解放军药学学报杂志
Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army 해방군약학학보
- 主管单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部
- 主办单位： 中国人民解放军总后勤部卫生部 药品仪器检验所
- 影响因子： 0.52
- 审稿时间： 3-6个月
- 国际刊号： 1008-9926
- 国内刊号： 11-4227/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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氧化苦参碱磷脂复合物的理化性质研究
目的 考察氧化苦参碱与其磷脂复合物的理化性质变化.方法 测定和比较氧化苦参碱和其磷脂复合物的X-射线衍射光谱、差示扫描光谱、红外光谱、水中的分散形态、粒度分布及油水分配系数.结果 X-射线衍射分析显示,复合物中氧化苦参碱晶体衍射峰消失;差热扫描显示复合物的相变温度明显降低;红外光谱分析表明氧化苦参碱与磷脂未形成新的化合物或混合物,而是一个磷脂复合物;在水中复合物分散呈胶团状;电镜下可见其外观为球形,粒径比较均匀;与氧化苦参碱相比,复合物在正辛醇中溶解性有明显改善,而在水中溶解度有所降低;在不同pH水-正辛醇系统中,复合物的表观油-水分配系数与氧化苦参碱相比也有较大的差异.结论 理化性质研究表明,氧化苦参碱与磷脂形成了复合物.
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杜参益肾颗粒抗疲劳药效学研究
目的 实验观察杜参益肾颗粒抗疲劳的药理作用.方法 在小鼠缚重游泳模型、常压下小鼠缺氧模型、老龄Wistar大鼠氧化模型和由羟基脲引起的小鼠肾阳虚模型上,分别观察了杜参益肾颗粒抗疲劳的药理作用.结果 实验结果表明,杜参益肾颗粒能显著延长小鼠缚重游泳时间,大剂量组(10g·kg-1)的平均缚重游泳时间是NS对照组的2倍;在常压钠石灰瓶内,能提高小鼠缺氧耐力,大剂量能明显延长小鼠存活时间(P＜0.01),延长存活率为82.5%;能明显增加老龄Wistar大鼠红细胞内SOD的含量,SOD增率为75.6%,显示了较强的抗氧化作用(P＜0.01);在小鼠肾阳虚实验中,能有效的对抗由羟基脲引起的小鼠肾阳虚作用,睾丸和副性器官的重量明显增加,并显著提高肾阳虚小鼠和正常大鼠血清睾丸酮的含量.结论 杜参益肾颗粒具有抗疲劳、耐缺氧、抗氧化、抗肾阳虚作用,是一种有效的抗疲劳中药新药复方制剂.
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繁缕化学成分研究(Ⅱ)
目的 对繁缕的化学成分进行研究.方法 用色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据鉴定结构.结果 分离并鉴定了7个化合物,分别为大黄素(Ⅰ),大黄素甲醚(Ⅱ),大黄素-8-甲醚(Ⅲ),二十六烷醇(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ),山奈酚-3,7-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅶ).结论 化合物Ⅰ～Ⅳ和Ⅶ均为首次从该植物中分得,并为繁缕属植物中首次分离得到.
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低分子硫酸皮肤素的结构确定
目的 确定制备的平均相对分子量分别为8 000D、5 200 D和4 000D左右低分子硫酸皮肤素(LMWDS1、LMWDS2和LMWDS3)的结构.方法 采用紫外(UV)、红外(IR)及核磁共振(13C-NMR、1H-NMR)图谱分析.结果 LMWDS1还含有部分降解的-(1→3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-硫酸-β-O-半乳糖;LMWDS2、LMWDS3中(1→4)-O-α-L-艾杜糖醛酸-(1→3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-4-O-硫酸-β-O-半乳糖和(1→4)-2-O-硫酸-α-L-艾杜糖醛酸-(1→3)-2-乙酰氨基-2-脱氧-6-O-硫酸-β-O-半乳糖含量降低,而(1→4)-2-O-硫酸-α-L-艾杜糖醛酸-(1→3)-2-乙酰氨基-2-脱氧4-O-硫酸-β-O-半乳糖的含量明显升高,从而导致了LMWDS分子中硫酸根/羧酸根的比值升高.结论 各LMWDS中均含有DS的主体双糖部分,随着降解程度的增加,双糖单位上某些取代基上的基团会发生变化.
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CDA-Ⅱ对乳腺癌细胞生长抑制作用的可逆性实验研究
目的 研究癌细胞分化诱导剂尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对乳腺癌细胞生长的抑制作用是否具有可逆性.方法 将CDA-Ⅱ与乳腺癌细胞株MCF-7和MDA-MB-231进行体外培养,然后去除培养液中的CDA-Ⅱ,再观察其对乳腺癌细胞生长曲线、细胞周期及形态学等方面的影响.结果 去除CDA-Ⅱ后,乳腺癌细胞的生长和增殖能力增加,乳腺癌细胞S期比例增加.结论 CDA-Ⅱ对乳腺癌细胞生长和增殖的抑制能力具有可逆性.
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北豆根水提物对小鼠红细胞膜流动性和血常规的影响
目的 研究北豆根水提物对小鼠红细胞膜流动性和血常规的影响.方法 对3组小鼠分别给予浓度为1、0.5、0.25g·ml-1的北豆根水提物,连续给药3周,并设生理氯化钠溶液组作为对照.利用血细胞分析仪进行血液成分测定,采用DPH荧光探针法测定红细胞膜流动性.结果 血常规检测中北豆根水提物3个剂量组,与生理氯化钠溶液组比较白细胞数量(WBC)有下降趋势,中浓度组有显著性差异;平均血细胞容积(MCV)、血红蛋白含量(HGB)显著降低;低、中浓度组红细胞(RBC)有上升趋势,低浓度组有统计学差异;血小板(PLT)显著升高(P＜0.01).北豆根低、中浓度组可显著增加红细胞膜流动性,降低微黏度,而高浓度组的作用不明显.结论 一定浓度的北豆根水提物可以增加红细膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变指标.
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灯盏花素对创伤性脑损伤大鼠学习记忆功能的影响
目的 观察灯盏花素对创伤性脑损伤大鼠学习记忆功能和脑氧自由基的影响.方法 通过液压损伤法建立大鼠创伤性脑损伤模型,水迷宫实验和避暗实验测定大鼠学习记忆功能,并于测试后取脑测定总超氧化物歧化酶(T-SOD)、丙二醛(MDA)含量.结果 在Morris水迷宫实验中,灯盏花素能明显缩短脑创伤大鼠逃避潜伏期;在避暗实验中,灯盏花素能显著延长脑创伤大鼠学习记忆潜伏期,减少错误次数.灯盏花素可以显著降低脑创伤大鼠脑组织MDA含量和显著增加T-SOD含量.结论 灯盏花素可改善脑创伤大鼠学习记忆功能,其作用与抑制氧自由基反应有关.
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槲皮素干预实验性慢性肾衰的初步研究
目的 探讨槲皮素对动物实验性慢性肾衰的防治效果.方法 给实验大鼠饲以含腺嘌呤饲料2月造成慢性肾衰;干预组ig给予槲皮素(100mg·kg-1·d-1×42d)治疗.观察各组动物健康状况和死亡率;结束时精称存活大鼠体重、肾脏重并计算肾脏指数;烘干法测定肾组织含水量;常规方法行肾脏病理学检查;以贝克曼全自动生化分析仪测定血清肾功相关生化指标.结果 与肾衰对照组比较,干预组动物死亡率显著降低(20%vs84%),存活鼠体重显著增大(240±22)g vs(109±14)g(P＜0.001),肾脏指数和肾组织含水量均显著降低[(5.08±0.89)%vs(78.24±1.25)%和(12.63±2.94)%vs(79.29±0.90)%](P＜0.001,P＜0.05),肾脏病理学损伤改变明显较轻,血清肾功相关生化指标(BUN、CREA、URIC和GLU)改变显著减轻[(20.9±5.7)、(82.8±51.5)、(155.9±24.3)、(11.79±1.54)vs(78.7±14.0)、(246.7±55.9)、(108.7±31.5)、(8.14±0.74)](P＜0.001).结论 槲皮素对大鼠实验性慢性肾衰具有显著防治作用.
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利拉萘酯乳膏离体透皮速率评价
目的 研究利拉萘酯乳膏对小鼠皮肤和人体皮肤的渗透性.方法 采用符合美国药典标准的汉森全自动体外释放仪,研究药物在不同释放液中对人体皮肤和小鼠皮肤的透皮吸收作用,并通过乳膏透皮吸收残余量测定,验证实验结果.结果 实验结果显示,利拉萘酯对人体皮肤的透过作用大于鼠皮;其对人体离体皮肤大渗透量占总给药量的0.014%,稳态流量J为0.148μg/cm2·h;乳膏释放8h后残余药量测定结果显示,有＞82%的药物滞留于皮肤表面.结论 利拉萘酯乳膏不易透过人体皮肤屏障,给药后绝大部分药物滞留于皮肤表面靶组织,利于其发挥局部治疗作用.
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盐酸曲马多缓释微丸的制备及处方工艺考察
目的 制备日服2次的盐酸曲马多缓释微丸.方法 选用Eudragit NE 30D作为包衣缓释材料,采用Glatt流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,并进行缓释包衣.结果 所制得的缓释微丸在1、4、8 h的释放率分别为标示量的30%～33%,60%～66%和80%～83%,药物的释放行为符合中国药典2005版对该缓释制剂释放度的相关规定.结论 本研究工艺简便,重现性良好,有望进行工业化生产.
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HPLC法测定曲安奈德益康唑乳膏中两组分的含量
目的 建立高效液相色谱法测定曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑两组分的含量.方法 采用Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:A:0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为3.5)、B:乙腈,进行线性梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长为240nm;进样量20μl.结果 曲安奈德在10.10～30.30 μg·ml-1、硝酸益康唑在101.1～303.3 μg·ml-1浓度范围内与各自的峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 9.平均回收率曲安奈德为99.8%,RSD为1.51%;硝酸益康唑为100.1%,RSD为0.58%.结论 本方法精密度好,结果准确可靠,适用于该复方制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定玄丹巴布剂中丹酚酸B含量
目的 为保证药物安全有效,完善玄丹巴布剂质量标准,对玄丹巴布剂中丹酚酸B进行了含量测定方法的研究.方法 HPLC色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-乙腈-甲酸-水(28∶10∶1∶61)为流动相,检测波长为286nm,流速1.0ml/min.结果 丹酚酸B在浓度0.179～0.896 μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=836 807.5X-30 356.9.样品的平均回收率为100.5%,RSD为1.42%.结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可准确测定玄丹巴布剂中丹酚酸B的含量.
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消结安胶囊功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因分析
目的 查找消洁安胶囊含测方法功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因.方法 平行比较功劳木单煎、去掉土茯苓和鸡血藤煎煮及合煎3种功劳木中盐酸小檗碱含量.结果 上述3个实验结果盐酸小檗碱含量依次降低.结论 功劳木中盐酸小檗碱含量受多种因素的影响.
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注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查法
目的 建立注射用头孢匹胺钠细菌内毒素检查方法.方法 按中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果 注射用头孢匹胺钠小有效稀释浓度为1.67 mg·ml-1,与鲎试剂反应无干扰作用.结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用头孢匹胺钠中的内毒素.
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HPLC-DAD测定高良姜药材中山奈素的含量
目的 测定不同产地高良姜药材中山奈素的含量.方法 使用HPLC-DAD分析方法,并进行了方法学的考察.结果 山奈素的线性范围在0.02～0.11 μg时,呈良好的线性,r=0.999 7.结论 药材中的主要峰均达到了有效的分离性,其山奈素的含量范围为0～0.214 0 mg·g-1.
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双波长分光光度法测定棉籽提取物中黄酮苷含量
目的 通过分别测定棉籽提取物中以槲皮素和山奈酚为苷元的两类黄酮苷的含量,确定棉籽提取物中总黄酮含量.方法 以槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷和山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖(1→2)-[α-L-鼠李糖(1→6)]-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用双波长分光光度法,在铝离子存在下测定510nm和410nm处的吸收度,计算两类黄酮苷的含量.结果 槲皮素糖苷类成分的线性范围为0～6.00×10-2 mg·ml-1(r=0.999 6),回收率为(98.96±1.26)%;山奈酚糖苷类的线性范围为0～5.40×10-2 mg·ml-1(r=0.999 8),回收率为(98.83±1.29)%.结论 本方法避免了两类黄酮苷显色后吸收系数的差异引起的测试误差,测定结果更准确地反映了棉籽中黄酮类成分的含量.
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地麻滴鼻液的制备及质量控制研究
目的 地麻滴鼻液的制备及质量控制.方法 采用高效液相色谱法和直接滴定法测定制剂中主药地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的含量.结果 地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱平均回收率为99.92%、99.68%,RSD分别为1.21%和0.37%.结论 该滴鼻液制备工艺简单,质量可控,性质稳定,适合师医院和卫生队制剂.
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氧化锌乳膏的质量控制
目的 氧化锌乳膏剂进行质量控制.方法 取处方量油相与水相分别置玻璃烧杯中,置水浴加热75℃使其熔化后,在相同温度条件下,两液合并搅拌至凝(约50℃)时加入氧化锌即得乳膏剂,采用络合量法乙二胺四醋酸二钠标准滴定液测定氧化锌的含量.结果 氧化锌乳膏制剂稳定,氧化锌在16%～24%浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9).平均回收率为99.55%,RSD为0.25%(n=9).结论 本制剂处方工艺设计合理,质量控制方法简便易行.
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复方氯霉素醇溶液含量测定方法的改进
目的 建立复方氯霉素醇溶液中水杨酸和氯霉素的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.1);流速:0.8ml/min;检测波长:295nm;柱温:30℃.结果 水杨酸在0.253 5～2.535 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.75%,RSD为1.3%;氯霉素在0.255 0～2.550 0 μg·ml-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.18%,RSD为1.3%.结论 方法简便、准确,重现性好.
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熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液治疗胆汁性肝硬化的效果及成本分析
目的 研究熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液治疗原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)的临床疗效及所产生的成本.方法 86例原发性胆汁性肝硬化患者,分成单纯熊去氧胆酸(UDCA,13～15 mg·kg-1·d-1)组(56例)、熊去氧胆酸联合复方茵陈注射液组(30例),疗程4周.治疗前、治疗后1、2、4周分别复查肝功能.采用配对设计t检验方法进行统计学分析.运用药物经济学成本-效果分析方法对这86例PBC的2种治疗方案在降黄效果方面进行回顾性分析评价.结果 86例患者治疗前主要表现为血清总胆红素(TBiL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)呈轻、中度升高.治疗后两组病例ALT、AST、TBiL指标均明显降低,但联合治疗组的上述指标下降时间比UDCA组快.结论 单纯UDCA治疗组及联合治疗组肝功能均有好转,但后者好转更迅速,变化更明显.
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谷胱甘肽滴眼液与乃奇安治疗老年性白内障的随机对照研究
目的 评价国产谷胱甘肽滴眼液对老年性白内障的临床疗效及安全性.方法 175例白内障患者以3/2的比例随机分为两组,分别点国产谷胱甘肽滴眼液或乃安奇1～2滴,tid,疗程6个月.结果 国产谷胱甘肽滴眼液与乃安奇组的视力有明显的改善(P＜0.01)两组的总有效率为分别48.57%和44.28%(P＞0.05).两组药物的不良反应轻微,发生率分别为19.05%、8.57%(P＞0.05).结论 谷胱甘肽滴眼液是治疗老年性白内障安全、有效的药物.
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假冒军队医疗机构新动向及对策
2007年初,总后勤部卫生部公布了59家假军队医疗机构名单[1],这些非法医疗机构冒用军队的名义,通过互联网、邮购等手段制售假药,骗取钱财.这是医药领域假冒行为的新动向,应当引起重视.1作者简介:杨志强(1976-),男,河北大城人,助理工程师.研究方向:卫勤管理.Tel:(010)66949017.
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军队医疗保障制度改革前后解放军总医院门诊药品使用情况对比分析
目的 分析医疗改革前后门诊药品使用的变化情况,预测其可能的发展趋势,以期为临床合理用药提供参考依据.方法 统计并分析门诊在医疗改革前、后6个月各类药品的用药种类、数量、频度、用药金额等的变化情况.结果 医疗改革后,七大类药品的总金额上升了2 924万元、增长率为172.0%;其中居用药金额首位的循环系统用药的构成比上涨了7.4%;增幅大的是激素类及有关药品,由第5位升至第2位,上升了14.9%;降幅较大的系统用药有消化系统和神经系统,分别下降了13%和10.1%.结论 医疗改革后门诊整体的用药水平提高,就诊患者特别是公费患者的用药范围扩大,各种副作用小、作用时间长、服药方便的药品使用量有大幅的增长,使门诊用药更趋合理性.
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注射用盐酸赖氨酸辅助治疗急性颅脑损伤的临床疗效
目的 考察注射用盐酸赖氨酸辅助治疗急性颅脑损伤的临床疗效及安全性.方法 采用随机对照方法,将259例急性颅脑损伤患者分为A组(117例),常规综合治疗;B组142例,在常规综合治疗基础上联合使用注射用盐酸赖氨酸辅助治疗.结果 A组和B组治疗结果及存活率均有显著性差异(P＜0.05).结论 注射用盐酸赖氨酸可以辅助颅脑损伤病人改善预后,提高生存质量,降低死亡率.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 03 04 05 06 |
