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陕南绿茶铅含量污染的分布初探
本文通过原子吸收分光光度法对陕南汉中、安康、商洛3市的绿茶铅含量进行了分析与检测,结果发现3市所抽茶叶中铅含量均符合国家标准,汉中市绿茶样本平均含铅量高是0.37mg/kg,商洛为0.10mg/kg,安康为0.05mg/kg.对陕南茶叶产业健康发展具有现实的指导意义.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定食用油脂中的有毒痕量金属
石墨炉原子吸收分光光度法(GFAAS)已经广泛应用于食品中微量元素的检测，它选择性强，简单易操作，灵敏度高，并且在一个较大范围内对各种基质都能准确定量。食用油一般含有较低浓度的微量元素，现已发现这些元素的毒性严重影响消费者的健康。可以使用石墨炉原子吸收光谱法或电感耦合等离子体质谱（ICP - MS）测定自然发生或生产中受到污染的油中的这些有毒元素。
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原子吸收分光光度法测定纳米银抑菌洗手液中银的含量
目的 建立原子吸收分光光度法测定纳米银抑菌洗手液中银含量的方法.方法 乙炔流量:1.50L/min,空气流量:3.50L/min,灯电流:4.0mA,狭缝宽度:05nm,波长:328.1nm.结果 银的检测浓度在0.25～8μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系.结论 该方法简便、准确、重现性好,可用于纳米银抑菌洗手液的质量控制.
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原子吸收分光光度法测定水中的重金属铅含量
原子吸收分光光度法在测量重金属污染物程度方面发挥着重要的作用，具有简便、快速、准确的特点，因此能够得到较为广泛的应用与推普。但在测量过程中，由于受到多余信号的干扰，各项灵敏性较低，无法获得较准确的结果。在这个过程中，通过不断完善各种制度，推动测量的发展，提高各种灵敏度高，同时采取小量表的方法，终推动各种技术的发展。
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大连市12种海产贝螺生物体中铅和镉含量的调查
目的 测定大连沿海中鲍鱼、海螺、牡蛎等12种海产贝螺生物体中铅、镉的含量,分析贝螺生物体富集铅镉的能力.方法 采用高氟酸-硝酸消化法消解试样,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定生物体样品中铅、镉的含量.结果 FAAS法测定贝螺生物体中铅的含量为0.1323～2.199μg/g镉的含量为0.1983～3.613μg/g.且同一生物体不同组织器官对铅、镉积累能力存在明显差异.结论 贝螺生物体不同种属间铅镉含量存在差异,且常见的可以容易区分的内脏和肉的贝螺的不同组织对铅、镉富集能力存在差异.
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微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒
硒是人体不可缺少的微量元素,又是有害元素,在工作场所接触过量,可损害健康.尿硒已被认为是较好的生物监测指标,尿硒的测定方法有2,3-二氨基萘荧光光度法和氢化物发生原子吸收分光光度法,前者操作较繁复,后者灵敏度较低.我们对微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒作了规范化研究,现报道如下.
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植物药材中砷的氢化物原子吸收光谱法
采用氢化物发生原子吸收分光光度法测定植物药材中砷的含量,方法检出限为0.020mg/kg,8种植物药材样品加标回收率为81.5%～125%,相对标准偏差(RSD)为6.2%～18.4%;同时测定标准参考物质GBW08501桃叶的含量相当于其保证值的82.4%～114.7%,RSD为12.6%.氢化物发生原子吸收光谱法对于日常样品中砷的检测工作不失为一种简便、快速、灵敏和经济的方法.为我国制定监测砷的标准方法提供参考, 该方法同样适用于食物样品中砷的检测.
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微波消化-石墨炉原子吸收分光光度法检测进口西洋参中的铅
[目的]选择灵敏度高,用样量少,分析速度快的技术方法,检测痕量元素铅.[方法]采用微波消化的技术,用石墨炉原子吸收法测定进口西洋参中的铅元素.[结果]铅的线性范围为0～100μg/L,检出限为2.80μg/L,相对标准偏差为0.92%.[结论]采用微波消化-石墨炉吸收法测定铅含量,比常规方法灵敏度高,用量少,分析速度快,更安全可靠.
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原子吸收分光光度法测定丹参饮片中的铝
目的 通过对丹参饮片中铝含量测定方法 的研究,探讨对中药饮片中金属元素的质量控制管理提供更好的技术支持.方法采用原子吸收分光光度法建立铝的含量测定方法.结果 经方法学验证,标准曲线为A=0.0011C+0.0023,相关系数为0.9976,在0～200μg/L范围内线性关系良好.结论 该方法简单快捷,方便可行.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定深海鱼油中铅和镉的含量
目的 建立石墨炉原子吸收分光光度法测定深海鱼油中铅和镉含量的方法 .方法 石墨炉原子吸收分光光度法.结果 在0.001~0.2 ng/mL范围内铅(r=0.9999,n=6)、镉(r=0.9992,n=6)线性关系良好;平均回收率分别为92.3%(RSD=1.45%,n=6)和94.6%(RSD=1.53%,n=6).结论 本法简便,快捷,灵敏度、重现性好,可作评价深海鱼油中铅、镉含量的质控方法 .
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工作场所空气中二氧化锰含量应用原子吸收分光光度法检测效果及对空气污染的预防作用
目的 探讨工作场所空气中二氧化锰(MnO2)含量应用原子吸收分光光度法检测效果及对空气污染的预防作用.方法 选取某地区3家企业的9个车间作为空气质量检测对象,应用原子吸收分光光度法检测工作场所空气中二氧化锰含量,分析其对于空气污染的预防作用.结果 空置时厂房同室外空气质量对比方面,厂房MnO2、SO2、CO2均高于室外,均未超标且差异无统计学意义(P>0.05);使用状态的厂房SO2、MnO2、CO2以及细菌总数显著高于无人状态,均已超标且差异有统计学意义(P<0.05).结论 原子吸收分光光度法检测能够有效检出工作场所当中的MnO2含量,从而及时采取干预措施,降低空气污染.
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不同产地赤芍中重金属和有机氯类农药残留的色谱法分析研究
目的：该研究采用色谱法检测不同产地赤芍中重金属和DTT残留。方法采用原子吸收分光光度法对不同产地赤芍中重金属含量进行分析，气相色谱法检测有机氯类农药残留。结果10个不同产地赤芍中所有样品中均未检出汞、砷、铅含量超标；1个产地样品中检出有机氯类农药残留超标。结论个别药材检出有机氯农药残留超标，但总体情况良好。
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微波消解-鉻石墨炉原子吸收测定花生中的
目的：为了解花生食用安全性，建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定花生中的鉻的方法测定样品花生中鉻的含量。方法采用微波消解法对花生样品进行消解，采用石墨炉原子化器，波长357.9 nm下，对花生进行测定，塞曼效应作为背景校正。结果用建立的方法，测得10批市售花生中鉻的含量，结果10批花生样品铬含量在0.7089~0.9724 ug/g，均在正常范围内，同时此种方式检查精密度为1.52豫，回收率在98.6豫~102.1豫之间，RSD为2.36豫。结论该次研究使用微波消解-石墨炉原子吸收法测定，灵敏度高、选择性好、检出限低，精密度、准确度较高，同时所用试剂少、消解程度完全彻底、耗酸量少、安全、背景值低，能有效对花生中重金属镉含量进行测定。
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一次性使用塑料血袋中铝离子含量的测定
测定一次性使用塑料血袋中金属铝（Al）的含量，判定其结果的准确性。
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原子吸收分光光度法测定静脉采血容器中多种添加剂的含量
利用原子吸收分光光度法分别测定添加剂中的钠、钾元素的含量,从而折算出静脉采血容器中多种添加剂的含量,钠、钾的检出限分别为0.007 mg·L-1、0.002 mg·L-1,精密度均小于5%,回收率均在100%以上.
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血清和唾液中五种微量元素的电感耦合等离子体质谱测定法
人血清中微量元素测定较常用的分析方法有原子吸收分光光度法(AAS)、等离子体光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)[1],人唾液中微量元素的测定有火焰法和阳极溶出伏安法(ASV)[2],用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)分析血清及唾液中多种微量元素的文献较少.我们对人血液和唾液进行取样,加入1%硝酸后,用ICP-MS法分析了锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn)、镉(Cd)、铅(Pb),具有耗样少、速度快、灵敏度高、检出限低、能同时测多种元素等优点,分析结果准确可靠.
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不同产地寒水石中重金属及有害元素的含量研究
目的:建立寒水石中重金属及有害元素的测定方法,并对不同产地南、北寒水石中重金属及有害元素进行初步的比较研究.方法:样品经湿法消解后,采用原子荧光法测定寒水石样品中砷、汞;原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜.同时对相应方法学进行考察.结果:寒水石中5种有害元素回收率在90％～104.5％,精密度＜2％.铅、镉、铜、砷、汞的检出限分别为0.2、0.06、0.50、1.25×10-3、1.43×10-3μg·g-1.参照2010年版《中国药典》一部矿物药石膏项下标准,寒水石样品中仅砷含量有10.34％超标;参照2010版植物药标准,南寒水石汞含量3.45％超标,南、北寒水石镉含量13.79％超标;南、北寒水石重金属、有害元素分布没有明显规律.结论:本方法快捷、准确,灵敏度高,为进一步研究寒水石中有害元素成分及完善其质量控制标准提供可参考的依据.
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杠板归药材中重金属的含量测定及其质量评价
对不同产地的杠板归药材中铅、镉、汞、砷、铜等重金属元素的含量进行测定,并据此评价其质量.方法 样品经湿法消解后,用原子荧光光度法和原子吸收分光光度法进行检测；采用聚类分析、主成分分析等数理统计方法对测定结果进行分析处理.结果 杠板归药材中镉、汞元素含量超标,超标率分别为镉73.33％、汞6.67％.结论 不同产地的杠板归药材中铅、砷、铜的含量符合相关标准,而有些产地的镉和汞的含量均有超标现象.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定瓜蒌皮中铅和镉的含量
目的:建立了瓜萎皮中铅(Pb)和镉(Cd)的含量测定方法,并测定了5个产地瓜蒌皮中Pb和Cd的含量.方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定了样品中Pb和Cd的含量.结果:Pb在0.0～80.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 1),平均回收率为94.2％(n=5,RSD 1.4％),Cd在0.0 ～ 10.0 μg·L-1线性关系良好(r =0.999 2),平均回收率为94.0％ (n =5,RSD 1.9％).瓜蒌皮的Pb和Cd的含量分别为0.814,0.057 mg·kg-1(安徽),0.919,0.114 mg·kg-1(浙江),0.989,0.120 mg·kg-1(河北),0.745,0.042 mg· kg-(山东),1.244,0.089 mg·kg-1(江苏).结论:该药材均检出一定量的Pb和Cd,但含量较低,符合中国《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》规定(Pb≤5.0 mg·kg-1,Cd≤0.3 mg·kg-1).该方法快速,干扰小,精密度高,结果可靠.
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微波消解-AAS法测定明胶空心胶囊中痕量铬
目的:完善明胶空心胶囊中痕量铬的含量测定方法.方法:采用微波消解-原子吸收分光光度法,通过微波消解仪对样品进行消解,利用原子吸收分光光度的石墨炉程序加热法测定明胶空心胶囊中痕量铬的含量.结果:回归方程Y=4.767×10-4X(r=0.999 8),线性范围0～50 μg·L-1.低、中、高3个质量浓度样品的平均加样回收率分别为92.2％,96.8％,100.7％；RSD依次为1.8％,1.6％,1.3％.精密度RSD 1.1％,重复性RSD 1.2％,均符合要求.结论:方法操作简易,样品消解完全,整体分析速度快,结果准确可靠,适用于明胶空心胶囊中痕量铬的含量测定.
