国际儿科学杂志
International Journal of Pediatrics 국제아과학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位： 中华医学会,中国医科大学
- 影响因子： 1.05
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1673-4408
- 国内刊号： 21-1529/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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骨髓基质细胞转化心肌细胞治疗心血管疾病研究进展
骨髓基质细胞具有分化为多胚层干细胞的潜能.有报道,自体骨髓基质细胞移植可使实验性心肌梗死动物和心肌梗死病人的梗死面积缩小,心功能明显改善,梗死区出现新的心肌细胞和血管,这将使心肌梗死等终末期心力衰竭病人的治疗和预后彻底改观.然而骨髓基质细胞转化为心肌细胞的影响因素及调控机制尚不清楚.
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白细胞介素-18及其抗感染作用研究进展
白细胞介素-18是近年新发现的一种细胞因子,主要来源于单核-巨噬细胞系统,可促进多种细胞因子的分泌,增强自然杀伤细胞和辅助性T细胞的细胞毒作用,并能促进T细胞的增殖.研究表明,白细胞介素-18在多种病原微生物感染性疾病中起着保护机体的作用.
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儿童社区获得性肺炎病因诊断和流行病学研究进展
社区获得性肺炎是儿童期常见感染性疾病,其病原流行病学特点随研究的年代、季节、地区的不同而变化,也因所选病例的年龄组不同而有差异,同时也受病原学检测方法和判断标准的影响.本文就近年来儿童社区获得性肺炎病原流行病学特点、实验室诊断研究进展作一简单综述.
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脂多糖结合蛋白与脂多糖受体的研究进展
脂多糖结合蛋白(LBP)和脂多糖受体(CD14)是机体识别调控细菌内毒素(LPS)作用的关键因素.LBP可以特异性地识别结合LPS,并促进LPS与CD14的结合.CD14包括膜结合CD14和可溶性CD14,二者分别介导CD14+细胞和CD14-细胞对LPS的应答.LBP/CD14可以明显提高细胞对LPS的敏感性,多方面地放大其生物学效应,在脓血症及脓毒性休克等的发病中发挥着重要作用.
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儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征及无创正压通气治疗的研究进展
儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征在流行病学、病因学、诊断、临床表现、病理生理及治疗方面与成人有很大差异,大多数患儿手术切除扁桃体及/或腺样体效果良好,但仍有部分患儿需家庭无创机械通气治疗.本文就儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征及应用无创通气治疗的研究进展进行综述.
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趋化因子及其受体在支气管哮喘中的作用
趋化因子及其受体是一复杂的系统,不同的趋化因子通过与其受体结合作用于不同的炎性细胞,使其转移到靶器官.CC趋化因子在支气管哮喘(简称哮喘)发病过程中发挥着重要作用.阻断趋化因子与其受体结合可显著减少动物实验性哮喘的产生.趋化因子拮抗剂有可能成为新的治疗哮喘的有效药物.
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细胞周期蛋白与白血病
细胞增殖周期调控异常与肿瘤细胞的恶性增殖关系密切,细胞周期蛋白作为一种调节细胞周期活动的重要蛋白,与白血病的发生发展有一定关系,其中细胞周期蛋白A、B1、D、E与白血病关系较密切.对细胞周期蛋白在白血病中作用的研究,有助于判断预后,并可为多靶点治疗白血病提供理论依据及技术基础.
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1型糖尿病胰岛素基因治疗的新策略
基因治疗1型糖尿病是近几年的研究热点.将分泌胰岛素的装置导入患者自身的非β细胞,使之分泌胰岛素,又不受自身免疫系统的攻击.转基因治疗必须具备以下几个方面:有效的胰岛素基因转载系统;准确调节胰岛素分泌的系统;胰岛素的加工装置及合适的宿主细胞.其中,重组腺相关病毒是常用的载体,K细胞是理想的宿主细胞.胰岛素基因治疗的主要问题是非β细胞中缺乏一个能根据血糖水平准确调节胰岛素合成及分泌的系统.随着人们在胰岛素基因治疗方面取得的进展,根治糖尿病将成为可能.
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早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系
早期生长反应基因-1属即刻早期基因家族成员,它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白,具有转录活性.它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关,而且与肿瘤关系密切,在多种恶性肿瘤中表达消失.外源性早期生长反应基因-1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用,它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关.
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信号转导子和转录激活子6与支气管哮喘
辅助性T细胞(Th)1/Th2在数量、功能上的失衡是支气管哮喘发病机制中的重要环节.Th2优势分化及其分泌的白介素(IL)-4、5、13等细胞因子介导了气道炎症和气道高反应性.信号转导子和转录激活子-6(STAT6)在Th2分化中起关键作用,而且是Th2分化的特异性转录因子,可促进n2增殖和产生IL-4、IL-13等Th2型细胞因子.STAT6基因敲除小鼠在致敏和变应原激发后无气道高反应性和气道炎症的表现.因此,STAT6在变应原诱导的气道炎症中起着至关重要的作用,而且有望成为治疗哮喘的有效靶分子.
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局灶性节段性肾小球硬化的研究现状
局灶性节段性肾小球硬化是儿童期肾功能衰竭的主要病因之一,发病机制复杂,目前有关研究认为肾小球脏层上皮细胞的数目及结构的改变导致蛋白尿及肾小球硬化.局灶性节段性肾小球硬化的临床治疗较为困难,目前无一种方案的应用可取得完全缓解,早期联合、多环节针对发病机制用药的综合治疗方案可取得较好的缓解率.
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电压依赖型钙离子通道和癫癎
癫癎是一种基本的神经障碍,其发病机制复杂,临床治疗困难.近年来随着分子基因和药理学研究的进展,钙离子通道在癫癎发病中的作用已经越来越被人们所认知.本文首先介绍了电压依赖性钙离子通道的分类,然后从基因和药理学的角度综述其在癫癎发病中的作用,后描述了所述信息和癫癎治疗药物发展之间的联系,为癫癎的治疗提供了广阔的前景.
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促黑素细胞激素的抗炎机制
促黑素细胞激素(α-MSH)是一种内源性的神经调节肽,人类垂体细胞及许多垂体外细胞都可产生,通过与其受体结合发挥作用.在生理状态下,α-MSH在体内的浓度是非常低的,变化范围小.当机体产生炎症时,α-MSH在血浆中或炎症局部的浓度增高.α-MSH具有强有力的抗炎、免疫调节能力:抑制前炎症细胞因子的生成及活性;使巨噬细胞合成一氧化氮减少;抑制中性粒细胞的趋化性;调整前列腺素的合成;促进抗炎细胞因子白介素-10的合成.α-MSH抗炎机制为抑制核因子-кB的激活.α-MSH的抗炎作用预示着其可用于治疗炎症性疾病.
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支原体感染与支气管哮喘
支原体尤其是肺炎支原体与支气管哮喘之间的关系日益受到重视.根据大量动物实验和临床观察发现,反复的肺炎支原体感染可以直接损伤气道上皮,增加气道反应性,促进淋巴细胞、巨噬细胞等多种炎性细胞聚集、释放细胞因子和炎症介质引起气道的慢性炎症,同时肺炎支原体还参与神经介质及其相关受体和酶的改变,引起气道狭窄及炎症.其他支原体与支气管哮喘的关系及支原体与嗜酸性粒细胞的关系仍需进一步探讨.应用红霉素治疗,在杀灭支原体、改善气道高反应性和慢性炎症方面已取得良好的动物实验和临床试验效果.
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卡介苗在支气管哮喘防治中的作用及影响因素
卡介苗(BCG)作为免疫刺激剂可诱导辅助性T细胞1型免疫反应、抑制辅助性T细胞2型免疫反应而应用于支气管哮喘防治,能减轻气道炎症、降低气道高反应性.本文综述了BCG对支气管哮喘的防治作用及疫苗活性、免疫途径、剂量、环境及个体差异等多种影响其免疫效果的因素,展望了BCG在支气管哮喘防治中的应用前景.
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糖皮质激素对儿童生长发育及骨骼健康的影响
糖皮质激素作为有效的治疗药物已被广泛应用于儿童支气管哮喘、炎性肠道疾病、肾脏疾病、关节炎、白血病等的治疗,但是目前大量的研究发现,糖皮质激素的应用会对儿童的生长发育及骨骼健康造成影响.本文综合了近期关于糖皮质激素对生长方面负作用的研究成果,分析其发生的病理生理,阐述糖皮质激素在某些疾病治疗中的副作用,并对其预防和处理进行讨论.
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姜黄素的研究进展
姜黄素是姜黄中提取的一种植物多酚,也是姜黄发挥药理作用重要的活性成分.近年的研究不仅证明了姜黄的传统作用,而且还揭示出一些新的药理作用,如抗炎、抗氧化、清除氧自由基、抗人类免疫缺陷病毒、保护肝脏和肾脏、抗纤维化以及防癌抗癌等作用,可能与其抑制核因子-κB和激活蛋白-1等转录因子的激活及表达有关,而且无明显的毒副作用.本文就姜黄素的研究进展作一综述.
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抗癫癎药物对儿童生长发育的影响
长期应用抗癫癎药物(AEDs)对儿童生长发育会造成一定的影响.AEDs主要对儿童骨代谢、甲状腺功能、体重等产生影响.长期应用AEDs可能会引起不同程度的骨代谢改变,主要是骨密度下降、骨生化指标异常(骨形成减少或骨吸收增加).另外,长期应用AEDs可造成甲状腺激素水平下降,引起亚临床型甲状腺功能减退.体重增加或减少也影响着儿童生长发育,但影响过程较为缓慢,临床表现轻重不一,往往被忽视.因此定期监测癫癎患儿的生长发育对提高其生活质量意义重大.
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基质金属蛋白酶及其抑制物与支气管哮喘
基质金属蛋白酶(MMPs)是主要的蛋白水解酶之一,其活性可以受到内源性抑制物组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)特异性调节.MMPs与TIMPs的平衡是维持细胞外基质内环境稳定的决定因素.气道炎症和重构是支气管哮喘的重要特征.MMPs及其抑制物TIMPs可以通过对炎性细胞浸润和功能的影响,基质沉积和降解等作用参与支气管哮喘的发病机制;并且MMPs与TIMPs比例的失衡与气道高反应性及激素治疗的效果均有密切关系.
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脂肪乳剂的研究与应用进展
脂肪乳剂应用于临床已有40年的历史,在病人的营养支持治疗中发挥着重要的作用.近年来脂肪乳剂的种类和组成成分都得到了发展,在单一成分长链甘油三酯的基础上引入了中链甘油三酯、鱼油甘油三酯及结构甘油三酯,同时剂型浓度由10%提高到了20%和30%.对脂肪乳剂代谢的研究表明,其颗粒的血液清除在很大程度上不需要预先水解即可直接被组织细胞摄取,并受其自身颗粒大小、组成及机体膳食、疾病等状态的影响.脂肪乳剂的临床应用也由单一的能量、必需脂肪酸供应拓宽到了对多种系统疾病的辅助治疗以及药物生产领域.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
