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复方丹参滴丸联合单硝酸异山黎酯治疗冠心病稳定性心绞痛60例临床疗效观察
目的:探讨联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效及对心功能的影响.方法:选取冠心病心绞痛患者100例,随机分为2组:2组患者经明确诊断后均给予基础治疗.治疗组60例,服用单硝酸异山梨酯,每次60mg,每日1次;服用冠心丹参滴丸每次10粒,每日3次.对照组40例,服用单硝酸异山梨酯,每次60mg,每日1次.两组均以4周为1疗程.治疗后对2组患者的临床疗效进行比较、分析.结果:治疗组缓解心绞痛临床症状及心电图改善的有效率均显著优于对照组(P<0.05).结论:复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有较好疗效;复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯合用更适合血容量不足及对扩血管药物敏感的心绞痛老年患者.
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炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏临床效果
目的 探讨炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的临床效果.方法 选取2014年3月至2016年3月我院收治的冠心病室性早搏患者80例为研究对象,根据治疗方式的不同将80例患者分为试验组和对照组.对照组患者采用丹参滴丸治疗,试验组患者采用炙甘草汤联合丹参滴丸治疗.比较两组患者的临床效果.结果 试验组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的65.00%(P<0.05).治疗后,两组患者每周心悸次数明显少于治疗前,且试验组患者明显少于对照组(P<0.05).试验组中医综合征候总有效率为97.50%,明显高于对照组的87.50%(P<0.05).结论 在对冠心病室性早搏患者进行治疗时,炙甘草汤联合丹参滴丸治疗具有显著的临床效果,且安全可靠,具有临床应用价值.
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低分子肝素合丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛
目的:探讨低分子肝素合丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:2011年1月-2013年12月收治不稳定性心绞痛患者156例,随机分为治疗组78例和对照组78例,对照组给予一般的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素和丹参滴丸.结果:治疗组的心绞痛缓解疗效、缺血性心电图改善情况明显优于对照组,其差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的治疗前后血小板和凝血酶原时间改善不大,其差异无统计学意义(P＞0.05).结论:低分子肝素与丹参滴丸合用治疗不稳定型心绞痛,能显著减少心绞痛发作,对心肌缺血的程度起到明显的改善作用,而且治疗前后血小板和凝血酶原时间改善不大,出血的不良反应小.
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丹参滴丸治疗糖尿病视网膜病变(DR)的研究
目的:探讨复方丹参滴丸治疗DR的疗效.方法:为单纯型DR,随机分为治疗组19例,用复方丹参滴刃治疗;对照组19例,用羟苯磺酸钙治疗.结果:治疗组总有效17例,对照组总有效12例,治疗组优于对照组.结论:复方丹参滴丸治疗DR效果良好,无并发症.
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麝香保心丸与丹参滴丸辅助治疗冠心病87例
目的:观察麝香保心丸与丹参滴丸在冠心病治疗中的疗效比较.方法:收治冠心病患者87例,分别给予麝香保心丸或丹参滴丸治疗.麝香保心丸1次2丸,日3次;丹参滴丸1次10粒,日3次.用药4周为1个疗程,2～3个疗程统计疗效.结果:患者临床症状消失,心电图基本恢复正常.麝香保心丸总有效率为95.34%,丹参滴丸总有效率为95.45%.结论:麝香保心丸芳香温通,益气强心,冠心病心绞痛急性发作时,其特点能迅速见效;丹参滴丸药性温和,活血化瘀,行气止痛,活血不破血,行气不伤正,平时经常服用疗效更好.两组药在冠心病辅助治疗中均有显著的效果.
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心舒颗粒治疗冠心病心绞痛60例
目的:观察心舒颗粒治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:用丹参滴丸作为对照,服药前后记录心绞痛症状,心电图改变,动态心电图缺血性ST-T改变的时间、血粘度和血脂的情况.结果:心舒颗粒治疗后,病人心绞痛总有效率为92%,心电图改善总有效率为72%,动态心电图缺血性要ST-T改变的时间(分钟)由(15.18±12.16)改善(5.26±2.34),与丹参滴丸治疗的对照组相比,有明显差异(P<0.05).结论:心舒颗粒治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有任何毒副作用.
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炙甘草汤加减联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏90例
目的 探讨炙甘草汤加减联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的疗效.方法 将2013年2月-2016年2月180例冠心病室性早搏患者根据数字表法分对照组和中医治疗组.对照组单纯给予常规扩冠脉和调脂药物进行干预,中医治疗组在对照组基础上给予炙甘草汤加减联合丹参滴丸治疗,疗程1个月.比较2组冠心病室性早搏治疗效果;冠心病室性早搏完全控制时间、心电图显示正常时间;干预前后患者LVEDV、LVESD、左心射血能力水平、24 h内室性早搏次数.结果 中医治疗组冠心病室性早搏治疗效果高于对照组,P＜0.05;中医治疗组冠心病室性早搏完全控制时间、心电图显示正常时间短于对照组,P＜0.05;干预前2组LVEDV、LVESD、左心射血能力水平、24 h内室性早搏次数相近,P＞0.05;干预后中医治疗组LVEDV、LVESD、左心射血能力水平、24 h内室性早搏次数优于对照组,P＜0.05.结论 炙甘草汤加减联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏效果确切,可有效改善患者病情,加速症状消失和控制室性早搏,改善预后和心功能,缩短疗程.
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基于基因表达谱与分子指纹技术研究复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制
该文利用基因表达谱和分子指纹技术研究探讨复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的物质基础和作用机制.首先,收集人颈动脉粥样硬化和正常组织的基因表达谱数据,采用芯片显著性分析(significance analysis of microarray,SAM)方法筛选出差异基因;利用DAVID软件对差异基因进行GO分析和KEGG通路分析;为了避免遗漏部分差异表达不显著却有重要生物学意义的基因,文中进行了GSEA分析;将差异基因集输入到Cmap,获得7个负性富集分数较大的药物分子,预示这些药物能逆转调控疾病组织的基因表达谱;后,根据结构相似的分子具有相似活性的特点,将复方丹参滴丸的336个成分与7个药物分子进行2D分子指纹的相似度比较.结果显示:SAM法筛选得到147个差异基因,其中上调基因60个,下调基因87个.GO分析中,生物过程(biological process)主要涉及生物附着、损伤反应和炎症反应等;细胞组成(cellular component)主要涉及胞膜外区、细胞外隙和质膜等;分子功能(molecular function)主要涉及抗原结合、金属内肽酶活性和多肽结合等.KEGG通路分析主要涉及JAK-STAT,RIG-I样受体和PPAR等信号通路.复方中有10个成分与Cmap筛选出的药物分子具有非常相似的结构(Tanimoto系数均大于0.85),如hexadecane,提示可能是复方丹参滴丸治疗颈动脉粥样硬化的主要药效成分.该方法可用于研究中药复方的药效物质基础和分子作用机制.
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药用真菌双向性固体发酵工程与中成药药渣再开发
中成药以中药材为原料,在中医药理论指导下,按规定处方和标准制成一定剂型的现成药物,它是中药的一个重要组成部分,估计现有中成药约8 000种,其中不乏历史悠久、疗效卓著、影响深远的品种,如六味地黄丸、小柴胡汤、丹参滴丸等.
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丹参滴丸和川芎嗪配合西药联合治疗不稳定型心绞痛临床观察
1999年4月-2002年5月,我们在常规西药治疗的基础上,加用丹参滴丸与川芎嗪联合治疗不稳定性心绞痛(UAP)32例,并与单用常规西药治疗的30例作对照,现报道如下.
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心脑舒通胶囊治疗不稳定心绞痛105例临床观察
目的 探讨心脑舒通胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效.方法 选择105例符合诊断标准的冠心病、不稳定性心绞痛患者作为治疗组,随机选择30例符合诊断标准的冠心病、不稳定性心绞痛患者,使用丹参滴丸做为对照组.在常规治疗的基础上,治疗组给予心脑舒通45 mg,对照组给予丹参滴丸10粒,3次/d,连服3周为一疗程.结果 治疗组心绞痛缓解的总有效率为83.33%心电图改善为86.68%,对照组心绞痛缓解的总有效率为83.33%心电图改善为80%,治疗组与对照组比较无显著性差异,同时患者的头晕、肢体麻木、情绪障碍等临床伴随症状有明显改善.结论 心脑舒通胶囊具有较好的扩张血管,改善心肌缺血作用,改善心肌缺血作用,临床疗效确实、安全.
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丹参滴丸对糖尿病患者PCI疗效的影响分析
目的 分析在行经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention,PCI)的伴有2型糖尿病的冠心病中应用丹参滴丸对其预后的临床效果和安全性.方法 选择2015年1月-2016年12月期间在该院行PCI术的2型糖尿病合并冠心病患者292例作为研究对象,手术前随机分为对照组(n=148)和观察组(n=144),对照组常规给予双联抗血小板、强化调脂、控制血糖、血压、防心室重塑等治疗,观察组在此基础上加用丹参滴丸口服,每位患者随访至术后1年,观察两组患者症状、主要心脏不良事件(major adverse cardiac events,MACE)、血糖、不良反应等.结果 观察组共发生MACE事件、心绞痛分别发生12例(8.3％)和19例(13.2％),低于对照组的25例(16.9％)和34例(23.0％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生出血7例(4.9％),对照组发生6例(4.1％),差异无统计学意义(P>0.05);观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白分别为(6.2±0.3)mmol/L,(7.9±0.5)mmol/L,(5.9±0.2)％,与对照组的(6.4±0.3)mmol/L,(8.2±0.5)mmol/L,(6.0±0.4)％相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丹参滴丸用于2型糖尿病合并冠心病PCI术后,能够降低MACE事件发生率,减少心绞痛发作,并不升高血糖和增加出血风险.
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贫血导致心绞痛反复发作
病例刘先生68岁,患糖尿病31年,合并高血压、冠心病、糖尿病肾病、肾功不全.尿蛋白++、尿素氮34mmol/L.肌酐360umo/L.因心绞痛发作频繁,两年前在冠状动脉植入药物洗脱支架2个,平时服用阿司匹林、丹参滴丸,心绞痛很少发作.半年前有一天,突然排柏油样便,软弱无力,心绞痛发作频繁.
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丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床疗效观察
目的 探讨丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的临床效果.方法 选择我院2015年5月～2017年5月期间收治的脑供血不足患者110例作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组与实验组,每组各55例患者,两组患者均给予营养脑细胞及缓解脑血管痉挛等治疗,对照组患者给予单一的阿司匹林治疗,实验组患者给予丹参滴丸联合阿司匹林治疗,进行为期一个月的治疗后,分析两组患者的临床疗效和不良反应发生率.随访一年,统计两组患者的脑缺血事件发生率.结果 对照组患者的治疗的总有效率为67.3％,实验组患者的治疗的总有效率为92.7％;两组间差异显著,则差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者的不良反应发生率为5.5％,实验组患者的不良反应发生率为3.6％;两组间差异不显著,则差异无统计学意义(P>0.05).随访一年后,对照组患者的脑缺血事件发生率为9.1％,实验组患者的脑缺血事件发生率为5.5％;两组间差异不显著,则差异无统计学意义(P>0.05).结论 对于脑供血不足患者,丹参滴丸联合阿司匹林治疗脑供血不足的效果较好,显著提高患者的临床疗效,能显著降低患者的脑缺血事件发生,且患者的不良反应发生率不会增加,在临床具有较高的应用价值,值得临床推广.
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炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的疗效
目的 观察炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的疗效.方法 选取我院2014年1月~2017年1月治疗的冠心病室性早搏患者50例,随机分组,分成对照组与观察组,每组25例.对照组采用常规治疗,观察组给予炙甘草汤联合丹参滴丸治疗.比较两组患者治疗后心电图、总治疗效果、心悸症状.结果 观察组总治疗效果、心电图疗效、心悸疗效均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 炙甘草汤联合丹参滴丸治疗冠心病室性早搏的效果明显,值得推广.
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丹参滴丸与单硝酸异山梨酯片治疗冠心病的效果分析
目的 分析且比较在治疗冠心病中采取单硝酸异山梨酯片和丹参滴丸的效果.方法 选取2017年6月～6月本院收治的冠心病患者64例作为研究对象,计算数据参考随机法将其分为两组,各32例,对照组开展单硝酸异山梨酯片治疗,实验组开展丹参滴丸治疗,比对两组临床治疗效果.结果 实验组临床治疗有效率合计值高于对照组,不良反应计算值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 将单硝酸异山梨酯片和丹参滴丸用于治疗冠心病中的效果均比较显著,但丹参滴丸更值得应用.
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丹参滴丸与单硝酸异山梨酯片治疗冠心病的疗效对比
目的 探讨丹参滴丸与单硝酸异山梨酯片治疗冠心病的疗效,指导临床治疗.方法 选择2014年2月~2016年2月我院收治的心绞痛型冠心病患者120例作为研究对象,根据入院时间分为研究组和对照组,各60例.对照组应用单硝酸异山梨酯片,研究组应用复方丹参滴丸,比较两组患者的治疗疗效和不良反应发生率.结果 治疗后,研究组患者治疗总有效率比对照组高,不良反应发生率比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用丹参滴丸治疗冠心病,疗效确切,较单硝酸异山梨酯片的治疗疗效更佳,值得应用推广.
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辛伐他汀联合丹参滴丸对冠心病患者的疗效分析
目的：观察辛伐他汀单药与联合丹参滴丸治疗对冠心病患者血脂、C-反应蛋白的影响情况，总结合理的临床用药经验。方法：82例患者随机平分为辛伐他汀联合丹参滴丸降脂治疗（实验组）和辛伐他汀单药降脂治疗（对照组），对照分析2组间治疗前后的心绞痛改善情况、血脂、C-反应蛋白的变化、心血管事件的发生率等因素。结果：观察组和对照组总有效率分别为88．9％、81．5％，观察组患者血脂降低水平明显提高，不良反应明显减少（P＜0．05）。结论：丹参滴丸联合应用辛伐他汀明显提高降低血脂作用，加强抑制炎症介质的作用，降低冠心病的发病风险，值得临床上长期联合使用。
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首诊于眼科的巨大型听神经瘤一例
患者男性,27岁,2007年5月起偶尔出现头晕症状,未予重视,2008年3月出现头痛,到当地医院检查,头颅CT未见异常,诊断为"神经性头痛",服药半个月后好转.3月中旬上高原,出现复视、双眼视物模糊、黑朦,2次晕厥,无恶心、呕吐,数分钟内恢复.而后双眼视力逐渐下降,当地医院考虑为"高原反应",服"红景天、21金维他、丹参滴丸"后无好转,6月转来我院.
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丹参滴丸治疗糖尿病性冠心病的临床研究
目的 观察丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效和安全性.方法 将94例糖尿病性冠心病患者随机分为对照组47例和试验组47例.对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd+盐酸二甲双胍每次0.5g,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以丹参滴丸每次270mg,tid,口服.2组患者均治疗3个月.比较2组患者的临床疗效、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FBG),以及药物不良反应的发生情况.计算并比较2组患者的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.49％ (43/47例)和74.47％ (35/47例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的TC分别为(3.05±0.21),(3.55±0.16) mmol·L-1;TG分别为(1.14±0.16),(1.45 ±0.14)mmol·L-1;LDL-C分别为(1.42±0.19),(1.74±0.19)mmol·L-1;HDL-C分别为(1.11±0.12),(1.40±0.15) mmol·L-1;HbA1 c分别为(4.09±0.50)％,(5.06±0.71)％;FBG分别为(4.68±0.61),(5.42±0.93) mmol·L-1;HOMA-IR分别为(2.63±0.60),(3.66±0.59),差异均有统计学意义(P＜0.05).2组患者的药物不良反应主要为转氨酶升高、胃肠胀气、便秘、急性心肌梗死等,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为31.94％和34.04％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片和二甲双胍片治疗糖尿病性冠心病的临床疗效确切,其可改善患者的血脂水平,降低血糖,改善胰岛细胞功能,且不增加药物不良反应的发生率.
