首页 > 文献资料
-
RP-HPLC法测定磺苄西林钠的含量及其有关物质
目的:建立RP-HPLC法测定磺苄西林钠的含量及其有关物质.方法:采用C18柱,流动相为0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-乙腈(88:12),流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm,柱温30℃.结果:磺苄西林钠的线性范围为0.306 3～0.714 7 g·L-1,r=0.999 9,磺苄西林钠与杂质能完全分离.结论:HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异.本方法可准确、快速、简便地测定磺苄西林钠的含量及其有关物质.
-
毛细管气相色谱法测定磺苄西林钠中有机溶剂残留量
目的 建立磺苄西林钠中5种有机溶剂残留量的分离测定方法 .方法 采用溶液直接进样毛细管气相色谱法.色谱柱为SUPELCOWAX-10的毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.0 μm),载气为氮气,以水为溶剂,测定了磺苄西林钠原料药中丙酮、异丙醇、乙醇、醋酸丁酯及正丁醇的残留量.结果 5种有机溶荆完全分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,其中丙酮的线性范围在6.3～504.0 mg·L-1(r=0.999 85),异丙醇的线性范围在9.76～490.4 mg·L-1(r=0.999 95),乙醇的线性范围在7.26～484.0 mg·L-1(r=0.999 00),醋酸丁酯的线性范围在8.26～471.2 mg·L-1(r=1.0),正丁醇的线性范围在5.24～508.0 mg·L-1(r=0.999 95),各残留溶剂的精密度实验RSD均小于5%,平均回收率在99.1%～101.9%之间.结论 本实验所建立的方法 简便、灵敏、准确,可用于磺苄西林钠中有机溶剂残留量的测定.
-
比浊法自动测定注射用磺苄西林钠的效价
目的 建立比浊法测定注射用磺苄西林钠效价的方法.方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,加菌量为0.5％ (V/V),(37±0.5)℃培养3.5～4.0 h测定.结果 抗生素佳线性浓度范围为12.0～25.0 U·mL-1,平均回收率为99.9％(n=9),RSD为1.9％.结论 本方法灵敏、快速、实用,可作为测定注射用磺苄西林钠效价的方法.
-
两种国产注射用磺苄西林钠与输液配伍稳定性研究
目的：对两种国产注射用磺苄西林钠与输液配伍稳定性进行研究。方法：对两种注射用磺苄西林钠分别使用0.9%氯化钠、5%葡萄糖溶液稀释，观察稀释后混合液的不溶性微粒变化、形状、pH值，同时使用紫外分光光度法对溶液含量变化进行测定。结果：发现在1、2、4、8h后配伍溶液颜色无变化均为透明澄清液体，且未发现沉淀、浑浊，不同输液中pH值变化稳定；配伍0h时两组药物在不同配伍液中浓度为100，1、2、4、8h后药物浓度随时间增加而减少。结论：注射用磺苄西林钠在0.9%氯化钠、5%葡萄糖溶液中稳定性较好，药物进行稀释后应在8h内使用，避免药物浓度降低。
-
氟康唑致急性肝损害一例
1 病例资料患者,男,76岁,因"肺部感染、脑动脉硬化、假性球麻痹、垂体瘤、颈动脉硬化",于2012年3月14日因氧合下降入住ICU,入ICU后予生命体征监测、机械通气、注射用磺苄西林钠(商品名:克沙,湖南湘药,批号:100909-8,规格:4.0 g)4.0 g ivgtt q8h抗感染及盐酸氨溴索注射液(商品名:沐舒坦,勃林格殷格翰公司,批号:127233,规格:2 mL∶ 15 mg)祛痰,注射用奥美拉唑钠(商品名:洛赛克,阿斯利康公司,批号:1106A07,规格:20 mg)护胃、护肝扩容补液等对症支持治疗.
-
磺苄西林钠的合成工艺改进
目的:改进磺苄西林钠的合成工艺.方法:以苯乙酸为原料,经磺化、手性拆分、酰氯化后,再与6-氨基青霉烷酸(6-APA)缩合、成盐制备磺苄西林钠.结果:对磺化反应和缩合反应进行了工艺改进.反应总收率为46%,产品结构经IR、1H NMR等数据确证.结论:本工艺操作过程简单,反应时间缩短,收率提高,适合工业化生产.
-
全麻后磺苄西林钠过敏性休克1例的抢救与思考
对1例全麻下行腹腔镜子宫肌瘤挖除术的患者术后发生磺苄西林钠过敏性休克的原因及抢救过程进行总结.认为磺苄西林钠发生过敏反应较为常见,再加上麻醉药品促使体内组胺释放,导致组胺水平升高,加重过敏反应,引起过敏性休克,因此使用磺苄西林钠预防手术感染应当慎重考虑,特别强调规范手术预防使用抗生素,同时一定要观察病情变化备好抢救药械.
-
磺苄西林钠与4种常用输液的配伍稳定性观察
目的 考察注射用磺苄西林钠与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%匍萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 观察配伍液外观及其pH变化,采用高效液相色谱法测定配伍液中磺苄西林钠的含量.结果 室温8 h内,注射用磺苄西林钠与4种常用输液配伍后的外观性状无明显变化,pH值略有下降,含量有明显的、规律性的下降趋势.结论 室温下,注射用磺苄西林钠可以与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液配伍,但应速配速用.
-
分子排阻色谱法测定注射用磺苄西林钠中高分子聚合物
目的 建立测定注射用磺苄西林钠中高分子聚合物的方法.方法 采用Sephadex G-10凝胶色谱柱,以pH7.0的0.1 mol·L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol·L-1磷酸氢二钠溶液:0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(61:39)]为流动相A,以水为流动相B,流速1.5 mL·min-1,检测波长254 nm.结果 磺苄西林高分子聚合物与磺苄西林能较好分离,磺苄西林对照品在进样量为含磺苄西林0.59～47.46 μg范围内,线性关系良好(r＝0.999 9);供试品溶液在20.68～40.48 mg·mL-1范围内,溶液浓度与聚合物峰面积呈良好线性关系(r＝0.999 4);重复性较好(RSD＝4.3%,n＝5);重现性较好(RSD＝4.8%,n＝3).结论 该方法简便,结果可靠,可以用于注射用磺苄西林钠中高分子聚合物的检测.
-
注射用磺苄西林钠
磺苄西林钠是广谱半合成青霉素,具有广阔的市场前景.该文综述磺苄西林钠的结构特点、药理作用、临床应用、国内厂家生产品种的特点.旨在为注射用磺苄西林钠的临床应用提供参考.
-
D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺改进
改进D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺.方法以苯乙酸为起始原料,经磺化、碱化、离子交换后得消旋的磺苯乙酸,制得磺苯乙酰氯后,与6 - APA缩合得到磺苄西林的非对映异构体.通过重结晶的方法分离出D-(-)-α-磺苄西林,再与异辛酸钠成盐制得目标化合物.结果及结论成功地制备了D-(-)-α-磺苄西林钠,缩短了合成路线并节约了成本,更利于工业化生产.
-
Sephadex G10凝胶色谱法测定磺苄西林钠中的高分子杂质
目的 建立测定磺苄西林钠中高分子杂质的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Sephadex G10凝胶柱,流动相A为0.05 mol·L-1的磷酸盐缓冲液(pH7.0)、B为高纯水,流速为1 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温为25℃.结果 磺苄西林钠中高分子杂质含量小于0.12%.结论 所建方法灵敏、准确、简便,可用于磺苄西林钠中高分子杂质的质量控制.
-
HPLC法测定磺苄西林钠中的有关物质
目的 采用反相高效液相色谱法测定磺苄西林钠的有关物质.方法 用Diamonsil(TM)C18(250mm×4.6mm,5μm)柱为分析柱,甲醇:0.02mol/L磷酸二氢钾缓冲液(加入0.5%的三乙胺,10%磷酸调pH4.0)(68:32)为流动相;检测波长为220nm;温度30℃.结果 低检出限为1.8ng;线性范围2.75～110mg/L(r=0.9999);重复性实验RSD为3.67%;有关物质回收率RSD为7.34%.结论 本方法准确、简便,可用于测定磺苄西林钠中的有关物质.
-
HPLC法测定磺苄西林钠中的有关物质
目的建立磺苄西林钠中有关物质的测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相;检测波长为220 nm,测定磺苄西林钠中有关物质的含量.结果回收率为98.3%,RSD为5.7%,低定量限为0.41 ng.结论本法操作简便,结果准确,可用于磺苄西林钠中有关物质的控制.
-
热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎痰热壅肺型34例观察
目的:观察热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎痰热壅肺型的疗效.方法:68例随机分为治疗组和对照组各34例,两组均给予磺苄西林钠静脉滴注,治疗组加用热毒宁注射液静脉滴注,两组疗程均为12天,体温39.0℃以上、咳嗽、咳痰、气喘等症状明显者给予对症处理,观察治疗前后的血常规、尿常规、粪常规、胸部X线片或CT等变化,观察并记录体温、咳嗽、咳痰情况,听诊肺部啰音和心脏等情况,并进行比较.结果:总有效率治疗组100％,对照组85.29％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:热毒宁联合磺苄西林钠治疗肺炎(痰热壅肺型)有较好临床疗效.
-
磺苄西林钠治疗细菌感染的疗效观察
目的对磺苄西林钠治疗细菌感染的疗效进行观察.方法 90例细菌感染患者,按双盲双模拟,区组分层均衡随机分成2组.磺苄西林钠组45例,男15例,女30例;年龄33±13岁;用磺苄西林钠2g静滴,每天2次.呋苄西林钠组45例,男16例,女29例;年龄32±11岁;用呋苄西林钠2g静滴,每天2次.均7～14天为1个疗程.结果磺苄西林钠组痊愈率为80%,有效率为93%,细菌清除率为80%,不良反应发生率为4.4%;呋苄西林钠组痊愈率为76%,有效率为91%,细菌清除率79%,不良反应发生率为6.7%.两组比较,差异无显著性(P＞0.05).结论磺苄西林钠治疗细菌感染有效,与呋苄西林钠相当.
-
顶空气相色谱法测定磺苄西林钠中残留溶剂--乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯
目的：建立一种气相色谱法同时测定磺苄西林钠中有机溶剂乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯残留量的方法。方法采用内标法顶空自动进样，在非极性弹性毛细管柱上进行分离，效果良好。结论方法重现性好，定量准确，便于操作。结果平均回收率乙醇100.3%—102.9%；丙酮100.9%—101.9%；异丙醇102.5%—103.4%；二氯甲烷95.3%—100.5%；乙酸乙酯99.6%—102.0%；变异系数乙醇2.6%，丙酮2.5%，异丙醇2.6%，二氯甲烷2.8%，乙酸乙酯3.2%。
