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电化学发光法快速检测脑利钠肽前体及肌钙蛋白T对心肌梗死的诊断价值
目的：我们现在慢慢步入老年国家，一些急性心肌梗死（ AMI）发病率也在国内不断增多，从90年代到至今医院每年收入住院的AMI病例数成几倍增长，主要为中老年男性为多，死亡率高。因此如何早发现早诊断是治疗AMI患者的关键。方法：采用德国罗氏生产的全自动化电化学发光仪对39例急性心肌梗死患者在发病后12小时内的N－末端脑利钠肽前体（ NT－proB-NP）与肌钙蛋白T（ TNT）浓度进行检测，2小时内出检测结果后与健康对照组进行比较。结果：AMI 患者肌钙蛋白T（ TNT）与NT－proBNP 检测结果增高的程度能较准确的反映梗死的范围及其高峰出现时间是否提前有助于判断溶栓治疗是否成功，是对早期AMI的诊断及治疗有较重要价值。结论：本研究分析用德国罗氏生产的电化学发光法可2小时内可快速测定NT－proBNP 与肌钙蛋白T（ TNT）水平可以为 AMI患者及早发现，并加强住院前的就地处理，开始介入治疗以挽救濒死的心肌功能。
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两种方法检测血清糖类抗原125性能验证与临床应用评价
目的：比较高通量ELISA法与电化学发光法定量测定血清糖类抗原125（CA125）的结果，验证两种方法的性能。方法2013年3－12月从门诊及住院患者中选择含有检测项目CA125的血清标本447份，用高通量ELISA法与电化学发光法分别测定血清CA125，比较两种方法测定结果的相关性和偏差，评价ELISA定量的线性范围，验证血清样本的稀释准确性；计算两种方法检测结果的批内不精密度（C V批内）、批间不精密度（C V批间）和总不精密度（CV 总）；高通量 ELISA 法检测200例查体者血清CA125的表达水平，确定健康人群血清CA125的参考值范围。结果 CA125低浓度（0．0～35．0 U／ml ）的测定值两组比较差异有统计学意义，中浓度（35．1～200．0 U／ml、200．1～500．0 U／ml）的测定值两组比较差异无统计学意义，ELISA法线性范围窄（0．0～500．0 U／ml ），高浓度（＞500．0 U／ml ）标本需用生理盐水稀释后测定并计算CA125的实际浓度，与电化学发光的结果比较差异无统计学意义；两种方法有高度相关性，线性范围内两种方法测定结果的相关系数 r＝0．98，高值标本（＞500．0 U／ml）两种方法测定结果的相关系数 r＝0．95；两种方法皆具有良好的重复性；3种浓度的混合血清用ELSIA定量法检测的批内变异系数分别为13．13％、3．78％和4．75％，批间变异系数分别为0．89％、6．52％和3．62％，总变异系数分别为11．79％、8．36％和6．34％；用电化学发光法检测的批内变异系数分别为5．50％、4．58％和4．00％，批间变异系数分别为0、2．30％和3．78％，总变异系数分别为4．81％、4．65％和4．95％；高通量ELISA定量法测定健康人群血清CA125的参考值上限为36．02 U／ml。结论高通量ELISA法与电化学发光法检测的血清CA125结果具有一致性，高通量ELISA定量检测血清CA125具有良好的临床应用前景。
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多发性硬化患者血清维生素D水平变化及与临床相关性研究
目的 观察多发性硬化(MS)患者体内维生素D水平,探讨维生素D水平与MS临床表型的关系.方法 收集MS患者72例,包括复发缓解型MS(RRMS)62例、继发进展型MS(SPMS)7例及原发进展型MS(PPMS)3例;视神经脊髓炎(NMO)患者24例;以32名健康体检者为健康对照组(NC组).采用电化学发光法对血清25-羟维生素D3[25-hydroxyvitamin D3,25(OH)D3]进行检测,所有MS患者在留取血标本的同时进行扩展残疾状态量表(EDSS)评分,对其中15例急性复发期RRMS患者在缓解期再次行血清25 (OH) D3检测和EDSS评分.结果 MS组、NC组及NMO组间血清25(OH) D3水平比较差异有统计学意义(F=10.55,P＜0.01),MS组及NMO组均低于NC组(分别P＜0.01,P＜0.05),但MS组与NMO组相比差异无统计学意义(P＞0.05);SPMS患者血清25(OH)D3水平低于NC组(P＜0.01),但与RRMS患者比较无统计学差异(P＞0.05);RRMS患者血清25(OH)D3水平缓解期高于急性复发期(t＝2.92,P＜0.05),但仍低于NC组(P＜0.01).结论 MS及NMO患者体内维生素D不足,且维生素D不足贯穿于MS的不同病程阶段,RRMS患者急性复发期维生素D不足更为明显.
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HIV抗原抗体联检电化学发光法反应性结果与蛋白印迹法检测结果的相关性探讨
目的 对比分析艾滋病病毒(HIV)抗原抗体联检电化学发光法(ECL)反应性结果与蛋白印迹法(WB)确证实验检测结果,找出ECL诊断HIV阳性病人的阈值,探讨HIV检测新策略.方法 收集郑州大学第一附属医院2012年4月至2016年2月646例病人复筛ECL及HIV确证试验结果,对23例WB不确定结果进行随访确诊,回顾性分析两组检验资料采用受试者工作特征曲线(ROC)评估ECL检测HIV抗体的能力.结果 ECL检测方法的总阳性率为59.44％(384/646),ECL诊断HIV抗体的ROC曲线下面积为0.990,cutoff值32.17,灵敏度97.10％,特异度96.20％;以cutoff值为界值,COI≥32.17的病人中97.14％为真阳性,COI≥200时,确证实验阳性率为100％,COI＜32.17的病人中96.23％为假阳性.结论 ECL检测值COI越大,WB的阳性率越高,该结果可为采用酶联免疫试验检测HIV抗体的检测策略提供重要的参考依据.
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电化学发光法与酶免法检测HCV抗体的相关性
目的 探讨评价酶联免疫分析法与电化学发光分析法两种检测方法对血液中丙肝(HCV)抗体检测结果的对比及相关性分析.方法 收集16480例无偿健康献血者血液,分别用酶免法(ELISA)与电化学发光法(ECLIA)检测丙肝抗体的阳性率,统计分析两种检测方法结果阳性率有无差异及相关性分析.结果 酶联免疫法与电化学发光法检测血液内HCV抗体阳性率比较无统计学意义(P＞0.05);酶联免疫法对比电化学发光法检测HCV抗体线性相关性分析,相关系数为0.585,P值为0.000,P＜0.05,由此可见,酶联免疫法与电化学发光法检测HCV抗体呈正相关性线性关系.结论 酶免法与电化学发光检测献血者HCV抗体阳性率具有一致性和正相关性,两种分析方法对检测HCV抗体都具有可靠性和准确性.
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人附睾蛋白4在卵巢恶性肿瘤早期诊断中的作用
目的：探讨人附睾蛋白4（ HE4）检测在卵巢肿瘤鉴别诊断及疾病转归中的价值。方法用病例－对照研究方法，分别检测病例组术前以及健康对照组血清人附睾蛋白4和糖类抗原－125（CA125）的水平；用免疫组化方法比较各组的组织上HE4的表达情况，分析HE4分布特点，探讨HE4水平与卵巢癌病理分型的关系以及与肿瘤分期的关系。结果血清HE4水平在56.37 pmol · L－1时，HE4诊断卵巢恶性肿瘤的敏感度为80％，特异度为96％； HE4水平与病理分化呈负相关，而与临床分期呈正相关；HE4在恶性肿瘤组及交界性组表达阳性率明显高于卵巢良性肿瘤组、卵巢非赘生性病变组及其他妇科恶性肿瘤组。血清HE4水平与组织中的HE4表达情况呈正相关。结论 HE4诊断卵巢恶性肿瘤的敏感性和特异性均高于CA125，与CA125联合检测的敏感性高，血清HE4及组织HE4水平均与卵巢恶性肿瘤病理分型及临床转归均密切关联。
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泌乳素测定试剂盒行业标准的验证
目的:对泌乳素测定试剂盒的行业标准进行验证.方法:选择化学发光法、电化学发光法、磁微粒酶联免疫法等10家泌乳素试剂盒,按照拟定的行业标准,对外观、空白限、线性、准确度、精密度、特异性和稳定性项目进行验证.结果:除个别试剂不满足准确度要求外,其余试剂均能满足拟定行业标准中的要求.结论:泌乳素测定试剂盒行业标准制定合理、可操作性强.
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两种检测血清癌胚抗原方法的比较
目的:对酶联免疫荧光法(ELFA)检测癌胚抗原的性能进行评价.方法:选取经电化学发光法(ECLIA)测定的467份血清标本,分为病例组和对照组,采用同步盲法测试,分别用酶联免疫荧光法和电化学发光法进行比对实验,并进行统计学处理和分析.结果:评价方法与比对方法等同,评价方法ELFA癌胚抗原的相关系数为0.978.批内实验:质控标本批内CV2.09%～3.06%,标本批内CV3.56%～3.81%;批间实验:质控标本批间CV2.20%～2.71%,标本批间CV2.07%～4.12%,总精密度2.40%～3.96%.结论:ELFA检测性能基本满足临床常规检测需要.
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电化学发光法和ELISA法检测HBV表面抗体结果的比较与分析
目的 分析电化学发光法和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测HBV表面抗体(HBsAb)的结果差异.方法 经罗氏E601全自动免疫分析仪检测,HBsAg与HBsAb同时阳性的样本65例,另有HBsAg阴性HBsAb阳性的健康体检者血清样本63例,应用甲、乙两种ELISA试剂重新检测其HBSAb.结果 当HBsAg阳性时,甲、乙ELISA试剂检测HBsAb存在明显的漏检,其相对漏检率分别为84.62%与78.46%.将血清样本稀释后重新检测,上述漏检情况无明显改善.当HBsAg阴性时,甲、乙ELISA试剂检测HBsAb的相对漏检率分别为4.76%与7.94%.结论 ELISA法检测血清HBsAb明显受到HBsAg的影响,改善ELISA试剂盒性能非常必要.对确诊的乙肝患者或乙肝疫苗接种前、后需检测HBsAb者,应考虑使用化学发光试剂,以减少因HBsAg带来的干扰.
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不同方法学检测乙型肝炎血清标志物结果的评价分析
目的 探讨运用不同方法 学检测乙型肝炎血清标志物结果 的一致性程度.方法 选取2009年12月至2010年8月期间我院经临床确诊的100例乙型肝炎病毒(HBV)感染患者和50例正常体检者的血清,分别运用酶联免疫吸附法(ELISA)、时间分辨荧光分析法(TRFIA) 以及电化学发光法(ECLIA)3种方法 对血清标本进行乙型肝炎血清标志物检测,通过对所得检测结果 进行横向对比分析以评价3种检测方法 检测乙型肝炎血清标志物的一致性程度.结果 在检测乙型肝炎血清标志物方面3种方法 的检测结果 一致性程度均在高度以上.结论 当前实验室所使用的ELISA、TRFIA以及ECLIA3种乙型肝炎血清标志物检测方法 之间一致性程度较高,有利于结果 互认.
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电化学发光法检测不孕症血清性激素水平的变化
目的 探讨电化学发光法检测不孕症血清性激素水平的变化情况.方法 选取来该院诊治的80例不孕症患者,随机将其分为月经正常组和月经紊乱组,每组各40例,并选用40例同期健康体检者作为正常对照组研究对象,通过电化学发光法,对各组血清促黄体素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、睾酮(T),以及孕酮(P)水平,进行观察和比较.结果 与正常对照组相比,月经正常组性激素水平没有明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05)；与正常对照组相比,月经紊乱组LH、FSH,以及PRL水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于不孕症患者,血清性激素LH、FSH和PRL水平能够反映机体内分泌情况,较为准确地指导临床用药.
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电化学发光法检测甲状腺素的临床分析
目的 分析采用电化学发光法检测甲状腺素的结果,为临床诊断甲状腺相关疾病提供参考依据.方法 方便选取2016年1月-2017年12月在该院就诊的70例甲状腺机能亢进患者作为甲亢组,选取同期在该院就诊的70例甲状腺功能减退患者作为甲减组,同时同期在该院进行健康体检的80例健康人作为对照组,对比3组游离三碘甲状腺元氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)、总三碘甲状腺激素(TT3)、总四碘甲状腺激素(TT4)等甲状腺激素指标.结果 甲亢组患者FT3、FT4、TT3、TT4等指标均显著高于对照组以及甲减组患者(P<0.05),甲减组患者FT3、FT4、TT3、TT4等指标均显著低于对照组(P<0.05).甲亢组患者TSH水平(0.4±0.1)mIU/L显著低于对照组(1.6±1.1)mIU/L及甲减组患者(67.4±32.4)mIU/L(t=3.4212,t=10.658,P<0.05),甲减组患者TSH水平显著高于对照组(t=9.934,P<0.05).结论 电化学发光法可作为一种理想的安全性非放射性标记分析法,用于检测甲状腺激素可为临床诊断甲状腺相关疾病提供科学的参考依据.
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不同免疫检验方法检测乙肝病毒感染血清标志物的对比评价
目的 探讨不同免疫检验方法 检测乙肝病毒感染血清标志物的效果差异性.方法方便选择2016年8月—2017年8月间该院收治的80例乙肝病毒感染患者实施观察研究,对所有患者均实施电化学发光法、 酶联免疫吸附法检测,分析总结两种免疫检测方式对患者血清标志物(表面抗原HBsAg、 表面抗体HBsAb、e抗原HBeAg、e抗体HBeAb、核心抗体HBcAb)检测结果 差异性.结果电化学发光法检测HBsAg、HBeAg、HBeAb阳性率70.0％、31.3％、28.8％较酶联免疫吸附法52.5％、17.5％、15.0％相比明显升高(P=0.023、0.043、0.035).电化学发光法检测HBsAb、HB-cAb阳性率17.5％、72.5％较酶联免疫吸附法15.0％、70.0％相比差异无统计学意义(P=0.668、0.727).实施电化学发光法对乙肝病毒感染诊断准确率97.5％较酶联免疫吸附法检测准确率83.8％明显较高(P=0.003).结论 免疫检验方法中电化学发光法检测乙肝病毒感染血清标志物效果优于酶联免疫吸附法.
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2种免疫检验方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床研究
目的 分析并比较两种不同免疫方法检测乙型肝炎病毒感染血清学标志物的临床效果.方法 方便选取在2016年3月—2017年5月期间在该院收治并确诊的乙型肝炎感染患者100例,对100例患者分别采取电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)来检测感染血清标志物,并将两种免疫检验方法的临床效果进行分析对比.结果 酶联免疫吸附法诊断准确率(75.0%)明显低于电化学发光法诊断准确率(98.0%),且差异有统计学意义(P<0.05).结论 电化学发光法和酶联免疫吸附法分别对乙肝病毒感染血清进行检测,将结果进行比较,电化学光法的临床效果明显强于酶联免疫吸附法.
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电化学发光法和ELISA法检测HBsAb的结果分析
目的 探讨电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附实验法(ELISA)检测乙肝表面抗体的结果 差异.方法 选取沈阳医学院奉天医院2011年8～11月门诊和住院部送检的HBsAb为阳性的血液标本536份,分别进行ECLIA法和ELISA法进行检测,并对结果 进行分析.结果 ECLIA检测HBsAb在10～50 IU/L时,ELISA的阳性率只有6.62%,说明ELISA方法 的灵敏度不如电化学发光法高.与电化学发光法比较,ELISA方法 的敏感性为41.24%,特异性为98.04%,符合率为46.64%,阳性预测值为99.50%,阴性预测值为12.99%.结论 在临床常规检测标本中,电化学发光法和ELISA法检测结果 相似,但电化学发光法的灵敏度高于ELISA法.电化学发光法检测HBsAb对乙肝疫苗接种是否成功是非常有意义的.
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乙肝病毒感染免疫检验的方法学探析
目的 探讨不同免疫检验方法对乙型肝炎病毒血清学标志物的检测差异.方法 选取2016年度我院收治的108例乙型肝炎病毒感染患者进行分析,所有患者均采取电化学发光法(ECLIA)和酶联免疫吸附法(ELISA)对血清标志物进行检测,并比较不同方法的差异.结果 ECLIA法检测HBeAb、HBsAg和HBeAg阳性率与ELISA法比较差异明显(P<0.05);ECLIA法对乙型肝炎诊断准确率明显高于ELISA法(P<0.05).结论 与ELISA法相比较,ECLIA法对乙型肝炎病毒的诊断效果优势更为明显,其值得推广借鉴.
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酶联免疫法与电化学发光法检测艾滋病患者AFP肿瘤标志物结果的对比分析
目的 探讨酶联免疫法(ELISA)与电化学发光(ECLIT)检测血清甲胎蛋白(AFP)肿瘤标志物结果对比分析.方法 采用酶联免疫法和电化学发光法,对2013年4月到2014年4月期间采集的10例血清标本,进行甲胎蛋白检测,并对两种检测方法的结果进行比较分析.结果 应用小二乘法拟合直线方法,酶联免疫法与电化学发光法存在线性关系,并且具有高度相对性.结论 酶联免疫法与电化学发光法都能较准确的反应甲胎蛋白水平,对于肿瘤的诊断和治疗的预后,提供重要的理论依据.
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心力衰竭患者血浆脑钠肽的变化及意义
目的 探讨心力衰竭患者血浆脑钠肽变化及其临床意义.方法 采用电化学发光法测定62例心力衰竭患者和30例非心力衰竭患者的脑钠肽(BNP)水平,并进行对比对照统计分析.结果 对照组血浆BNP水平约为(4.32±0.88) pg/ml,而不同程度心力衰竭患者(根据NYHA Ⅰ～Ⅳ分级评判)的BNP水平:心力衰竭组Ⅰ级约为(114.40±16.20) pg/ml；心力衰竭组Ⅱ级约(396.40±72.20) pg/ml；心力衰竭组Ⅲ级约为(670.10±170.40) pg/ml；心力衰竭组Ⅳ级约为(1263.40±270.20) pg/ml.心力衰竭组血浆BNP水平显著高于对照组(P＜0.05),Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级组间平均血浆BNP水平依次显著性递增(P＜0.01).结论 心力衰竭患者血浆BNP水平显著增高,血浆BNP水平随病情严重程度加重及升高.
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甲状腺功能检测在重工业区妇女妊娠期的应用
目的 探讨甲状腺功能检测在重工业区妇女妊娠期的应用,为当地妊娠亚临床甲状腺功能减退症的诊断提供实验依据.方法 应用电化学发光法对128例妊娠8～ 12周的孕妇和147例妊娠13 ～41周的孕妇进行血清甲状腺功能检测,比较两组血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、血清促甲状腺激-素(TSH)的检测结果.结果 当地妇女妊娠早期亚临床甲减的患病率为7.03％,与妊娠中晚期亚临床甲减的患病率6.80％相比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 当地妊娠妇女妊娠早期就应该进行甲状腺功能检测,及时进行预防和治疗,以保障当地妊娠妇女及胎儿的健康,保证优生优育.
