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肺癌患者血清可溶性细胞间黏附分子-1水平变化及其临床意义
肿瘤细胞与血管内皮细胞及细胞外基质间相互黏附和相互作用是肿瘤浸润和转移的前提.局部的肿瘤细胞只有与血管内皮细胞黏附并通过内皮细胞,才能进入血液循环,形成血行转移,故肿瘤细胞与内皮细胞的黏附在这一过程中起了关键作用.黏附分子介导了内皮细胞与肿瘤细胞之间的黏附过程.黏附分子一定程度上反映了肿瘤的发生、发展过程以及肿瘤浸润与转移.笔者检测了肺癌、良性肺疾病和健康者的血清可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平,探讨健康者、良、恶性肺疾病血清sICAM-1水平变化以及其与肺癌发展、临床分期、治疗疗效的关系.
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胰肿瘤神经浸润和转移的研究现状与展望
浸润与转移是肿瘤具特征性的生物学特性之一.一般认为,肿瘤浸润与转移包括四种途径:局部浸润,血道,淋巴道和种植性转移.但是除此四种途径外,肿瘤还可在神经纤维周围发生浸润并沿神经发生转移.这一较为特殊的生物学行为可见于胆道肿瘤、胰腺癌、腮腺肿瘤、前列腺癌、乳腺癌以及头颈部基底细胞和鳞状细胞癌等.本文仅就胰腺肿瘤中的神经浸润和转移的研究进展作一综述.
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长链非编码RNA在消化道肿瘤中的研究进展
长链非编码RNA (long noncoding RNA,lncRNA)是指长度超过200个核苷酸、具有调控基因表达作用的非编码RNA.lncRNA通过多种调控方式影响肿瘤细胞的生长,参与细胞凋亡调控、肿瘤浸润与转移等过程,有希望成为新型肿瘤标志物和肿瘤治疗的靶点,它在肿瘤诊断和治疗方面已显示出良好的临床应用前景.本文就lncRNA在消化道常见的恶性上皮源性肿瘤中的研究进展做一综述.1 lncRNA概述一般认为,RNA是介于DNA和蛋白之间的信息物质,但人类基因组计划的完成和哺乳类转录组数据的不断积累揭示,人类和其他高级真核生物的遗传物质只有极小一部分编码蛋白质,而超过97％的转录产物是功能多样的RNA分子,即非码 RNA(noncoding RNA,ncRNA)[1-2].
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Ⅳ型胶原酶及TIMP-2在人胃癌中表达及其意义
Ⅳ型胶原酶及TIMP-2在肿瘤浸润与转移中日益受医学研究者的关注.本研究应用免疫组化方法,检测Ⅳ型胶原酶及其抑制剂TIMP-2在胃癌组织中的表达,以探讨它们与胃癌浸润转移的关系.
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转化生长因子β1(TGF-β1)对胃癌细胞microRNA表达谱的影响
目的 探讨转化生长因子β 1 (transforming growth factor β 1,TGF-β1)对胃癌细胞BGC823 microRNA(miRNA)表达谱的影响及其意义.方法 应用microRNA芯片检测TGF-β1处理胃癌细胞BGC823前后的miRNA表达谱；对miRNA表达谱进行差异性分析；实时荧光定量RT-PCR验证差异表达的miRNA;用生物信息学技术分析差异表达miRNA可能调控的靶基因及其意义.结果 TGF-β1处理胃癌细胞BGC823 24 h和36 h后,miRNA的表达谱存在6个相同的差异表达miRNA,包括3个(miR-27a,miR-29b-1和miR-194)表达上调,3个(miR-193b,miR-574-3p和miR-130b)表达下调.实时荧光定量RT-PCR结果与芯片一致.结论 TGF-β1能够影响胃癌细胞miRNAs的表达,这些上调或下调表达的miRNAs可能参与了胃癌的浸润转移.
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P-选择素与血栓性疾病
细胞黏附分子是介导细胞与细胞间,细胞与细胞外基质间相互接触和结合的一类分子,其通过受体-配体相互黏附作用而发挥生物学功能.黏附分子参与细胞的生长与分化、细胞间信号转导、血栓形成、创伤愈合、炎症免疫反应以及肿瘤浸润与转移等机体重要的病理生理过程[1～3].P-选择素是一类重要的细胞黏附分子,属选择素家族成员,主要表达在活化的血小板/内皮细胞表面,介导这些细胞间以及与白细胞的黏附,而有利于炎症部位白细胞招募到血栓部位[2～4],进而促进血栓的形成.本文就P-选择素及其在血栓形成中的作用作一简述.
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MYCN与神经母细胞瘤相关性研究进展
神经母细胞瘤是起源于神经嵴细胞的恶性肿瘤，发病率居儿童恶性肿瘤第四位，仅次于白血病、脑瘤、淋巴瘤。MYCN 是MYC家族成员，参与多种生理和病理过程，包括细胞生长和凋亡、新生血管形成和肿瘤浸润与转移等，MYCN 在肿瘤的发生发展过程中所起的作用正日益受到重视。本文对MYCN与神经母细胞瘤的关系作一综述。
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Cystatin家族的研究进展
近几年来，随着对肿瘤发病机理研究的不断深入，发现Cystatin家族作为半胱氨酸蛋白酶的内源性抑制剂，与肿瘤的发生、发展、浸润和转移关系非常密切，有可能成为临床诊断和预后检测的分子指标。1 Cystatin家族的发现 1983年AnastasiA等[1]采用亲和层析的方法首次在鸡蛋清中分离得到了两种不同pI值(6.5和5.6)的蛋白质，接下来的研究发现，它们对半胱氨酸蛋白酶(cysteineprotease)有抑制作用，因而把它命名为Cystatin；1984年DaviesME等把CystatinA、CystatinB分别定位在人体肝脏中性粒细胞和淋巴细胞中；同年BarrettAJ等在脑垂体瘤病人肿瘤细胞的细胞质中发现CystatinC。自此以后，Cystatin家族成员陆陆续续在不同的物种中被分离得到，现在已经形成了一个非常庞大的超家族。
