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高效液相色谱法测定干性食品模拟物中2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的迁移量
1引言在食品包装外表面总是印刷着各种精美图案与标签,虽然它们并未与食品直接接触,但是其中的低沸点物质非常容易渗透并迁移至食品当中,从而引起被包装食品的污染,造成食品安全问题.UV 固化墨由于不含有机溶剂,再加上它具有固化快、可常温处理、对环境污染低等优点而被广泛用于食品包装印刷行业,尤其是各种纸基食品包装材料的印刷.作为光固化体系的关键组成部分,光引发剂是不可替代的成分,2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮 (UV-531) 能够吸收波长为270-340 nm的紫外线,而且它具有挥发性低、相容性好、容易加工等特点,因此成为光引发剂中重要的品种之一.
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不同分光光度法测定棉籽油中游离棉酚的对比研究
紫外及可见分光光度法是目前我国工农业、医药卫生、环境保护等部门广泛应用的一种仪器分析方法.卫生检验工作中,目前测定棉籽油中棉酚,国标(GB/T5009.39)法为紫外分光光度法,仪器用紫外分光光度计.测定时,吸收波长为378nm,此波长介于紫外光区和可见光区交界处,722型分光光度计的工作范围在330～800nm,我们用722型分光光度计在378 nm波长处测定棉酚的吸光度,计算其含量,结果令人满意.
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肌苷片的质量分析
肌苷片是临床常用的生化药物,收载于卫生部药品标准[1].广西药检所陶宙等[2]对本药品进行质量考察时发现,按部颁标准检测紫外吸收时,绝大多数厂家的产品符合规定,仅有标示"广东河源市康泰制药厂"的8批产品的γmax和γmin有2～3mm的偏差,初步分析可能与片剂辅料的影响有关.我们在药品抽验中也发现类似问题,为了进一步弄清紫外吸收波长出现偏差的原因,我们对有关样品进行了PC和HPLC检测分析,发现4批紫外吸收波长有偏差的样品,可检出明显杂质成分,虽然按部颁标准检验含量符合规定,但用HPLC法测定结果含肌苷仅为50%左右,说明这些产品是用劣质原料生产或造假产品,现报道如下.
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复方薄荷脑滴鼻液的稳定性测定
目的 观察复方薄荷脑滴鼻液的稳定性.方法 用紫外分光光度法测不同条件的复方薄荷脑滴鼻液中樟脑的大吸收波长,以其大吸收波长是否发生改变为依据,观察复方薄荷脑滴鼻液的稳定性.结果 复方薄荷脑滴鼻液用塑料瓶装在凉处放置四个月后其组分中的樟脑中的大吸收波长会发生红移;用玻璃瓶装则放置一年其大吸收波长也不会发生变化.结论 复方薄荷脑滴鼻液用玻璃瓶装较稳定,放置温度为不超过20℃.
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高铁血红蛋白测定波长的校正
高铁血红蛋白(MetHb)的检测有化学法及仪器法…，其测定原理是利用MetHb特殊吸收波长完成。因此波长的选择是测定结果准确与否的重要条件。但文献报道，测定MetHb波长为630～634 nm[2]、630 nm[3]、635 nm[4]、632 nm[1]等，为保证实验结果准确可靠，我们利用自身实验室条件校正比色计波长并确定MetHb佳比色波长。1．仪器：722光栅分光光度计。2．试剂：(1)溴甲酚绿溶液：取溴甲酚绿0．1 g，溶于体积分数为20％的乙醇溶液100ml中，微微加热至完全溶解，过滤后10倍稀释。(2)次甲基蓝溶液：取次甲基蓝0．1 g，溶于100ml重蒸馏水中，微微加热溶解，过滤后稀释1 000倍。(3)0．02 mol／L pH 7．2磷酸盐缓冲液。(4)质量浓度为10％的高铁氰化钾。
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分光光度计测量参数的选择
仪器分析具有灵敏、准确和快速测定等特点,是研究物质组成和物质结构的重要手段.为了使测定结果有较高的灵敏度和准确度,必须选择适宜的测量参数.只有选择合适的测量参数,才能取得良好测定效果,提高分析速度.本文就入射光、狭缝宽度、显色剂的用量、有色配合物稳定性的时间、溶液酸度、响应时间、扫描速度、记录器纸速、横纵坐标扫描范围、干扰物质的排除等简介如下.
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枸橼酸盐两种测定方法的比较
目前,临床常用的枸橼酸盐制剂中枸橼酸盐的含量测定多采用离子交换法, 检测费时,操作较为繁锁.有报道采用pH指示剂吸收度比值法测定枸橼酸盐的含量[1 ],但是此方法只适用于含单一成分的制剂.笔者根据枸橼酸盐可与铜离子生成稳定络合物,且在紫外光区有特定吸收波长的原理,采用对照品比较法测定其含量,并与离子交换法进行比较,现介绍如下.
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光电比色法测定水中微量钍佳吸收波长的选择
在光电比色法中,为了测定水中微量钍提高方法的准确性和灵敏度,国内许多资料有过报导,主要有:显色剂的选择及用量、显色反应条件、溶液的颜色、溶液颜色的稳定时间等.经多年实验发现,除了上述主要几个方面外,同型号仪器不同的吸收波长同样影响光电比色法的准确性和灵敏度.光电比色法测定饮用水中微量钍的佳吸收波长选择实验结果如下:
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高效液相色谱DAD检测器程序可变波长检测方法研究
本文以测定人工合成色素为例介绍一种利用二极管阵列检测器(DAD)特有的程序可变波长功能,根据各组分的出峰顺序,在不同时间段分别用各组分的佳吸收波长进行检测的方法.此法不但可以提高检测灵敏度,同时还能克服梯度洗脱时的基线漂移,减小共存物的干扰.
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721型分光光度法测定棉籽油中游离棉酚
目前棉酚测定中,国标(一)法为紫外分光光度法,仪器用紫外分光光度计.由于吸收波长为378nm,此波长介于紫外光区与可见光区交界处,721型分光光度计的工作范围在360～800nm,本文用721型分光光度计在378nm波长处测定棉酚的吸光度,取得了理想的效果.现介绍如下.1 实验方法1.1 原理:样品中游离棉酚经用丙酮提取后,在378nm有大吸收,其吸收值与棉酚量在一定范围内成正比,与标准系列比较定量.
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枸橼酸盐两种测定方法的比较
目前,临床常用的枸橼酸盐制剂中枸橼酸盐的含量测定多采用离子交换法,检测时间长,操 作较为繁琐.有报道采用pH指示剂吸收度比值法测定枸橼酸盐的含量[1],但是此 方法只适用于含单一成分的制剂.笔者根据枸橼酸盐可与铜离子生成稳定络合物,且在紫外 光区有特定吸收波长的原理,采用对照品比较法测定其含量,并与离子交换法进行比较,现 将介绍如下.
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差示分光光度法测定樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量
樟脑苯酚洗剂中苯酚的含量测定,通常是采用溴量法[1].但该法操作繁琐、费时.根据苯酚成盐时,由于孤对电子增加,使n-π共轭加强,导致吸收波长长移[2],本文采用差示分光光度法测定洗剂中苯酚的含量,得到较为满意的结果.
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分光光度法测定复方甲硝唑漱口液的含量
复方甲硝唑漱口液是医院自制制剂，用于防治口腔感染具有良好的杀菌消炎作用。该制剂由甲硝唑和醋酸氯己啶组成的复方制剂，现用分光光度法，无需分离可直接进行两组份的含量测定。1 实验部分1.1 仪器和试药Cary100型分光光度计。甲硝唑、醋酸氯己啶、薄荷脑（符合药典标准）；复方甲硝唑漱口液（市二院制剂室）。1.2 方法和结果1.2.1 对照液的配制精密称取105℃干燥至恒重的甲硝唑和醋酸氯己啶各50mg，分置100ml量瓶中，加水溶解至刻度，摇匀，分别作为甲硝唑和醋酸氯己啶贮备液。1.2.2 吸收波长的测定精密量取以上贮备液各1ml，分置50ml量瓶中，加50%乙醇稀释至刻度，摇匀。另配每ml含薄荷脑5μg溶液，分别在240～400nm波长处进行扫描，结果见图1。
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新疆不同石油产区油污土壤含油量的测定
目的 了解新疆不同油田产区油污土壤中石油的含量,为今后土壤的石油污染治理提供理论依据.方法 采用紫外分光光度法,选择不同波长分别测定克拉玛依油田和鄯善油田石油产区油污土壤中石油的含量.结果 克拉玛依油田的重油和吐哈油田轻质油的适合测量波长分别为254 nm和230nm,建立的回归方程分别为y=0.001 42+0.10096x,相关系数r=0.999 49和y=0.001 34+0.066 93x,相关系数r=0.998 09;采用紫外分光光度法测量不同石油产区土壤标本中的石油含量,发现克拉玛依重油和鄯善油田油污土壤中石油含量平均为0.86 mg/g和1.87 mg/g.结论 针对不同石油产区主要污染油种类,选择不同波长并建立了相应的回归方程,然后采用紫外分光光度法,检测出不同石油产区油污土壤中石油含量,发现克拉玛依油田土壤含油率低于吐哈油田,为今后土壤的石油污染治理提供了试验方法和科学依据.
