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影响慢性阻塞性肺疾病稳定期吸入舒利迭依从性相关因素病例对照研究
目的 探讨影响慢性阻塞性肺疾病稳定期吸入舒利迭依从性的相关因素.方法 选取2015年1月-2017年6月该院用吸入舒利迭慢性阻塞性肺疾病稳定期患者90例,对其依从性进行判断,采用自制的调查问卷记录不同依从性患者相关因素上差异.结果 90例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者舒利迭吸入治疗依从性好41例(45.56％,41/90),依从性差49例(54.44％,49/90);Logistic回归分析影响慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭吸入治疗依从性的相关因素:年龄≥70岁(OR=4.70,95％CI:2.33～22.05)、 对慢阻肺认知偏差(OR=3.88,95％CI:2.09～19.04)、舒利迭不良反应(OR=3.56,95％CI:1.58～18.23)、医患关系一般(OR=3.02,95％CI:1.23～17.23).结论 慢性阻塞性肺疾病稳定期舒利迭应用过程中年龄、对慢阻肺认知、舒利迭不良反应、医患关系影响了依从性,应实施相应的措施提高舒利迭依从性.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病稳定期 舒利迭 依从性 影响因素 -
布地奈德雾化吸入联合舒利迭对COPD合并感染患者的临床影响分析
目的 分析布地奈德雾化吸入联合舒利迭对COPD合并感染患者的临床影响.方法 选择2016年1月—2017年5月在该院就诊的80例慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并感染患者,并分成两组:对照组(40例)和观察组(40例);对照组给予常规雾化药物吸入,观察组在常规治疗基础上给予舒利迭药物吸入治疗;分析两组患者肺功能结果 、治疗前后的血气、治疗有效率等数据变化.结果经过治疗,观察组患者的肺功能改善、血气变化明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗总有效率是95.00％,对照组总有效率是80.00％,显然对照组低于观察组(P<0.05).结论 对于临床COPD合并感染疾病患者给予布地奈德雾化吸入结合舒利迭,能够有效改善患者临床症状,控制感染的发展,具有很好的临床应用价值.
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联合吸入噻托溴铵、舒利迭与中药对重度COPD肺功能的影响
目的:探讨联合吸入噻托溴铵、舒利迭与中药颗粒对重度COPD肺功能的影响.方法:收治老年重度COPD患者120例,随机分为对照组和观察组.对照组采用噻托溴铵、舒利迭吸入治疗,观察组在对照组基础上加用中药颗粒口服,比较两组治疗效果.结果:观察组总有效率、用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05).结论:联合吸入噻托溴铵、舒利迭与中药颗粒对重度COPD肺功能的气流受限程度有明显的缓解作用.
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舒利迭与普米克吸入治疗中重度哮喘疗效观察
目的:对照评价吸入舒利迭与普米克治疗中重度哮喘的疗效.结论:吸入舒利迭是治疗中重度哮喘安全可靠的药物.
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舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效观察
目的:探讨舒利迭用于慢性支气管炎的临床疗效.方法:将慢性支气管炎患者180例随机分为治疗组与对照组各90例,对照组使用顺尔宁治疗,治疗组使用舒利迭治疗,两组都治疗2周.结果:经过观察,治疗组的显效率与总有效率都明显高于对照组(P＜0.05).两组不良反应都比较轻微,未见严重不良反应,对比无明显差异(P＞0.05).结论:舒利迭用于慢性支气管炎有利于提高治疗疗效,且安全性好,可作为常规药物推荐使用.
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西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
目的:探讨西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床的疗效.方法:对照组吸入舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上口服西替利嗪治疗.结果:两组临床症状评分逐步下降,与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05),观察组在治疗第2周和第4周与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),但治疗第8周两组症状均消失.经过治疗对照组总有效率73.3%,复发13例,复发率21.7%;观察组总有效率91.7%,复发4例,复发率6.7%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效显著,复发率低.
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沙美特罗氟替卡松吸入对慢性阻塞性肺病疗效评价
律的吸入糖皮质激素较适用于第1秒用力呼气容积(FEV1)≤50%预计值的Ⅲ～Ⅳ级并且有临床症状以及反复加重的慢性阻塞性肺病(COPD)患者,可以减少急性加重的频率,改善生活质量.在临床上建议采用联合吸入治疗(糖皮质激素+长效β2-受体激动剂).2010年10月开始采用舒利迭(沙美特罗氟替卡松吸入剂)50μg/500μg治疗Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺病(COPD)患者,取得满意疗效.现报告如下.
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舒利迭联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的:探讨舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:收治咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组30例和治疗组30例,对照组单一给予舒利迭吸入治疗,治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁,比较两组的疗效及咳嗽缓解情况.结果:治疗组的显效率与总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:舒利迭联合顺尔宁能有效的改善咳嗽变异性哮喘的临床症状,不良反应少.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察
目前慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗目标是预防和控制症状的急性发作及加重,改善患者的肺功能和健康状况.应用舒利迭治疗稳定期Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病患者60例,疗效满意,现报告如下.
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舒利迭治疗支气管哮喘临床分析
目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果.方法:收治支气管哮喘患者63例,随机分成对照组30例和观察组33例,β2-受体兴奋剂、碱茶类药物、抗生素、祛痰剂,进行抗炎、平喘、解痉挛治疗等常规治疗,观察组在对照组的基础上给予舒利迭吸入,1～2吸/次,2次/日,均治疗2周.结果:经过治疗,对照组显效9例,显效率30.0%,有效10例,有效率33.3%,无效11例,无效率36.7%,总有效率63.3%.治疗组显效14例,显效率42.4%,有效14例,有效率42.4%,无效5例,无效率15.1%,总有效率84.9%.两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效确切.
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支气管哮喘患儿88例的临床护理体会
目的:总结支气管哮喘患儿的临床护理经验.方法:收治支气管哮喘患者88例,β2-受体兴奋剂、碱茶类药物、抗生素、祛痰剂,进行抗炎、平喘、解痉挛治疗等常规治疗的基础上给予舒利迭吸入,1～2吸/次,2次/日,均治疗2周.结果:经过治疗和精心护理88例患者显效40例,显效率45.5%,有效44例,有效率50.0%,无效4例,无效率4.5%,总有效率95.5%.结论:加强病情观察、氧疗护理、心理护理和饮食护理可以提高治疗支气管哮喘的临床疗效.
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痰热清联合舒利迭治疗放射性肺炎体会
资料与方法2006年2月～2008年12月收治放射性肺炎患者60例,均为住院经病理确诊胸部恶性肿瘤放疗后出现放射性肺炎,随机分为治疗组30例,对照组30例.其中肺癌27例,乳腺癌16例,食管癌15例,淋巴瘤2例,参照美国肿瘤放射治疗协作组(RTOG)对放射性肺炎的分级标准[1],Ⅰ级10例,Ⅱ级32例,Ⅲ级18例.男18例,女11例;年龄38～75岁,中位年龄56.5岁.全部患者KSP评分大于60分,预计生存期＞3个月.
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舒利迭联合至灵胶囊治疗COPD缓解期的临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是包括慢性支气管炎和肺气肿的一组疾病,其临床特点是气道发生不可逆性阻塞并缓慢进行性发展,严重影响患者的生活质量,目前尚无特效治疗.采用舒利迭联合至灵胶囊治疗COPD缓解期患者30例,取得满意疗效,现报告如下.资料与方法2011年5月～2011年11月收治COPD缓解期的患者60例,均符合COPD诊断标准[1],COPD分级标准为Ⅱ～Ⅲ级.
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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨
目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例，采取随机抽取模式，随机分为两组（实验组和对照组），每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗，实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗，对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%；对照组临床治疗总体有效率为73.5%，实验结果表明，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明，实验组病人满意度情况明显优于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗，取得显著的临床治疗效果，不良反应少，具有安全有效性，使病人的健康生活质量得到保障，具有临床推广价值。
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小儿哮喘缓解期应用防哮固本汤联合舒利迭治疗的临床分析
目的：运用中医和中西医结合理论，探讨防哮固本汤联合舒利迭对缓解期小儿哮喘的临床效果。方法选取我院2010年10月-2012年12月收治的小儿哮喘患者109例，将其随机分为观察组55例和对照组54例，对照组给予舒利迭吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上服用防哮固本汤，观察两组患者治疗后肺功能测定指标（FEV1、PEF）、儿童哮喘控制测试量表（C-ACT）及总有效率。结果治疗后观察组FEV1、PEF及C-ACT评分均明显高于对照组，两组比较差异显著，有统计学意义，(P<0.01)；且观察组治疗总有效率为89.1%，对照组为70.4%，两组比较差异明显，(P<0.05)。结论防哮固本汤联合舒利迭可有效治疗小儿哮喘缓解期，缓解临床症状，显著改善患者肺功能。
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稳定期慢性阻塞性肺疾病应用舒利迭联合沐舒坦治疗的疗效观察
目的 探讨舒利迭联合沐舒坦治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效和对肺功能的影响.方法 89例患者以双盲法随机分为2组,观察组采用舒利迭联合沐舒坦雾化吸人治疗,对照组仅采用沐舒坦治疗,比较两组疗效和对肺功能的影响.结果 经治疗后观察组有效率为88.64％,对照组为75.56％,两组患者疗效差异有统计学意义(Ridit z=12.588,P=0.000),观察组疗效优于对照组.结论 舒利迭联合沐舒坦可以改善慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用.
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玉屏风胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘的免疫调节作用研究
目的：探讨玉屏风胶囊联合舒利迭对咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma, CVA)患者的免疫调节作用，评价临床疗效及安全性。方法将符合入选标准的CVA患者采用随机数字法分为2组各54例，舒利迭组吸入舒利迭，中药联合组在舒利迭组基础上加用玉屏风胶囊，均治疗12周。采用ELISA法检测 IL-17、IL-10、IL-6水平，评估患者咳嗽症状积分，评价临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后，中药联合组 IL-17[(18.72±4.26)ng/ml 比(26.17±5.58)ng/ml，t＝2.462]、IL-6[(21.58±4.12)ng/ml比(30.66±6.27)ng/ml，t＝2.523]均较舒利迭组下降，IL-10[(15.56±2.74)ng/ml比(12.25±2.81)ng/ml，t＝2.244]较舒利迭组升高(P＜0.05)；中药联合组日间咳嗽积分[(1.12±0.26)分比(1.42±0.33)分，t＝2.283]，夜间咳嗽积分[(1.24±0.28)分比(1.52±0.37)分，t＝2.291]明显低于舒利迭组(P＜0.05)。中药联合组总有效率[92.6%(50/54)比77.8%(42/54)，χ2＝2.438]明显高于舒利迭组(P＝0.037)。结论玉屏风胶囊联合舒利迭可减低CVA患者IL-17表达和升高IL-10表达，抑制气道高炎症反应。
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自拟止咳平喘汤配合吸入舒利迭治疗儿童支气管哮喘50例
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道疾病,严重影响小儿身心健康和生活质量.中药防治儿童哮喘具有疗效肯定、副作用少等优势.我们采用自拟止咳平喘汤联合吸入舒利迭治疗哮喘发作期患者50例,近期疗效显著,现报告如下.1资料与方法1.1 一般资料:收集2008年6月至2010年6月湖北医药院附属太和医院门诊轻度或中度哮喘发作期患儿,按病例尾号将全部患儿随机分为治疗组50例和对照组30例.治疗组男性36例、女性14例;年龄4～14岁、平均(6.8±2.2)岁;病程1.2～6.5年、平均(4.6±2.3)年,其中轻度哮喘者22例,中度哮喘者28例.对照组男性18例、女性12例;年龄4.5～14岁、平均(7.2±2.4)岁;病程1～6.2年、平均(4.3±2.5)年,其中轻度哮喘者14例,中度哮喘者17例.两组患儿在性别、年龄、病情方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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补肾中药复方联合舒利迭治疗慢性持续期支气管哮喘患者疗效观察
目的：观察补肾中药复方联合舒利迭治疗慢性持续期支气管哮喘（简称哮喘）患者的临床疗效。方法将98例处于哮喘病情严重程度分级1~3级的患者随机随机分为两组，治疗组52例，对照组46例。两组均予常规基线治疗，予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂（50μg/250μg）吸入治疗，治疗组在对照组基础上予补肾中药复方煎剂口服，两组均治疗3个月。观察治疗前后肺功能指标、圣乔治呼吸问卷（ST. George′s respiratory questionnaire，SGRQ）评分，比较两组总体临床疗效。结果终治疗组50例、对照组45例病例完成研究，两组均未发现明显不良反应。治疗结束后，两组第一秒用力呼气容积（FEV1）/预计值、呼气峰值流速（PEF）、PEF 日变异率、SGRQ 症状、活动、疾病影响及总分均有改善，组内比较，差异均有统计学意义（P <0.05，P <0.01）。治疗后组间比较，除症状、活动两项外，其他指标治疗组优于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。治疗组疾病总有效率优于对照组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论以补肾为基础的中药复方联合舒利迭可显著改善哮喘患者肺功能与生活质量，优于单纯使用西药。
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百令胶囊联合吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效及对肺功能和营养指标的影响
目的:探讨百令胶囊联合吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效及对肺功能和营养指标的影响.方法:选取2016年6月至2017年6月遂宁市中心医院收治的COPD稳定期患者60例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例.观察组采用百令胶囊联合舒利迭治疗,对照组仅采用舒利迭治疗.2组疗程均为3个月.比较2组临床疗效,治疗前后肺功能、营养指标及主要症状积分变化.结果:观察组治疗总有效率(96.67%)高于对照组(70.00%)(P<0.05).2组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1预计值增加(观察组:t=6.7310、14.4704、10.8509,对照组:t=3.1707、7.7526、5.9205,P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1预计值高于对照组(t=3.4743、6.7084、4.5853,P<0.05).2组治疗后BMI、ALB、Palb和TSF增加(观察组:t=6.0131、11.2235、12.3141、10.8229,对照组:t=2.7134、4.4959、4.8996、3.8873,P<0.05);观察组治疗后BMI、ALB、Palb和TSF高于对照组(t=3.5040、5.6651、7.0432、6.9056,P<0.05).2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息积分降低(观察组:t=13.2650、14.5313、14.9387,对照组:t=9.4469、9.5246、9.5555,P<0.05);观察组治疗后咳嗽、咳痰、喘息积分低于对照组(t=13.7016、8.2247、11.6276,P<0.05).结论:百令胶囊联合吸入舒利迭治疗COPD稳定期患者疗效明显,且可改善患者肺功能和营养状态.
