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  • 扶正解毒颗粒对镍诱导大鼠睾丸生精细胞凋亡的拮抗作用

    作者:毛闽燕;陈建华;孙应彪;刘一亚

    目的 探讨扶正解毒颗粒(FJK)对镍诱导大鼠睾丸生精细胞凋亡的拮抗作用.方法 选择健康成年Wistar雄性大鼠,NiSO4 2.5 mg/kg腹腔注射染毒,FJK 2.5、5.0和10.0 g/kg灌胃处理.30 d后,处死大鼠摘取睾丸,采用原位缺口末端标记法(TUNEL)检测生精细胞凋亡,免疫组化检测Bcl-2、Bax蛋白的表达水平.结果 NiSO4染毒后,生精细胞总凋亡率升高(P<0.05),以生精周期Ⅰ~Ⅺ期、Ⅻ~ⅩⅢ期和ⅩⅣ期的精原细胞和精母细胞为主(P<0.05);精原细胞Bcl-2蛋白表达阳性细胞数减少,主要见于Ⅰ~Ⅵ期、Ⅻ~ⅩⅢ期和ⅩⅣ期(P<0.05),精母细胞为Ⅰ~Ⅵ期、Ⅻ~ⅩⅢ期多见(P<0.05);Bax蛋白表达阳性细胞数增多,精原、精母细胞均以Ⅰ~Ⅵ期、Ⅻ~ⅩⅢ期为主(P<0.05).FJK处理后,上述异常变化有所改善,以10.0和5.0g/kg为主(P<0.05).结论 FJK对NiSO4所致大鼠睾九生精细胞凋亡具有拮抗作用,其机制可能与其引起Bcl-2表达上调和Bax表达下调有关.

  • 扶正解毒颗粒对染镍大鼠肾组织核因子-κB活化的影响

    作者:滕玉莲;吕晓云;赵健雄

    目的:研究中药扶正解毒颗粒( FJG)对硫酸镍(NiSO4)染毒大鼠肾组织核因子-κB (NF-κB)活化的影响.方法:50只Wistar大鼠采用NiSO42.5 mg·kg-1 ip(连续7d,此后间日1次)制备肾损伤模型,随机分为NiSO4组(模型组)、FJG高、中、低剂量组(分别为20,10,5 g·kg-1 ·d-1),二硫基丁二酸(DMSA),50 mg· kg -1·d-1)组.另设NS组(空白对照)及FJG对照组(FJG 10 g·kg-1·d-1).各组大鼠ig 1次/d,共4周.测定各组大鼠血尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)及24 h尿蛋白定量(24 h-UP),免疫组化SP法观察肾组织NF-κB活化.结果:NiSO4组大鼠出现肾功能损伤,NF-κB活化:肾小球(34.62 ±9.11)%,肾小管(62.45 ±14.78)%;FJG大剂量组NF-κB活化:肾小球(2.08±0.64)%,肾小管(11.48±3.39)%,明显低于NiSO4组(P<0.01),肾功能损伤亦明显减轻(P <0.05,P<0.01).结论:FJG可能通过抑制肾组织NF-κB活性的异常升高而发挥拮抗镍性肾损伤的作用.

  • 扶正解毒颗粒对染镍大鼠尿微量蛋白及尿酶活性的影响

    作者:滕玉莲;吕晓云;赵健雄

    目的:观察扶正解毒颗粒(FJG)对硫酸镍(NiSO4)暴露肾损伤大鼠的保护作用.方法:50只Wistar大鼠采用NiSO42.5 mg·kg-1·d-1 ip(连续7d,此后间日1次)制备肾损伤模型,随机分为NiSO4组(模型组)、FJG高、中、低剂量组(20,10,5 g·kg-1·d-1)、二巯基丁二酸(DMSA,50 mg·kg-1·d-1)组.另设NS组(空白对照)及FJG对照组(FJG 10 g·kg-1·d-1).各组大鼠ig 1次/d,共4周.分别采用放射免疫法(RIA)、光电比色法及酶法检测尿α1-微球蛋白(α1-MG)、N-乙酰-β-D氨基葡萄糖甘酶(NAG)及尿肌酐(UCr)的变化.结果:NiSO4组尿α1-MG及NAG活性(NAG/ UCr)较NS组显著增高(P<0.05和P<0.01),与NiSO4组相比,FJG各组尿α1-MG及NAG活性则明显降低,尤以FJG高、中剂量组为著(P<0.05和P<0.01).结论:尿α1-MG及NAG活性增高与早期镍性肾损伤存在关联,中药FJG对镍性肾损伤大鼠具有较好的保护作用.

  • HPLC同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量

    作者:王娟;沈孝丽;陈同强;ADILBEKOV J.;封士兰

    目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量.方法:迪马ODS-C(18)色谱柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,280 nm波长测定丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B,316 nm波长测定阿魏酸,248 nm波长测定芒柄花素.结果:5个化合物在一定范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率为98%~101%,RSD<3.55%.结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种成分的含量,为该制剂质量控制提供了基础.

  • 扶正解毒颗粒治疗长期接触镍的冠心病患者的临床观察

    作者:魏自太;赵健雄

    目的 研究中药扶正解毒颗粒对长期接触镍的冠心病患者的临床疗效及其对心电图和心肌酶的影响.方法 将60例患者随机分为两组:治疗组30例采用中药扶正解毒颗粒及西药治疗;对照组30例仅用西药治疗,疗程均为4周.同期设立健康对照组15名,为同地区非接触镍健康人群.观察两组治疗前后临床症状、心电图的变化,检测血清心肌酶肌酸激酶(CK)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜钠钾三磷酸腺苷酶(Na+-K+-ATPase)、钙三磷酸腺苷酶(Ca2+-ATPase)的变化及血清镍含量.结果 治疗组中医症状和心电图均改善,疗效明显优于对照组(P<0.05).两组患者治疗前血清CK、LD、LDH、镍水平均明显高于健康对照组,血清Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase水平均明显低于健康对照组;治疗后,治疗组血清CK、LD、LDH、镍水平均明显下降,且下降幅度较对照组明显(P<0.05或P<0.01);血清Na+-K+-AT-Pase、Ca2+-ATPase水平均上升,且较对照组有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论 扶正解毒颗粒可降低血清镍含量,恢复心肌酶的活性,从而改善患者临床症状及心电图的异常.

  • 扶正解毒颗粒制备工艺研究

    作者:吴仕财;袁春梅;冯韧;唐灿

    目的:优选扶正解毒颗粒的制备工艺.方法:以人参皂苷Re收率为指标,应用正交设计试验优选扶正解毒颗粒的提取工艺.结果:影响人参皂苷Re水提的主次因素由大到小排列依次是A>D>B>C(A为加水量、B为浸泡时间、C为煎煮时间、D为煎煮次数),优选的提取工艺为加水量为药材量的15倍,浸泡3 h,每次煎煮4 h,煎煮2次;优选的流化喷雾制粒工艺条件为流化喷雾制粒膏粉比为2:1,稠浸膏相对密度为1.30(25℃测定),喷液电压为120 V,每批料抖袋65个周期(每个抖袋周期来同抖袋2次).结论:优选的制备工艺稳定、可行.

  • 扶正解毒颗粒与西药结合治疗60例长期接触镍的冠心病患者的临床研究

    作者:魏自太;赵健雄

    目的:研究中药扶正解毒颗粒(红芪、茯苓、当归、连翘,莪术、丹参等)对长期接触镍的冠心病患者的临床疗效及其对血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、Ni水平的影响.方法:将60例患者随机分为两组:A组30例,采用中药扶正解毒颗粒及西药倍他乐克和消心痛治疗;B组30例,仅用西药治疗.疗程均为4周.C组15例,为同地区非接触镍健康人群对照组.观察两组治疗前后临床症状、心电图的变化,检测肌酸激酶(CK)、乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)水平的变化及血清镍的改善.结果:与B组比较,A组临床症状,心肌酶CK、LDH、红细胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)及血清镍的改善均优于B组(P<0.05~0.01).结论:扶正解毒颗粒降低血清镍,恢复心肌酶的活性,从而改善冠心病患者临床症状的异常.

  • 扶正解毒颗粒治疗冠心病30例临床观察

    作者:魏自太

    笔者近年来运用扶正解毒颗粒配合西药观察治疗冠心病病人30例,收效良好,现介绍如下.1 临床资料1.1 病例选择:本文共60例均为甘肃金川公司职工医院住院患者,诊断符合以下条件:具有冠心病的临床表现和心电图异常.

  • 脓毒症心肌病中医症状评分与APACHEⅡ评分相关性的研究

    作者:牟迪;阚建英;丁娜;于乃浩;褚玉茹;刘娜娜

    目的:评估中医症状评分、APACHEⅡ评分在评价扶正解毒化瘀颗粒对脓毒症心肌病患者的临床疗效中的作用.方法:选择脓毒症心肌病患者80例随机分成观察组和对照组,对照组给予西医基础治疗,观察组给予西医基础治疗+扶正解毒化瘀颗粒,于治疗前、治疗10d后分别进行中医症状评分、APACHEⅡ评分及中医症状评分中各中医症状评分.结果:观察组、对照组治疗前后中医症状评分及APACHEⅡ评分均存在统计学差异(P<0.05),观察组与对照组组间比较治疗前后中医症状评分及APACHEⅡ评分均存在统计学差异(P<0.05),观察组中医症状评分中各中医症状评分治疗前后的统计学差异不一,中医症状评分与APACHEⅡ评分正相关.结论:两组治疗均能显著改善脓毒症心肌病患者的中医证候评分及APACHEⅡ评分,但观察组优于对照组;扶正解毒化瘀颗粒在改善胸闷喘息及咳嗽咳痰方面优于其他症状;中医症状评分与APACHEⅡ评分有良好相关性,可以用来评价脓毒症心肌病治疗疗效.

  • 扶正解毒颗粒对医院获得性肺炎预防作用的临床研究

    作者:王卫平;关世玲;董锡安;王丽华;李静芝

    目的:研究扶正解毒颗粒防治医院获得性肺炎的作用机制.方法:根据临床随机分为治疗组和对照组,两组均在治疗原发病的基础上,加强营养与支持疗法,采取严格的预防措施.对照组采用选择性消化道脱污染,使用胃肠道不吸收的粘菌素和二性霉素B以清除胃肠道和口咽部需氧革兰阴性杆菌和真菌,治疗组在此基础上加用扶正解毒颗粒冲剂每次1包,口服或鼻饲每日3次.结果:治疗组医院获得性肺炎发病率、病死率明显低于对照组(均为P<0.05).结论:扶正解毒颗粒冲剂具有较好的抗炎、增强免疫功能的作用,能有效地防治医院获得性肺炎.

  • 穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型肝炎病毒携带者临床观察

    作者:陈延光;杨爱水;吴昊鹤

    目的:观察穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型肝炎病毒(Chronic hepatitis B virus,HBV)携带者的临床疗效.方法:53例HBV携带者均给予穴位埋线联合扶正解毒颗粒.观察患者血清HBV标志物转化情况.结果:治疗1 a后,HBsAg阴转率为3.77%,HBeAg阴转率为49.06%,HBeAg阴转率为39.62%,HBV-DNA阴转率为33.96%.结论:穴位埋线配合扶正解毒颗粒治疗HBV携带者疗效显著.

  • 扶正解毒颗粒对染镍大鼠肾组织及尿单核细胞趋化蛋白-1水平的影响

    作者:吕晓云;孙应彪;程卫东;朱玉真;赵健雄

    目的 研究中药扶正解毒颗粒(FJG)对硫酸镍(NiSO4)暴露肾组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠NiSO4(2.5 mg·kg-1·d-1)染毒造模,FJG灌胃处理,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法和双缩脲比色法检测尿MCP-1和24 h尿蛋白含量;采用实时荧光定量RT-PCR检测肾组织MCP-1 mRNA表达的变化.结果 NiSO4组肾细胞MCP-1mRNA表达增强,尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量增加;FJG组MCP-1 mRNA表达水平明显低于NiSO4组(RSD分别为4.3%,6.9%,7.4%),FJG组尿MCP-1和24 h尿白蛋白含量明显低于NiSO4组(P <0.05和P < 0.01).结论 MCP-1mRNA表达增强、尿MCP-1含量增加与镍性肾损伤存在一定关联,FJG干预镍肾毒性的作用可能与下调MCP-1mRNA表达及降低尿MCP-1水平有关.

  • 扶正解毒颗粒对染镍大鼠肾细胞DNA单链断裂的影响

    作者:吕晓云;滕玉莲;赵健雄;程卫东;白德成

    目的 研究扶正解毒颗粒(FJG)对镍(NiSO4)诱发大鼠肾细胞DNA损伤的拮抗作用.方法 以Wistar大鼠NiSO4[2.5 mg/(kg·d)]染毒造模,FJG灌胃处理,分别以单细胞凝胶电泳(SCGE)技术及比色法检测肾组织细胞DNA单链断裂及总抗氧化力(TAC).结果 与NiSO4组相比,FJG各组"彗星"样细胞出现率(计数一定量细胞中彗星样细胞所占的比例)、尾长、Olive尾矩、尾DNA%、尾长/头长比均明显降低(P<0.05和P<0.01),TAC则显著升高(P<0.05和P<0.01).结论 FJG对镍致细胞DNA损伤有一定的拮抗作用,其机制与抑制镍诱导氧化损伤有关.

  • 拉米夫定联合扶正解毒颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎临床观察

    作者:王岭;张均倡;李春涛;李野平;申高洪

    目的探讨拉米夫定联合扶正解毒颗粒口服对抗HBV及护肝作用的影响.方法根据肝功能有无异常分层,并按1:1的比例随机分组.治疗组58例,口服拉米夫定和扶正解毒颗粒;对照组55例,口服拉米夫定,两组连续治疗1年.结果 (1)治疗12个月时,治疗组的HBV-DNA阴转率较对照组高(P《0.05);治疗组治疗12个月的YMDD变异率较对照组低,但P》0.05;(2)治疗12个月时,治疗组的HBeAg阴转率较对照组高(P《0.05);治疗组的e系统的抗原抗体转换率较对照组高(P《0.05);(3)在肝功能异常的患者中,治疗组的复常率均较对照组高,但无显著差异.结论拉米夫定联合扶正解毒颗粒口服可以提高HBV-DNA、HBeAg的阴转率,提高HBe系统的抗原抗体转换率,促进肝功能恢复.

  • 中药扶正解毒颗粒对大鼠肝金属硫蛋白合成的影响

    作者:吕晓云;王秋英;朱玉真

    目的观察中药扶正解毒颗粒对大鼠肝金属硫蛋白的诱导作用.方法扶正解毒颗粒大鼠灌胃处理,采用镉饱和法检测肝组织金属硫蛋白含量.结果扶正解毒颗粒可促进大鼠肝金属硫蛋白的合成增加并呈时间-效应及剂量-效应关系.结论扶正解毒颗粒的药理作用与其诱导金属硫蛋白产生有关.

  • 扶正解毒颗粒拮抗硫酸镍诱发大鼠睾丸某些生化指标的变化

    作者:霍红;孙应彪;朱玉真;赵健雄

    目的 探讨中药扶正解毒颗粒(FJK)对硫酸镍(NiSO4)致大鼠睾丸某些生化指标变化的拮抗作用.方法 40只Wister雄性大鼠随机分为5组:生理氯化钠(NS)组;NiSO42.5 mg/kg染毒组,NiSO4连续染毒30 d;FJK 10.0、5.0、2.5 g/kg 3个处理组,3组NiSO4染毒方法和剂量同染毒组,于第10天同时灌胃给予FJK处理.各组均于第31天处死大鼠,制备睾丸组织匀浆并提取线粒体.结果 睾丸组织匀浆中NS组和NiSO4组谷胱甘肽过氧化物酶分别为(40.88±7.24)和(18.20±4.24)×103 U/g,总抗氧化能力为(6.38±0.84)和(2.60±0.82)×103 U/g,脂质过氧化物为(1.61±0.33)和(3.07±0.28)mol/g,活性氧为(5.36±2.37)和(9.71±1.62)×103 U/g,2组间各项指标差异有非常显著性(P<0.01);经FJK拮抗处理后,3个FJK组上述各项指标的NiSO4毒作用均显示减轻(P<0.05或0.01).各组大鼠睾丸细胞线粒体中总抗氧化能力、脂质过氧化物和活性氧水平的变化情况与睾丸组织匀浆相似.结论 中药FJK对NiSO4所诱发的谷胱甘肽过氧化物酶活力、总抗氧化能力、脂质过氧化物和活性氧含量异常变化具有逆转作用.

  • 扶正解毒颗粒治疗长期镍接触冠心病患者的临床研究

    作者:白文远

    目的 研究扶正解毒颗粒治疗长期接触镍的冠心病患者的临床效果.方法 选取2011年5月~2014年4月收治的长期接触镍的100例冠心病患者,并随机将其分成观察组与对照组,各50例.其中,对照组应用硝酸异山梨醇酯+美托洛尔实施治疗,而观察组则在对照组的基础上应用扶正解毒颗粒实施治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 治疗1个月后,对照组患者的治疗总有效率为76.0%,而观察组患者的治疗总有效率为94.0%,组间差异具有统计学意义(P<0.05).观察组患者的血清镍水平与肌酸激酶等指标水平明显的比对照组低,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用扶正解毒颗粒治疗长期接触镍的冠心病患者临床效果显著,可以有效地使患者的生活质量与临床治疗效果得到提升.

  • 扶正解毒颗粒对低滴度慢性乙肝病毒携带者HBV-DNA阴转的影响

    作者:陈延光

    血清乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)定量检测,是反映HBV病毒复制水平直接和可靠的指标.临床中对患者HBV-DNA定量变化的检测,对疾病的发展、转归的判断,抗病毒药物疗效的评价有重要的意义.

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