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更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎38例疗效观察
目的:观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将76例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组及对照组,每组各38例.两组均予补液,维持水电解质酸碱平衡、调整饮食、微生态疗法及肠黏膜保护剂等常规治疗,对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续5d;观察组给予更昔洛韦5mg/(kg·d)及西咪替丁10～20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续5d.观察两组患儿治疗后退热及止泻时间等疗效.结果:观察组的退热时间、止泻时间均明显缩短,经统计学处理,治疗组与对照组退热时间有显著性差异(P<0.05),止泻时间有显著性差异(P<0.01).观察组总有效率为97.4%,较对照组的73.7%高,有显著性差异(P<0.01).结论:更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用.
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更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎38例疗效观察
目的:观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将76例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组及对照组,观察组38例,对照组38例.两组均予补液,维持水电解质酸碱平衡、调整饮食、微生态疗法及肠黏膜保护剂等常规治疗.对照组给予利巴韦林10～15mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续5d.观察组给予更昔洛韦5mg/(kg·d)及西咪替丁10～20mg/(kg·d)静脉滴注,每天1次,连续5d.观察两组患儿治疗后退热及止泻时间等疗效.结果:观察组的退热时间、止泻时间均明显缩短,经统计学处理,治疗组与对照组退热时间有显著性差异(P<0.05),止泻时间有显著性差异(P<0.01).观察组总有效率为97.4%,较对照组的73.7%高,有显著性差异(P<0.01).结论:更昔洛韦联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得临床推广应用.
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西咪替丁联合双歧杆菌防治新生儿坏死性小肠结肠炎病疗效观察
目的:观察西咪替丁联合培菲康防治早产儿坏死性小肠结肠炎(NEC)的临床疗效.方法:选取我院2009年7月～ 2012年7月在儿科病房治疗的120例NEC早产儿资料进行回顾.将患儿按照临床症状发生时间顺序随机分为研究组和对照组各60例,研究组每天给予西咪替丁5mg/kg,口服培菲康散剂0.5～1.0g/次,2～3次/天,对照组仅给予培菲康散剂.两组患儿均予抗生素抗感染性治疗,同时给予肠道外营养以及保证酸碱平衡,调节水、电解质平衡.治疗3天观察临床疗效.结果:两组患儿临床疗效比较,研究组在显效率、有效率、总有效率等方面均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；研究组患儿治疗过程中,安全性能良好.结论:西咪替丁联合培菲康防治NEC的临床疗效,值得推广.
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更昔洛韦联合西咪替丁治疗手足口病疗效观察(附60例)
目的:观察更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病的临床疗效.方法:将120例手足口病患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予更昔洛韦5mg.kg-1.d-1,和西咪替丁10～15 mg.kg-1.d-1.对照组给予利巴韦林10～15 mg.kg-1.d-1.结果:治疗组治疗组有效率90%明显高于对照组的66.7%(x2=9.624,P＜0.01).临床症状及体征消失较早,与对照组的差异有统计学意义.结论:更昔洛韦联合西咪替丁治疗小儿手足口病疗效高、见效快、疗程短.
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流式细胞仪测量组胺对人角质形成细胞内游离Ca2+的影响
目的探讨组胺对人角质形成细胞(HKC)胞内游离Ca2+浓度的影响.方法利用流式细胞仪(FCM)结合Fluo-3染色技术,半定量检测组胺及H2组胺受体拮抗剂西咪替丁对体外培养HKC胞内Ca2+浓度的影响.结果组胺以剂量依赖方式引起HKC胞内Ca2+浓度上升,西咪替丁则完全阻断组胺该作用. 结论组胺通过H2组胺受体激活HKC相关信号传导系统,从而引起细胞内Ca2+浓度增加.
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口服西咪替丁联合5-氟尿嘧啶湿敷预防尖锐湿疣复发的疗效观察
目的 观察口服西咪替丁联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)湿敷预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效.方法 106例CA患者,在所有疣体用二氧化碳激光一次性去除后,治疗组66例口服西咪替丁0.2 g 3次/d,连用3个月,创面愈合后配以2.5% 5-Fu注射液局部及周围2 cm范围湿敷,每周连用4天,停3天,连用4周;对照组40例采用2.5% 5-Fu注射液治疗,用法同治疗组,术后3个月评定疗效.结果 治疗组复发率为7.58%,对照组为22.50%,两组复发率比较有显著性差异(χ2=4.84,P＜0.05).结论 口服西咪替丁联合5-氟尿嘧啶湿敷能明显降低CA患者的复发率,值得临床应用.
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西咪替丁对尖锐湿疣术后复发的预防作用
目的探讨西咪替丁对尖锐湿疣(CA)术后复发的预防作用.方法治疗组19例,采用手术联合西咪替丁(200 mg,3次/d,连用2个月)治疗;对照组17例,单纯手术治疗.同时采用双抗体夹心ELISA技术,检测CA患者治疗前后血清IL-2水平.术后3个月评定疗效.结果两组患者IL-2水平均低于正常组.治疗组用药后血清IL-2水平明显升高(P＜0.05),其治愈率和复发率分别为89.47%和10.53%;对照组为52.94%和47.06%.两组治疗后的复发率比较有显著性差异(χ2＝4.29,P＜0.05).结论手术联合西咪替丁治疗尖锐湿疣可增加其治愈率,减少复发率.西咪替丁对尖锐湿疣术后的复发有预防作用.
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H2受体拮抗剂的不良反应
H2受体拮抗剂可阻断组织胺H2受体,抑制胃酸分泌及胃蛋白酶活性,用于治疗消化道溃疡.常用的H2受体拮抗剂有西咪替丁(CMD)、雷尼替丁(RAN)、法莫替丁(FAM)等.随着临床应用增加发现其不良反应较为复杂.为了合理使用H2受体拮抗剂治疗消化道溃疡,现将其不良反应综述如下供临床用药参考.
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纳络酮和西咪替丁对电针大鼠足三里胃酸分泌效应的影响
目的探讨电针调节胃酸分泌的机制. 方法采用精密酸度计测定电针后空腹胃液pH值，滴定法测定胃液酸度，放免法测定胃液、血浆、胃粘膜及颌下腺Gas和EGF含量. 结果注射纳络酮大鼠胃液酸度较生理盐水组有明显提高（35.3±1.7) vs (26.8±2.0) mmol*L-1, P<0.01，并用电针足三里后胃液酸度降低，pH升高（2.9±0.1) vs (1.9±0.2)， P<0.01，两组胃液、血浆及胃粘膜Gas明显增高，EGF含量降低. 注射西咪替丁胃液量减少pH升高，胃酸度明显下降（19.8±0.8) vs (26.8±2.0) mmol*L-1, P<0.01. 并用电针足三里无显著变化. 胃液、血浆、胃粘膜及颌下腺Gas和EGF均显著升高. 结论纳络酮促进电针足三里对胃酸分泌的抑制作用. 西咪替丁抑制胃酸分泌，同时促进颌下腺、胃粘膜EGF合成与释放. 电针足三里不能改变已受抑制的胃酸分泌状态.
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西咪替丁与病毒唑联合治疗儿童水痘
水痘是由水痘-带状疱疹病毒引起的急性传染病,为儿童多发病,部分免疫功能低下儿童感染水痘时,往往有致命危险,目前尚无特效疗法.我们应用西咪替丁与病毒唑联合治疗22例水痘患儿,同时与单独用病毒唑治疗的20例水痘患儿对照观察,获满意疗效,现报道如下.
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小剂量西咪替丁预防重症患儿应激性溃疡的疗效观察
目的 观察小剂量西咪替丁预防重症患儿应激性溃疡的疗效.方法 选择重症患儿53例,随机分为观察组26例,对照组27例,两组均在治疗原发病的基础上,观察组每次静滴西咪替丁5～7.5mg/kg,分别纪录应激性溃疡的发生例数及不良反应,比较两组疗效.结果 两组应激性溃疡的发生率比较具极显著性差异.结论 静滴小剂量西咪替丁能有效预防重症患儿应激性溃疡的发生,且短时间应用较为安全.
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小儿过敏性紫癜76例对比治疗分析
目的:探讨小儿过敏性紫癜有效治疗方法.方法:收集小儿过敏性紫癜76例,在常规治疗基础上,40例给予复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗,36例联合西咪替丁进行治疗.结果:复方甘草酸苷联合低分子肝素治疗2周后症状改善时间和有效率(95.0％),与联合西咪替丁症状改善时间和有效率(94.44％)比较无显著性差异.结论:在常规治疗基础上,给予复方甘草酸苷联合低分子肝素、西咪替丁进行治疗,均可收到良好疗效.
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西咪替丁藿香正气口服液治疗秋季腹泻60例临床观察
目的 观察藿香正气口服液西咪替丁治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.方法 将两年来我科住院的小儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和治疗组各60例,对照组常规抗病毒、补液、纠酸、补充电解质、肠道微生态疗法,治疗组在对照组基础上加用藿香正气口服液、西咪替丁治疗,比较两组治疗效果.结果 经治疗治疗组患儿有效率为93.33％,对照组有效率81.67％,有统计学意义(P＜0.05).结论 藿香正气口服液联合西咪替丁治疗小儿秋季腹泻疗效显著,无明显不良反应,值得推广.
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西咪替丁注射液致面部抽搐1例
西咪替丁是临床常用的一种H2受体拮抗剂的治疗药物,可有中枢神经系统不良反应,但本例患者出现了少见的面部抽搐,伴头部不自主摇动,需临床引起注意,特别是对老人,幼儿或肝肾功能不全的的易发生中枢系统反应的患者,要慎重使用.
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洛赛克和西咪替丁治疗危重儿应激性溃疡的临床分析
目的：探讨治疗危重儿应激性溃疡的临床疗效。方法本次研究的62例应激性溃疡危重患儿均为成都医学院第一附属医院儿科在2014年1月~2015年2月收治，将其按照给药方案的不同分为观察组31例和对照组31例，观察组采取洛赛克和西咪替丁联合治疗，对照组患者只应用西咪替丁治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗显效率为93.55%，治疗总有效率为96.77%；对照组治疗显效率为25.81%，治疗总有效率为58.06%。两组比较差异有统计学意义(﹤0.05)。结论洛赛克和西咪替丁治疗危重儿应激性溃疡的临床疗效显著，值得在临床上推广使用。
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胃及十二指肠溃疡药物治疗临床探讨
目的探讨药物治疗胃及十二指肠溃疡的临床治疗效果。方法选择86例胃及十二指肠溃疡患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，观察组采取奥美拉唑治疗，对照组采取西咪替丁治疗，观察两组患者的临床疗效。结果治疗2月后，观察组患者的治疗总有效率显著高于治疗后对照组，组间差异比较具有统计学意义(<0.05)，说明奥美拉唑的临床治疗效果优于西咪替丁；疗程结束后1年，观察组患者的复发率显著低于对照组，组间差异有统计学意义(<0.05)。结论质子泵抑制剂奥美拉唑治疗胃及十二指肠溃疡的疗效更为显著，可从根本对消化性溃疡进行治疗，效果优于H2受体抑制剂西咪替丁，值得在临床上广泛推广。
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泮托拉唑与西咪替丁在预防脑出血并发上消化道出血中的应用比较
脑出血并发上消化道出血在临床上较常见，除进行脑出血常规治疗外，应用泮托拉唑钠静脉滴注和应用西咪替丁的比较发现，运用泮托拉唑组并发上消化道出血的病例明显低于西咪替丁组(<0.01)，因此加用泮托拉唑在预防脑出血并发上消化道出血具有明显疗效。
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复方甘草酸苷辅助西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜效果评价
目的 分析联合应用复方甘草酸苷和西咪替丁对小儿过敏性紫癜的疗效情况.方法 选择2014年3月～2015年4月80例过敏性紫癜患儿,依据入院顺序奇偶法随机将HSP患儿分为观察组和对照组各40例,对照组患儿接受常规疗法,观察组加用复方甘草酸苷和西咪替丁;比较两组临床疗效情况及症状消失时间.结果 观察组各项指标均优于对照组,P＜0.05,差异均具统计学意义.结论 联合应用复方甘草酸苷和西咪替丁治疗小儿HSP可明显缩短患者症状消失时间,提高临床总有效率,值得推广应用.
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复方甘草酸苷与西咪替丁联合治疗小儿过敏性紫癜的效果分析
目的：分析复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜的效果。方法回顾性分析2011年6月～2015年6月本院诊治的110例过敏性紫癜患儿临床资料，按照治疗时不同治疗方案分为两组，将48例采用常规治疗患儿作为对照组，其余62例采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗患儿作为研究组，对比两组临床具体治疗情况。结果研究组临床治疗总有效率高达93.55%显著高于对照组75.00%，并且临床症状改善时间和住院时间均短于对照组(<0.05)。结论复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜效果显著。
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洛赛克和西咪替丁治疗危重儿应激性溃疡的临床观察
目的比较洛赛克与西咪替丁分别用于治疗病重儿应激性溃疡之中的临床效果。方法选择2014年5月~2015年5月前来我院治疗应激性溃疡的病危重儿童84例，按照随机的方式分为A组与B组，每组各42例，A组使用洛赛克进行治疗，B组使用西咪替丁，对比两组经过治疗之后的临床效果，同时对比不良反应的出现情况。结果 A组与B组的治疗效果不同之处对比有统计学意义（<0.05）。结论应用洛赛克对病情危重患病儿童应激性溃疡进行治疗，获得较佳的效果，而且不良反应出现的几率相对较高，值得推广。
