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银屑病皮损中Survivin、VEGF和Ang-2的表达
目的:检测存活素(Survivin)、血管内皮生长因子(VEGF)及血管生成素-2(Ang-2)等因子在寻常型银屑病(PV)皮损中的表达.方法:用免疫组化方法检测30例PV皮损及30例正常皮肤组织中Survivin、VEGF及Ang-2的表达.结果:PV皮损中Survivin、VEGF及Ang-2的表达明显强于正常皮肤组织.Survivin,VEGF和Ang-2之间的表达呈正相关.结论:Survivin、VEGF及Ang-2共同参与了银屑病新生血管的生成过程.
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FGF-1和Ang-2在尖锐湿疣组织中的表达及意义
采用免疫组化技术对30例尖锐湿疣(CA)患者的皮损组织及30例正常对照者组织中的成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)及血管生成素-2(Ang-2)进行检测.FGF-1在CA组织中阳性表达率100%,在正常组织中阳性表达率为96.7%.Ang-2在CA组织中阳性表达率100%,在正常组织中阳性表达率20%.FGF-1及Ang-2表达水平在CA组织中显著上调(P<0.05);FGF-1与Ang-2表达呈正相关(P<0.05).FGF-1及Ang-2在CA皮损中存在高表达,与CA发病密切相关.
关键词： 尖锐湿疣 成纤维细胞生长因子-1 血管生成素-2 -
Ang-1、Ang-2和Tie-2在尖锐湿疣组织中的表达
检测血管生成素及其受体在尖锐湿疣(CA)皮损和正常皮肤中的表达.采用免疫组化法对40例CA患者的皮损组织及30例正常对照者组织中的血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)、酪氨酸激酶受体-2(Tie-2)进行检测.与正常组织相比,Ang-1在CA组织中表达无显著性差异(P＞0.05),Ang-2和Tie-2在CA组织中表达显著增加(P＜0.05).相关性分析Ang-1和Ang-2呈负相关(P＜0.05),Ang-2和Tie-2呈正相关(P＜0.05).Ang-2及其受体Tie-2,可能与CA组织中血管的新生密切相关.
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非小细胞肺癌患者血清中 VEGF、Ang-2和survivin 的表达及相关性研究?
目的：探讨血管内皮生长因子、血管生成素-2和 survivin 在非小细胞肺癌患者血清中的表达及相关性研究。方法采用夹心 ELISA 法分别检测112例非小细胞肺癌患者和28例健康志愿者血清中血管内皮生长因子、血管生成素-2和 sur-vivin 的表达情况。结果与对照组比较，肺癌组血管内皮生长因子、血管生成素-2和 survivin 水平均增高，差异有统计学意义(P <0.01)，血清中血管内皮生长因子、血管生成素-2和 survivin 的表达与患者的年龄、性别无明显相关(P >0.05)，而与淋巴结转移和分期显著相关(P <0.05)，腺癌患者血清中 survivin 的水平明显高于鳞癌患者(P <0.05)。血清中血管内皮生长因子的表达与血管生成素-2和 survivin 显著相关(P <0.05)。结论血清中血管内皮生长因子、血管生成素-2和 survivin 可作为肺癌转移和判断分期的良好指标，联合检测可能有助于非小细胞肺癌的早期诊断。
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宫颈癌组织中Ang-2及其受体Tie-2的表达变化
目的 观察宫颈癌组织中血管生成素-2(Ang-2)和其受体酪氨酸激酶受体2(Tie-2)表达变化,并探讨其临床意义.方法 选择2014年1月~2017年1月收治的86例宫颈癌患者的手术切除宫颈癌组织标本为观察组,同期收治的86例子宫肌瘤患者的正常宫颈组织标本为对照组.采用免疫组化法定性检测两组Ang-2、Tie-2蛋白表达情况.采用RT-PCR法定量检测两组Ang-2、Tie-2 mRNA表达量,采用Western blotting法定量检测两组Ang-2、Tie-2蛋白表达量.分析宫颈癌组织Ang-2、Tie-2蛋白定性表达情况与宫颈癌临床病理参数的关系.结果 观察组Ang-2、Tie-2 mRNA及蛋白表达量均高于对照组(P均<0.05).免疫组化染色结果观察组Ang-2表达阳性51例(59.30%)、Tie-2表达阳性54例(62.79%),对照组Ang-2表达阳性35例(40.70%)、Tie-2表达阳性37例(43.02%),观察组Ang-2、Tie-2蛋白阳性表达率均高于对照组(P均<0.05).宫颈癌组织Ang-2、Tie-2阳性表达与宫颈癌FIGO分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),与年龄、组织学类型、分化程度无关(P均>0.05).结论 宫颈癌组织Ang-2和其受体Tie-2表达上调.检测宫颈癌组织Ang-2和其受体Tie-2表达有助于判断宫颈癌患者的FIGO分期和淋巴结转移情况.
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青蒿琥酯对人结肠癌HCT-8细胞诱导血管新生的影响及机制探讨
目的 观察青蒿琥酯对人结肠癌HCT-8细胞诱导血管新生的影响,并探讨其作用机制.方法 采用大鼠主动脉环体外培养实验和鸡胚绒毛尿囊膜体内血管生长实验观察青蒿琥酯对人结肠癌HCT-8细胞诱导血管新生的影响.采用Western blot法检测青蒿琥酯作用前后人结肠癌HCT-8细胞的血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)蛋白.结果 青蒿琥酯可明显减少HCT-8细胞诱导的血管生成.HCT-8细胞高表达VEGF、Ang-2蛋白,青蒿琥酯呈剂量依赖方式下调HCT-8细胞VEGF、Ang-2蛋白的表达(P均＜0.05).结论 青蒿琥酯具有抗人结肠癌HCT-8细胞诱导血管新生的效应,与青蒿琥酯抑制HCT-8细胞的VEGF、Ang-2蛋白表达有关.
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血管紧张素Ⅱ及血管内皮生长因子在急性髓系白血病中的表达及临床意义
目的 探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和血管内皮生长因子(VEGF)在急性髓系白血病中的表达及临床意义.方法 通过RQ-PCR方法检测AngⅡ与VEGF基因的表达量.分别比较初发组、CR组、NR组及对照组之间AngⅡ与VEGF基因的表达量的差异.结果 AML初发组及NR组骨髓中AngⅡ与VEGF基因表达量明显高于对照组(P＜0.01),初发组和NR组相比无统计学意义(P＞0.05);CR组的AngⅡ及VEGF表达量较初发组明显下降,与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).在年龄、性别、白细胞、血红蛋白、血小板及FAB分型上,AngⅡ与VEGF基因高、低表达组之间差异无统计学意义(P＞0.05).55例AML患者AngⅡ和VEGF基因高、低表达组之间的CR率及总生存时间差异无统计学意义(P＞0.05).初发AML患者中AngⅡmRNA与VEGF mRNA之间的表达量呈正相关(r=0.28,P＜0.01).结论 AngⅡ与VEGF可能是AML的独立的预后因子,为通过拮抗AngⅡ与VEGF作为AML的新的靶向治疗提供新的依据.
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Ang-1和Ang-2在肝细胞癌组织中的表达及其与血管生成的关系
目的 探讨Ang-1和Ang-2在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系.方法 使用免疫组化法检测36例HCC组织和5例正常肝组织中,Ang-1和Ang-2的表达,检测HCC组织的微血管密度(MVD).结果 5例正常肝组织中,Ang-1阳性者3例,Ang-2均为阴性.HCC组织中Ang-2阳性率为83.33％,明显高于癌旁组织的33.33％ (P ＜0.05).Ang-2表达与MVD有关,Ang-2阳性者MVD为28.48±10.36,阴性者为14.22±11.02,差异有统计学意义(P＜0.05).Ang-2表达与血管侵犯、侵袭转移程度有关(P＜0.05).结论 HCC组织中Ang-2高表达,且与肿瘤血管生成有关,检测Ang-2有助于判断肿瘤侵袭转移能力,但不能反映恶性程度.
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非小细胞肺癌患者血清血管生成素一2水平及其临床意义
目的 探讨非小细胞肺癌( NSCLC)患者血清血管生成素-2(Ang-2)水平及其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定102例NSCLC患者和60例良性肺部疾病患者血清Ang-2水平,并以90例健康人血清作为对照,分析Ang-2与NSCLC临床病理特征及预后的关系.结果 NSCLC组患者血清Ang-2水平高于良性肺部疾病组和健康对照组(P均＜0.01).Ⅲ～Ⅳ期患者血清Ang-2水平高于Ⅰ～Ⅱ期患者；有淋巴结转移患者高于无淋巴结转移患者；手术前高于手术后；复发后高于复发前；存活期1 a以内患者低于存活期1 a及以上患者,各组比较差异均有统计学意义(P均＜0.01).结论 血清Ang-2水平与肿瘤活动度密切相关,能够反映疾病的严重程度,也可用于判定手术效果、监测复发和评估预后等.
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缺氧对培养的人视网膜色素上皮细胞中血管生成素-2表达的影响
背景 脉络膜新生血管(CNV)是导致一些眼底疾病视力丧失的主要原因,而血管生成素2(Ang-2)与血管生成的关系较为密切.目前在缺氧条件下人视网膜色素上皮(RPE)细胞上Ang-2的表达情况与CNV发病的关系研究较少. 目的 观察缺氧对体外培养的人RPE细胞中Ang-2表达的影响,探讨Ang-2在CNV形成中的可能作用. 方法 人RPE细胞经培养和传代,取第4～7代细胞以5×107个/L密度接种于培养皿,常氧对照组不加CoCl2,缺氧组换以含终浓度为200 μmol/L CoCl2的培养基5 ml建立 RPE细胞化学缺氧模型,分别于加药导致缺氧后0.5、1、2、4、6、12和24 h终止缺氧.采用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测缺氧不同时间对体外培养的人RPE细胞Ang-2 mRNA表达的影响；采用酶联免疫吸附反应(ELISA)法检测缺氧不同时间对体外培养的人RPE细胞上清液中Ang-2蛋白质量浓度的影响. 结果 人RPE细胞复苏后存活率达90％,第4代传代细胞中色素很少,细胞形态多为梭形.不同培养条件组人RPE细胞中Ang-2 mRNA/β-actin mRNA值的总体比较差异有统计学意义(F=1086.30,P=0.00)；缺氧条件下培养0.5h后人RPE细胞中Ang-2 mRNA/β-actin mRNA值开始明显增加,至缺氧培养后4～6 h达高峰,与常氧对照组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05)；缺氧培养24 h后Ang-2 mRNA/β-actin mRNA值接近常氧对照组.ELISA分析结果表明,不同培养条件下人RPE细胞培养基上清液中Ang-2蛋白的总体比较差异有统计学意义(F=1034.00,P=0.00),缺氧条件下培养0.5 h后人RPE细胞中Ang-2蛋白的质量浓度开始明显升高,6h达到高峰,与常氧对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.05)；缺氧培养24 h后Ang-2蛋白的质量浓度接近常氧对照组.结论 缺氧可显著上调体外培养 的人RPE细胞中 Ang-2的表达,Ang-2于缺氧早期呈高表达,提示Ang-2参与了CNV的形成,可能在CNV形成过程的早期阶段发挥作用.
关键词： 人视网膜色素上皮细胞 缺氧 血管生成素-2 脉络膜新生血管 -
新生血管性眼病发病相关细胞因子研究进展
新生血管性眼病呈现高度复杂性和难治性,是近年来国内外临床眼科医生遇到的治疗较为棘手的一大类疾病.新生血管形成的具体机制尚未完全明确,目前已知其是多因子、多途径共同参与的复杂过程.眼内正常血管牛成是局部微环境处于生理状态下,促血管生成因子与抑制血管生成因子之间动态平衡的结果.在缺血、缺氧及炎症等病理因素诱导下,这些细胞因子间的动态平衡被打破,引发眼内新生血管的生成.尽管目前的研究表明,包括血管内皮生长因子(VEGF)、色素上皮衍生因子(PEDF)等在内的多种细胞因子与眼内新生血管的形成密切相关,但更为重要的是阐明众多细胞因子参与眼内新生血管形成的分子机制,从而明确新生血管性眼病的发病机制.本文就VEGF、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管生成素-2(Ang-2)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、PEDF等与新生血管性眼病发病相关细胞因子的研究进展进行综述.
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慢病毒介导fgl2基因沉默对心肌微血管内皮细胞Ang-1、Ang-2mRNA表达及细胞增殖、迁移的影响
目的:观察纤维介素2(fgl2)基因沉默对心肌微血管内皮细胞(MMVECs)增殖、迁移及血管生成素-1、-2(Ang-1、Ang-2) mRNA表达的影响.方法:制作并包装人fgl2 RNA干扰慢病毒fgl2-RNAi-LV.将细胞分为单纯MMVECs组(对照组)、GFP空载体慢病毒转染组(GFP组)和fgl2-RNAi-LV转染组.稳定转染4 d后,应用实时定量RT-PCR法检测各组fgl2、Ang-1和Ang-2 mRNA的表达,MTT法检测细胞增殖,Transwell法检测细胞迁移能力.结果:与对照组及GFP组比较,fgl2-RNAi-LV转染组fgl2 mRNA表达明显下调(F=180.301,P<0.001),Ang-1、Ang-2 mRNA的表达明显增加(F=59.450和54.572,P<0.001),MMVECs的增殖能力与迁移能力增强(F=5.341和6.122,P<0.05);对照组与GFP组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:fgl2基因沉默促进MMVECs的增殖、迁移,其分子机制可能与Ang-1、Ang-2 mRNA表达上调有关.
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骨肉瘤组织中Ang-2、VEGF的表达及MVD测定
目的:检测骨肉瘤组织中血管生成素-2( Ang-2)与血管内皮生长因子(VEGF)的表达及微血管密度(MVD).方法:采用RT-PCR技术和Western blot法检测69例骨肉瘤患者和12例正常对照骨组织中Ang-2的表达；采用免疫组化法检测69例骨肉瘤组织中VEGF与CD34的表达,计算MVD；分析Ang-2的表达与VEGF、MVD的关系.结果:骨肉瘤组Ang-2 mRNA的表达量、Ang-2蛋白阳性表达率、VEGF蛋白阳性表达率及MVD均高于对照组(t=8.2 53,x2校正 =11.960和11.470,P均＜0.01).高VEGF表达组Ang-2蛋白与mRNA的表达高于低VEGF表达组(P＜0.01)；高MVD组Ang-2蛋白与mRNA的表达高于低MVD组(P＜0.01).结论:Ang-2参与了骨肉瘤的血管生成及调控,在骨肉瘤的发生中起着重要的作用.
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人乳癌组织中血管生成素-2及其受体Tie-2的表达
目的:探讨乳癌组织中血管生成素-2(Ang-2)、血管生成素-2受体Tie-2的表达.方法:应用免疫组化SP法检测28例人乳腺导管内癌、49例浸润性导管癌、25例乳腺纤维腺瘤和51例正常乳腺间质组织中Ang-2及Tie-2、CD34的表达,根据CD34的表达情况计算微血管密度(MVD).结果:正常乳腺间质组织中Ang-2、Tie-2阳性表达率分别为12.0%(6/50)和18.0%(9/50),在乳腺纤维腺瘤组织中的阳性表达率为16.0%(4/25)和20.0%(5/25);而在乳腺导管内癌组织中的阳性表达率分别为53.57%(15/28)和64.28%(18/28),在乳腺浸润性导管癌组织中的表达率分别为93.87%(46/49)和97.96%(48/49),均显著高于正常乳腺间质组织和乳腺纤维腺瘤组织中的表达(P＜0.01).乳癌组织CD34的表达显著高于其在正常乳腺间质组织中的表达.结论:Ang-2及Tie-2的表达与乳癌血管生成关系密切,Ang-2表达与乳癌的浸润有关.
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胃腺癌组织中细胞胀亡与血管生成素-2检测
目的:检测胃腺癌组织中胀亡与血管生成素-2(angiopotietin-2, Ang-2)的表达.方法:采用免疫组化SP法检测61例胃腺癌组织及30例正常胃粘膜组织中Ang-2的表达,并利用透射电镜技术观察其中细胞胀亡情况.结果:①胃腺癌组织中Ang-2阳性表达率为78.69%(48/61),在正常胃粘膜中未见表达,差异有统计学意义;②胃腺癌组织中发现有不同时期的胀亡细胞,胀亡指数(OI)在Ang-2阳性和阴性组中分别为0.73±0.93,2.98±0.51,差异有统计学意义(P<0.05);③与无淋巴结转移组比较,有淋巴结转移组Ang-2阳性率较高,而OI较低,差异均有统计学意义(P<0.05);④OI、Ang-2与胃癌的大体分型、分化程度、组织学类型、肿瘤大小、肿瘤部位及患者性别、年龄无关.结论:胃腺癌中Ang-2在促进肿瘤血管形成时,促进肿瘤的侵袭转移,抑制胀亡的发生.
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急性胰腺炎患者外周血 IL -6、HGF、Ang -2水平变化情况分析
目的：分析急性胰腺炎患者外周血 IL -6、HGF、Ang -2水平的变化情况。方法选择在郑州大学第四附属医院治疗的急性胰腺炎患者104例作为研究组，同期选择104例健康体检者作为对照组，观察血清白细胞介素-6（IL -6）、肝细胞生长因子（HGF）以及血管生成素-2（ Ang -2）水平变化情况。结果研究组患者的 IL -6、HGF、Ang -2水平均高于对照组，差异有统计学意义（ P <0.05）；轻度（MAP）组的 IL -6、HGF、Ang -2水平明显低于中度（MSAP）组和重度（SAP）组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论急性胰腺炎患者的血清 IL -6、HGF、Ang -2水平均高于健康人群，并且根据病情严重程度而变化，可以将血清 IL -6、HGF、Ang -2水平作为诊断急性胰腺炎严重程度及判断病情变化的重要指标。
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菩人丹对T2DM胰腺微循环损伤大鼠Ang-1、Ang-2/Tie-2的影响
目的 观察菩人丹(PuRenDan,PRD)对2型糖尿病(Type 2 Diabetes Mellitus,T2DM)胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织中血管生成素-1、2(Angiopoietin-1,-2,Ang-1,-2)及可溶性酪氨酸激酶受体-2(Tyrosine Kinase Receptors-2,TIE-2)的影响,探讨PRD改善胰腺微循环,修复胰岛微血管损伤的分子机制.方法 采用脂肪乳结合小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)尾静脉快速推注的方法建立T2DM微循环损伤大鼠模型.成模大鼠随机分为T2DM模型组、菩人丹组(1.77 g·kg-1)和降糖通脉片组(0.42 g·kg-1),另随机选取10只正常大鼠作为正常对照组.各组动物每日灌胃给药1次,正常对照组和T2DM模型组给予等剂量蒸馏水,连续给药4周后,提取各组大鼠胰腺组织总蛋白,采用Westernblot法测定各组大鼠胰腺组织中Ang-1、Ang-2的蛋白质表达,及TIE-2蛋白磷酸化水平.结果 与正常对照组比较,T2DM胰腺微循环损伤大鼠胰腺组织Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平明显降低(P＜0.01),而Ang-2蛋白质表达水平显著增高(P＜0.01)；菩人丹治疗后,Ang-1蛋白质表达水平和TIE2磷酸化水平均显著上调(P＜0.01),而Ang-2蛋白质表达被抑制(P＜0.01),其作用与阳性对照药降糖通脉片相当.结论 菩人丹通过调控Ang-1、Ang-2/TIE-2蛋白表达及磷酸化,促进糖尿病状态下胰腺组织微血管生成,进而改善胰腺微循环,发挥其对胰岛β细胞损伤的修复作用.
关键词： 菩人丹 胰腺微循环障碍 血管生成素-1 血管生成素-2 可溶性酪氨酸激酶受体-2 -
安体舒通对糖尿病大鼠血管生成素1和血管生成素2表达的影响
目的 观察安体舒通对1型糖尿病大鼠肾皮质血管生成素-1(Ang-1)、血管生成素-2(Ang-2)及肾脏血管重建的影响,并初步探讨其机制.方法 建立1型糖尿病大鼠模型,用安体舒通干预8周后观察大鼠肾脏血管重建改变,用放射免疫法测定大鼠血浆及肾组织醛固酮水平,用RT-PCR检测各组肾皮质Ang-1和Ang-2 mRNA表达.观察安体舒通对上述指标的影响.结果 与糖尿病组相比,安体舒通组大鼠肾血管重建改善,血浆及肾组织醛固酮水平更高,Ang-1和Ang-2 mRNA表达减少.结论 安体舒通通过拮抗醛固酮的作用,减少Ang-1和Ang-2 mRNA表达,改善糖尿病肾血管重建从而发挥肾脏保护作用.
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Angiopoietin-2,MMP-9和TIMP-1在胰腺癌中的表达及其与胰腺癌侵袭转移的关系
目的 观察血管生成素-2(Ang-2),基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及其组织抑制因子-1(TIMP-1)在胰腺癌中的表达,探讨3者的表达与胰腺癌侵袭转移间的关系及3者间的联系.方法 应用免疫组化染色法检测40例胰腺癌患者癌组织,20例癌旁组织中Ang-2、MMP-9及TIMP-1的表达.结果 胰腺癌组织中Ang-2、MMP-9及TIMP-1阳性表达率分别为45%,67.5%及47.5%,均显著高于癌旁组织中表达水平.结论 Ang-2、MMP-9在胰腺癌的侵袭与转移过程中起重要作用,并且它们之间可能存在互相诱导或是协同效应,其共位表达可能作为判断预后的指标.TIMP-1的表达随胰腺癌浸润深度增加而减少.
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A ngio poietin-2与肿瘤研究进展
血管生成素（Angiopoietin ，Ang）是近年来发现的一个与血管新生密切相关的家族，包括4个成员：A ng-1、A ng-2、A ng-3和A ng-4，均能识别内皮细胞特异性酪氨酸激酶受体-2（tyrosine kinase with im-munoglobulin and epidermal grow th factor homolo-gy domain ，Tie-2），但其作用截然不同。迄今Ang-3、A ng-4的作用仍然不十分清楚；A ng-l、A ng-2与血管生成密切相关。A ng-2是特异性血管生成刺激因子，亦是恶性肿瘤的标志性分子，是迄今为止发现的一个较为理想的肿瘤标志物，在肿瘤侵袭转移中发挥着重要作用。本文对近年 A ng-2与肿瘤的研究进展进行综述。
