中国药物化学杂志
Chinese Journal of Medicinal Chemistry 중국약물화학잡지
- 主管单位： 辽宁省教育厅
- 主办单位： 沈阳药科大学,中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-0108
- 国内刊号： 21-1313/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型环丙烷类B-Raf激酶抑制剂的设计合成及抗肿瘤活性研究
目的 设计合成一系列环丙烷类B-Raf激酶抑制剂并测定其对人肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 以索拉非尼(sorafenib)为先导化合物,通过结构优化设计新型环丙烷类B-Raf激酶抑制剂,并以对羟基苯甲醛为起始原料经过苄基保护、缩合、酯化、环丙化、水解、酰胺化、脱苄、亲核取代等反应合成目标化合物.以索拉非尼为阳性对照物,采用MTT法测定目标化合物对人肝癌HepG2细胞增殖的影响.结果与结论 合成了16个未见文献报道的新化合物,其结构经核磁共振氢谱鉴定.初步的体外活性评价结果表明,其中9个化合物表现出良好的肿瘤细胞抑制活性,优于阳性对照药索拉非尼,具有进一步研究的价值.
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接骨木果实化学成分的分离与结构鉴定
目的 分离和鉴定接骨木(Sambucus williamsii Hance)果实正丁醇部位的化学成分.方法 采用硅胶、ODS柱色谱和制备型HPLC进行分离,通过波谱分析鉴定化合物的结构.结果 从接骨木果实的正丁醇提取部位中分离并鉴定了10个单体化合物,分别为川芎哚(1)、3-羧基川芎哚(2)、1,2,3,4-四氢-1-甲基-β-咔啉-3-羧酸(3)、红景天苷(4)、4-羟基苄基-β-D-葡萄糖苷(5)、4-羟基-1-(2-羟乙基)-苯基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、松柏苷(7)、香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、芦丁(9)、异鼠李素-3-o-β-D-芸香糖苷(10).结论 化合物1、2、4～6为首次从接骨木属植物中分离得到,化合物3为首次从本植物中分离得到.
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枸橼酸托法替尼的合成工艺改进
目的 改进Janus激酶抑制剂枸橼酸托法替尼的合成工艺.方法 以3-氨基-4-甲基吡啶为原料,经与碳酸二甲酯反应、LiAlH4还原、与溴苄反应、NaBH4还原再成盐酸盐,后用L-二对甲基苯甲酰酒石酸(L-DT-TA)拆分得到(3R,4R)-(1-苄基-4-.甲基哌啶-3-基)甲胺-L-二对甲苯甲酰酒石酸盐(1);以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,先经Ts保护,再与中间体1经亲核取代、脱Ts保护、脱苄基保护,后与氰基乙酸缩合再与枸橼酸成盐制得枸橼酸托法替尼.结果与结论 该工艺路线实现了无氢气参与的枸橼酸托法替尼的合成,优化后的工艺路线更易于大量制备,总收率为16.9％(以3-氨基-4-甲基吡啶计).
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地依麦迪的合成工艺研究
目的 改进抗结核药地依麦迪的合成工艺.方法 2-甲基烯丙醇经Sharpless环氧化后与对硝基苯磺酰氯反应得到中间体(R)-2-甲基环氧丙醇-4-硝基苯甲磺酸酯;N-Boc-4-羟基哌啶与对三氟甲氧基苯酚经Mitsunobu反应、脱保护、Buchwald-Hartwig反应、脱苄基得到中间体4-[4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)哌啶基]苯酚,这两个中间体经亲核取代反应得到(R)-1-[4-(2,3-环氧-2-甲基丙氧基)苯基]-4.(4-三氟甲氧基苯氧基)哌啶,该化合物与2-溴-4-硝基咪唑经亲核取代、环合得到终产物地依麦迪.结果与结论 工艺优化后,以2-甲基烯丙醇计,总收率为27.6％(优化前为17.8％),以N-Boc-4-羟基哌啶计,总收率为33.4％(优化前为11.0％),产物的HPLC化学纯度为100％,ee值也达到了100％,新工艺路线操作简单,适合工业化生产.
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新型二苯甲酮哌嗪类化合物的合成及对H2O2损伤的EA.hy926细胞的保护作用
目的 合成系列新型氟代/溴代甲氧基二苯甲酮哌嗪类化合物,测定其对H2O2损伤的EA.hy 926细胞的保护作用,并初步探讨其构效关系.方法 以2-甲基-5-氟苯甲酰氯或2-甲基-5-溴苯甲酸为起始原料,经过傅克酰化、自由基取代以及亲核取代等关键反应合成目标化合物.采用MTT法考察了目标化合物对H2 O2损伤的EA.hy 926细胞的保护活性.结果与结论 合成了12个未见文献报道的新化合物;目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱确证.体外活性筛选结果表明,溴原子取代的目标化合物11a、11b、11d～ 11f均具有较高的细胞保护活性,且优于阳性对照药槲皮素,其EC50值为4.0～7.4μmo1·L-1.
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Aβ显像剂18F-AV45的合成研究
目的 制备Aβ正电子显像剂18F-AV45前体AV105,并利用国产氟多功能模块合成18F-AV45.方法 以4-氨基苯乙烯为起始原料,经Boc保护、甲基化、Heck反应、羟基保护合成AV105;AV105于130℃条件下进行亲核氟代反应,经盐酸水解、碱中和得到18F-AV45,并对前体用量、盐酸浓度进行了筛选.标记前体AV105及各步合成中间体的结构均经核磁共振谱和质谱确证.结果 成功合成显影剂18 F-AV45,标记率为(20.3+2.2)％(n=5,未经衰减校正),HPLC检测其放化纯度(RCP)大于98％.结论 初步探讨了18F-AV45前体的合成与标记过程,并对反应条件进行了优化,该方法提供的显像剂可满足临床研究的要求.
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磷酸特地唑胺有关物质的合成
目的 合成抗菌药磷酸特地唑胺的3个有关物质.方法 在参考磷酸特地唑胺相关合成方法的基础上,以磷酸特地唑胺或其中间体N-苄氧羰基-3-氟4-[2-(2-甲基四氮唑-5-基)吡啶-5-基]苯胺为原料,经多步反应分别制得磷酸特地唑胺的3种有关物质:(5S)-3..[3-氟4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]苯基]-5-[(磷酰氧基)甲基]-2-恶唑烷酮、3-{3-氟4.[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯胺}-2-羟丙基磷酸酯、(R)-5-氯代甲基-3-[3-氟4-(6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基)苯基]恶唑烷-2-酮.结果与结论 3种有关物质的结构经MS、1H-NMR谱确证,有关物质的合成为磷酸特地唑胺原料药的质量研究提供了杂质对照品.
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新型ALK和c-Met激酶抑制剂的合成及抗肿瘤活性
目的 设计合成一系列新型ALK和c-Met激酶抑制剂,并测定其抗肿瘤细胞增殖活性.方法 以上市的ALK和c-Met激酶抑制剂克里唑替尼(crizotinib)为先导化合物,设计并合成了含1,2,3-三氮唑的吡嗪类化合物.采用Alarm Blue方法测试了目标化合物对人神经母细胞瘤细胞株(SH-SY5Y)以及人胃癌细胞(SNU-5)的抗增殖活性.结果与结论 合成了8个未见文献报道的新化合物,其结构经1H-NMR、13 C-NMR、MS谱确证.初步体外活性评价结果表明,目标化合物对人神经母细胞瘤、人胃癌细胞均具有抑制活性,其中化合物7a对SH-SY5Y抑制活性高,与阳性对照药克里唑替尼相当;化合物7a～ 7e对SNU-5的抑制活性略低于阳性对照药,但其IC50值比较理想,此系列化合物可能具有潜在的抗肿瘤活性.
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Nusinersen(Spinraza)
2016年12月23日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Nusinersen上市,其商品名为Spinraza.该药用于治疗儿童和成人患者的脊髓性肌肉萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)[1].该药初由Ionis Pharmaceuticals研发,后来授权给百健(Biogen Idec)公司.
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Olaratumab(Lartruvo)
Olaratumab是FDA批准的治疗软组织肉瘤(STS)的首个单克隆抗体药物,也是40多年来自阿霉素(doxorubicin)之后获FDA批准的首个用于治疗软组织肉瘤的新药,该药由美国礼来公司(Eli Lilly and Company)开发,2016年10月19日获得FDA批准上市,商品名为Lartruvo.Olaratumab是人源IgG1单克隆抗体,CAS登记号:1024603-93-7.
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PD-1/PD-L1信号通路抗肿瘤抑制剂的研究进展
程序性细胞死亡受体1(programmed death 1,PD-1)及其配体(programmed death ligand 1,PD-L1)通路在许多实体瘤中过度激活,有助于肿瘤细胞免疫逃逸,所以阻断PD-1和PD-L1信号通路是恢复肿瘤特异性T细胞免疫能力从而治疗肿瘤的一个有效策略.目前,已有抗PD-1/PD-L1信号通路单克隆抗体药物上市,用于非小细胞肺癌、膀胱癌、三阴性乳腺癌及黑色素瘤等实体瘤的治疗.除了抗体药物外,靶向PD-1/PD-L1信号通路的肽类以及小分子抗癌药物也已成为研究热点.本文对近年来PD-1/PD-L1信号通路抑制剂在肿瘤治疗中的研究现状及进展进行总结.
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p21活化激酶抑制剂的研究进展
p21活化激酶(PAKs)是肿瘤细胞内信号网络的关键调节因子之一,其可以通过众多的下游结合蛋白,对肿瘤细胞的生存、伪足形成、细胞周期、细胞侵袭和迁移等众多生物学功能发挥调节作用,因此,目前已成为肿瘤治疗的新靶点.本文对近年来PAKs及其抑制剂研究的新进展进行综述,以期为新型抗肿瘤药物的研发提供参考依据.
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流感病毒神经氨酸酶抑制剂的研究进展
流行性感冒是一种由流感病毒引起的高致病率和高致死率的传播性疾病,神经氨酸酶在流感病毒的子病毒的释放和传播过程中起着不可或缺的重要作用,加上其相对保守的分子结构,使其成为一个理想的抗流感病毒的药物靶点.随着研究的深入,发现了神经氨酸酶的新活性位点和新结构类型的抑制剂,本文简要综述近几年来神经氨酸酶抑制剂的发展状况.
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布瓦西坦合成路线图解
布瓦西坦(brivaracetam,1)化学名称为(2S)-2-[(4R)-2-氧代4-丙基吡咯烷-1-基]丁酰胺,CAS登记号为357336-20-0,是由比利时优时比(UCB)公司开发的第三代抗癫痫药物,是左乙拉西坦(levetiracetam)的结构衍生物.2016年布瓦西坦获得欧盟批准用于治疗罕见原发性肌阵挛癫痫发作,同年,美国FDA批准布瓦西坦(商品名为Briviact)作为其他治疗药物的一款辅助药物,用于16岁及以上年龄的癫痫患者癫痫部分性发作的治疗.
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抗肿瘤药venetoclax的研发和启示
抑制蛋白-蛋白相互作用(PPI)的小分子药物向来是新药研发的难题,雅培公司创制的venetoclax是第一个真正意义上的PPI抑制剂.该药研发20年,历尽曲折与风险.本文从药物化学的视角简要介绍其研发过程.Venetoclax的研制涉及多种技术方法,包括用核磁共振(SAR by NMR),基于片段的药物发现(FBDD),X-射线晶体学指导基于蛋白结构的分子设计以及集中库的设计等.研发中两次更改靶标,由单一的靶标Bcl-xL蛋白改换成双靶标Bcl-xL/Bcl-2,后聚焦为Bcl-2蛋白,彰显出研发的巨大风险性,见证了确证靶标的可药性(druggability)贯穿于从先导物到临床试验的全过程.作为口服治疗慢性淋巴白血病的药物,Venetoclax的创新性还表现出化学结构突破了“类药5规则”的限制,分子量为882的化合物足以屏蔽掉两个蛋白的结合热域(hot spots)也体现了构建化学结构的成功.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 01 02 03 04 |
