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高效液相色谱法测定麻杏石甘合剂中甘草酸的含量
目的:建立麻杏石甘合剂中甘草酸的含量测定方法.方法:采用Lanbo C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(62∶37∶1)为流动相;检测波长:250 nm.结果:甘草酸线性范围为17.02～85.12 μg/ml(r=0.9999);平均回收率为102.1%,RSD为0.39%(n=9).结论:本方法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量
目的:建立高效液相色谱法测定双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Alltech Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5 g,加水溶解并稀释至1000 ml)-甲醇(25∶75),流速为1.0 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为232 nm.结果:克霉唑与硝酸益康唑在0.25~100 μg/ml范围内,浓度与其峰面积呈良好线性关系(r=0.9999,n=9),平均回收率分别为99.87%与101.11%,RSD%分别为1.4%与1.8%.结论:为双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑联合用药的新剂型建立了简单、快速、专属性强、重现性好的含量测定方法,可用于双唑乳膏中克霉唑与硝酸益康唑的测定.
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气相色谱法测定京万红软膏中龙脑的含量
目的:建立以气相色谱法测定京万红软膏中龙脑含量的方法.方法:色谱柱为HP-INNOWAX石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm,1 μm),载气为N2,检测器为FID,进样口温度为200 ℃,检测器温度为250 ℃,内标物为正十八烷.结果:龙脑在0.100 52～1.0052 μg(r=0.9999)范围内峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系;回收率为100.12%,RSD为2.01%(n=6).结论:本法操作简便、快速,结果准确可靠,可用于京万红软膏的质量控制.
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高效液相色谱法测定盐酸沙格雷酯缓释片中盐酸沙格雷酯的含量
目的:建立盐酸沙格雷酯缓释片中盐酸沙格雷酯的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,Phenomenex C18柱,流动相:乙腈-水-三氟乙酸(48∶52∶0.1),检测波长:272 nm.结果:盐酸沙格雷酯在20～300 μg/ml范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.9%,RSD为0.27%(n=9).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于盐酸沙格雷酯缓释片的质量控制.
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姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠正染红细胞微核形成的初步研究
目的:初步研究姜黄素拮抗环磷酰胺致小鼠遗传物质的诱变作用;通过观察小鼠正染红细胞中形成微核的细胞个数来研究姜黄素拮抗环磷酰胺的量效关系.方法:采用小鼠外周正染红细胞微核试验,研究姜黄素对环磷酰胺(CPP)诱变性的抑制作用.将40只小鼠分为五组:即空白组、CPP组、高剂量组、中剂量组、低剂量组,每组各8只.高剂量组(200 μg/g·d-1)、中剂量组(100 μg/g·d-1)和低剂量组(50 μg/g·d-1)灌服姜黄素混悬液,空白组与CPP组灌服淀粉混悬液,分别给小鼠连续灌胃6 d后,空白组腹腔注射生理盐水1 ml,其余四组腹腔注射0.4 mg/ml的CPP溶液1 ml,微核标本用直接涂片法制片.所有玻片标本经染色后,双盲法阅片,在光学显微镜的油镜下观察并分别计数每张玻片中的微核细胞,显微照相记录各组标本.各剂量组间用方差分析,同组的微核率进行直线相关性分析.结果:24 h结果显示CPP组小鼠正染红细胞微核率为(9.83±0.28)‰,低剂量组为(8.13±0.31)‰,中剂量组为(6.24±0.24)‰,高剂量组为(4.39±0.21)‰,空白对照组为(2.75±0.18)‰;48 h结果显示CPP组为(10.26±0.21)‰,低剂量组为(9.05±0.24)‰,中剂量组为(6.72±0.32)‰,高剂量组为(4.96±0.27)‰,空白对照组为(3.14±0.17)‰.结论:姜黄素对CPP诱导小鼠正染红细胞遗传物质突变有显著拮抗作用,且姜黄素浓度与其拮抗作用呈正相关,分析48 h数据亦可得到同样结果.姜黄素为临床减少CPP致细胞遗传物质突变作用及细胞毒作用提供了一项可行的方案.
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含吲哚美辛固定式宫内节育器的生殖毒性研究
目的:应用健康未交配过昆明种小鼠对固定式宫内节育器进行生殖毒性研究.方法:观察不同剂量含吲哚美辛固定式宫内节育器对动物性功能、发情周期、交配行为、受孕、分娩、授乳和断乳的影响,以及对子代生长发育、幼鼠发病率、死亡率的影响和是否具有致畸性的作用.结果:在人体使用量的等效剂量下,该节育器未见引起明显的生殖毒性作用,而中、高剂量组对受试动物具有一定的生殖毒性作用.结论:含吲哚美辛固定式宫内节育器,在相对于人体剂量使用条件下对生殖过程无明显毒性作用.
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浅谈中药房的风险管理
为适应现代社会的发展,医院药房必须引入现代管理理念,转变医院药房职能,健全完善管理制度,激活药房人员积极性,提高药房工作效率与效益,提升药学人员服务水平和竞争优势.药房风险管理是指对药房工作中存在或潜在的风险因素进行识别、评估,采取应对策略,制定相关措施,规避各项管理风险,控制并保障药房工作有效开展,保证医院业务、服务和工作质量,维护医院和员工的发展利益,以低成本实现大安全保障的科学管理方法.对药房进行风险识别、评估,并采取有效的风险控制措施,对保证患者正确、安全用药,降低医患纠纷发生的可能性都有重要作用.加强医院药房风险管理,做好药房差错预防工作是药房工作中不容忽视的问题.本文主要从医院中药房的主要风险因素和应对风险的措施进行综述.
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高职高专天然药物化学实验教学体会
天然药物化学是高职高专药学专业的必修课程,现结合本院该课程实验教学,从加强培养学生的基本操作能力、开设探索性实验、建立全面合理的考核指标、倡导绿色化学等方面进行总结与探讨,以培养高质量、高标准的药学人才.
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药品杂志检查研究进展
药品中的杂质影响药品质量,药品标准对药品中杂质均有严格规定.近年来,对药品中杂质的研究和应用水平都有提高.目前常用方法为薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法、毛细管电泳、超临界流体色谱及联用技术等,本文对药品杂质的来源、检验方法的建立和验证及应用情况进行了综述.
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浅议医院药学新的发展方向——药学监护
近年来,随着医院药学的不断发展,药学监护(pharmaceutical care,PC)日益受到药学界的重视,并逐渐成为医院药学发展的新趋势.在美国,药学监护发展至今已有十多年,并在临床实践中取得了良好的效果,而我国药学监护还处于起步阶段.本文通过检索近几年国内外相关文献,从药学监护的产生、发展和其在临床中的地位与重要性,以及医院药师在药学监护中的地位与职责等几个方面做一综述.目的在于使业内人士对药学监护这一概念有一个更加系统、清晰的了解和认识,以有效地促进药学监护健康发展.
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环磷酸腺苷在肿瘤临床治疗中的应用研究进展
环磷酸腺苷(cAMP)作为信号转导系统的成分,能够参与细胞的生命过程和功能调节,具有调节细胞增殖与分化的功能性质.cAMP对肿瘤细胞的诱导分化作用,在肿瘤的治疗和预防中有着重要的作用.本文回顾了近10余年的有关文献,论述了cAMP的含量与肿瘤的关系,cAMP对肿瘤细胞抑制作用的机制,以及在临床研究中cAMP对肿瘤作用的研究进展.
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我院2010-2012年住院患者抗精神病药物使用分析
目的:了解本院住院患者抗精神病药品的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考.方法:采用回顾性方法,对本院2010-2012年度住院患者抗精神病药物的销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDDc)等情况进行统计分析.结果:本院住院患者抗精神病药物销售金额和用药频度整体呈逐年上升趋势,典型抗精神病药物用药频度逐年下降,非典型抗精神病药物销售金额和用药频度逐年上升,其中利培酮和喹硫平始终占据用药频度前两位,奥氮平销售金额增幅大.结论:非典型抗精神病药由于其疗效好、不良反应较少,已成为本院住院患者抗精神病药的用药主体,其中利培酮和喹硫平由于疗效好,价格适中,使用频度高.奥氮平因其不良反应较小,使用不断增加,销售金额增幅高.
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卡波姆934对炉甘石薄荷脑洗剂稳定性的影响
目的:筛选三种高分子助悬剂,以提高炉甘石薄荷脑洗剂的稳定性.方法:采用沉降容积比法和重新振摇分散法以考查三种助悬剂的助悬效果.结果:卡波姆934对炉甘石薄荷脑洗剂的助悬效果优于另外两种助悬剂.结论:卡波姆934作为助悬剂可以提高炉甘石洗剂的稳定性,值得推广.
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儿童急性白血病化疗常用药物的心脏毒性研究进展
儿童急性白血病的治疗以联合化疗为主,由于多种化疗药物具有心肌毒性,限制了其临床应用.如何降低化疗药物心肌损害的发生率,是摆在临床医师面前的一道难题.结合近年相关研究,就小儿急性白血病联合化疗涉及的一些化疗药物的心脏毒性的临床特点、作用机制、危险因素和治疗方法等做一综述.
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我院门诊2010-2013年抗青光眼滴眼液的用药频度分析
目的:通过分析本院抗青光眼滴眼液的用药频率,了解抗青光眼滴眼液的使用分布情况.方法:应用医院药房管理系统,查取本院2010年7月-2013年6月门诊青光眼患者的处方63 135张,统计分析各种抗青光眼滴眼液的处方频次和每日费用,并进行排序.结果:在门诊抗青光眼药物的使用中,单品种中2%美开朗滴眼液和布林佐胺滴眼液分别以34.45%和24.46%的使用率列前2位,按药品类别计β-肾上腺素能受体阻滞剂和局部碳酸酐酶抑制剂以总使用率35.27%和24.46%排在前2位.结论:β-肾上腺素受体阻滞剂在本院门诊使用率高,前列腺素类药物虽效果良好,但由于价格较高而使临床应用受到影响.
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丹参酮ⅡA对不同器官缺血再灌注损伤保护作用的研究进展
丹参酮ⅡA是从中药材丹参根茎中提取的脂溶性有效活性成分,具有清除氧自由基、稳定血管内皮功能、保护细胞和肌体免受脂质过氧化损伤等作用,可通过多种机制减轻缺血再灌注器官的损伤,从而对心、脑、肝、肺、肾等器官起到保护作用.本文综合近几年国内外的实验研究成果,对丹参酮ⅡA在缺血再灌注损伤的器官保护作用进行综述,为临床治疗局部缺血再灌注损伤提供依据.
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药品包装材料与药物相容性研究的现状及展望
常用药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器.目前主要药品包装材料有5类:玻璃、橡胶、塑料、陶瓷和金属.直接接触药品的包装材料,与内在药物合起来才称为药品.药品生产企业或医院制剂室,在选择使用不同的药品包装材料时,既要考虑到药品包装材料对内在药品质量的保护作用,更要注意药品包装材料与药品的相容性,防止药品包装材料中的有毒有害物质迁移到药品中,或者对药品活性成分有吸附作用,使药品的疗效下降甚至消失.药品包装材料与药物是不可分割的,药品包装材料对保证内在药物质量的稳定性、有效性和安全性起着至关重要的作用.为了选择合适的药品包装材料,就必须要进行药品包装材料与药物的相容性试验,这是一种评价药品包装材料性能优劣、质量好坏的直观的有效方法.本文综述了药品包装材料与药物相容性试验的基本思路,包括玻璃材料、塑料材料及橡胶材料等与药物相容性试验的研究现状,并对我国的药物相容性研究进行了展望.
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保健食品中非法添加药物的检测方法的研究
保健食品是指具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,适宜于特定人群食用,具有调节肌体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品.保健食品属于食品范畴,有一定功效,长期食用安全无害;保健食品不是药品,不以治疗疾病为目的.调查显示,为了提高产品的功能效果,一些不法厂商向保健食品中非法添加各种化学合成药物的行为屡有发生,这些药物对人体有明显的副作用.加强对保健食品或中成药中非法添加的化学药品的分析检测,可以提高药品监督管理部门对流通环节中假劣药品或保健品的监管,使制售假药违法行为得到有效遏制.近年来,采用现代分析技术,建立了保健食品中非法添加减肥药、降糖药、降压药、镇静催眠药等多种化学药品的定性、定量检测等方法,现做一综述.
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复方苦参注射液联合顺铂灌注治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的:控制恶性胸腔积液,缓解临床症状,提高患者生活质量.方法:确诊为恶性胸腔积液的患者56例,随机分为治疗组(28例)和对照组(28例),两组胸腔内均注入顺铂60 mg溶于氯化钠注射液40 ml中,治疗组同时加复方苦参注射液20 ml胸腔注入,每周1次,连用2次为1个疗程.观察两组的胸水消失情况、KPS评分变化及副反应情况.结果:治疗组完全缓解9例,部分缓解14例,无效5例;对照组,依次为6、13、9例.两组总有效率及治疗前后KPS评分及副反应比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方苦参注射液联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效肯定,副反应轻.
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儿童中药新药临床试验用药品的设计选择
试验药品是指用于临床试验的试验药、阳性对照药及其模拟剂,由申办单位根据随机和盲法原则生产、包装、提供.任何一项临床试验,首先接触到的就是临床试验药品,其品质的优劣、模拟剂制做的水平、盲法设立的执行,都直接影响着试验的结果与整体试验质量的高低.尤其对于儿童中药新药的临床试验,由于儿童各项生理指标处于变化之中,更增加了中药这一多组分混合物临床试验的复杂性,不良事件较成人高发.因此,了解试验药品应具备的文件、安慰剂制做的方法、设盲的过程与包装标识的要求,不论对临床试验的设计者,还是研究者都不无裨益,对不良反应的判断和试验质量的提高大有好处.
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核苷类化合物含量测定方法的研究进展
本文综述了近年来核苷类化合物含量测定方法的研究进展,包括HPLC法、毛细管电泳法、薄层色谱扫描法和紫外可见分光光度法,以期对相关研究提供参考.
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DPP-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的作用
2型糖尿病已成为全球范围内发病率增长快的疾病之一,其发病和进展的重要原因是:胰岛的β细胞胰岛素分泌缺陷和α细胞胰升糖素不适当的分泌造成的胰岛素与胰升糖素比例失调,目前药物治疗不能从根本上阻止β细胞和α细胞的功能恶化.肠促胰素能同时改善胰岛α及β细胞功能,成为治疗糖尿病的新靶点.由于其血浆半衰期仅2 min,很快被二肽基肽酶(DPP-4)降解,口服给药的DPP-4抑制剂成为2型糖尿病治疗的新选择.其作用机制抑制二肽基肽酶的活性,保护内源性肠促胰素活性,发挥葡萄糖依赖性降糖作用.其代表药物有西格列汀、维格列汀、沙格列汀等.其在2型糖尿病中的作用,能够显著降低HbA1c,空腹和餐后血糖,与磺脲类相比DPP-4抑制剂非劣效于磺脲类,由于是葡萄糖依赖性降糖,不会出现低血糖.能改善胰岛素抵抗,同时改善α及β细胞功能障碍,DPP-4抑制剂总体上不增加体重或轻度减轻体重,降低心血管事件的风险,有良好的安全性和耐受性,是2型糖尿病早期治疗的理想药物.
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胰岛素治疗口服降糖药失效的2型糖尿病的临床观察
目的:探讨继发性口服降糖药物失效的2型糖尿病(T2DM)患者,应用预混人胰岛素类似物替代口服促胰岛素分泌类药物,配合二甲双胍或(和)α-糖苷酶抑制剂,对T2DM及其并发症的控制效果.方法:符合参与观察对象的T2DM患者50名,进行12周的随访,通过患者自身2种治疗方案前后血糖、血脂等指标的变化进行比较.结果:血糖、血压、糖化血红蛋白和甘油三酯下降,有显著性差异(P<0.01).结论:对继发性口服降糖药物失效的T2DM患者,应用预混人胰岛素类似物替代口服促胰岛素分泌类药物,配合二甲双胍或(和)α-糖苷酶抑制剂,对T2DM患者血糖、血脂控制水平,提高血糖达标率有促进作用.
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漆黄素抗肿瘤作用研究进展
漆黄素是广泛存在于植物中的一种类黄酮化合物,其可通过诱导肿瘤细胞凋亡、影响肿瘤细胞的信号转导通路、抑制肿瘤细胞的增殖、抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭等方面发挥抗肿瘤作用.本文就漆黄素在抗肿瘤作用及其机制方面的研究进展做一综述.
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术前同步放化疗治疗ⅡB-Ⅲ期宫颈癌的临床效果观察
目的:探索以铂类为基础的化疗同步三维适形放疗加手术治疗ⅡB-Ⅲ期宫颈癌的疗效.方法:选择2005年3月-2008年3月收治的ⅡB-Ⅲ期宫颈癌116例,随机分成观察组(术前同步放化疗组,58例)和对照组(术前单纯放疗组,58例),两组均采用全盆腔三维适形放疗,TD 46-50 Gy/23-25 F;广泛子宫全切术+盆腔淋巴结清扫术.观察组则在术前放疗时同步化疗,方案:紫杉醇135 mg/m2,d1;顺铂20 mg/m2,d1-3.对两组患者的疗效和并发症进行对比分析.结果:观察组和对照组有效率分别为86.75%和62.1%(P<0.05),手术切除率分别为77.6%和46.6%(P<0.05),5年生存率分别为86.7%和70.4%(P<0.05).观察组的血液学毒性及放射性肠炎的发生率及严重程度,均较对照组高且严重,但经处理后均可耐受.结论:术前以铂类为基础的化疗同步三维适形放疗加手术治疗ⅡB-Ⅲ期宫颈癌可以明显提高患者有效率、手术切除率和5年生存期.
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具有抗肿瘤活性的几类中药结构修饰研究进展
目的:介绍几类热点抗肿瘤中药的结构改造研究进展.方法:以具有代表性的几类抗肿瘤中药研究进展的文献资料进行归纳总结和分析.结果与结论:中药治疗肿瘤的作用机制多样,并且具有多靶点、多途径、毒副作用小、作用时间持久等优点,越来越多地应用于肿瘤患者的治疗中.但是中药在肿瘤治疗中还存在生物利用度低、生物活性弱等不足.针对中药治疗肿瘤的一些不足,可以通过对其有效成分进行结构修饰,以得到生物活性高、毒副作用小、生物利用度高的优秀前体药物,以进一步应用于新药研发中.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
