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培土消水方加减协同玻璃体内注射康柏西普及眼内光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察#
目的:观察自拟培土消水方治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效.方法:对非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)合并弥漫性黄斑水肿(DME)患者共40例43只眼纳入前瞻性临床对照研究,以随机数字表法分组,中药组给培土消水方口服协同康柏西普玻璃体内注射及黄斑区“C”型、视网膜无灌注区光凝治疗,共计20例22只眼;对照组仅给康柏西普玻璃体内注射及黄斑区“C”型、视网膜无灌注区光凝治疗,共20例21只眼.观察2组患眼组内和组间在治疗后1周、1、3、6个月佳矫正视力(BCVA)、平均黄斑中心凹厚度(CMT)与治疗前的变化;治疗后6个月时黄斑水肿的复发率,及统计分析.结果:2组患眼组内在治疗后较治疗前BCVA,CMT均有所改善(F=15.383、786.382,P＜0.05);中药组与对照组组间比较,在治疗后1周BCVA,CMT无明显差异(t=0.603、-1.007,P＞0.05),在1,3,6个月有明显改善(BCVA:t=2.838、2.581、3.619,CMT:t=-18.404、-5.039、-11.299,P＜0.05),在治疗后6个月黄斑水肿复发率低(x2=43.00,P ＜0.05);中药组在治疗后均病情改善趋势平稳,丽对照组在治疗后1个月BCVA,CMT有反复.结论:采用培土消水方协同康柏西普玻璃体注射及激光光凝能有效地增强局部治疗的效果;可以改善视力、减轻黄斑水肿、延迟水肿复发时间且能减少局部治疗的副作用,可望为患者带来更好的预后.
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雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂质控指标再评价
[目的]为了减少药品不良反应,提高用药安全性,探讨已上市眼部注射制剂在质控指标上的差异.[方法]对两种上市后的用于治疗年龄相关性黄斑变性疾病的雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂进行实验室再检测,检测内容包括无菌、澄明度、pH值、不溶性颗粒、稳定性等药物生产放行的重要指标.对于无菌指标,采用涂板法检测菌落数,运用浊度标准液测量药品外观澄明度,用pH检测仪检测药品的pH值,同时运用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定非还原分子量,评估药品的稳定性;其次采用光阻法运用不溶性微粒检测仪测定样品中不溶性颗粒的数量.[结果]雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂虽然用于治疗相同的临床疾病,且在无菌指标、外观澄明度和pH值之间未有明显差别,但是非还原性SDS-PAGE检测结果显示,雷珠单抗主条带含量86.5％,康柏西普63.6％;采用光阻法检测药物中的≥10 μm的不溶性颗粒数,雷珠单抗为0个/ml,康柏西普平均450个/ml;不溶性颗粒≥2μm,但小于≤10.μm,康柏西普平均值25 680个/ml,雷珠单抗2 170.8个/ml,二者之间存在明显的差别.[结论]雷珠单抗和康柏西普眼部注射剂在不溶颗粒数以及稳定性质控指标上存在显著差异,其对临床疗效的潜在影响,以及药品质量及用药的安全性仍有待继续研究.
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抗血管内皮生长因子治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效及并发症研究
目的 探究抗血管内皮生长因子治疗糖尿病性视网膜病变的临床疗效及并发症.方法 回顾性分析2015年8月—2016年8月在我院治疗的糖尿病性视网膜病变患者112例(112眼),根据纳入标准及随机数字表法分为观察组和对照组,各选取56例(56眼).观察组患者采取康柏西普玻璃体腔注药治疗,对照组患者采取曲安奈德玻璃体腔注药治疗,均治疗3个月,比较两组患者的佳矫正视力(BCVA)及并发症发生情况.结果 观察组患者的BCVA提高人数高于对照组,而BCVA降低人数及并发症发生人数低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 抗血管内皮生长因子治疗糖尿病性视网膜病变临床疗效较好,并发症低.
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玻璃体内注射康柏西普对视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿的治疗
目的：探讨视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿采用康柏西普玻璃体内注射的临床效果。方法：随机抽取2015年2月-2016年2月本院收治的24例视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿患者（24眼），所有患者均确诊。对其实施玻璃体内注射康柏西普治疗。治疗后随访4周，观察其治疗效果。结果：治疗后，本组患者logMAR平均佳矫正视力、黄斑中心凹厚度明显优于治疗前，结果有显著性差异（P<0.05）；所有患者均未出现严重眼部或全身并发症。结论：视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿采用康柏西普玻璃体内注射治疗，能获得较好的临床效果，可改善患者佳矫正视力，且并发症少，安全性高，值得推广应用。
关键词： 视网膜分支静脉阻塞继发黄斑水肿 玻璃体 康柏西普 -
康柏西普玻璃体腔注射治疗新生血管性眼病眼压变化的临床观察
目的 观察应用康柏西普注射液玻璃体腔注射治疗眼内新生血管性疾病对眼压变化的影响.方法 前瞻性、开放性研究.经佳矫正视力(BCVA)、眼压、眼底彩色照相,光学相干断层扫描(OCT)及荧光素眼底血管造影(FFA+ ICGA)检查确诊的眼内新生血管性疾病患者60例,60只眼纳入研究.所有患眼均行10mg/ml的康柏西普注射液0.05ml(含康柏西普0.5mg)玻璃体腔注射.观察术前及术后眼压变化情况.结果 行玻璃体腔注射术后有26例眼压升高,约占43.33％.术后5min、30min眼压较术前不同程度的升高,差异具有统计学意义(f=-5.28、-4.44,P＜0.05),治疗后1h、1d、2周后眼压较术前相比差异无统计学意义(t=-1.36、-0.26、1.23,P=0.18、0.80、0.23).结论 玻璃体腔注射康柏西普治疗新生血管性眼病术后早期可引起不同的程度的眼压升高.
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玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性的临床观察
目的 研究分析玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性的临床疗效.方法 选择辽阳市中心医院2014-01—2016-01接收的湿性老年性黄斑变性患者76例作为研究对象,采用随机数字法将患者分为两组,观察组和对照组,均为38例,观察组患者应用玻璃体腔注射康柏西普进行治疗,对照组患者应用玻璃体腔注射曲安奈德进行治疗,对两组的治疗效果进行比较分析.结果 观察组治疗前、治疗1周黄斑中心凹视网膜厚度、裸眼视力、视网膜黄斑色素密度与对照组差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗6个月、治疗1年黄斑中心凹视网膜厚度、裸眼视力、视网膜黄斑色素密度与治疗前差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗6个月、治疗1年黄斑中心凹视网膜厚度、裸眼视力、视网膜黄斑色素密度与对照组差异有统计学意义(P<0.05).结论 玻璃体腔注射康柏西普治疗湿性老年性黄斑变性的临床疗效较理想,能有效改善患者裸眼视力.
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康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效及其对患者视力的影响
目的 探讨康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效及其对患者视力的影响.方法 选取会昌县人民医院2016年收治的糖尿病视网膜病变患者87例,随机分为对照组43例和观察组44例.对照组患者玻璃体腔注射曲安奈德治疗,观察组患者玻璃体腔注射康柏西普治疗.比较两组患者治疗前及治疗后1、3个月佳矫正视力(BCVA)评分,治疗前及治疗后1个月视网膜厚度,并观察患者术后前房炎性反应、角膜水肿、高眼压等并发症发生情况,比较两组患者生活质量(生活自理能力、健康活动能力、日常社交能力、心理能力)评分.结果 治疗前及治疗后1个月,两组患者BCVA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月,观察组患者BCVA评分高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患者视网膜厚度比较无明显差异(P>0.05);治疗后1个月,观察组患者视网膜厚度小于对照组(P<0.05).观察组患者术后前房炎性反应、角膜水肿、高眼压发生率低于对照组(P<0.05).观察组患者生活自理能力、健康活动能力、日常社交能力、心理能力评分高于对照组(P<0.05).结论 康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变的效果佳,可有效促进患者视力恢复,提高患者的生活质量,且安全性较高.
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玻璃体腔注射雷珠单抗或康柏西普联合激光光凝治疗DR黄斑水肿效果观察
目的：探讨雷珠单抗或康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病视网膜病变（DR）黄斑水肿的有效性及安全性。方法选取120例 DR 黄斑水肿患者120眼，随机分为对照组与观察组，各60例（60眼），对照组患者给与氪激光光凝治疗，观察组采用玻璃体腔雷珠单抗或康柏西普联合激光光凝治疗，观察治疗前、治疗后3个月时患者佳矫正视力（BCVA）及黄斑区视网膜厚度变化，术中及术后1个月内并发症。结果对照组与观察组治疗后3个月较治疗前 BCVA 明显升高（P ＜0．05）、黄斑区视网膜厚度明显变薄（P ＜0．05），观察组改善程度优于对照组（P ＜0．05）；观察组中雷珠单抗与康柏西普不同药物治疗者治疗后3个月时以上指标较治疗前均明显改善（P ＜0．05）；并发症发生率观察组为26．67％、对照组为20．00％，观察组中雷珠单抗与康柏西普两种不同用药患者并发症发生率分别为29．17％、25．00％，均比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论雷珠单抗或康柏西普联合激光光凝较单纯激光光凝治疗 DR 黄斑水肿在改善视网膜功能方面效果更佳，雷珠单抗或康柏西普两种药物治疗疗效及安全性相当。
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康柏西普玻璃体内注射联合眼底激光治疗对糖尿病性黄斑水肿患者视力及黄斑中心厚度的影响
目的 探讨康柏西普玻璃体内注射联合眼底激光治疗对糖尿病性黄斑水肿(DME)患者佳矫正视力(BCVA)及黄斑中心厚度(CMT)的影响.方法 选择陕西省安康市中心医院眼科2012年2月—2015年2月诊治的DME 50例(50眼),按治疗方法分为对照组和观察组,每组25例.对照组采用眼底激光治疗方案,观察组在对照组基础上给予康柏西普玻璃体内注射.观察2组治疗1、2、3个月的BCVA、CMT、脉络膜新生血管(CNV)面积和眼内压(IOP)情况,记录治疗过程中及治疗后不良事件的发生情况.结果 2组治疗后BCVA较治疗前提高,CMT较治疗前降低,CNV和IOP少于或低于对照组,且观察组改善情况优于对照组(P<0.05,P<0.01).2组均无严重不良事件.结论 康柏西普玻璃体内注射联合眼底激光治疗对DME患者治疗效果显著,安全性较高.
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康柏西普联合玻璃体切割治疗弥漫性糖尿病黄斑水肿的临床研究
研究康柏西普联合玻璃体切割治疗弥漫性糖尿病黄斑水肿( DME)的临床效果。方法：选择从2010年7月至2015年6月在医院接受治疗的弥漫性DME患者52例进行研究。依据简单随机分组法分为观察组以及对照组,各26例,两组患者均给予玻璃体切割手术进行治疗,观察组则在此基础上予以康柏西普治疗,3个月后比较两组的血清C反应蛋白(CRP)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、血管内皮生长因子( VEGF)的水平。两组治疗前后测定黄斑中央区的厚度( CMT),脉络膜新生血管( CNV)的面积,通过眼压计检测眼内压( IOP ),对比治疗前与治疗后1个月、3个月、6个月及12个月时的视力。结果：治疗后两组的VEGF、CRP、CMT、CNV及IOP 均低于治疗前,且观察组均低于对照组同期,差异均有统计学意义( P<0.05)。治疗后12个月时观察组的视力高于治疗前以及对照组同期视力,差异有统计学意义( P<0.05)。结论：康柏西普与玻璃体切割手术联合治疗弥漫性DME疗效确切,还可有效改善患者的视力功能,值得给予推广。
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眼底血管性疾病给予玻璃体腔注射康柏西普治疗的临床评价
目的:研究玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病患者的临床效果.方法:临床纳入我院2015年11月至2017年11月期间收治的湿性老年性黄斑变性(wAMD)患者31例(31眼),糖尿病视网膜病变(DR)患者16例(16眼)以及视网膜静脉阻塞(RVO)合并黄斑水肿患者10例(10眼),分别为wAMD组、DR组以及RVO组.分别给予三组患者玻璃体腔注射康柏西普治疗.观察三组患者治疗前后佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)以及并发症情况.结果:三组患者治疗前后BCVA对比有统计学意义,均P＜ 0.05,患者视物模糊、视物变形等主观感受均有所改善.三组患者治疗前后CMT差值对比有统计学意义,P＜ 0.05.wAMD组患者并发症发生率为9.7％;DR组患者并发症发生率为6.3％;RVO组患者并发症发生率为1 0.0％.三组患者并发症发生率无差异,P＞ 0.05.结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗眼底血管性疾病效果较好,临床症状改善显著,安全性高,值得临床应用及推广.
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玻璃体腔注射康柏西普治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿临床观察
目的:观察在治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿中使用玻璃体腔注射康柏西普治疗法的临床效果.方法:以我院确诊收治的视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者30例为研究对象,共计30只眼,抽取时间范围为2015年6月-2017年7月,将选取的研究对象按治疗方法分为常舰组及治疗组各15例,其中常规组患者实施视网膜激光洗凝术治疗,治疗组在激光治疗基础上实施康柏西普治疗方法.比较两组患者的矫正视力情况、黄斑中心厚度及治疗成效总有效率.结果:治疗组患者的视力情况在治疗后得到显著的改善,较之常规组患者差异显著(P＜0.05);且患者的黄斑中心厚度在治疗后均低于常规组患者(P＜0.05);治疗组患者治疗成效总有效率明显高于常规组患者(P＜0.05).结论:在视网膜静脉阻塞黄斑水肿治疗中,玻璃体腔注射康柏西普治疗方法疗效显著,有效的改善了患者的视力.
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康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的效果分析
目的:探讨康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿的效果.方法:选择我院2015年1月—2015年12月收诊糖尿病性黄斑水肿患者120例120眼作为研究对象,将其随机分为观察组(n=60)和对照组(n=60),对照组患者实施单纯的激光光凝治疗,观察组患者在对照组患者基础上使用康柏西普进行联合治疗,对两组患者的治疗效果进行比较.结果:两组治疗前佳矫正视力情况比较无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗后1月、治疗后2月、治疗后3月佳视力矫正恢复情况明显优于对照组患者(P<0.05);两组治疗前黄斑中心厚度情况比较无明显差异(P>0.05),观察组患者治疗后1月、治疗后2月、治疗后3月黄斑中心厚度恢复情况明显优于对照组患者(P<0.05);两组并发症发生率比较,观察组总发生率为3例,5.00%,对照组总发生率为9例, 15.00%,观察组总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:应用康柏西普联合激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿有着十分显著的治疗效果,有利于提高患者的视力,值得临床推广与应用.
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玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿疗效观察
目的:探索分析玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的临床治疗效果.方法:选取我院2016年6月至2017年6月之间接受治疗的28例视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿患者,随机地等分为观察组和对照组.对照组进行激光光凝治疗,观察组进行玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗.将两组患者的临床治疗效果进行比较分析.结果:对照组的总有效率42.85％,观察组的总有效率为78.57％.观察组的总有效率显然高于对照组的总有效率,(P<0.05),表示两者之间的差异具有统计学意义.结论:玻璃体腔注射康柏西普联合视网膜激光光凝治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿,具有良好的治疗效果.
关键词： 视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿 康柏西普 激光光凝 治疗效果 -
老年黄斑变性玻璃体腔注射康柏西普治疗的临床效果分析
目的:探讨老年黄斑变性玻璃体腔注射康柏西普的临床效果.方法:回顾性分析2016年1月—2017年1月在我院治疗的老年性黄斑变性(湿性)的患者60例(60眼),根据纳入标准及随机数字表法分为研究组(接受1次玻璃体腔注射康柏西普治疗)和对照组(接受1次玻璃体腔注射曲安奈德治疗),各30例(30眼).对比两组术前、治疗1个月和6个月佳矫正视力及黄斑中心凹视网膜厚度,并记录治疗前后的并发症情况.结果:两组术前佳矫正视力及黄斑中心凹视网膜厚度比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗1个月和6个月佳矫正视力均高于对照组,黄斑中心凹视网膜厚度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:玻璃体腔注射康柏西普治疗老年黄斑变性疗效肯定,并发症低,值得临床推广.
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康柏西普玻璃体腔注射对糖尿病视网膜病变患者视力的影响
目的 探讨康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变对于视力的影响.方法 选取2014年2-6月在海南医学院附属医院进行诊治的糖尿病视网膜病变患者72例(72眼),根据随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各36例.患者均给予玻璃体腔一次性注射药物治疗,对照组注射曲安奈德0.1ml,治疗组注射康柏西普0.1ml.在治疗前及治疗后1、3个月采用标准视力表对患者进行佳矫正视力(BCVA)检查;在治疗前及治疗后1个月进行光相干断层扫描(OCT)检测视网膜厚度;在治疗前及治疗后1个月进行多焦视网膜电流图(mfERG)检查分析N1波(第1个负波)潜伏期的变化期间;记录治疗后1个月内出现的并发症,包括前房炎性反应、角膜水肿、高眼压等;在治疗后3个月采用中文版低视力者生活质量量表(CLVOOL)对患者进行生活质量的调查.结果 两组不同时间BCVA比较,差异有统计学意义(P＜0.05);组间比较显示:治疗组治疗后3个月BCVA高于对照组(P＜0.05);组内比较显示:两组在治疗后1、3个月BCVA均高于治疗前(P＜0.05).治疗前,两组视网膜厚度、N1波潜伏期比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组治疗后1个月视网膜厚度低于对照组,N1波潜伏期短于对照组(P＜0.05);治疗组与对照组在治疗后1个月视网膜厚度低于治疗前,N1波潜伏期短于治疗前(P＜0.05).在治疗后1个月,治疗组前房炎性反应、角膜水肿、高眼压并发症发生率均低于对照组(P＜0.05).治疗后3个月,治疗组自理能力、活动能力、社交与心理评分均高于对照组(P＜0.05).结论 康柏西普玻璃体腔注射治疗糖尿病视网膜病变能有效改善视网膜功能,安全性更好,从而有利于视力的快速恢复,提高生活质量.
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康柏西普治疗湿性年龄相关性黄斑变性临床效果及其影响因素分析
目的:研究玻璃体腔注射康柏西普治疗年龄相关性黄斑变性患者的临床效果,分析影响治疗效果的相关因素.方法:对54例湿性老年性黄斑变性患者行首次康柏西普玻璃体腔注药术,收集并回顾性分析所有患者病程、性别、年龄、体质量、吸烟史、合并全身病等资料.通过常规眼科检查、光学相关断层扫描(OCT)等评估术前术后患者黄斑中心凹视网膜厚度及佳矫正视力的变化,分析治疗前后患者黄斑水肿消退程度与上述临床特征的相关性.结果:治疗前、治疗后1个月黄斑中心凹视网膜厚度分别为(364.69±92.11)μm和(288.65±61.71)μm,治疗后1个月较治疗前明显变薄(t=7.4,P<0.01).治疗后视力提高者占35％,视力趋于稳定者占59％,视力下降者占6％.患者治疗前和治疗后1个月黄斑中心凹厚度变薄程度与病程呈负相关性(r=-4.99,P<0.01),但与其他临床特征(性别、年龄、体质量、吸烟史、GASS分型和合并病)无相关性(P>0.05).结论:康柏西普玻璃体腔注射可治疗年龄相关性黄斑变性,减轻黄斑区新生血管渗漏,减轻黄斑水肿,提高或稳定患者视力.其治疗效果受多种因素影响,病程与黄斑水肿治疗效果呈负相关.
关键词： 康柏西普 年龄相关性黄斑变性 黄斑中心凹视网膜厚度 黄斑水肿 -
玻璃体腔注射康柏西普联合激光光凝对糖尿病视网膜病变患者症状改善及血清bFGF IGF-1 VEGF水平变化的影响
目的 探究玻璃体腔注射康柏西普联合激光光凝对糖尿病视网膜病变(DR)患者症状改善及血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化的影响.方法 选取2014年12月至2017年5月我院DR患者62例,依据治疗方案不同分组,各31例.对照组施行激光光凝治疗,研究组予以玻璃体腔注射康柏西普+激光光凝治疗.治疗后3个月,统计2组症状改善时间及并发症发生情况,并对比治疗前后视网膜厚度、佳矫正视力及血清bFGF、IGF-1、VEGF水平变化情况.结果 相较于对照组,研究组视网膜水肿改善、眼底出血及渗出吸收时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后视网膜厚度较低,佳矫正视力较高,差异有统计学意义(P<0.05);2组并发症发生率对比,研究组6％(2/31)低于对照组39％(12/31),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清bFGF、IGF-1、VEGF水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用激光光凝、玻璃体腔注射康柏西普治疗DR,可有效促进视网膜厚度恢复,提高大矫正视力,明显缩短患者症状改善时间,显著降低并发症发生率及血清bFGF、IGF-1、VEGF水平.
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康柏西普和雷珠单抗治疗渗出性年龄相关性黄斑变性的疗效分析
目的:观察康柏西普与雷珠单抗治疗渗出性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床疗效.方法:渗出性年龄相关性黄斑变性患者40例(40只眼),随机分为康柏西普组(康组)和雷珠单抗组(雷组),分别给予玻璃体腔注射0.5 mg/0.05 mL,每月1次,连续3次,注射前、注射1周、1个月、3个月后检测2组佳矫正视力(BCVA),及光学相干断层(OCT)检测黄斑中心凹厚度(CMT),注射1、3个月后眼底荧光血管造影(FFA)检测脉络膜新生血管(CNV)变化情况进行比较.结果:康柏西普治疗后1周、1个月、3个月BCVA提高,OCT在相同时间点黄斑中心凹1 mm范围内视网膜厚度(CMT)降低;1个月、3个月后,眼底荧光血管造影显示脉络膜新生血管渗漏治疗有效,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后视力相等,差异无统计学意义(P>0.05),注射1个月,3个月后,2组CNV渗漏治疗均有效,有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:与雷珠单抗比较,康柏西普玻璃体腔注射同样能有效控制渗出性老年性黄斑变性的渗漏,可提高视力及减轻黄斑中心凹视网膜厚度.
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玻璃体腔注射康柏西普联合小梁切除术及视网膜光凝治疗新生血管性青光眼
目的 探讨康柏西普玻璃体腔内注射联合小梁切除术及视网膜光凝治疗新生血管性青光眼的疗效及安全性.方法 对21例(21眼)玻璃体腔内注射康柏西普联合小梁切除术及视网膜光凝治疗新生血管性青光眼患者进行回顾性分析,通过常规眼科检查:视力、裂隙灯、房角镜、非接触眼压、彩色眼底照相以及眼底荧光血管造影(FFA)等,确诊患者为新生血管性青光眼.随后采用康柏西普玻璃体腔内注射联合小梁切除术及视网膜光凝方法对患者进行治疗,观察并对比患者术前、术后的视力和眼压.因被选患者术前视力差,主要观察治疗前、康柏西普玻璃体腔注射后1周、小梁切除术及视网膜光凝术后1、3、6个月眼压情况,采用单因素重复测量方差分析.结果 治疗前眼压均值(46.5±5.2)mmHg(1 kPa=7.5 mmHg),康柏西普玻璃体腔注射后1周眼压(35.4±4.4)mmHg,小梁切除术及视网膜光凝术后1、3、6个月眼压分别是(16.3±2.9)mmHg、(16.4±2.2)mmHg、(16.0±2.4)mmHg,术后1周、术后1个月眼压较治疗明显改善(F=127.72,P<0.01),差异具有统计学意义;治疗后1个月、3个月、6个月相比,差异无统计学意义.结论 康柏西普玻璃体腔内注射联合小梁切除术及视网膜光凝治疗新生血管性青光眼能够有效降低眼压,保护残存视力,疗效安全可靠.
