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老年中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺功能实施舒利迭吸入治疗的临床观察
目的：：探究在老年中重度慢性阻塞性肺疾病肺功能的改善中舒利迭吸入治疗的临床应用效果。方法：选取2012年8月至2014年8月在我院呼吸科治疗的老年中重度慢性阻塞性肺疾病患者110例，按照随机分组原则将其分为对照组和治疗组分别55例，其中对照组采取常规对症治疗的同时采用辅舒酮加沙丁胺醇进行吸入治疗，治疗组患者则在常规对照治疗的同时采用舒利迭吸入治疗，对比两组患者治疗前后肺功能以及其血气指标。结果：两组患者治疗后其肺功能和血气指标均有显著改善，同时治疗组患者的改善情况明显优于对照组，差异显著具有统计意义（P＜0.05）。结论：在老年中重度慢性阻塞性肺疾病的临床治疗中应用舒利迭吸入治疗能够显著改善患者的肺功能，同时提升其血气指标，值得在临床上推广应用。
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舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效
目的:研究舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效.方法:选择2017年12月-2018年12月我院收治的120例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,随机分成实验组与对照组,对照组60例采取无创通气治疗,实验组60例在对照组基础之上增用舒利迭治疗,对比两组疗效.结果:实验组总有效率高于对照组,且动脉血气改善幅度、肺功能指标都优于对照组(P<0.05).实验组的不良反应率低于对照组(P<0.05).结论:舒利迭联合无创正压通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,疗效明显,较好改善肺功能.
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白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能的改善作用以及对细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-13的影响
目的:探讨白三烯拮抗剂孟鲁斯特纳联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能的改善作用以及对细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-13的影响.方法:将收集到的60例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组30例患者.对照组单纯给予患者舒利迭进行治疗,观察组在对照组的基础上给予患者白三烯拮抗剂孟鲁斯特纳进行治疗.对两组患者治疗前后的功能改善情况及细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-13水平情况进行观察分析.结果:经过治疗后,观察组患者的肺功能改善作用优于对照组;对比两组患者细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-13水平,观察组亦优于对照组,P＜0.05具有统计学意义.结论:白三烯拮抗剂孟鲁斯特纳联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能具有显著的改善作用,同时对细胞因子IFN-γ、IL-12、IL-13也具有明显改善效果,具有显著的临床推广应用价值.
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舒利迭联合无创通气治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的疗效探究
目的:对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者应用舒利迭联合无创通气的临床治疗效果展开分析.方法:选取我院2017年1月～2018年8月收治的98例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组(n=49)和观察组(n=49),将无创通气治疗应用于对照组临床,观察组给予舒利迭联合无创通气治疗,对两组患者的临床疗效进行比较.结果:观察组患者治疗后心率与呼吸频率指标优于对照组(<0.05);且观察组患者治疗后气血指标均优于对照组(<0.05).结论:对老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者采用舒利迭联合无创通气展开治疗,能够有效改善患者的心率与呼吸频率、气血指标,提高患者临床治疗效果,其值得推广使用.
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舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能指标的影响
目的 分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能指标的影响.方法 选取我院2015年2月～2016年8月收治的支气管哮喘急性发作患者80例进行分析研究,将80例患者分为实验组和对照组两组,采取不同手段进行治疗,对比两组患者的治疗效果和呼吸系统指标.结果 实验组患者的治疗有效率为95％,对照组患者的治疗有效率为75％,实验组患者的治疗有效率高于对照组,P<0.05表示统计学有意义.实验组患者治疗后的FEV1、PEF和FVC质保明显高于对照组,P<0.05表示统计学有意义.结论 为支气管哮喘急性发作患者实施舒利迭联合孟鲁司特治疗,能够有效改善患者的临床症状,改善患者的肺功能指标,提高治疗效果,改善患者治疗后的生活质量等.
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舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的疗效分析
目的 研究分析舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的疗效.方法 收集我院收治的老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)患者58例作为研究对象,根据随机原则将58例患者均分为常规组和研究组,常规组29例患者接受常规治疗,研究组29例患者在常规组基础上接受舒利迭、无创通气联合治疗,对比两组患者临床疗效.结果 研究组29例患者治疗后的FEV1、FEV1/FVC以及FEV1％均明显由于常规组,(P<0.05)具有统计学意义.结论 舒利迭、无创通气联合使用对老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病并呼吸衰竭(Ⅱ型)的疗效显著,能够改善患者肺功能,值得临床应用.
关键词： 舒利迭 无创通气 急性加重期慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭(Ⅱ型) -
舒利迭联合无创通气治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效
目的 讨论舒利迭联合无创通气(BiPAP)治疗老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭的治疗效果.方法 选取我院2015年7月～2017年3月收治的急性加重期慢性阻塞性肺病合并Ⅱ型呼吸衰竭的100例患者,将其使用单盲法分为研究组和对照组,每组患者50例.对照组患者给予无创通气,研究组患者给予无创通气的基础上给予舒利迭,对比两组患者呼吸频率、心率、血气等变化.结果 治疗后,研究组患者的呼吸频率、心率、血气等相较对照组患者有明显的改善,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 舒利迭联合无创通气治疗老年急性加重器慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果良好,值得临床推广.
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噻托溴铵联合舒利迭对老年中重度COPD患者的疗效及生存质量研究
目的 研究分析噻托溴铵联合舒利迭对老年中重度COPD患者的疗效及生存质量.方法 选取我院收治的46例老年中重度COPD患者为研究对象.对照组进行舒利迭治疗,实验组进行噻托溴铵联合舒利迭治疗.结果:治疗前,实验组与对照组患者FEV1/FVC分别为(54.32±4.32)与(54.12±4.22),不具有统计学差异(P＞0.05).治疗后,实验组FEV1/FVC为(65.12±4.88),对照组FEV1/FVC为(58.43±4.10),具有统计学差异(P＜0.05).治疗后,实验组与对照组生存质量评分分别为(67.43±5.43)与(58.54±5.66)分,具有统计学意义(P＜0.05).结论 老年中重度COPD患者中应用噻托溴铵联合舒利迭临床效果理想,能够显著改善患者肺功能,提高生存质量,具有推广的意义.
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孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效
目的 探究在哮喘治疗过程中,使用孟鲁司特联合舒利迭的疗效.方法 将2017年3月～2018年3月作为本次研究时间段,从中选择36例采用孟鲁司特联合舒利迭治疗的哮喘患者作为观察组,选择另外36例单纯使用舒利迭治疗的哮喘患者作为对照组;观察两组治疗效果.结果 观察组疗效好于对照组,即肺功能指标、炎症因子水平在无差异的基础上分组治疗,观察组改善更佳(P<0.05).结论 孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床疗效良好.
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舒利迭在支气管哮喘患者治疗中的运用疗效探析
目的 舒利迭在支气管哮喘患者治疗中的运用疗效探析.方法 选取2015年7月～2016年7月我院收治的支气管哮喘患者84例为研究对象,随机分成两组,每组各42例,给予常规组实施常规治疗,在常规组基础上,让实验组患者加服舒利迭,比较两组治疗效果.结果 治疗后,实验组治疗总有效率明显高于常规组,且患者的咳嗽和胸闷以及喘息等症状缓解时间明显比常规组短,两组差异显著,P<0.05.同时实验组的PEF和FEVl指标要优于常规组,两组差异显著,P<0.05.结论 在支气管哮喘患者治疗中应用舒利迭,有非常显著的疗效,值得推广.
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慢性阻塞性肺疾患稳定期病人应用舒利迭的治疗效果观察与评定
目的 探讨慢性阻塞性肺疾患稳定期病人应用舒利迭的治疗效果.方法 选取2016年2月～2017年5月我院收治的慢性阻塞性肺疾患稳定期病人98例,根据数字表法分对照组和舒利迭组.对照组应用常规治疗,舒利迭组在对照组基础上应用舒利迭治疗.比较两组稳定期病情控制效果;不良作用;干预前后患者肺功能.结果 舒利迭组稳定期病情控制效果高于对照组,P<0.05;两组均无严重不良作用.干预前两组肺功能相近,P>0.05;干预后舒利迭组肺功能优于对照组,P<0.05.结论 慢性阻塞性肺疾患稳定期病人应用舒利迭的治疗效果确切,可改善患者肺功能,有效控制病情,不良反应轻微.
关键词： 慢性阻塞性肺疾患稳定期病人 舒利迭 治疗效果 -
噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察
目的 噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床价值.方法 选取2015年11月~2016年11月我院收治的COPD患者56例,随机的分为两组,各28例,对照组用噻托溴铵治疗,研究组用噻托溴铵联合舒利迭治疗,对比两组的治疗效果.结果 研究组治疗后1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰值流速增加量(PEF)以及1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)水平优于对照组(P<0.05).结论 噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD的效果确切,具有较高的临床应用价值,建议推广使用.
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消咳喘胶囊联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨消咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果分析.方法 研究对象为我院收治的93例咳嗽变异性哮喘患儿并随机分为观察组47例和对照组46例.对照组常规西药治疗方法,观察组采用消咳喘胶囊联合舒利迭治疗方法.比较两组患儿的临床治疗效果,喘息消失时间和咳嗽缓解时间及生活质量评分.结果 观察组的有效率为95.74%,高于对照组的76.09%,喘息消失时间和咳嗽缓解时间较对照组短,且差异显著(P<0.05).结论 消咳喘胶囊联合舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,值得推广.
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对临床指标的影响观察
目的 对慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭治疗的效果以及临床指标进行研究观察.方法 选取100例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为研究组和对照组,每组各50例.研究组患者采用舒利迭进行治疗,对照组采用米克令舒进行治疗,两组患者治疗6个月后进行比较,观察两组患者的治疗效果以及肺功能指标的变化情况.结果 研究组的治疗总有效率为96.0％,与对照组的总有效率(72.0％)相比,差异明显,P<0.05有统计学意义;而在肺功能指标的变化情况中,两组患者治疗前对比无差异,治疗后研究组的肺功能指标明显高于对照组,差异明显,P<0.05具有统计学意义.结论 对慢性阻塞性肺疾病患者使用舒利迭进行治疗后效果明显,不仅能有效缓解患者的临床症状,还能改善患者的肺功能,提高生存质量,因此值得推广.
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舒利迭联合孟鲁司特和单用舒利迭治疗重度哮喘的比较
目的:比较舒利迭联合孟鲁司特与单用舒利迭治疗重度哮喘的有效性.方法:将30例成人慢性重症哮喘病例随机分成两组,分别使用有舒利迭联合孟鲁司特及单用舒利迭治疗12周,在治疗前后观察肺功能和临床症状的改变.结果:两组治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)改善率和FEV1占预计值的百分数均有显著提高(p＜0.01).在治疗后第8周,加用孟鲁司特组FEV1改善率和FEV1占预计值的百分数较舒利迭组的提高有显著差异(p＜0.01).舒利迭联合孟鲁司特治疗的临床症状评分明显优于单用舒利迭(p＜0.01).结论:应用舒利迭联合孟鲁司特治疗哮喘能更迅速改善临床症状和肺功能,提示二者有一定的疗效相加作用.对单用舒利迭治疗仍不能有效控制哮喘的患者加用孟鲁司特是一种新的治疗选择.
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护理干预对正确使用舒利迭准纳器的影响
目的：探讨护理干预对正确使用舒利迭准纳器的影响。方法：将支气管哮喘住院患者使用舒利迭的患者80例，根据住院号分为实验组和对照组，对观察组进行护理干预。1周后对2组患者对舒利迭治疗的认同率，舒利迭准纳器使用的合格率进行调查。结果：观察组对舒利迭治疗的认同率，舒利迭准纳器使用的合格率明显高于对照组（P<0.05）。结论：对使用舒利迭治疗的哮喘患者进行护理干预，对提高了患者对舒利迭治疗的认同率，舒利迭准纳器使用的合格率起到了很好的临床效果。
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舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:探讨分析舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选取常熟二院2013年1月-2013年12月收治的30例慢性阻塞性肺疾病患者为观察组,给予患者应用舒利迭治疗;选取同期治疗的20例慢性阻塞性肺疾病患者为对照组,给予患者应用氨茶碱口服治疗,观察两组患者临床治疗效果.结果:两组患者治疗后肺功能、生命质量(6分钟步行)评分均较治疗前有所改善,观察组改善更加显著,差异均具有统计学意义(p＜0 05).结论:舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效较显著,其能有效改善患者肺通气指标,提高患者生存质量,值得临床应用推广.
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140例运用舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床研究
目的:探讨舒利迭在稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床治疗中的应用价值.方法:选取2010年6月至2012年6月来我院接受COPD治疗的患者140例,其中70例患者采用常规治疗方法进行治疗,作为对照组,剩下的70例患者在常规治疗的基础上使用舒利进行治疗,作为观察组,分别以两组患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC和症状改善情况作为临床观察指标,并使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析.结果:观察组患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC均优于对照组患者,P＜0.05或P＜0.01;观察组患者治疗后的COPD症状改善情况明显优于对照组患者,P＜0.01.结论:舒利迭可有效的改善COPD患者的FEV1、FVC占预计值的百分比、FEV1/FVC值,对于COPD临床症状的改善和治疗具有重要的意义,具有推广应用价值.
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嗜酸性粒细胞增多症误诊为支气管哮喘一例
患者38岁，女性，主因“间断咳嗽、咳痰、喘息3年余，再发加重半月”入院，3年前常于吸入冷空气、受凉后或无明显诱因出现咳嗽、咳白色粘痰，伴喘息、胸闷、气促，发作时伴出汗，说话断续，语不成句，自可闻及喘鸣音，时有打喷嚏、流清水涕。曾在外院查外周血嗜酸性粒细胞增高，诊断“支气管哮喘”。给予左氧氟沙星、甲强龙、舒利迭50ug/250ug 治疗，症状缓解出院，出院后不规律吸入舒利迭50ug/250ug治疗，上述症状仍反复发作，每次发作必须住院治疗。2年前患者上述症状发作频率及程度明显加重，开始规律吸入舒利迭50ug/500ug,2次/日，间断性发作时短期使用糖皮质激素口服或静脉治疗。1年前患者自觉喘息症状加重，开始间断自服“强的松30mg/日”，3-5天为一疗程，口服激素后自觉症状可短期改善，停药后再发。5月前开始规律吸入舒利迭50ug/500ug，2次/日联合塞托溴铵粉吸入剂18ug，1吸/日，口服孟鲁司特钠10mg/日；发作时加服阿斯美2片 Tid、强的松10mg Bid，3-5天症状可有减轻。半月前患者咳嗽、喘息症状再次加重，伴吸气时胸部隐痛，无发热、咯血及双下肢水肿入我院，查血常规：白细胞14.4*109/L、酸性粒细胞总数8.99*109/L、酸性粒细胞百分比62.4%，中性粒细胞百分数18.1%、淋巴细胞百分数13.8%，高敏C反应蛋白8.33mg/L,术前检查未见异常，免疫球蛋白C3、C4正常，肿瘤标志物正常，ANA谱、ds-DNA谱、ANCA谱未见异常，大便分析未见寄生虫卵。肺功能示FEV1占预计值43.6%,FEV1/FVC%49.12%。诱导痰细胞分类示痰嗜酸性粒细胞比例明显升高（85.8%）。痰普通细菌培养阴性，胸部CT示双肺多发淡片影，纵隔内多发淋巴结肿大。支气管镜示气管、各支气管管腔通畅，未见新生物，各气管、支气管粘膜正常，轻度充血。于左肺上叶舌段亚支行肺泡灌洗，舌段支气管粘膜取活检送病理，结果回示，灌洗液淋巴细胞50.8%，中性粒细胞16%，嗜酸性粒细胞22%，病理诊断呼吸性粘膜轻度慢性炎，间质小血管腔内可见较多嗜酸性粒细胞，间质中可见较多嗜酸性粒细胞浸润，另见小块肺组织，肺泡间隔增厚，散在嗜酸性粒细胞及淋巴细胞浸润，未见肉芽肿样变。胃镜示反流性食道炎、浅表性胃炎。胃窦病理检查示粘膜轻度-中度慢性炎，粘膜肌増生，固有层内散在较多嗜酸性粒细胞浸润。肌电图示神经源性损害。外周血细胞学分类检查示嗜酸性粒细胞66%。骨髓穿刺并送检，骨髓细胞形态学诊断嗜酸细胞增多症，免疫分型诊断：嗜酸性粒细胞增高。基因检测报告：未检测到特征性基因异常。诊断嗜酸粒细胞增多症，给予激素治疗，患者症状逐渐缓解，外周血嗜酸细胞正常，症状无复发，现泼尼松10mg/日维持。
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强化健康教育对老年COPD患者正确使用舒利迭的影响
目的：观察强化健康教育对老年COPD患者正确使用舒利迭的影响。方法：将住院的286例使用舒利迭的老年COPD患者分成观察组和对照组各143例。观察组采用阅读资料、讲解示范、个体指导、定期评估、电话随访、寻求外援等方法对患者实施有计划、有针对性的强化健康教育方式，对照组采用传统健康教育方式，比较两组患者掌握药物使用知识和技能、用药依从性、3个月内疾病复发情况。结果：观察组掌握药物相关知识和技能、使用依从性均高于对照组（P<0.05）；3月内疾病复发率低于对照组（P<0.05），差异有统计学意义。结论：对使用舒利迭的老年 COPD 患者进行有计划、有针对性的强化健康教育，可以提高患者对健康教育知识掌握程度，提高吸入剂使用依从性，减少疾病复发。
