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微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒
硒是人体不可缺少的微量元素,又是有害元素,在工作场所接触过量,可损害健康.尿硒已被认为是较好的生物监测指标,尿硒的测定方法有2,3-二氨基萘荧光光度法和氢化物发生原子吸收分光光度法,前者操作较繁复,后者灵敏度较低.我们对微波消解-原子荧光光谱法测定尿硒作了规范化研究,现报道如下.
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“三步六法”对膝关节骨性关节炎康复治疗的临床规范化研究
目的:客观评价“三步六法”对膝关节骨性关节炎康复治疗的有效性。方法:将120例膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,分别给予“三步六法”和常规推拿手法治疗,通过治疗4周,评价两组治疗疗效。结果:治疗4周后,两组治疗前后组内及两组治疗后 VAS 评分比较,P<0.01,差异有统计学意义。治疗组总有效率90%,对照组总有效率81.6%,两组比较,P<0.05,差异有统计学意义。结论:“三步六法”对膝关节骨性关节炎康复的治疗安全有效,值得临床推广。
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电梅花针治疗儿童弱视规范化研究及疗效分析
目的 规范电梅花针治疗儿童弱视技术,客观评价电梅花针技术的安全性及有效性.方法 对电梅花针技术操作人员进行统一技术培训,对112例弱视患者随机分为2组,分别进行电梅花针联合西医综合疗法及单纯西医疗法的为期1个月的弱视治疗,客观评价2组的疗效.结果 电梅花针治疗组治愈率为32.1%,总有效率为51.7%,单纯西医治疗组治愈率为16.1%,总有效率为33.9%.2组比较,治疗组治愈率及总有效率明显优于对照组,P<0.05.结论 电梅花针联合西医综合疗法治疗效果较单纯西医治疗效果好.
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中医证候要素研究概况
近年来不少专家、学者对证候规范化,在提出多种不同辨证方法的同时,几乎是不约而同地归结到证候要素的提取上来.
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孟河医学临方特色炮制规范化研究
孟河医学作为我国著名地域性医学流派,其炮制技艺特色非常明显,不仅炮制方法存在多样性,而且所用辅料颇具特色,有的药物炮制工艺也较为特别.孟河炮制不仅在许多疾病治疗上发挥着奇特的疗效,而且也充分体现着地方医学流派的特色优势和重要价值.目前,孟河炮制也存在一些问题,包括记载分散,记述简单或不够明确,处方炮制信息趋于减少,炮制方法有濒临消亡的危险.因此,开展孟河炮制规范化研究,无论是从孟河医学用药特色发挥、炮制产业发展的角度,还是从孟河医学传承和发展、中医药标准体系建设全面推进的层面来看都非常必要.
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中药临床调剂技术规范化研究探讨
开展中药临床调剂技术规范化研究既是保障临床合理用药的要求,也是推动中医药行业标准化建设的重要一环.对中药临床调剂过程中处方审核、处方计价、处方应付、调配剂量、脚注执行、调剂复核、发药交待等7项技术环节进行规范化探讨,是健全和完善药学服务体系的有效方法.
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中医证候规范化定量化研究述评
随着现代医学理论的交贯渗透、相互沟通,中医病证规范化研究已成为当前中医界研究的重大课题之一.西医辨病、中医辨证,病证结合论治,是目前中医及中西医结合临床及科研的主要模式.常见病中医证候辨证标准的不规范和不统一,是制约中医及中西医结合科研与新药研制水平、临床疗效提高的关键因素之一[1],因此规范化、定量化、标准化已成为中医学术发展的一个必然趋势.中医对病的诊断有自身的特点,证的诊断则为中医学所特有,故应立足于建立自己的科学标准,以提高临床诊疗的可操作性和操作的准确性,且有利于对外交流[2].病证规范一旦形成将成为中医和中西医结合临床、科研、教学都应执行的共同标准,必须符合继承性、准确性、实用性、先进性、稳定性的要求[3].科学的规范,可以促进中医学术、科研、临床的发展.因此,中医病证的规范不仅具有重大的实践价值和学术意义,并且在一定程度上具有法规性质
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对腧穴概念及分类的探讨
近读<中国针灸>2007年第10期姜青松"对腧穴定义的质疑及思考"一文,感触颇深,并有所启发.进入21世纪以来,针灸学确实有了很大发展,以教材出版为例,本科生、专科生、长学制及不同专业均设有<针灸学>课程和教材.笔者也参加了几本教材的编写工作,对现在教材编写也确实感到有许多不足之处,特别是"概念""名词术语"等至今尚无统一,确确实实需要我们认真研究,达成共识和统一.欣喜的是,中国针灸学会开始注重针灸标准化的研究,"针灸名词术语规范化研究"课题已在进行之中,这是学科发展的需要.笔者现仪就姜氏提出的腧穴定义和笔者对腧穴的分类等问题,谈几点粗浅的认识,供同道们探讨.
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藏象学说名词术语规范化研究方法论探讨
藏象学说名词术语的规范化研究是复杂的系统工程,涉及中医理论与临床诸多方面.但任何概念内涵与外延的形成均有一定的规律可循,这为藏象学说名词术语的规范化研究提供了可能和依据.
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中药饮片调剂规范化研究思考
开展中药调剂研究既是保障临床合理用药的要求,也是推动中医药行业建设的重要任务.对影响中药调剂质量的关键技术环节进行研究,注重品种质量、加工煎煮、剂型剂量,才能确保临床调剂的合理高效,保证中药“质、工、剂、效”与中医“理、法、方、药”的一致.
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中药饮片炮制规范化研究取得进展
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中药进出口分类规范化研究启动
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中药及其相关产品进出口分类的规范化研究
中药及其相关产品的进出口是我国传统货物进出口的重要组成部分,在我国的进出口货物中占有十分重要的地位和作用.中药及其相关产品的进出口统计涵盖在我国海关的进出口统计中.自1980年我国海关开展进出口货物统计以来,中药即为我国重要的进出口货物之一.我国历年《海关统计商品目录》(以下简称"《目录》")都包括中药的编码,并依此编码可以统计出每一年我国中药的进出口情况.《目录》中的中药编码主要包含在第12章的药用植物和第30章的药品部分中.中药编码的制定与调整应遵循《商品名称和编码协调制度》(以下简称"《协调制度》")的分类原则.
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对小儿厌食症捏脊疗法的探讨
目前,捏脊疗法在临床上仍然被广泛使用,尤以治疗厌食、疳积等疾病较为普遍,但迄今为止的文献报道多以临床病例总结为主,缺乏系统整理和总结.为此,笔者以捏脊治疗小儿厌食症为例,以期能对这一传统疗法有所总结,也希望能对该疗法的规范化研究有所帮助.
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名老中医电子病历中病史动态结构化数据录入规范
电子病历(Computer-based patient record,CPR)的结构化是基于信息和数据挖掘技术研究名老中医经验的基础[1],结构化中医病历的核心在于病史的结构化,CPR结构化的方法主要有自然语言处理(NLP)和结构化数据录入(SDE).
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气质联用法分析炮制对青皮挥发油成分的影响
青皮为中医常用理气药.临床上多用炮制品.青皮"生品性烈、辛散力强",以破气消积为主,醋制后可缓和辛烈之性,增强疏肝止痛、消积化滞作用;青皮炭则有减低燥性,理肠止血的功效.中医认为青皮挥发油是燥性之物,炮制可使之降低,从而减低青皮辛烈之性.现代研究有报道个青皮生品挥发油中9个成分的含量[1].另有研究证明青皮醋制品、麸炒品、青皮炭中挥发油含量、物理常数、化学组分、油室微观结构等与生品比较发生变化[2,3].未见对个青皮、四花青皮及炮制品中挥发油中主成分及成分变化的报道.故在对青皮饮片进行规范化研究同时,探讨了炮制对青皮挥发油的影响.
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五味子配方颗粒工艺规范化研究
中药配方颗粒作为中药饮片改革的一种新形式,与传统的汤剂相比,具有免煎易服、携带方便、剂量准确、调配方便、制作工艺科学等[1,2]优势,但现阶段中药配方颗粒又存在着问题:由于生产工艺未经优化和规范化研究,部分中药配方颗粒的有效成分丢失严重,如当归配方颗粒与当归饮片相比,当归配方颗粒中阿魏酸含量仅相当于同等生药的1/4~1/3[3,4];同品种的质量标准不统一;同品种的规格不统一;所用辅料的品种、规格、用量均有差异,给临床应用带来不便等[5].因此,为了使中药配方颗粒得到良好的发展,需要对配方颗粒的工艺和质量进行规范化是极其必要的.
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蒙药炮制的现状及其规范化的建议
蒙药材的炮制工艺独具特色,是蒙药学的主要特点之一.虽说蒙药多数以生用,但常用药材约1/4需要炮制.千百年来乃至今日,蒙药炮制配合蒙医临床,在提高蒙药疗效,保证用药安全方面发挥着重要作用.目前,蒙药炮制仍然按着古籍文献记载的传统方法进行,存在着技术落后、方法多样化、指标不明确、机制不清楚等诸多问题.蒙药炮制规范化研究以蒙医药基础理论为指导,在突出特色,继承传统的同时借鉴现代药学、药理学、毒理学等学科的相关知识,探索传统炮制方法的作用机制,改善和提高炮制工艺路线及条件,验证炮制方法的科学有效性,从而规范蒙药传统炮制方法,是蒙药产业化发展和现代化发展的必经之路.该文就蒙药炮制现状、存在问题、炮制规范化研究的必要性及应遵循的原则等方面进行了阐述,为蒙医药的现代化及规范化提供参考.
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中药复方血清药理学方法规范化探讨
利用给药后血清的特殊药理活性检测以观察药物(包括中药)作用已有长久历史,但作为观察中药特别是中药复方作用的常规则刚起步,历时近10年,日本和我国的一些研究都取得了较好结果,表明其不失为值得推广应用的方法,但这一方法也存在一些问题与局限性.在中药复方血清药理学的实验研究中,含药血清的制备技术的规范化研究是一切研究的基础,其中包括给药天数、给药次数、给药剂量、采血时间、含药血清的灭活与保存等一系列问题需要探讨.
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关于证候因素的讨论
证候规范化研究过程中所遇到的难题之一就是证候名称是否需要规范、如何规范的问题.