近红外漫反射光谱法测定诺氟沙星胶囊的含量

目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对诺氟沙星胶囊进行定量分析.方法:通过偏小二乘法建立数学模型,对预测集进行预测,且对实际样品的含量进行测定.结果:30个样品经内部交叉验证建立预测模型,内部交叉验证决定系数R2=99.70,内部交叉验证均方差RMSECV=0.203.用10个样品进行外部验证,外部验证预测均方差 RMSEP=0.602, 预测值与真值的相关系数达0.994 8.预测值的平均回收率为 99.7%,方法精密度RSD=0.45%(n=7).结论:建立预测模型对诺氟沙星胶囊进行含量分析是可行的,该法的样品不需预处理,分析快速简便,结果准确.

流动注射微分光度法测定诺氟沙星含量

目的:建立一种简单快速测定诺氟沙星含量的一种新微分光度法.方法:将自行研制一套流动注射分析装置与双光束光度计相结合,实现微分光度的测定(△A).基于氟哌酸(norfloxacin)在0.1 mol·L-1盐酸介质中大吸收波长为277 nm的特点,直接用于诺氟沙星胶囊含量的测定.结果:分析速度190次·h-1,灵敏度是普通法的1.9倍,每次耗样量250μl,精密度为RSD(%)=0.98(n=11).结论:该方法操作简单,准确,灵敏.适合于诺氟沙星胶囊的质量控制,结果满意.

依诺沙星制剂有关物质的研究

目的:采用高效液相色谱-三重串联四极杆质谱及超高分辨四极杆傅里叶变换离子回旋共振串联质谱仪对依诺沙星主要有关物质进行结构鉴定.方法:采用高效液相色谱法测定75批依诺沙星制剂中的有关物质,确定含量不低于0.1％的主要杂质.采用Thermo Accucae XLC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,4μm)及高效液相色谱-三重串联四极杆质谱,以0.1％甲酸溶液(含5mmol·L-1醋酸铵)-甲醇-乙腈(86:5:9)为流动相A,以0.1％甲酸溶液(含5mmol·L-1醋酸铵)-甲醇-乙腈(350:325:325)为流动相B进行梯度洗脱,对依诺沙星有关物质进行分离,并初步测定主要有关物质准分子离子质荷比;采用傅里叶变换质谱法测定有关物质准确母离子及子离子,并结合对照品及裂解规律,对主要有关物质进行结构推定.结果:在所建立的高效液相色谱-三重串联四极杆质谱条件下,依诺沙星及其有关物质可达到良好分离.依诺沙星制剂中3个主要有关物质均具有依诺沙星的1,8-萘啶母核结构.结论:本研究对依诺沙星制剂中的主要有关物质进行了结构鉴定,为改进生产工艺和提高产品质量提供了参考依据.

高效液相色谱法测定血浆中诺氟沙星

采用反相高效液相色谱法,以0.1 %磷酸水溶液-乙腈-三乙胺(435∶65∶0.2)为流动相,以水杨酸为内标,测定血浆中诺氟沙星的浓度.该方法可使诺氟沙星、内标物以及血浆成分间达到良好分离.该方法操作简便、重现性好,平均回收率达到97.9 %,小检测浓度为50 ng/mL.

诺氟沙星联合复方黄连素治疗急性胃肠炎的临床价值分析

目的:分析诺氟沙星联合复方黄连素治疗急性胃肠炎的临床价值.方法:将2017年8月至2018年8月在我院接受治疗的60例急性胃肠炎患者按照随机数字表法分为观察组(30例)和实验组(30例).观察两组患者的临床疗效和症状消失时间情况.结果:实验组的临床疗效和症状消失时间均优于观察组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:诺氟沙星联合复方黄连素治疗急性胃肠炎的临床价值高,值得应用和推广.

诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗98例急性肠胃炎临床效果研究

目的：研究诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的临床效果。方法：将195例急性肠胃炎患者分为两组，研究组98例给予诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗，对照组97例给予单纯诺氟沙星治疗。结果：研究组总有效率高于对照组，其临床症状缓解时间短于对照组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎，可提高总有效率，缩短症状缓解时间。

诺氟沙星联合藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果分析

目的 观察分析诺氟沙星联合藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果,总结其临床经验和临床应用价值.方法 选取我院2009年9月至2011年9月86例急性胃肠炎的患者,随机分为观察组和对照组,各43例,观察组采用诺氟沙星联合藿香正气丸治疗,对照组采用诺氟沙星治疗,观察对比两组临床治疗效果.结果 观察组显效28例,有效12例,无效3例,不良反应0例,总有效率为93.0％；对照组显效22例,有效8例,无效13例,不良反应0例,总有效率为69.8％,两组疗效比较存在明显差异(P＜0.05),具有统计学意义.两组患者的呕吐、腹泻、腹痛、发热症状消失时间对比存在显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 诺氟沙星联合藿香正气丸治疗急性胃肠炎的临床效果显著,明显优于单纯采用诺氟沙星治疗,能够迅速缓解临床症状,无明显不良反应,安全可靠,值得在临床上推广使用.

诺氟沙星联合乳酸菌素片治疗急性胃肠炎的疗效观察

急性胃肠炎是胃肠粘膜的急性炎症性改变,是当前人们日常生活中为常见的疾病之一.临床表现主要是:恶心、呕吐、腹泻、腹痛.本病常见于夏秋季,无性别差异,潜伏期一般为12～36h.其发病多是由于饮食不当.文中随机抽取了2015年5月-2017年10月,到本院门诊就诊患者中的300例,采用诺氟沙星联合乳酸菌素片治疗,并进行随访观察,结果报道如下.

龙血竭诺氟沙星治疗褥疮的体会

目的 探讨褥疮的治疗护理经验.方法 彻底济洗创面后,使用龙血竭诺氟沙星混合粉:每天早晚各换药次一次:同时加强患者营养;并实施心理护理.结果 全部病例经过龙血竭、诺氟沙星治疗,褥疮创面痊愈.结论 及时给予有效的治疗护理,是治疗褥疮的重要保障.

诺氟沙星与盐酸小檗碱合用治疗急性细菌性痢疾90例

环丙沙星与诺氟沙星治疗尿路感染的比较

本文用环丙沙星250～500mg,po,bid治疗尿路感染32例(男性5例,女性27例;平均年龄(33±sl6)a,平均疗程(7±4)d,有效率94%.另30例用诺氟沙星200mg,PO,tid或qid,作对照,平均疗程(16±3)d,有效率83%.2组比较(P＜0.05),提示环丙沙星效果更好.

诺氟沙星含量测定方法新进展

本文就诺氟沙星(NFLX)的含量测定方法的新进展进行了综述.

双歧杆菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的临床效果观察

目的 对急性肠炎患者采取双歧杆菌+诺氟沙星联合治疗,并观察其临床效果.方法 选取2016年8月～2018年1月,到我院进行治疗的84例急性肠炎患者,将患者分为两组.对照组42例,采取诺氟沙星治疗;观察组42例,采取双歧杆菌+诺氟沙星联合治疗.结果 观察组患者腹痛、腹泻、呕吐等症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为97.62％,对照组为85.71％,差异明显(P<0.05).结论 对急性肠炎患者采取双歧杆菌联合诺氟沙星治疗临床效果良好,具有推广价值.

诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎临床观察

目的 探究诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性肠胃炎的效果.方法 选取2017年1月～2018年1月我卫生队收治的急性肠胃炎患者80例作为研究对象,根据治疗方法的不同将其分为两组,各40例.观察组给予诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗,对照组给予诺氟沙星进行治疗.比较分析两组患者治疗总有效率和临床症状缓解时间.结果 观察组治疗总有效率为97.5％,对照组治疗总有效率为85.0％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各项临床症状缓解时间要短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 诺氟沙星联合莲芝消炎胶囊治疗急性胃肠炎可以提高疾病治疗总有效率,加快各项临床症状的消失,有利于患者早日康复,值得在急性肠胃炎的治疗中联合使用.

诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗急性胃肠炎的临床疗效观察

目的 探讨诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗急性胃肠炎的临床疗效观察.方法 将2013年10月~2016年10月在我院治疗的106例急性胃肠炎患者随机分为两组,对照组采用诺氟沙星治疗,观察组采用诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善时间、不良反应.结果 观察组治疗有效率为96.23%,明显高于对照组的81.13%,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后腹泻、腹痛、呕吐、发热等症状改善时间明显较对照组短,两组间有统计学差异(P<0.05);观察组胃肠道不适、头晕头痛、皮疹、皮肤瘙痒等不良反应与对照组相比无明显差异(P>0.05).结论 诺氟沙星联合丽珠肠乐治疗急性胃肠炎效果良好,治愈率高,症状改善迅速,且无明显不良反应,具有积极的临床意义.

诺氟沙星残留溶剂检查方法验证

目的：针对摸索的诺氟沙星残留溶剂检查进行方法验证。方法参照药品质量标准分析方法验证指导原则，进行系统的验证。结果系统验证各项指标均符合。结论诺氟沙星的残留溶剂检查方法可行。

诺氟沙星治疗细菌性阴道病的临床分析

目的:探讨细菌性阴道病的治疗方法.方法:将2005年到我院门诊治疗的200例细菌性阴道病患者采用诺氟沙星药膜(阴道用)及甲硝唑阴道栓剂治疗后两者的疗效观察.结果:诺氟沙星药膜(阴道用)与甲硝唑栓剂(阴道用)治疗细菌性阴道病效果有显著性意义(p＜0.05).结论:可以认为诺氟沙星药膜治疗细菌性阴道病效果优于甲硝唑栓剂,值得临床推广.

给予急性肠胃炎患者藿香正气丸的临床治疗效果

目的:探讨急性肠胃炎患者应用常规西药、藿香正气丸治疗的效果.方法:抽取2016年3月至2017年3月间我院收治的急性肠胃炎患者87例为研究对象,以临床所用药物分组:对照组(n=43例)采用诺氟沙星治疗,研究组(n=44例)采用藿香正气丸治疗,观察两组临床症状改善情况,并记录两组恢复时间.结果:①研究组治疗各症状积分及总积分显著低于对照组(P<0.05);②研究组各症状缓解所用时间明显短于对照组(P<0.05).结论:相较于常规西药,藿香正气丸更利于改善急性肠胃炎患者临床症状,促进患者恢复,值得借鉴.

诺氟沙星联合保妇康凝胶治疗宫颈糜烂临床疗效分析

目的:探讨诺氟沙星联合保妇康凝胶治疗宫颈糜烂临床疗效疗效,用于指导临床用药.方法:抽取在2014年3月至2016年12月在本院接受治疗的182例宫颈糜烂患者,随机分为对照组和治疗组,各91例,对照组应用保妇康凝胶治疗,治疗组在应用保妇康凝胶治疗的基础上,联合诺氟沙星治疗,比较观察两组疗效.结果:对照组显效40例(43.96%),有效26例(28.57%),总有效率72.53%;治疗组显效55例(60.44%),有效27例(29.67%),总有效率90.11%.治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在应用保妇康栓治疗的基础上,联合诺氟沙星治疗宫颈糜烂,不仅可以减少药物的用量和不良反应,而且可以明显地改善临床症状,值得临床推广.

宫颈糜烂患者经保妇康凝胶与诺氟沙星治疗的临床效果探讨

目的：分析采用保妇康凝胶与诺氟沙星治疗宫颈糜烂的临床效果。方法选取我院在2013年6月———2015年8月收治的102例宫颈糜烂患者，随机均分为对照组（诺氟沙星治疗）和观察组（诺氟沙星治疗＋保妇康凝胶治疗），两组均包含51例患者，比较两组患者的治疗结果。结果①经治疗后，两组患者的糜烂面积评分均显著下降，前后对比差异显著（P ＜0．05），且观察组明显低于对照组，两组对比差异显著（P ＜0．05）；②观察组患者的治疗总有效率为96．08％（49／51），对照组为80．39％（41／51），两组对比差异显著（P ＜0．05）。结论在宫颈糜烂患者的治疗中，与单纯应用诺氟沙星相比，联合应用保妇康凝胶，可明显提高疗效，值得推广与应用。