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EP硝基呋喃类代谢物ELISA检测试剂盒:检测更快速、更准确
硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类广谱抗生素,曾被许多国家用作杀菌剂、驱虫剂及动物生长促进剂.但随着相关学科的发展,硝基呋喃类药物被发现在动物体内极不稳定,几个小时后便会迅速代谢分解,而大部分代谢产物会与动物组织中的蛋白质迅速结合,并稳定存在几个星期,对动物及人体造成了极大的危害.因此,美国、欧盟、中国、日本等国家在20世纪90年代初便相继做出了禁止使用硝基呋喃类药物(呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林和呋喃唑酮)的规定.
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食品中硝基呋喃类药物残留快速检测技术研究
硝基呋喃类药物是一类人工合成的抗生素，主要包括呋喃唑酮(furazolidone)、呋喃它酮(furaltadone)、呋喃西林(furacil in)和呋喃妥因(nitrofurantion)等，是治疗畜禽胃肠道疾病的药物或作为饲料添加剂，广泛应用于临床和动物养殖业。动物大剂量或长期使用硝基呋喃类药物会引起中毒性反应，出现厌食、腹泻、胃肠出血、周围神经炎等症状，甚至引发死亡。当硝基呋喃类药物及其代谢产物通过动物性食品被人体吸收后，能在体内蓄积，导致慢性中毒，甚至致癌、致畸、致突变。由于硝基呋喃类抗生素的代谢物在动物组织中残留时间较久且不易降解，所以对硝基呋喃类药物残留的检测一般通过检测其代谢物来实现。
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食物与药物也有“天仙配”
吃药“忌口”,已广为人知.但鲜为人知的是,几乎所有药物的药效都可能受到饮食的影响,人们在服药期间,若能善于选择食物,一日三餐的饮食配合默契,即能收到“药”半功倍之效.现将常用药物与食物的合理搭配介绍如下:抗菌药:链霉素、新霉素、卡那霉素、庆大霉素等氨基糖甙类药物,其性质均为弱碱性,服用过程中多进食牛奶、菠菜、黄瓜、偏碱性食物,可保持尿液呈碱性药物容易吸收,提高血药浓度,增加杀菌效果.但四环素、土霉素、强力霉素、环丝氨酸、多粘菌素、新生霉素和呋喃妥因等药物则相反,在酸性环境中杀菌力较强,病人服用后,可食用偏酸性的食物,如鱼、肉、蛋、鸡、咸肉和酸梅、山楂、橄榄、果汁等.
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产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌引起复杂性尿路感染的治疗
1 病例简介患者,女,51岁,30年前曾无明显原因出现尿频、尿急、尿痛伴下腹不适,在当地医院诊断为"泌尿系感染",给予口服"呋喃妥因"好转,后经常反复,曾多次应用"青霉素"、"先锋霉素V"等治疗,疗效渐不佳.8年前又因"2型糖尿病、泌尿系感染、高血压"而住院治疗,后常服"二甲双胍、希克劳"等药物,尿痛时轻时重.近一年来,自觉上述症状加重,曾服多种药物治疗(具体药物不详),疗效不佳,就诊我院.
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呋喃妥因不应作为沙门菌感染的选择药物
编辑同志:<中华检验医学杂志>2007年第8期刊登了<血液中分离出罕见的科瓦利斯沙门菌>一文[1],其中药敏试验耐药的抗菌素是氨苄西林、氨曲南、呋喃妥因.笔者认为对沙门菌感染来说选择呋喃妥因做药敏不妥.
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多通道光纤化学传感器连续在位监测固体制剂的体外溶出度
目的为连续在位监测固体制剂的体外溶出度,自制多通道光纤化学传感溶出仪.方法用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS-4型智能溶出仪联用,连续在位监测氧氟沙星片、甲硝唑片、呋喃妥因肠溶片的体外溶出度,溶出曲线经微机从5种常用数学模型中根据相关系数r值,优选佳模型进行拟合.结果方法的回收率分别为97.4%～104.4%, 97.4%～103.8%, 96.6%～102.1%,日内、日间的RSD均小于5%.经与中国药典2000版方法及美国药典23版方法对照,各时间点药物累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异(P>0.05).结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好.
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利用多通道光纤化学传感器在线检测呋喃妥因肠溶片的溶出度
目的基于荧光多猝灭的原理,采用多通道光纤化学传感器在线检测呋喃妥因肠溶片的体外溶出度.方法用自制光纤荧光溶出度检测仪与ZRS-4型智能溶出仪联用,在线检测呋喃妥因肠溶片的溶出度,溶出曲线经微机从5种常用数学模型中根据相关系数r值,优选佳模型进行拟合.结果方法的回收率为96.6%～102.1%,日内、日间的RSD均小于5%.经与美国药典23版方法对照,各时间呋喃妥因肠溶片累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异(P＞0.05).结论本法简便,快速,结果准确,可靠,重现性好.
关键词： 光纤化学传感器 呋喃妥因 溶出度 多通道FOCS溶出度检测仪 -
呋喃妥因片剂的体外溶出度对体内生物利用度的影响
目的为了说明以溶出度作为控制呋喃妥因片质量的必要性,考察了其体内吸收和体外溶出度.方法参照USP24版规定条件,检测了4个厂家的呋喃妥因片的溶出速率.将具有显著溶出差异的两种片剂口服给药后,采用高效液相色谱法测定人体尿样浓度,进行生物利用度评价.结果两种片剂在2 h内体外溶出度分别为89%和15%;在健康志愿者体内尿中原形药物排泄率分别为10.77%,1.54%.体外溶出和体内吸收有显著差异.结论此体外溶出方法可以作为评价呋喃妥因片生物利用度的参考标准.
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淋球菌对呋喃妥因与其它药物敏感性的比较
随着性传播疾病的日益蔓延,如何有效使用药物治愈淋病防止其蔓延,减轻患者经济负担,是医务工作者和广大患者迫切需要解决的问题.为了避免盲目使用新药贵药增加耐药性而延误治疗,现就本实验室在药敏试验中观察到的淋球菌对呋喃妥因与其它药物敏感程度进行比较分析,供临床参考.
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加替沙星联合呋嘀妥因治疗尿路感染疗效评价
目的 探讨加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染的效果.方法 该院200例尿路感染患者按随机数字表法分为对照组与联合组各100例.对照组予加替沙星0.4g,每日1次口服,联合组在对照组基础上联合呋喃妥因100mg,每日4次口服.单纯尿路感染1周为1个疗程,慢性尿路感染及急性复杂性尿路感染两周为1个疗程,两组均治疗1个疗程后观察细菌清除率、临床疗效与不良反应.结果 联合组治愈率为73.0％,细菌清除率为92.0％,明显高于对照组的52.0％和76.0％,组间差异有统计学意义;不良反应率联合组为7.0％,对照组为10.0％,差异无统计学意义.结论 加替沙星联合呋喃妥因治疗尿路感染临床疗效与细菌清除率优于单纯使用加替沙星,且有较高的安全性.
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2010年我国主要贸易伙伴技术壁垒、植物卫生检疫措施(连载一)
1 阿根廷1.1 2010年颁布的技术性贸易措施1.1.1禁用呋喃类药物2010年8月23日,阿根廷农产食品质量与卫生服务局发布558/2010号决议,拟扩大呋喃类药物的禁用范围至所有种类的动物饲料和兽药.根据阿根廷前国家动物卫生服务处1995年5月12日第248号决议,阿根廷此前已经禁止生产、进口、加工、销售含有呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃他酮、硝呋拉嗪等及其各种盐类的动物饲料和动物药品,所指的动物是专指供人类食用的畜牧产品来源动物.
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哪些药物能诱发SLE
肯定可诱发SLE的药物 肼屈嗪(肼苯达嗪)、普鲁卡因胺、异烟肼(雷米封)、氯丙嗪、甲基多巴等.可能诱发SLE的药物 苯妥英钠、青霉胺、奎尼丁、普萘洛尔(心得安)、氧烯洛尔(心得平)、硫氧嘧啶、三甲双酮、乙琥胺、利血平、卡托普利(巯甲丙脯酸)、甲巯咪唑(他巴唑)、呋喃妥因、酒石酸盐、用于整形的硅氧胶等.
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口服呋喃妥因致面神经麻痹一例
1病例资料男,20岁.主因咽部干痛、发热伴尿频、尿急、尿痛1天入院.既往无药物过敏史,无呋喃类药物用药史.查体:体温38.4℃,脉搏80/min,呼吸18/min,血压120/76 mmHg.
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呋喃妥因致过敏性肺泡炎1例
1病例介绍患者女性,40岁,否认药物过敏史.因有尿频、尿急、尿痛的泌尿系感染症状,口服环丙沙星、呋喃妥因对症治疗.4h后患者出现发热、畏寒、寒战、干咳、胸痛、胸闷、呼吸困难伴周身肌肉酸痛而急诊来院.查体:体温38.5℃,呼吸26次/min脉搏98次/min,双肺可闻及散在干湿啰音.
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呋喃妥因治疗老年肠球菌下尿路感染的疗效分析
背景 肠球菌是引起尿路感染(UTI)的重要G.+球菌,其耐药性严重,临床常用万古霉素(VAN)或利奈唑胺(LZD)进行治疗,但二者治疗费用高.呋喃妥因(NIT)是治疗UTI的老药,在其临床应用50年历史中,基本避免了耐药问题,且经济方便,可有效治疗急、慢性UTI,但目前临床鲜有用于治疗肠球菌所致老年下尿路感染(LUTI)的研究报道.目的 评价NIT治疗老年肠球菌LUTI的临床疗效和安全性,为临床用药提供依据.方法 回顾性选取2009年7月-2015年7月攀枝花学院临床医学院、攀枝花市中心医院、攀钢集团总医院门诊和病房符合纳入标准的LUTI患者92例为研究对象.其中单纯性LUTI 52例,复杂性LUTI 40例.记录其尿液细菌培养、药敏试验结果.所有患者给予NIT肠溶片100 mg,口服,4次/d,治疗7~14 d.记录患者临床疗效、细菌学疗效和不良反应.结果 粪肠球菌60例(65.2%),屎肠球菌32例(34.8%).粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对NIT、VAN、LZD均不耐药;粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对氨苄西林(AMP)、青霉素G(PEN)、氨苄西林/舒巴坦(SAM)、红霉素(ERY)、左氧氟沙星(LEV)、高浓度庆大霉素(GEN)耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05).92例患者总有效率为84.8%(78/92).单纯性LUTI患者总有效率(96.2%,50/52)高于复杂性LUTI(70.0%,28/40)(x.2=11.987,P<0.001).92例患者的细菌清除率为81.5%(75/92).单纯性LUTI患者细菌清除率为96.2%(50/52),高于复杂性LUT患者的62.5%(25/40)(x.2=11.256,P=0.027).92例患者中,22例(23.9%)发生恶心、呕吐、轻度腹泻,未停药,予对症治疗后缓解;无咳嗽、气喘、皮疹、周围神经炎等不良反应.结论 NIT临床用于治疗老年肠球菌LUTI,疗效较好,尤其适用于治疗单纯性LUTI,且短期口服不良反应少,加之临床治疗费用低,可作为老年肠球菌非复杂性LUTI的初治首选抗生素.
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滥用抗生素增加糖尿病风险
在《临床内分泌与代谢》杂志上发表的一项研究发现,过度使用抗生素可增加2型糖尿病风险.丹麦哥本哈根大学根托夫特医院糖尿病中心的研究者,收集了1995年～2012年间丹麦国家健康登记中心130万人的数据,对其中2型糖尿病患者进行分析发现,接受多种抗生素治疗后,患有2型糖尿病的风险相应增高1.5倍.其中涉及的抗生素包括青霉素、磺胺类、大环内酯类、呋喃妥因等.
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呋喃妥因替代万古霉素对MRSA治疗的研究进展
MRSA是医院感染的和社区感染中常见的致病原,致病力强而且治疗效果差.目前万古霉素是治疗MRSA的首选药物,但其敏感性的下降也已成为一个世界性的难题.本文介绍了MRSA对万古霉素敏感性的变迁,呋喃妥因替代万古霉素的可行性及阻碍因素.
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湿法研磨结合液相层积技术制备呋喃妥因缓释微丸
目的 制备呋喃妥因缓释微丸,研究药物的晶型稳定性并评价微丸的缓释作用.方法 通过湿法研磨技术制备呋喃妥因纳米混悬液;以差示扫描量热法(differential scanning calorimeter,DSC)及粉末X射线衍射法(powder X-ray diffraction,PXRD)研究药物晶型变化;采用液相层积技术制备呋喃妥因缓释微丸;通过体外释放度筛选处方;采用UPLC-MS/MS法测定Beagle犬血浆样品.结果 药物经湿法研磨后,粒径由约40μm降至455 nm,晶型稳定.体外释放试验结果表明,在模拟体内胃肠道消化液环境的溶出介质中该制剂在释放前期符合零级释放,后期则符合一级释放.体内试验结果表明,呋喃妥因缓释微丸相对于市售肠溶包衣片的生物利度为143.8％;前者的消除半衰期(t1/2)及平均滞留时间(mean residence time,MRT)均较后者有所延长.结论 湿法研磨技术可显著降低药物粒径,提高溶出速率,药物体外释放符合要求,该微丸具有一定缓释效果.
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呋喃妥因缓释微丸的人体内药物动力学研究
采用高效液相色谱法测定单剂量口服呋喃妥因缓释微丸(NF-PE)和市售肠溶包衣片(NF-TA)后的尿药浓度,研究该药缓释微丸的药动学参数和生物利用度,并考察其体内外相关性.结果表明:呋喃妥因缓释微丸相对于肠溶包衣片的生物利度为130.25%;供试品呋喃妥因缓释微丸和对照品肠溶包衣片的消除速率常数分别为0.449 8 h-1、0.820 2 h-1,前者的消除半衰期(t1/2)及平均滞留时间(MPT)均较后者有所延长;该药体内吸收率与体外溶出度相关性显著(r=0.9724).
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遗忘的药物——呋喃妥因在尿路感染中的应用
随着抗生素的不断发明和应用,目前临床中已经发生很多耐药菌的尿路感染,极大地增加了医疗负担.呋喃妥因虽已使用50多年,但很少耐药菌株,费用低廉,临床仍有广阔的应用前景.本文复习呋喃妥因的相关指南推荐、作用机制、体内代谢、临床抗菌特点和副作用等,希望引起对这个被临床逐渐遗忘的药物重视.
