精氨酸升压素对大鼠心肌成纤维细胞诱导型一氧化氮合酶-一氧化氮系统活性的影响
摘要： 目的研究精氨酸升压素(AVP)对大鼠心肌成纤维细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-一氧化氮(NO)系统活性的影响.方法胰酶消化法分离培养Sprague-Dawley仔鼠心肌成纤维细胞,采用硝酸还原酶法、蛋白质印迹和逆转录-聚合酶链式反应观察AVP对心肌成纤维细胞的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达的影响.结果 (1)不同浓度AVP干预下,心肌成纤维细胞的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都随AVP浓度的增高而增加.其中10-7 mol/L AVP组和10-6 mol/L AVP组的NO含量[(69.05±5.56) μmol/L和(62.86±6.05)μmol/L]、iNOS蛋白水平(0.73±0.06和0.64±0.05)和iNOS mRNA表达(0.70±0.03和0.66±0.06)都显著高于对照组[(29.34±5.34) μmol/L, 0.20±0.05, 0.25±0.04]、10-9mol/L AVP组[(31.79±6.59) μmol/L, 0.24±0.07, 0.30±0.06]和10-8 mol/L AVP组[(36.87±7.89) μmol/L, 0.30±0.09, 0.31±0.03].但10-6 mol/L AVP组的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都低于10-7 mol/L AVP组.(2)10-7 mol/L AVP干预下CFs的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都随培养时间的延长而增加.其中24 h组和36 h组的NO含量[(65.05±5.56) μmol/L和(62.43±6.21) μmol/L]、iNOS蛋白合成(0.69±0.07和0.65±0.05)和iNOS mRNA表达(0.69±0.10和0.68±0.05)都显著高于6 h组[(33.92±4.05) μmol/L, 0.26±0.05, 0.18±0.05]和12 h组[(45.11±4.33) μmol/L, 0.34±0.04, 0.24±0.05],但36 h组的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都低于24 h组. 结论 AVP能够增强心肌成纤维细胞的iNOS-NO系统活性,NO合成增加可拮抗AVP的促心脏病理性重塑作用.
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氨氯地平抑制氧化修饰低密度脂蛋白诱导的血管平滑肌细胞增殖
许多研究表明,血管中膜来源的平滑肌细胞(VSMC)移行到内膜异常增殖和积聚在动脉粥样硬化(AS)的发生和发展中起了早期和关键的作用.已知有许多因素能促进VSMC的增殖和移行,例如,血小板源生长因子(PDGF)、成纤维细胞生长因子、血清、凝血酶血管紧张素Ⅱ等.
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基质金属蛋白酶及抑制物在兔髂动脉成形术后再狭窄中表达的实验研究
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缺血预适应对急性心肌梗死影响32例分析
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卡维地洛预防冠状动脉介入治疗后再狭窄的观察
本研究观察卡维地洛预防冠心病(CHD)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后再狭窄的临床效果.
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冠心病患者应用雷帕霉素洗脱支架与紫杉醇洗脱支架的初步临床随访结果
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80岁以上的高龄冠心病患者冠状动脉支架置入术的临床特点及长期随访
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急性心力衰竭患儿血浆脑钠素变化及其临床意义的研究
急性心力衰竭是小儿尤其是婴幼儿时期常见的危重急症.目前临床诊断心力衰竭的指标主要依靠临床表现.随着人们对利钠肽认识的不断增加,逐渐提出以心钠素和近年来发现并应用的脑钠素(BNP)作为诊断心力衰竭、判断预后的重要参考指标.本研究旨在通过观察心力衰竭患儿血浆BNP水平及心功能指标的变化,并进行相关分析,探讨BNP在早期诊断心力衰竭及判断预后等方面的价值.
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1023例急性心肌梗死患者发病时间特点分析
心肌梗死的发病有季节和时间规律.本研究连续收集我院1994年至2004年ST段抬高型急性心肌梗死(AMI)患者资料,分析月、周、日发病规律.
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多巴酚丁胺实时声学造影评价介入治疗术后心肌灌注
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美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察
