化率分别为74.48%、70.43%、80.10%.经过4代的实验饲养繁殖观察,其孵化、化蛹及羽化率分别上升至87.55%、77.86%和91.86%.结论:经过几代饲养驯化繁殖,已达到正常群体自然繁殖水平,已成功稳定饲养近2年,繁殖到第22代,建立了云南省埃及伊蚊实验室品系,为登革热和其它虫媒病毒性疾病防治研究奠定了基础.
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不同地理株埃及伊蚊对鼠血和猪血病毒混悬液的饱血试验
通过不同地理株埃及伊蚊对不同血源载体及不同病毒滴度的饱血试验,结果表明长期以鼠血作为血源的各地理株埃及伊蚊对鼠血病毒混悬液的饱血率存在明显差异(X2=7.919,P=0.005<0.01),而对猪血病毒混悬液的饱血率明显低于鼠血病毒混悬液(Logistic回归检测P<0.0001),其饱血率不受病毒滴度的影响.
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1例输入性埃及伊蚊成虫截获案例分析
目的 通过加强对出入境交通工具的媒介监测,防止蚊及蚊媒传染病的输入和传播.方法 对入境国际航行船舶进行卫生检疫,将捕获到的1头活的成蚊送实验室进行形态学鉴定;对船舶实施灭蚊处理,对船员采取体温监测、医学检查等措施.结果 全船捕获1头雌性埃及伊蚊,该轮的船员未发现有关蚊媒疾病.对船舶实施灭蚊处理措施后未再发现成蚊和幼虫.结论 埃及伊蚊属南沙口岸首次截获,其具有较高的输入风险和扩散潜力,应加强对来自蚊媒传染病疫区船舶的卫生检疫,加强对输人性蚊和蚊媒传染病的监测和防控.
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登革热与口岸蚊虫防制
登革热是由登革热病毒引起,经伊蚊传播的一种急性传染病.登革热于1779年被发现,1869年由英国伦敦皇家内科学会命名.登革热流行区分布在热带和亚热带100多个国家.登革热的主要传播媒介为埃及伊蚊和白纹伊蚊.建议在国境口岸从法规防制,教育防制,环境防制,生物防制,物理防制等多种角度对媒介蚊虫实施综合防制,以防止登革热的传播和流行,保障人民健康安全.
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社区参与、健康教育和环境制约在控制登革热中的作用
以往在登革热流行期或非流行期传统控制登革热的方法主要是对传播媒介埃及伊蚊进行药物杀灭,需耗掉大量的财力、物力,效果却不甚理想,而且杀蚊药物污染环境,有臭味,群众不乐于接受.1999年5~12月,我们将荣山乡作为海口市登革热防制试点,参照“儋模模式”[1]实行,即加强社区管理,通过健康教育,改善群众的卫生行为,破坏和消除埃及伊蚊的孳生环境,从而预防和控制登革热的发生和流行.
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登革热的传播模式、蚊媒及防控
在自然界存在两种登革热传播模式:人-伊蚊-人循环,蚊媒是埃及伊蚊与白纹伊蚊.猴一伊蚊-猴循环,蚊媒是白纹伊蚊与白雪伊蚊群.我国学者首先于1975年从无输入性病例的我国西南边疆山林地区的白纹伊蚊体内分离到登革热病毒4型,门纹伊蚊承担两种传播模式的中介.本研究介绍了埃及伊蚊与白纹伊蚊的生态习性与全球及在中国的分布.认为在我国厦门地区迄今为止还未曾发现过埃及伊蚊的存在,也简介了沃尔巴克体新技术防控蚊媒研究的进展.
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1 例输入性基孔肯雅热患者的护理
基孔肯雅热是由埃及伊蚊和白纹伊蚊感染基孔肯雅病毒(chikungunya virus,CHIKV)后再叮咬人类而引起的虫媒传染病.它于1952年被首次确认,暴发于坦桑尼亚南部尼瓦拉州,2005年3月在法属的留尼汪岛出现首例人感染病例,并逐渐发展成为该病的大流行.
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登革病毒感染树突状细胞的分子机制研究进展
1 登革病毒的流行病学及生物学特征1.1 流行分布特点 世界分布:登革病毒(DENV)由埃及伊蚊和白纹伊蚊传播,在热带和亚热带地区广泛分布,随着城市化进程逐步向城市扩散.登革病毒感染能引起登革热(DF)、登革出血热(DHF)和登革休克综合征(DSS).登革热流行的特点是出现突然、来势猛、传播快.据WHO估计,近50年全世界感染率增加了30倍,每年大约有1亿人感染,50万人患登革出血热、登革休克综合症,其中2.5万人死亡,并且患者多数是15岁以下的儿童[1].尽管登革病毒感染严重威胁人类的健康,但目前还没有有效的治疗方法.
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慈溪市登革热综合性防制效果及体会
2004年10月,由一名泰国务工感染登革热归国而引起逍林镇破山、振兴、桥一、逍路沿4个村局部地区爆发流行.经流行病学调查和病原学分离确认,白纹伊蚊为传播媒介,在病人血清和疫区的白纹伊蚊中分离出登革热Ⅰ型病毒.在市政府的领导下,经过全市上下及卫生系统人员的艰辛努力,通过采用综合性的防治措施,使疫情迅速被扑灭.登革热是通过埃及伊蚊或白纹伊蚊传播的急性蚊媒传染病,经历史资料考证,本市历史上从未有过.
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CDC寨卡病毒相关旅游通知修订:在海拔2000米以上地区蚊媒寨卡病毒传播可能性极小
美国疾病预防控制中心(CDC)进行了一项旨在支持地方性旅游警示的空间分析,该分析着眼于发现埃及伊蚊的可能性.基于该分析的结果,在高于海拔2 000米(6 562英尺)地区旅游,寨卡病毒的蚊媒传播可能性极小(约1%),即使有报道现行寨卡病毒播散的国家.孕妇应避免去寨卡病毒流行的低于海拔2 000米的国家旅游.
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090病毒表达的重组单链抗体阻断鸡疟原虫子孢子感染埃及伊蚊唾腺
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052高抗拒性埃及伊蚊体内鸡疟原虫动合子的发育及其蛋白水解酶动力学
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在布宜诺斯艾利斯一个公墓内外埃及伊蚊不同孳生容器的调查
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埃及伊蚊丝氨酸蛋白酶抑制蛋白基因家族的筛选和表达谱分析
目的 筛选并鉴定埃及伊蚊(Aedes aegypti)全基因组中的丝氨酸蛋白酶抑制蛋白(serine protease inhibitor,serpin)基因,分析其基因结构以及在不同发育时期和不同组织中的表达谱. 方法 运用生物信息学方法在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并鉴定埃及伊蚊serpin基因家族,利用Vector NTI11.0软件进行同源性比对、保守性分析,采用MEGA7.0软件构建系统进化树.实时荧光定量PCR (qRT-PCR)检测埃及伊蚊不同发育时期(卵、Ⅰ~Ⅳ龄幼虫、蛹、雄蚊和未吸血雌蚊),以及未吸血雌蚊不同组织(唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢)的serpin基因表达变化. 结果 从埃及伊蚊全基因组中筛选出26条serpin基因序列.生物信息学分析结果显示,19条具有信号肽,16条推测具有抑制酶活性.进化分析表明,埃及伊蚊serpin基因家族被分为A、B和C分支,B分支分为4组,每分支均具有同源性,且不同成员间在进化上相对保守.qRT-PCR结果显示,AaSRPN25在雌蚊中特异性表达,相对表达量为0.074±0.015 (P< 0.01);AaSRPN19~22在雄蚊中丰富表达;AaSRPN23在Ⅰ龄幼虫时期特异性高表达,而且在唾液腺中也特异性高表达,相对表达量分别为22.9±5.28和4.24±1.39 (P<0.01);A aSRPN25在唾液腺中特异性高表达,相对表达量为74.44±25.76 (P< 0.01),AaSRPN6、AaSRPN14在中肠中的表达量高,相对表达量分别为1.80±0.33、0.703±0.501;AaSRPN17、AaSRPN20在脂肪体中的表达量高,相对表达量分别为0.34±0.09、0.15±0.03. 结论 从埃及伊蚊全基因组中筛选出26条serpin基因序列,其中19条具有信号肽,16条推测具有抑制酶活性的作用.
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埃及伊蚊yellow基因家族的鉴别和表达谱分析
目的 筛选并鉴定埃及伊蚊(Aedes aegypti)全基因组中的ellow基因,分析其基因结构、基因进化以及在不同发育时期和不同组织的表达谱.方法 运用模式昆虫黑腹果蝇(Drosophila melanogaster)Dm-yellow基因(GenBank登录号为AAF45497)王浆主蛋白(MRJP)结构域氨基酸序列,在埃及伊蚊全基因组数据库中筛选并鉴定埃及伊蚊yellow基因家族,采用ExPASy在线相关工具包分析其理化性质和结构域,运用SignalP4.1预测信号肽,结合使用DNAstar、MAGA6.0和GeneDoc软件包进行同源性比对、保守性分析和系统进化树构建.提取埃及伊蚊总RNA,合成cDNA,利用实时荧光定量PCR (qRT-PCR)法对埃及伊蚊不同发育时期(卵、Ⅰ~Ⅳ龄幼虫、蛹以及未吸血雌蚊和雄蚊)和未吸血雌蚊不同组织(唾液腺、中肠、脂肪体和卵巢)的ellow基因表达谱进行相对定量分析.结果 从埃及伊蚊全基因组中筛选出12条yellow基因(Aa-yellow、Aa-yellow-b、Aa-ellow-c、Aa-yellow-d、Aa-yellow-e、Aa-yellow-f2、Aa-yellow-fb、Aa-yellow-fc、Aa-yellow-g、Aa-yellow-g2、Aa-yellow-h 和Aa-yellow-x).生物信息学分析结果显示,12条ellow基因均具有MRJP结构域和信号肽序列.同源性比对结果显示,埃及伊蚊ellow基因家族成员间同源性较低,为15%~49%;但其保守域间同源性较高,可达60%.系统进化树分析结果显示,12个YELLOW蛋白分为5个亚家族,其中11个在黑腹果蝇中均有直系同源蛋白存在.qRT-PCR结果显示,Aa-yellow-d和Aa-yellow-x在雄蚊中高表达(P<0.01或P<0.05),相对表达量分别为0.018 9和0.023 5;Aa-yellow-fc在雌蚊和唾液腺中特异高表达(P<0.01),相对表达量分别为0.024 8和0.034 9;Aa-yellow-f2在Ⅱ龄幼虫中特异高表达(P<0.01),相对表达量为0.093 4;Aa-yellow、Aa-yellow-e和Aa-yellow-fb在Ⅲ龄幼虫中特异高表达(P<0.01),相对表达量分别为0.562 1、0.004 4和0.008 4;Aa-yellow、Aa-yellow-e、Aa-yellow-f2、Aa-yellow-fb、Aa-yellow-h和Aa-yellow-x等6条基因在卵巢中高表达(P<0.01或P<0.05),相对表达量分别为0.569 4、0.027 0、0.006 5、0.001 0、0.084 8和0.015 1;除Aa-yellow-c (0.004 0)和Aa-yellow-x(0.007 4)外,其余基因几乎不在中肠表达.结论 在埃及伊蚊基因组中获得的12条ellow基因同源性较低,且在不同发育时期和不同组织中表达有差异.
关键词: 埃及伊蚊 yellow基因家族 qRT-PCR 表达谱 -
促疟原虫配子发育因素的体外观察
宿主血液中的疟原虫配子体是通过蚊体内发育再传染.蚊虫吸血数秒钟后,被摄人蚊胃内的配子体即开始向配子发育.体外实验证实,在室温20℃条件下,增高培养液的pH可促使配子形成[1].体内实验表明,在埃及伊蚊(Aedes aegypti)的胃和头部及斯氏按蚊(Anopheles stephensi)的头部和肛部提取物中存在促配子形成的物质[2-4],Billker等[5]在蚊的头部发现能促疟原虫配子体在蚊体内形成配子的物质--黄尿烯酸.
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输入性登革热七例
登革热是由伊蚊传播登革病毒所致的急性传染病.临床特征为发热,头痛,全身肌肉、骨骼和关节痛,乏力,皮疹,淋巴结肿大及WBC减少[1].登革热在全球热带和亚热带100多个国家和地区广泛流行.张海林等[2]对云南登革热作了研究,云南省未发现埃及伊蚊分布,但白纹伊蚊分布广泛.1975年及1981年至1983年的7~9月,在云南河口、西双版纳采集的白纹伊蚊标本中分离出登革4型和登革3型病毒.从当地发热患者血清中查到登革抗体,说明有散在患者存在.云南过去曾发生输入性登革热.昆明市2001年、2002年证实2例从东南亚旅行返回的输入性登革热患者.2006年9月30日,我市首发输入性登革热,至2006年10月16日共收治7例.本研究采用回顾性方法分析有关资料,报道如下.
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登革病毒包膜蛋白的结构与功能研究进展
登革病毒(dengue virus,DENV)属于黄病毒科黄病毒属.分4个血清型(DENV1~DENV4),主要以白纹伊蚊和埃及伊蚊为传播媒介,可引起登革热、登革出血热(dengue hemorrhagic fever,DHF)和登革热休克综合征(dengue shock syndrome,DSS).