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清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床研究
目的：探讨清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎的临床疗效。方法选取2015年3月—2016年3月在海南医学院附属医院接受治疗的急性胰腺炎患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组给予注射用乌司他丁，10万U微量泵24 h持续输入；同时给予注射用生长抑素，6 mg/d，微量泵24 h持续输入。治疗组在对照组基础上口服清胰利胆颗粒，1袋/次，3次/d。两组患者均治疗7 d。观察两组患者的临床疗效，比较两组的临床症状消失时间、炎性因子、淀粉酶（AMS）、脂肪酶（LPS）和对氧磷酶1（PON1）的变化。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组腹胀、腹痛、恶心呕吐及腹膜刺激征消失时间明显短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）的水平均显著降低，而白细胞介素-10（IL-10）的水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者AMS和LPS水平显著降低，而PON1水平明显升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论清胰利胆颗粒联合乌司他丁和生长抑素治疗急性重症胰腺炎疗效显著，可明显改善患者临床症状，降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床研究
目的：探究乌司他丁联合黄芪注射液治疗心肌梗死PCI术后炎症反应的临床疗效。方法选取2012年7月—2015年1月重庆市涪陵中心医院心内科收治的急性心肌梗死并且成功完成PCI医治的患者86例，随机分为对照组和治疗组，每组各43例。对照组患者于PCI术后静脉滴注黄芪注射液30 mL/次，1次/d。治疗组静脉滴注注射用乌司他丁，30万单位/次，1次/d，黄芪注射液的用法用量同对照组。两组均连续治疗7 d。观察两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1（IL-1）、细胞黏附分子-1（ICAM-1）、血清丙二醛（MDA）、血清肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）峰值及CK-MB曲线下面积的变化情况。结果术后1 d两组患者IL-1、TNF-α、ICAM-1、MDA水平均较术前有所提高，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；术后3、7 d两组患者这些因子水平均显著降低，且均低于同组治疗前（P＜0.05），且治疗组的降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。经7 d治疗后，治疗组CK-MB峰值和CK-MB曲线下面积均显著低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论乌司他丁联合黄芪注射液用于治疗PCI术后炎症反应具有较好的临床疗效，可降低患者炎症因子表达水平，降低缺血再灌注对心肌的损伤，具有重要的临床应用价值。
关键词： 注射用乌司他丁 黄芪注射液 急性心肌梗死 经皮穿刺冠状动脉介入治疗 炎症反应 -
乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床研究
目的 探讨乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎的临床疗效.方法 选取2015年5月—2017年5月在中国人民解放军第四军医大学第一附属医院治疗的重症肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例).对照组静脉注射注射用比阿培南,0.3 g加入生理盐水100 mL,1次/8 h;治疗组在对照组基础上静脉注射注射用乌司他丁,25万U加入生理盐水100 mL,2次/d.两组患者均治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率、临床症状改善情况、血清学指标和血清肺表面活性蛋白水平.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.00%、95.56%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组患者细菌清除率为86.67%,明显高于对照组的63.33%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组的退热时间、肺部啰音消失时间和咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清超敏 C 反应蛋白(hs-CRP)、降钙素(PCT)、白细胞介素-1β (IL-1β)和可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组比对照组降低更明显(P<0.05).治疗后,两组血清肺表面活性物质相关蛋白-A(SP-A)、肺表面活性物质相关蛋白-B(SP-B)、肺表面活性物质相关蛋白-C (SP-C)、肺表面活性物质相关蛋白-D(SP-D)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组患者血清肺表面活性蛋白水平明显低于对照组(P<0.05).结论 乌司他丁联合比阿培南治疗重症肺炎可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应,改善血清肺表面活性蛋白,具有一定的临床推广应用价值.
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参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床研究
目的：研究参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症的临床疗效。方法选取2012年5月—2015年1月辽宁省肿瘤医院收治的脓毒血症患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组在基础治疗基础上静脉滴注注射用乌司他丁，溶于500 mL生理盐水，1×105 U/次，2次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参附注射液，溶于250 mL 5%葡萄糖，100 mL/次，1次/d。两组均连续治疗治疗7 d。比较两组患者的死亡率，同时比较两组治疗前后急性生理与慢性健康Ⅱ（APACHEⅡ）评分、CD3+、CD4+百分率、CD4+/CD8+比值以及血清肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素10（IL-10）水平。结果治疗后，对照组死亡率为40.0%，治疗组死亡率为18.3%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组APACHEⅡ评分、TNF-α、IL-10均显著降低，CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均显著升高，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液联合乌司他丁治疗脓毒血症具有较好的疗效，能够有效降低炎症因子水平，改善免疫功能，值得在临床上进一步推广和应用。
关键词： 参附注射液 注射用乌司他丁 脓毒血症 急性生理与慢性健康Ⅱ评分 -
乌司他丁联合地塞米松治疗急性呼吸窘迫综合征的疗效观察
目的 观察注射用乌司他丁联合地塞米松磷酸钠注射液治疗急性呼吸窘迫综合征的临床效果.方法 选取2016年3月—2017年3月成都市第二人民医院收治的急性呼吸窘迫综合征患者96例为研究的对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,5 mg加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注注射用乌司他丁,5万单位加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,2次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的住院时间、住重症监护室(ICU)时间、病死率和肺功能指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.1％、95.8％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组住院时间、住ICU时间、病死率均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧合指数均显著升高,治疗组呼吸频率显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用乌司他丁联合地塞米松磷酸钠注射液治疗急性呼吸窘迫综合征具有较好的临床疗效,可以改善肺功能,缩短住院时间和住ICU时间,降低病死率,具有一定的临床推广应用价值.
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胰胆炎合剂联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 研究胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取2017年1月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的急性胰腺炎患者120例为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用乌司他丁,10万单位加入到0.9％氯化钠注射液500 mL中,静滴时间2 h,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服胰胆炎合剂,1袋/次,2次/d.两组患者持续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状恢复时间和生化指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00％、96.67％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹痛缓解时间、胃肠功能恢复时间、血尿淀粉酶正常时间、白细胞计数恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、淀粉酶(AMY)和乳酸脱氢酶(LDH)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生化指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胰胆炎合剂联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,能改善患者临床症状,调节CRP、WBC、AMY和LDH水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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生长抑素联合乌司他丁治疗粘连性肠梗阻的临床研究
目的 探讨注射用生长抑素联合注射用乌司他丁治疗粘连性肠梗阻的临床疗效.方法 选取2012年2月—2017年2月北京市顺义区医院和河北省第七人民医院收治的76例粘连性肠梗阻患者作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组38例.对照组静脉滴注注射用乌司他丁,将10万单位乌司他丁溶于0.9％氯化钠溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注注射用生长抑素,0.25 mg/h,直到肛门恢复排便、排气.观察两组患者的临床疗效,比较两组的临床指标、血清炎性因子水平和不良反应情况.结果 治疗后,治疗组的总有效率为84.21％,显著高于对照组的68.42％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组胃肠减压量、腹胀缓解时间和排气恢复时间明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清内毒素(LPS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组不良反应总发生率为7.89％,低于对照组的26.32％,两组不良反应发生率比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 注射用生长抑素联合注射用乌司他丁治疗粘连性肠梗阻的具有较好的临床疗效,可显著降低患者炎症反应,不良反应低,具有一定的临床推广应用价值.
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双歧杆菌四联活菌片联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床研究
目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法 选取2014年6月—2017年6月在驻马店市中心医院消化内科进行治疗的急性胰腺炎患者206例为研究对象,根据用药的差别将入组患者分为对照组和治疗组,每组各103例.对照组静脉滴注注射用乌司他丁,20万单位加入到5％葡萄糖注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片,1.5 g进行水化后自胃管灌注,夹管2 h,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状恢复时间、血清因子水平、急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ评分)和生活质量调查表(SF-36)评分.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.47％、98.06％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组腹痛、腹胀、腹膜刺激征恢复时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、降钙素(PCT)、可溶性细胞黏附因子-1(sICAM-1)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血淀粉酶(BAMY)、尿淀粉酶(UAMY)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组APACHEⅡ评分显著下降,SF-36评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片联合注射用乌司他丁治疗急性胰腺炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低炎症水平,改善生存质量,具有一定的临床推广应用价值.
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生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床研究
目的：探讨生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效。方法对2013年3月—2016年3月在屯昌县人民医院接受治疗的感染性休克患者80例，随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）。对照组患者静脉滴注注射用乌司他丁，20万U加入生理盐水200 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注生脉注射液，60 mL加入生理盐水250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗7 d。比较两组患者治疗前后临床效果、血清细胞因子水平和免疫功能变化。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为80.00%和95.00%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血小板（PCT）、内皮素-1（ET-1）及NO水平都显著降低，IL-10则升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标水平优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者CD3+和CD4+水平及CD4+/CD8+都显著升高，同组治疗前后比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组患者免疫功能显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论生脉注射液联合乌司他丁治疗感染性休克疗效显著，可增强机体免疫功能及减轻炎症反应，具有一定的临床推广应用价值。
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注射用乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症休克的临床疗效及其对患者心功能的影响研究
目的 分析注射用乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症休克的临床疗效及其对患者心功能的影响.方法 选取2014年1月-2016年6月襄阳市中心医院收治的脓毒症休克患者86例,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组43例.在常规治疗基础上,对照组患者予以血必净注射液治疗,观察组患者在对照组基础上加用注射用乌司他丁治疗;两组患者均连续治疗1周.比较两组患者治疗前后心率、血压、急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、尿量、炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)]水平、心肌酶指标[包括乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)],并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者心率、收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者心率低于对照组,收缩压、舒张压高于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者APACHEⅡ评分、尿量比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者APACHEⅡ评分低于对照组,尿量多于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者TNF-α、CRP、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者TNF-α、CRP、IL-6水平低于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者LDH、cTnⅠ、CK-MB水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者LDH、cTnⅠ、CK-MB水平低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.结论 注射用乌司他丁联合血必净注射液治疗脓毒症休克的临床疗效确切,可有效降低患者炎性因子水平,改善患者心功能.
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注射用乌司他丁联合参附注射液对老年急性呼吸窘迫综合征患者的影响
目的 探讨注射用乌司他丁联合参附注射液对老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的影响.方法 选取2016年武汉市武昌医院收治的老年ARDS患者76例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组38例.在常规治疗基础上,对照组患者给予注射用乌司他丁治疗,观察组患者在对照组基础上加用参附注射液治疗;两组患者均连续治疗1周.比较两组患者治疗前后急性生理学与慢性健康状况评价系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、Murray肺损伤评分、器官功能障碍(SOFA)评分、血气分析指标、血清炎性因子水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者APACHEⅡ评分、Murray肺损伤评分、SOFA评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者APACHEⅡ评分、Murray肺损伤评分、SOFA评分低于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、氧合指数比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者PaO2、氧合指数高于对照组,PaCO2低于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-ot)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间均未发生严重不良反应.结论 注射用乌司他丁联合参附注射液可有效缓解老年ARDS患者临床症状,调节血气分析指标并降低血清炎性因子水平,且安全性较高.
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乌司他丁联合比阿培南治疗老年重症肺炎的临床疗效观察
观察乌司他丁联合比阿培南治疗老年重症肺炎的临床疗效,选取2013～2015年我院老年重症肺炎患者73例,随机分为对照组37例和试验组36例,对照组给予比阿培南0.3 g,加入0.9％氯化钠注射液100 mL q8h;试验组在对照组基础上加用乌司他丁注射液25万U,加入0.9％氯化钠注射液100 mL bid.两组患者均治疗2周.比较两组临床疗效,观察两组的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、动脉血气指标.结果显示,对照组和试验组总有效率分别为51.3％、80.5％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组发热、肺部啰音及咳嗽等症状消失时间比较差异较大,有统计学意义(P<0.05).试验组的CRP、PCT、TNF-α显著下降,动脉血气分析指标中血氧分压、 二氧化碳分压、 氧合指数均显著优于对照组(P<0.05).由此认为,乌司他丁联合比阿培南在老年重症肺炎的治疗中有协同作用,联合应用可有效改善患者临床症状、降低机体炎症反应,提高疗效.
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中西医结合治疗重症胰腺炎临床研究
目的:观察中西医结合治疗重症胰腺炎的疗效.方法:将82例重症胰腺炎患者随机分为A、B、C组,3组均给予常规治疗,B组加用注射用乌司他丁静脉滴注,C组加用注射用乌司他丁静脉滴注联合生大黄煎液灌肠治疗.观察3组患者的临床疗效、腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、肛门排气时间、排便恢复时间.并随时监测患者的血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数、肌酐、谷丙转氨酶水平,治疗前后测定肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)的水平.结果:C组腹痛缓解时间、肠功能恢复时间、肛门排气时间、排便恢复时间均短于A、B组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜ 0.01).C组血淀粉酶、尿淀粉酶、白细胞计数、肌酐、谷丙转氨酶改善情况均优于A、B组,差异均有统计学意义(P＜ 0.05,P＜ 0.01).C组TNF-α、IL-6、IL-8改善情况均优于A、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:采用中西医结合治疗重症胰腺炎,能明显提高疗效,缩短症状缓解时间,促进实验室指标恢复到正常水平.
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垂体后叶注射液联合注射用乌司他丁治疗严重肺挫伤的临床观察
目的:探讨垂体后叶注射液联合注射用乌司他丁治疗严重肺挫伤的疗效和安全性.方法:采用回顾性研究方法,选择我院2015年1月-2016年5月收治的严重肺挫伤患者60例,按照治疗方案分为对照组和观察组,各30例.对照组患者给予注射用乌司他丁10万U加至0.9%氯化钠注射液100 mL中静脉滴注,bid;观察组患者在对照组基础上给予垂体后叶注射液6 U加至0.9%氯化钠注射液49 mL中静脉泵注(初始速率为0.008 U/min,之后调整为≤0.04 U/min),bid.两组患者均治疗1周.观察两组患者治疗前后的呼吸频率、肺挫伤简易评分、X线胸片评分、动脉血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血氧饱和度(SaO2)和氧合指数(PO2/FiO2)]、炎症指标[白细胞介素2(IL-2)、IL-6、IL-10、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平及临床疗效,并记录不良反应发生情况.结果:治疗前,两组患者呼吸频率、肺挫伤简易评分、X线胸片评分、动脉血气指标、炎症指标水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者呼吸频率、肺挫伤简易评分、X线胸片评分和IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者PaO2、PaCO2、SaO2、PO2/FiO2、IL-2、IL-10水平均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组临床总有效率(100%)明显高于对照组(86.67%),差异有统计学意义(P<0.05).对照组患者的不良反应发生率(13.33%)明显高于观察组(6.67%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:垂体后叶注射液联合注射用乌司他丁对严重肺挫伤患者疗效较好,并能有效抑制机体炎症反应,且安全性较高.
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血必净联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床研究
目的 探讨血必净联合鸟司他丁治疗重症急性胰腺炎的疗效.方法 选取2015年6月至2017年6月该院收治的重症急性胰腺炎患者52例,将患者按照有无使用乌司他丁及血必净分为3组,A组17例未使用乌司他丁、血必净,B组17例仅使用乌司他丁治疗,C组18例使用乌司他丁联合血必净治疗,观察并比较3组患者治疗前,治疗后3、7d的炎性指标、凝血功能,以及行血液净化治疗时间和入住重症监护病房(ICU)时间.结果 治疗后,与A组比较,B组和C组的炎性指标水平明显下降,血小板、血浆纤维蛋白原水平升高,n二聚体水平下降,血液净化时间缩短,差异均有统计学意义(P＜0.05).但3组入住ICU时间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 血必净与鸟司他丁均能有效改善重症急性胰腺炎患者的炎性反应,改善凝血功能,减少持续性肾脏替代治疗时间,而两者联合使用效果更为显著.
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注射用乌司他丁在急性胰腺炎早期治疗中的临床观察
目的 探讨早期足量应用注射用乌司他丁在急性胰腺炎治疗中的临床效果.方法 收集选取2013年3月至2016年3月在我院消化内科住院的急性胰腺炎以及慢性胰腺炎急性发作的患者118例,随机分为治疗组及对照组,在常规治疗的基础上治疗组给予注射用乌司他丁20万单位加入100毫升生理盐水Q12H静点,分别检测两组住院第1、3、7天降钙素原和C反应蛋白的化验指标并判定治疗后临床效果.结果 两组降钙素原及C反应蛋白水平随着治疗时间的延长均逐渐降低,且治疗组较对照组下降明显(P<0.05).结论 注射用乌司他丁能有效降低急性胰腺炎早期炎症反应,减轻炎症反应程度,可有效的用于临床.
