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HPLC法测定傣药雅路哈中槲皮素的含量
目的:建立傣药雅路哈(接骨1号)中槲皮素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×200mm,5 μ m);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃.结果:槲皮素在10.56～528 μ g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率98.21%,RSD为1.87%.结论:为傣药雅路哈(接骨1号)质量标准的研究,提供准确、可靠的方法.
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高效液相色谱法测定罗布麻茶中槲皮素的含量
目的 建立测定罗布麻茶中槲皮素含量的高效液相色谱方法.方法 以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);检测波长为371 nm;柱温30℃.结果 槲皮素线性范围为5.98～47.84 g/mL,回归方程为A=7750.68C+1196.33(r=0.999 7).结论 本方法可以准确测定罗布麻茶中槲皮素的含量.
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HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量
目的 建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(50:50);检测波长:370 nm.结果 槲皮素在0.092～0.46 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.24%,RSD=0.70%.结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量.
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HPLC测定番石榴叶及其消渴降糖胶囊中槲皮素的含量
目的采用HPLC测定番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.方法Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55:45);检测波长:372nm.结果槲皮素在0.1～1.0 μ g范围内具有良好的线性关系,相关系数r=0.9999,平均加样回收率101.07%,RSD=1.37%(n=5).结论方法简便、准确、重现性好,可作为番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定木樨科苦丁茶中槲皮素的含量
目的 建立测定禾樨科苦丁荼中槲皮素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil 0DS2(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸(47:53)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为360 nm.结果 槲皮素的线性范围为0.0504～1.008 0μg,r=0.999 99;平均回收率为101.61%,RSD=1.75%(n=5).结论 该方法简便、准确,可以作为木樨科苦丁茶的质量控制依据.
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菟丝子活性成分槲皮素含量测定中HPLC方法的建立
目的建立菟丝子中槲皮素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV),以卡马西平为内标,菟丝子灌胃给药后,大鼠含药血清样品经液-液萃取后在C18反相色谱柱上进行分离测定.结果槲皮素血药浓度在0.05～9μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9996).方法回收率为86.65%～99.07%,提取回收率为79.91%～84.56%,低检测限为0.05μg/mL.结论本方法稳定可靠,结果可为菟丝子在临床用药的安全性和有效性提供依据.
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枳椇子质量标准初步研究
目的确定枳椇子的质量标准.方法以槲皮素为对照品,采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)分别对枳棋子醇提物进行了定性鉴别及含量测定.结果含量测定中,槲皮素在1.32～5.28 μg范围线性关系良好(r=0.9999),回收率为98.78%,RSD=1.08%.结论TLC鉴别方法专属性强;含量测定方法精密度高,重复性好,简便快速,可用于枳椇子的质量控制.
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薄层扫描法测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量
目的:建立消渴降糖胶囊的含量测定方法.方法:采用单波长薄层色谱扫描法在入s=380nm处测定消渴降糖胶囊中槲皮素的含量.结果:槲皮素在0.6～1.8 μ g范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为99.30%,RsD=1.30%(n=6).结论:本法简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定栘衣中槲皮素的含量
目的测定傣药栘衣中槲皮素的含量.方法采用高效液相色谱法,C18柱为固定相,甲醇-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱,360 nm为检测波长,柱温为30℃.结果槲皮素在0.586～11.72μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.52%,RSD=1.2%(n=3).结论该法简单、快速,重现性好.
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复方罗布麻片中罗布麻叶提取工艺研究
目的 研究复方罗布麻片中罗布麻叶的提取工艺.方法 以槲皮素含量为指标,以乙醇浓度、乙醇体积和提取时间为考察因素,应用L9(34)正交试验优化罗布麻叶的提取工艺,并用高效液相色谱法测定复方罗布麻片中槲皮素的含量,色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液(27:73),检测波长为371nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃.结果 用30倍85%乙醇,在水浴中回流2 h.槲皮素在0.963 0-0.080 3 μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 8(n=7),平均回收率为99.46%.结论 本工艺提取完全,并获得了满意的测定结果.
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槲皮素对转化生长因子诱导人脐静脉内皮细胞内皮-间质转化的影响
目的：观察槲皮素对转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）-12内皮-间质转化的影响，探讨其作用机制。方法 CCK-8法检测不同浓度槲皮素和/或TGF-β1干预HUVEC-1272 h后细胞活力；RT-PCR和免疫荧光双染检测内皮及间质标记物的转变；Western blot检测信号通路；RT-PCR检测在转变过程中发挥关键调节作用的转录因子。结果 RT-PCR和免疫荧光双染结果均提示，TGF-β1（10 ng/mL）连续刺激HUVEC-1272 h可诱导其转化为成纤维细胞表型，表现出更多的间质标记物升高，内皮标记物降低；Western blot和RT-PCR结果显示，槲皮素呈浓度依赖性抑制smad2/3的磷酸化；TGF-β1刺激后，下游调控内皮-间质转化的重要转录因子snail1、twist1、twist2、ZEB1、ZEB2均明显升高，而100μmol/L槲皮素则可显著下调下游的5种转录因子。结论槲皮素可抑制TGF-β1诱导的HUVEC-12发生内皮-间质转化而发挥抗纤维化的作用。
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薄层色谱法鉴别荭草中的黄酮类化学成分
目的:建立荭草中黄酮类化学成分的鉴别方法.方法:利用酸水解得到黄酮苷元的提取条件,以槲皮素和山奈酚为对照品,增加了荭草中黄酮类化学成分的薄层色谱鉴别.结果:在供试品色谱与两种对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的清晰荧光斑点,分离度高.结论:所建立的方法 能很好地对荭草中的黄酮类成分进行质量控制.
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RP-HPLC同时测定山西地产海红果中4种黄酮成分的含量
目的:建立RP-HPLC同时测定山西地产海红果中芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚的含量.方法:采用HypersilC_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1);检测波长360 nm;柱温为25℃.结果:芦丁、金丝桃苷、槲皮素和山柰酚线性范围分别为1.87～46.67,6.40～160.0,3.33～83.33,0.80～20.00 mg·L~(-1);平均回收率(n=6)分别为99.2%(RSD 2.9%),98.2%(RSD 1.9%),97.4%(RSD 2.3%),97.2%(RSD 1.3%).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于评价海红果的药用价值.
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HPLC测定萹蓄中槲皮素和山柰素的含量
目的:建立同时测定中药萹蓄中槲皮素和山柰素含量的高效液相色谱方法.方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(65∶35)为流动相,流速1.0 ml·L·min~(-1),检测波长为366 nm.对样品提取和水解过程中的各个影响因素进行了考察.结果:甲醇是萹蓄中槲皮素和山柰素的佳提取溶剂,65%甲醇是槲皮素和山柰素及其苷的佳提取溶剂,优化的水解条件为采用4.0mol·L~(-1)盐酸溶液,80℃水浴上水解1.0h.槲皮素和山柰素分别在0.58～362,0.51～320mg.L~(-1)峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 9),低检出限分别为0.03,0.02 mg.L~(-1);平均加样回收率分别为99.7%和99.0%,RSD分别为1.7%和3.9%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于中药蔚蓄的质量控制.
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HPLC同时测定槐角丸中生药槐角的4种有效成分
目的:建立测定槐角丸中游离染料木苷、芸香苷、槲皮素和染料木素的反相高效液色谱测定法.方法:shim-pack Vp-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5 μm);MeOH-H2O-HAc(40:60:0.25)为流动相;检测波长为256 nm;柱温30℃.结果:染料木苷在0.059～0.352μg、芸香苷在0.435～2.610μg、槲皮素在0.020～0.121μg、染料木素在0.053～0.319μg线性关系良好,r分别为0.999 6,0.998 2,0.998 9,0.999 9,4组分平均回收率在98.7%～100.2%,RSD分别为1.21%,1.36%,0.47%,1.54%(n=5).结论:该方法同时测定4种有效成分,方便、准确、灵敏度高,重复性好,可适用于槐角丸质控.
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槲皮素、芦丁及葛根素抑制LDL氧化修饰作用的研究
目的:研究黄酮类中药槲皮素、芦丁及葛根素抑制低密度脂蛋白(LDL)氧化修饰的作用.方法:按一次性密度梯度超速离心法分离人血清LDL,分别加入5.0 μmol·L-1槲皮素、芦丁及葛根素与LDL温育3 h,然后利用Cu2+介导体外氧化修饰脂蛋白的方法,观察LDL氧化修饰不同时间,其A234,相对电泳迁移率(REM),硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)及载脂蛋白羰基含量的动力学改变,并与对照组比较.结果:Cu2+介导LDL氧化修饰时,在2,4,6,8,12,24 h后,其A234,REM,TBARS及载脂蛋白羰基含量均逐步增加;加入5.0 μmol·L-1槲皮素、芦丁及葛根素的实验组,Cu2+介导LDL的氧化修饰分别延迟2～6 h,2 h和2 h,其A234,REM,TBARS及载脂蛋白羰基含量较对照组降低;槲皮素实验组分别较对照组降低27.7%～49.6%,24.1%～38.6%,19.8%～34.3%及36.4%～56.8%;芦丁实验组分别降低12.8%～39.3%,15.7%～32.0%,19.0%～28.1%及12.8%～50.3%;葛根素实验组分别降低3.3%～19.2%,7.0%～22.5%,19.5%～22.8%及8.6%～47.0%.结论:槲皮素、芦丁及葛根素均可抑制Cu2+诱导的LDL的氧化修饰,且槲皮素的抗氧化作用较芦丁及葛根素强.
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中药地菍癈的化学成分研究
目的:研究中药地癈中的有效成分.方法:溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化,经UV,IR,1H-NMR,13C-NMR,MS以及化学方法鉴定了它们的结构.结果:分离得到5种单体化合物,分别是正十六酸(I)、槲皮素(Ⅱ)、广寄生苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、山柰酚(V).结论:这些成分均为首次从该植物中分离得到.
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高效液相色谱法测定地锦草中槲皮素的含量
目的:建立地锦草中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(40∶60),检测波长370 nm,流速1.0 mL*min-1.结果:槲皮素在0.0364～0.1274 μg线性关系良好(r=0.9999),回收率100.7%,RSD 2. 5%.结论:为地锦草及其制剂提供了分析方法,该法简便,结果可靠.
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不同炮制工艺丹皮炭中黄酮类成分的动态变化
目的:研究牡丹皮炮制过程中黄酮类成分的动态变化,探讨丹皮炭的炮制机制.方法:取生丹皮及经不同炒炭工艺制得的丹皮炭,加乙醇50 mL超声30 min 2次,再经聚酰胺柱纯化后采用HPLC,在360 nm波长处,流动相甲醇-0.5‰三氟乙酸水溶液梯度条件下,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素等黄酮类成分的含量.结果:丹皮炭中3种黄酮类成分含量随炒制时间的延长而降低,随炒制温度的升高而降低.结论:不同炮制条件对丹皮炭中黄酮类成分的含量影响较大,总体变化趋势是高温长时间导致黄酮类成分含量降低,为进一步研究丹皮炭的止血机制和质量控制提供了依据.
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蒲公英提取工艺优选
目的:优选蒲公英的提取工艺.方法:以总黄酮和槲皮素的含量为指标,通过均匀设计的方法,考察蒲公英提取工艺.结果:溶剂浓度、溶剂用量影响较大.蒲公英的佳提取公艺为:用13倍药材量的85%乙醇提取2次,每次1h.结论:此工艺提取蒲公英有效成分总黄酮和槲皮素的提取率高.
