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舒利迭治疗支气管哮喘后缓解期肺功能及气道高反应性的观察
目的:观察舒利迭治疗支气管哮喘后,在缓解期患者的肺功能、气道反应性情况.方法:选取支气管哮喘缓解期的老年及中青年患者两组共75例,与健康对照组27例进行肺功能、气道反应性测定及比较分析.结果:①在FEV1.0％、FEV1.0/FVC％、MMEF25％、PEF等肺功能各指标比较上,老年组与中青年组、与对照组间有统计学上显著性差异.而中青年组与对照组比较,反映小气道功能的MMEF25％指标有显著性差异,其余反映大气道功能的指标无显著性差异.②各组气道反应性测定及阳性率比较有统计学意义P＜0.05.结论:哮喘缓解期患者仍存在肺功能异常和气道高反应性,应定期复查肺功能以指导缓解期的治疗,测定患者气道反应性有助于指导哮喘治疗.
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吸入不同剂量舒利迭对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响
目的:研究应用不同剂量舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效.方法:50例确诊为稳定期的(Ⅱ～Ⅲ)级COPD患者随机分为舒利迭50 μg/250μg组、舒利迭50μg/500μg组.治疗前及经治疗一个月后观察肺功能情况.结果:两组COPD患者在吸入治疗后肺功能均有改善,而使用舒利迭50μg/500μg治疗比舒利迭50μg/250μg肺功能改善更显著(P＜0.01).结论:(Ⅱ～Ⅲ)级COPD患者使用舒利迭50μg/500μg吸入治疗,可以更好地改善肺功能.
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舒利迭治疗B组稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的疗效分析
目的:评价舒利迭治疗B组稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性.方法:200例B组稳定期COPD患者随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上,治疗组给予舒利迭治疗,疗程12个月.两组患者治疗前后CAT评分,肺功能,血C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)水平比较.结果:168例患者完成试验,期间未发生舒利迭相关严重药物不良反应.治疗组急性加重次数(0.5±0.3)次/人少于对照组(0.8±0.4)次/人,差异有统计意义.(P＜0.05)从治疗3月开始治疗组患者CAT评分、CRP水平逐渐降低,治疗12个月后治疗组分别为(13.0±3.4)分、(1.9±0.7)ng/ml低于对照组(15.6±2.3)分、(2.6±0.9) ng/ml,差异有统计学意义.(P＜0.05)同时治疗组患者FEV1逐渐升高,治疗12个月后治疗组为(1.51±0.39)L高于对照组为(1.35±0.42)L,差异有统计学意义.(P＜0.05)结论:舒利迭治疗B组稳定期COPD患者安全有效.
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舒利迭及必可酮治疗支气管哮喘50例分析
针对哮喘防治用药特点及治疗药物的新进展,1994年中华医学会儿科学会呼吸学组草拟了"哮喘控制简易方案".
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舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察
哮喘是以慢性气道炎症为病理基础,气道高反应性为特征的呼吸系统疾病.患病率在全球呈上升趋势.有关国外资料报道,全欧洲哮喘患儿调查显示,在过去的三年,他们的生活质量下降,其中一个重要原因,就是用药依从性问题,高达38%的患儿没有科学规律使用吸入性类固醇药物来控制哮喘.
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舒利迭治疗60例慢性阻塞性肺病的疗效观察
慢性阻塞性肺病(COPD)在全球范围内的发病率不断上升,目前已成为第4大死亡杀手和10大致残性原因之一,循证医学指南提倡通过多种途径、采用多种方法来控制COPD.
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舒利迭治疗儿童哮喘呼气峰流速及症状评分情况的观察
2002年GINA方案推荐对中重度哮喘患者加用长效β2受体激动剂的治疗.成人哮喘已有大量资料证实加用长效β2受体激动剂效果更佳,而对儿童哮喘仍然缺乏结论性的实验结果[1].本文通过对中重度哮喘患儿使用舒利迭的疗效进行观察,并以必可酮作为标准对照组进行比较.
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分析西替利嗪、舒利迭联用于临床治疗支气管哮喘的效果
目的:分析西替利嗪、舒利迭联用于临床治疗支气管哮喘的效果.方法:从我院2015年12月到2016年12月选取86例支气管哮喘患者,将患者随机分成两组,每组43例,一组为对照组,采用舒利迭进行治疗.另一组为观察组,采用西替利嗪和舒利迭联用进行治疗.观察两组患者的治疗效果.结果:观察组治疗总有效率为93.02％,明显高于对照组79.07％(P<0.05),观察组患者的喘息消失时间、双肺啰音消失时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,两组数据存在明显差异(P<0.05),具有统计学意义.结论:西替利嗪和舒利迭联用比单独使用舒利迭疗效更佳,能够缩短患者临床症状消失时间,促进患者的治疗.
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慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗的临床疗效
目的 探讨慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗的临床疗效.方法 选取2009年11月-2011年6月我院就诊的86例COPD稳定期患者,随机分为治疗组43例,对照组43例,治疗组给予舒利迭加异丙托溴铵和氨茶碱治疗,对照组仅给予异丙托溴铵、氨茶碱等常规治疗.观察比对两组患者治疗后的恢复情况.结果 治疗组与对照组治疗前后比较肺功能明显改善,差异具有显著性(P＜0.05).结论 慢性阻塞性肺疾患(COPD)稳定期应用舒利迭治疗效果显著,值得临床推广使用.
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90例舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的可行性
目的：：探讨舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床疗效.方法：选择2012年4月~2013年4月在我院接受治疗的老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者90例，将患者按照治疗方法分为两组，对照组采用无创通气治疗，观察组采用舒利迭联合无创通气治疗.比较两组治疗前后的血气分析变化情况.结果：治疗前，两组的外周血 pH 值、PaO 2、PaCO 2没有显著差异，无统计学意义(P＞0．05)；治疗后，两组外周血 pH 值、PaO 2、PaCO 2有显著改善(P＜0．05)，有统计学意义.观察组外周血 pH值、PaO 2、PaCO 2的改善情况显著优于对照组(P＜0．05)，差异有统计学意义.结论：采用舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭，具有很强的操作性与可行性，能够有效改善患者的临床症状，提高其治疗效果，因此具有较高的临床应用价值.
关键词： 老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭 舒利迭 无创通气 -
噻托溴铵和舒利迭联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：分析临床慢性阻塞性肺疾病治疗中噻托溴铵和舒利迭应用的疗效。方法：随机将我院收治的100例患者分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用舒利迭治疗对观察组患者采用噻托溴铵和舒利迭联合治疗，并观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率为92．0％，对照组患者的治疗总有效率为76．0％，两组相比P＜0．05，差异具有显著性。两组患者的肺功能各项指标均有不同程度的改善（P＜0．05），其中研究组FEV1、FEV1/FVC以及FEV1％预测值的变化更明显（P＜0．05）。结论：噻托溴铵和舒利迭联合治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效显著，可行性好，值得临床推广使用。
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舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床观察
目的 观察支气管哮喘患者采用舒利迭给予吸入治疗的临床效果.方法 随机抽取我院2011年3月～2013年10月收治的52例支气管哮喘患者,分成观察组与对照组,对照组采用常规治疗联合丙酸倍氯米松药物进行治疗,观察组在上述治疗基础上采用舒利迭联合治疗.结果 观察组治疗效果为92.3％,对照组治疗效果为69.2％,组间数据对比差异明显(P＜0.05);观察组VC、FVC、FEV1等指标在用药后改善情况与对照组相比,较为明显(P＜0.05).结论 支气管哮喘患者采用舒利迭给予临床治疗,能够明显改善患者临床症状,提高患者治疗效果.
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舒利迭治疗支气管哮喘临床观察
目的 支气管哮喘是一种常见的反复发作的慢性疾病,临床主要表现为发作性哮喘、气急、胸闷、咳嗦,在清晨或夜间加剧,发作,今年来我国哮喘病的发病率逐年呈上升趋势,达3.1％-5％[1],给患者的生活和工作带来极大的负担和痛苦[2],我院呼吸内科采用舒利迭吸入治疗支气管哮喘,获得良好的临床效果,现报告如下.
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止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的：观察止嗽散加味联合西药在治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma，CVA）的临床疗效。方法：76例随机分成两组各38例，两组均给予小剂量舒利迭联合口服孟鲁司特钠，治疗组加用止嗽散加味治疗。结果：治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。总有效率治疗组89.47%，对照组71.05%，两组比较有显著性差异（P<0.05）。结论：止嗽散加味联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著，无明显不良反应。
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中西医结合治疗支气管哮喘伴抑郁80例临床分析
目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘伴抑郁的临床疗效.方法:80例随机分为治疗组和对照组各40例,两组均用舒利迭吸入治疗,治疗组加服敏咳煎加味,疗程3个月.结果:喘息、胸闷、咳嗽、咯痰、肺部哮鸣音等呼吸道症状体征改善,两组无显著性差异(P＞0.05),但焦虑、忧愁、恐惧、失眠、头痛等抑郁症状改善治疗组明显优于对照组(P＜0.05).总有效率治疗组85.00％,对照组65.00％,两组比较有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗支气管哮喘伴抑郁控制气道炎症及改善抑郁水平均有较好效果.
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吴氏发泡膏配合舒利迭治疗支气管哮喘缓解期观察与护理
目的:观察吴氏发泡膏穴位贴敷治疗支气管哮喘的疗效及总结护理方法.方法:40例采用随机对照法分为治疗组20例与对照组20例,两组均用舒利迭局部吸入,治疗组加用吴氏发泡膏外用.结果:治疗组外周血CD4+T细胞水平及CD4+/CD8+比值明显提高,外周血CD8+T细胞水平降低(P＜0.05).结论:支气管哮喘缓解期用舒利迭局部吸入配合吴氏发泡膏外贴,可使Th1/Th2系统趋于平衡,提高患者抗病能力,减少复发.
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当归芍药散合小柴胡汤治疗哮喘1例
导师周兆山教授善于用经方治疗哮喘，根据辨证论治思想，灵活选择处方药物及剂量，每效甚佳，现举验案1则如下。
1病例
曲某，女，38岁。反复发作性胸闷憋气、干咳5年，加重4个月。于2007年夏天闻过新家俱气味后，出现胸闷、喘憋，以夜间为重，白天症状稍轻，以干咳为主。当时未在意，后自行缓解，缓解期如常人。后每遇刺激性气味，即可引发上述症状。2009年春于县级医院确诊为“过敏性哮喘”，开始使用万托林、舒利迭等药物控制症状，效果不佳，后每年夏天较易发作。2012年6月在市级住院治疗，期间使用阿奇霉素、舒利迭等药物，效不佳。出院后于2012年10月16日就诊于省级医院，予行脱敏治疗，后遵医嘱每日使用噻托溴铵粉吸入剂（思力华）1吸、qd，茶碱缓释胶囊（时尔平）1粒、po、bid，沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）加量至2吸、bid，效差。以胸闷憋气为主，喘憋时伴有腹胀，不咳，不喘，无发热，无胸痛，纳眠可，二便调，舌淡苔白，脉沉。听诊未闻及双肺干湿性啰音。既往体健，月经规律，经血中偶伴血块。周老诊断为痰瘀互结，方选当归芍药散合小柴胡汤加减。当归15g，川芎15g，白芍15g，白术15g，茯苓18g，薏苡仁30g，柴胡12g，黄芩15g，制半夏15g，党参15g，炙甘草6g，生姜15g，大枣9g，黄连12g，干姜15g。7剂，每日1剂，水煎400mL，分早晚温服。二诊胸闷憋气减轻，腹胀好转。效不更方，上方继服9剂。三诊症状明显减轻，遇刺激性气味仍憋气，上方加白果15g，继服7剂。四诊症状基本消失，上方加丹参15g，继服7剂。 -
孟鲁斯特纳联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察
目的:观察孟鲁斯特纳联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:以我院76例支气管哮喘患者作为研究对象,随机将其分成两组,每组38例,两组均给与吸氧、酸碱平衡、补液、抗感染和支气管扩张等常规措施,对照组持续吸入舒利迭,观察组联合孟鲁司特钠、舒利迭治疗,比较两组的治疗效果.结果:两组治疗后用力肺活量、第1s用力呼气容积和自测呼气峰值流速均好于治疗前,观察组改善效果好于对照组,组间各肺功能指标比较差异有统计学意义;观察组的总有效率为97.4%,对照组的总有效率为84.2%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),两组治疗期间未见明显不良反应.结论:孟鲁斯特纳联合舒利迭对支气管哮喘患者的肺部功能改善效果明显,提高临床疗效值得推广.
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西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床观察
目的:探讨分析西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效,为支气管哮喘的患者的治疗提供科学支持和理论指导.方法:本次选取的研究以象为我院在2015年1月至2017年2月接受诊治的支气管哮喘患者,支气管哮喘患者共有160例,对这160例支气管哮喘患者进行分组,共分为两组,两组名称为对照组和实验组,其中对照组80人,实验组80人,其中对实验组的患者给予西替利嗪联合舒利迭治疗,对对照组的患者仅给予舒利迭治疗.记录两组患者在治疗期间的数据,对其临床疗效进行对比分析.结果:两组患者在治疗期间均无一例患者出现不良反应.在治疗后6个月PEF、PEVI方面,实验组患者治疗后优于对照组,P<0.05.在哮喘症状改善方面,实验组明显优于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05.在临床疗效方面,实验组治疗有效率为95.00%明显优于对照组82.50%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05.结论:在临床上,对支气管哮喘患者进行治疗时,采取西替利嗪联合舒利迭的治疗方式,减少了患者的不良反应的发生,提高了临床治疗有效率,改善了患者的PEF、PEVI情况,可以推广应用.
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舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病的临床对照分析
目的:探讨舒利迭吸入疗法对慢性阻塞性肺病的临床应用价值.方法:选取我院2016年2月至2016年8月收治的86例慢性阻塞性肺病患者,将其随机分为实验组和对比组,每组各43例患者,对比组采用沙丁胺醇气雾剂进行治疗,实验组则采用舒利迭吸入治疗,对比两组治疗效果、肺功能改善效果.结果:实验组治疗有效率97.67％,未见不良反应,对比组治疗有效率为81.40％,不良反应发生率4.65％,两组治疗后肺功能指标差异明显具有统计学意义(P＜0.05).结论:慢性阻塞性肺病临床症状较重,患者的肺功能受到巨大的损伤,舒利迭吸入治疗能够帮助患者有效改善肺部功能,提高治疗效果,安全性高,具有极高的临床应用价值.
