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IgA肾病与相关基因研究的进展

南蕾

摘要: 原发性IgA肾病(IgA nephropathy, IgA-N)在1968年首先由Berger报道,系指肾小球系膜区以IgA沉淀为主的原发性肾小球疾病,又称系膜IgA-N.其主要临床表现为血尿,可伴有不同程度的蛋白尿,是引起终末期肾功能衰竭的重要原因之一.是世界上尤其亚洲地区常见的原发性肾小球肾炎,在中国占原发性肾小球疾病患者25%~50%,北大医院张宏等人利用本院肾脏疾病数据库统计,IgA-N占原发性肾小球疾病患者47.5%,而且该比例近年呈上升趋势[1].

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