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HPLC法测定注射用红花黄色素中羟基红花黄色素A
红花提取物及其制剂中的羟基红花黄色素A的高效液相色谱法分析已有不少报道,流动相的选择也各不相同,如采用甲醇-0.2%醋酸水溶液作为流动相,由于低pH值可使色谱填料变脆,易于粉碎溶解,柱压因而逐渐增加,色谱柱寿命较短;祝明等[1]采用的流动相仅针对红花黄色素测定进行了探讨,未涉及到羟基红花黄色素A的测定;杨晓君[2]、赵明波[3]采用的甲醇-0.5%磷酸溶液作为流动相,柱效低、分离度差、峰拖尾严重.本实验对色谱条件中的流动相作了优化选择,使得注射用红花黄色素中的羟基红花黄色素A在较短的时间内得到分离完全,从而使定量准确,测定方便,便于实际工作中的质量检测控制.
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可见光区多种波长梯度洗脱同时测定六种色素的方法研究
合成色素以苯、甲苯、萘等化工产品为原料,经过磺化、硝化、卤化、偶氮化等一系列有机反应制成合成色素.合成色素有一定毒性,过多食用会危害人体健康.但由于合成色素成本低、色泽鲜艳、着色力强、色调多样,故被广泛使用.合成色素有严格的控制使用范围和大使用量.因此食品中合成色素的准确测定具有重要意义.国标GB/T 5009.35食品中合成着色剂的高效液相色谱法测定,此法色素提取有2种方法:①聚酰胺吸附法;②液-液分配法.对液-液分配法适用于含赤藓红的试样.现行的国家标准色素测定的方法采用的是梯度洗脱、245 nm下同时测定8种色素,此波长下干扰物质多,检测灵敏度低,尤其是对亮蓝和次藓红测定的干扰,在低浓度下难以测定.我们采用在各种合成着色剂的不同出峰时间,分别选用其佳可见光区检测波长检测的方法,调整其检测灵敏度,消除了干扰,出峰单纯,大大提高了检测灵敏度.
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CELL-DYN 1600与传统方法检测血液主要参数结果比较分析
我们在门诊和住院病例中随机抽取196例,进行CELL-DYN1600血细胞分析仪检测和传统手工检测白细胞计数、分类、血色素测定和血小板计数做对照试验,结果如下.
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双波长K系数法消除浑浊度对色素测定的影响
在食品理化检验中食用合成色素是常规项目之一,国标方法有高效液相色谱法和薄层法,高效液相色谱法快速准确,但仪器昂贵,基层还不能普及.薄层色谱法,需将薄层上的斑点取下,洗脱后进行定量,往往带有聚酰胺粉的浑浊干扰.为此,本文应用双波长K系数来消除浑浊的影响.