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中药对晶状体氧化损伤的防治作用
目的 探讨制首乌、北沙参、紫丹参抗晶状体氧化损伤的作用机制.方法 用D-半乳糖皮下注射,将2月龄大鼠制成衰老模型,然后用制首乌、北沙参、紫丹参3味药灌胃,40 d后检测衰老大鼠晶状体组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(maleic dialdchyde,MDA)的活力和含量.结果 中药治疗组晶状体中GSH-Px、SOD的活力较衰老模型组明显增加(P＜0.01),MDA的含量较衰老模型组明显降低(P＜0.01).结论 制首乌、北沙参、紫丹参3味药联合应用具有抗晶状体氧化损伤的作用.
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制首乌化学成分的研究
目的 研究制首乌的化学成分.方法 采用90％乙醇提取,利用硅胶、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱技术确定了化合物结构.结果 从制首乌中分离得到8个化合物,分别鉴定为大黄素甲醚(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、淫羊藿素(Ⅲ)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、大黄素(Ⅴ)、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、决明蒽酮-8-0-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中得到.
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膨化对制首乌中二苯乙烯苷的提取率的影响研究
目的 比较制首乌膨化前后二苯乙烯苷的提取率随时间的变化,确定各自大提取率所需时间.方法 用超声波分别提取膨化前后制首乌中的二苯乙烯苷,依照2005版<中国药典>方法测定不同时间提取液中二苯乙烯苷的含量,根据浓度与时间的相关性确定佳提取时间.结果 未膨化的制首鸟在60 min左右二苯乙烯苷的提取率大(3.31%),而膨化制首乌为20 min左右(3.25%).结论 膨化对制首乌中二苯乙烯苷的含量影响不大,但能够使二苯乙烯苷的提取速率明显加快.
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不同蒸制时间何首乌对小鼠急性炎症的影响
目的研究制首乌不同蒸制时间对小鼠抗炎作用的影响.方法采用二甲苯、巴豆油对小鼠耳壳炎症法测定不同蒸制时间的制首乌对小鼠耳壳肿胀的影响,计算肿胀度,并与生理盐水组、消炎痛组进行比较.结果黑豆汁制各组与生理盐水组进行比较二甲苯、巴豆油致小鼠耳壳肿胀度明显减少, 且随着蒸制时间的延长,抗炎作用增强,其中黑豆汁制8,10 h与消炎痛组比较对二甲苯所致耳壳肿胀的抗炎作用相当;黑豆汁制各组与消炎痛组比较对巴豆油所致耳壳肿胀的抗炎作用相当.结论黑豆汁制首乌各组均有抗炎作用,且以黑豆汁制10 h为抗炎作用佳蒸制时间.
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不同蒸制时间制首乌对鼠在体肠推进的影响
目的:研究制首乌不同蒸制时间对实验鼠肠运动的影响.方法:采用鼠肠道炭末推进法测定不同蒸制时间的制首乌引起小鼠排便次数、小鼠小肠炭末推进长度和大鼠大肠炭末推进长度,计算肠推进率,并与生理盐水组进行比较.结果:生首乌组、蒸制0、2 h的黑豆汁制组与生理盐水组进行比较小鼠排便次数明显增加(P<0.05),但对小鼠小肠炭末推进率没有明显影响,对大鼠大肠炭末推进率与生理盐水组进行比较有明显差异(生首乌组P<0.001,蒸制0、2 h的黑豆汁制组P<0.01).结论:生首乌组、豆汁制0,2 h组对鼠在体结肠有推进作用.
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改良法与传统法炮制何首乌熟地黄的功效比较研究
目的 比较两种炮制方法的制首乌及熟地黄的基础药效.方法 比较两种制法首乌对高脂模型大鼠的血脂调节作用、对衰老模型大鼠的抗氧化能力及非特异性免疫作用的影响;比较两种制法熟地黄对正常小鼠血常规及凝血功能的影响及对衰老模型大鼠的抗氧化能力的影响.结果 改良法制首乌及熟地黄较传统制法均能显著降低MDA的含量(P＜0.05);改良法制首乌在降低TG上比传统制首乌有优势(P＜0.05);改良法熟地黄在升高HBC及Hb上比传统制法更具有优势(P＜0.05).结论 改良法炮制的制首乌、熟地黄功效与2015版《中国药典》所载炮制工艺成品的功效一致,且改良法制首乌在抗氧化与降血脂方面更具有优势,而改良法制熟地黄在补血方面优于传统制法熟地.
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制何首乌提取浓缩及干燥工艺的研究
目的 以制首乌中二苯乙烯苷的含量为考察指标,优选出佳且适合大生产的工艺条件.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法检测样品中的二苯乙烯苷含量,对提取、浓缩及干燥工艺条件进行比较,使二苯乙烯苷尽可能少地被破坏.结果 采用70%的乙醇回流提取3次,第1次10倍量提取2 h,第2次8倍量提取2 h,第3次8倍量提取1 h,在碱性条件真空浓缩后喷雾干燥即可.结论 该工艺科学、可行、稳定,适合大生产.
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通脉活血灵胶囊的质量标准研究
目的 建立通脉活血灵胶囊的质量标准.方法 建立丹参、槐米、大黄、制首乌的薄层鉴别方法和丹参酮ⅡA的含量测定方法.结果 在薄层(TLC)色谱中检出丹参、槐米、大黄、制首乌,阴性对照无干扰.丹参酮ⅡA的线性范围为0.080 5～0.402 4 μg(r = 0.999 8),平均回收率为101.00%,RSD=1.43%.结论 定性定量方法简便、准确,专属性强,重现性好,能有效地控制该制剂的质量.
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制首乌水提浸膏干燥温度的研究
目的:研究在真空条件下干燥制首乌的水提浸膏,温度对其主要成分的影响.方法:设置不同的温度烘干制首乌的水提浸膏,用HPLC色谱法测定其主要成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果:不同温度烘干的制首乌的水提浸膏的含量不同.结论:烘干制首乌的水提浸膏的温度以70～80℃为好.
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医圣降脂减肥袋泡剂研制
医圣降脂减肥袋泡剂是以张仲景<金匮>名方防己茯苓汤为主方加减化裁而成.方中由中药汉防己、黄芪、茯苓、泽泻、枸杞子、制首乌、丹参、生山楂、决明子、大黄、荷叶等组成.经多年临床验证,其降脂减肥效果明显,且袋泡剂高于汤剂.现将研制情况报告如下:
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探针药物评价制首乌对肝细胞色素P450酶亚型的影响
目的:用Cocktail探针药物法研究制首乌对大鼠肝细胞色素P450(CYP450)的影响.方法:12只雄性SD大鼠随机分为制首乌组和空白对照组,每组6只,分别灌胃给予制首乌12 g·kg-1或等量的生理盐水,连续7d.尾iv给予"Cocktail"混合探针药物(咖啡因、氯唑沙宗、氨苯砜剂量分别为10,20,10mg·kg-1)5 ml·kg-1,于给药后0.167,0.333,0.667,1,1.5,2,3,5,8,12,24 h从大鼠眼眶取血,HPLC检测探针药物在大鼠体内的代谢情况,以评价制首乌对肝细胞色素P450酶的影响.结果:制首乌组中咖啡因、氨苯砜和氯唑沙宗的代谢情况与空白对照组相比,t1/2 、AUC(0-t)明显减小,CL明显升高(P＜0.05或P＜0.01).结论:制首乌对代谢酶CYPlA2、CYP3 A4和CYP2E1具有诱导作用.
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制首乌含药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响
目的:研究制首乌合药血清对L02肝细胞增殖和凋亡的影响.方法:采用皮下注射氢化可的松,建立大鼠肾阴虚模型,分为空白对照组、制首乌低、中、高剂量组(10.8,21.6,43.2 g·kg-1).连续给药7d后处死大鼠,制备含药血清.分别采用MTT法测定L02肝细胞线粒体功能、流式细胞术检测肝细胞凋亡率及显微镜观察肝细胞形态结构.结果:15％的肾阴虚高剂量组合药血清作用48 h后对L02肝细胞增殖具有明显抑制作用,抑制率为16.83％(P＜0.05).肾阴虚中、高剂量组的细胞凋亡率显著性升高,分别为19.6％ (P＜0.05)和27.8％(P＜0.01).结论:制首乌对证治疗肾阴虚证侯,当给药剂量超过21.6g·kg-1时,对肝细胞的毒性明显增强.
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生首乌与制首乌中二苯乙烯苷的含量测定与品质考察
目的:采用高效液相色谱法测定市售生首乌与制首乌中的二苯乙烯苷含量,并对其品质进行初步考察.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为320 nm,柱温为40 ℃.结果:测定了市售不同产地的3种生首乌和5种制首乌中二苯乙烯苷的含量.二苯乙烯苷在25～200 mg·L-1范围内呈线性关系,回收率为(96.94±1.41)%.结论:本法简便、灵敏、专属性强,是何首乌及其炮制品有效的质量评价方法.市售不同产地的生首乌与制首乌中二苯乙烯苷含量差异较大,生首乌中二苯乙烯苷含量高于制首乌.
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血瘤康Ⅱ号糖浆质量标准的研究
血瘤康Ⅱ号糖浆由多味中药经提取加工制成.根据有关要求,我们以本制剂主要组成之一制首乌、赤芍为指标进行研究考查,本实验研究目的是为本药品质量控制制订相应的质量标准,为本制剂制备工艺的合理性和为临床用药制剂提供质量保证的依据.
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响应面法优化制首乌多糖提取工艺的研究
目的:确定制首乌多糖的优化提取工艺.方法:以制首乌多糖提取率为指标,在单因素试验基础上选取试验因素与水平,采用响应面分析法优化提取工艺条件,考察料水比、浸提温度、浸提时间三因素对制首乌多糖提取率的影响.结果:制首乌多糖的佳提取工艺为:料水比1:19.6(W:V),提取温度89℃,提取时间2.51h.在佳工艺条件下,制首乌多糖的实际1次提取率可达9.306%.结论:该工艺提取率高、操作简便,易于工业化生产.
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制首乌的研究进展
制首乌是一种药食两用的中药,被广泛应用于临床治疗和日常保健.但近几年来有关其毒副作用的报道,引起了中医药研究者的高度关注.从其炮制方法、炮制前后化学成分的变化、炮制前后功效的异同以及毒性的变化这几个方面对制首乌相关研究进行综述.
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关于制何首乌的提取技术分析
目的:以制首乌中二笨乙烯苷的含量为考察指标,优选出佳且适合大生产的工艺条件.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法检测样品中的二苯乙烯苷含量,对提取、浓缩及干燥工艺条件进行比较,使二苯乙烯苷尽可能少地被破坏.结果:采用70%的乙醇回流提取3次,第1次10倍量提取2 h,第2次8倍量提取2 h,第3次8倍量提取1 h,在碱性条件真空浓缩后喷雾干燥即可.结论:该工艺科学、可行、稳定,适合大生产.
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黄芪制首乌汤剂对阿霉素肾病模型大鼠肾功能的保护作用
目的:观察黄芪制首乌汤剂对阿霉素大鼠肾病模型生化指标及肾组织的影响,探讨复方及其君药对肾功能的保护作用.方法:建立阿霉素肾病(ADRN)模型,造模成功后将35只大鼠随机分为5组,即空白组、ADRN模型组(模型组)、益肾通络方治疗组(复方组)、复方减君药治疗组(去君药组)、黄芪+制首乌治疗组(君药组),每组7只.治疗组每天分别灌胃益肾通络方复方汤剂(4.58g/kg)、复方去君药汤剂(3.44g/kg)、黄芪+制首乌汤剂(1.14g/kg),空白组和模型组灌胃等量蒸馏水,连续3周后检测大鼠的生化指标和肾组织病理变化.结果:模型组、复方组、去君药组、君药组24h uPro用药前后比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).用药后,复方组、去君药组、君药组24h uPro、ALB、Scr水平与模型组比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P＜0.05);去君药组ALB、Scr、BUN水平及君药组Scr、BUN水平与复方组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);君药组ALB、Scr、BUN水平与去君药组比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).各治疗组大鼠病理学检查均有一定程度恢复.结论:中药复方及其君药对模型大鼠肾功能有良好的保护作用,君药在复方中不可或缺.
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制首乌汤剂对阿霉素大鼠肾组织病变作用的研究
目的:观察制首乌汤剂对阿霉素大鼠血液生化指标和肾组织的影响,探讨其对肾病综合征的防治作用及机制.方法:SD大鼠28只随机分为空白组、模型组、益肾通络方组和制首乌组,每组7只,对除空白组外的其余组建立阿霉素肾病模型.制首乌组、益肾通络方组分别灌服制首乌汤剂(0.21g/mL)和益肾通络方汤剂(2.00g/mL)治疗,空白组和模型组灌服蒸馏水,每天1次,连续3周.采用双缩脲法检测造模前、灌药前及灌药后24h尿蛋白;灌药后第8周各组大鼠眼眶后静脉丛取血检测血液生化指标,摘取肾脏进行肾组织病理学检查.结果:灌药前模型组及给药组24h尿蛋白含量均＞200mg,提示造模成功;灌药后给药组含量均降低(P＜0.01或P＜0.05),益肾通络方组改善优于制首乌组(P＜0.05).给药组生化指标均优于模型组(P＜0.01),益肾通络方组较制首乌组改善更显著(P＜0.05).病理学检查结果显示给药组均对肾小球损伤有一定的修复.结论:制首乌单独用于治疗肾病综合征有一定效果,复方应用效果更显著.
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制首乌对肾阳虚、肾阴虚证大鼠肝线粒体COX及mPTP开放的影响
目的:探讨制首乌对肾阳虚、肾阴虚证大鼠肝线粒体COX及mPTP开放的影响.方法:将90只SD大鼠随机分成9组,即空白组、肾阳虚模型对照组、肾阳虚高、中、低剂量组、肾阴虚模型对照组、肾阴虚高、中、低剂量组,每组10只.空白组予生理盐水.肾阳虚造模给予皮下注射氢化可的松,25 mg/kg,1次/d,连续14d,肾阴虚造模在肾阳虚证大鼠开始造模后第8天,开始腹腔注射氢化可的松,50 mg/kg,1次/d,连续7d.肾阳、阴虚造模后模型对照组予生理盐水,其余高、中、低剂量组分别给予制首乌高(24 g/kg)、中(12 g/kg)、低剂量(6g/kg)灌胃3个月,提取肝线粒体,测定COX活力及mPTP开放.结果:肾阴虚证大鼠肝线粒体COX活力增强,PTP通透性减小.结论:制首乌肝毒性成分可能在肾阴虚证大鼠体内毒性减弱.
