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ABCA1基因 R219K 多态性与中国汉族人群缺血性卒中的相关性

孙顺昌;侯荣耀;郭瑞友;潘旭东;朱晓岩

摘要: 目的:探讨 ATP 结合盒转运体(ATP binding cassette transporter, ABC)A1基因 R219K (rs2230806 G/A)多态性与中国汉族人群缺血性卒中的关联性。方法采用病例对照研究设计,选取360例缺血性卒中患者和358名健康体检者,病例组再根据 TOAST 标准分为大动脉粥样硬化性卒中(large artery atherosclerosis, LAA)和小动脉闭塞性卒中(smal artery occlusion, SAO)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析和直接测序法检测 ABCA1基因 R219K(rs2230806 G/A)多态性。结果以 GG 基因型为参照,AA 基因型可使缺血性卒中发病风险降低65%[优势比(odds ratio, OR)0.35,95%可信区间(confidence interval, CI)0.23~0.55;P <0.001),LAA 发病风险降低77%( OR 0.23,95% CI 0.13~0.40;P <0.001),但与 SAO 无显著相关性。 rs2230806 G/A多态性与吸烟、饮酒、高血压和糖尿病的交互作用对缺血性卒中的发病风险无显著影响(P 均>0.05)。 AA 基因型均可使病例组( OR 0.35,95% CI 0.28~0.42;P <0.001)和对照组( OR 0.19,95% CI 0.14~0.23; P <0.001)高密度脂蛋白胆固醇水平显著提高,而与低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和三酰甘油无显著关联性。结论 ABCA1基因 R219K(rs2230806 G/A)多态性可能与中国汉族人群缺血性卒中易感性降低有关,特别是 LAA。 A 等位基因可能是遗传保护性因素,其机制可能与提高高密度脂蛋白胆固醇水平有关。

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