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气单胞菌与肠出血性大肠杆菌O157∶H7对3种消毒剂抗力的实验观察
气单胞菌、大肠杆菌(8099)与肠出血性大肠杆菌O157∶H7对醋酸氯己定的抗力依次减小,对二氧化氯的抗力无明显差别,对过氧戊二酸的抗力以大肠杆菌(8099)为强.
关键词: 醋酸氯己定 过氧戊二酸 二氧化氯 气单胞菌 大肠杆菌O157∶H7 -
紫外分光光度法测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量
目的 建立紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的方法. 方法 利用紫外分光光度法,建立测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量的测定条件. 结果 用紫外分光光度法测定日化杀菌产品中醋酸氯己定含量,在2~22 μg/ml范围内有较好的线性,相关系数为r=0. 9998. 加标回收率均在98%以上,相对标准偏差都小于2. 0%. 结论 紫外分光光度法可用于测定日化杀菌产品中的醋酸氯己定含量.
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液相色谱法测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量
为更准确地测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量,采用液相色谱法对测定复方消毒剂中醋酸氯己定含量的方法进行了观察.结果,对消毒剂样品中醋酸氯己定用C#-[18]分离,二极管阵列检定器检测λ=260 nm,流动相为pH值2.6的0.02 mol/L磷酸二氢钾(KH#-[2]PO#-[4])∶甲醇∶乙晴=47∶13∶40;与干扰物质分离,结果准确度高,线性范围宽(0~0.8 mg/L),平均回收率为72.8~98.8%,精密度RSD为2.1~3.4%,小检出浓度为0.01 mg/L.结果显示,此方法可简便、快速、准确地检测不同复方消毒剂中醋酸氯己定含量.
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庆阳地区县级医院使用中消毒液细菌污染调查
1997年8~11月,对庆阳地区20所县级医院使用中消毒液细菌污染情况进行了检测.检测时,对消毒液采样1 ml,加入9ml相应中和剂溶液中,而后进行活菌培养计数.结果,0.1%苯扎溴铵、3.0%来苏儿、含400 mg/L有效氯84消毒剂、0.1%醋酸氯己定、0.5%碘伏、75%乙醇等溶液细菌总数超标(>100 cfu/ml)率分别为27.94%(38/138)、25.86%(30/116),24.41%(31/127)、 15.00%(3/20)、10.53%(2/19)与7.89%(6/76),但均未出致病菌.检测13份0.1%过氧乙酸溶液,细菌总数均未超标.超标率随应用时间延长而增高,使用7天以上者高达81.90%.
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如何用化学滴定法检测复方中醋酸氯己定含量?
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对消毒剂和常用抗菌药物的耐药性及相关基因的研究
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aurrus,MRSA)已成为医院感染的重要病原菌,流行、暴发常有报道,同时社区获得性感染亦逐年增多.金黄色葡萄球菌对甲氧西林耐药是由于获得了携带mec基因的葡萄球菌盒式染色体(staphylococcal cassette chromosome mec,SCCmec),并通过SCCmec不断积累抗生素耐药基因.近年来国内外学者已从金黄色葡萄球菌中检出耐消毒剂基因的菌株[1].因此,控制MRSA特别是对常用消毒剂如季铵盐类等消毒剂耐药菌株的传播具有实际意义.为了解MRSA对季铵盐类消毒剂苯扎溴铵(新洁尔灭)、醋酸氯己定(醋酸洗必泰)和常用抗菌药物的耐药性及其相关耐药基因分布状况,我们对自临床分离的50株MRSA进行了初步研究,报告如下.
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两种泡腾消毒剂的消毒效果及对化脓性伤口作用的临床观察
目的 考察聚维酮碘泡腾滴丸和醋酸氯己定泡腾滴丸体内外消毒效果,为临床消毒剂的选择应用提供依据.方法 制备金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色假丝酵母菌菌悬液,蛋白胨生理盐水为中和剂,用中和剂载体定量试验考察观察中和剂及其使用浓度适宜性,用悬液定量杀菌试验考察泡腾滴丸溶液对这些细菌的体外杀灭作用;选取93例外伤化脓病例,随机分组,常规治疗为对照,观察泡腾滴丸溶液促进伤口愈合的作用.结果 含0.1%有效碘或0.1%氯己定的泡腾滴丸溶液能在1 min内有效杀灭金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌,在2 min内有效杀灭铜绿假单胞菌和白色假丝酵母菌,对化脓性外伤的治疗作用也与对照组相当.结论 聚维酮碘泡腾滴丸和醋酸氯己定泡腾滴丸是方便实用的消毒制剂.
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诗洁手消毒液消毒效果和毒性实验研究
目的了解醋酸氯己定类洗手消毒液的消毒效果和毒性.方法按卫生部<消毒技术规范>有关要求,对诗洁手消毒液有效成分含量、实验室和现场应用效果、毒性进行检测评价.结果经检测,诗洁手消毒液含0.9746%醋酸氯己定,原液pH值7.09,含醋酸氯己定5 000 mg/L样液作用2 min,对布载体大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的杀灭率达到99.90%以上,原液作用2 min对布载体白色念珠菌的杀灭率达到99.93%,5 min杀灭率达到100%;30人次的现场试验结果表明,含醋酸氯己定5 000 mg/L样液作用1 min对手上自然菌灭除率达到99.57%,消毒后残留菌落数符合GB15982规定的Ⅰ类环境医护人员手消毒要求;毒性检测结果表明属实际无毒类,对皮肤无刺激,无蓄积毒性和致突变性. 结论诗洁手消毒液可用于医疗卫生机构诊疗活动中的卫生洗手和外科洗手消毒.
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HPLC法测定康肤霜中醋酸氯己定的含量
目的 建立HPLC法测定康肤霜制剂中醋酸氯己定的含量方法.方法 采用C8柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以1%三乙胺-甲醇-冰醋酸(50∶ 75∶ 0.4)为流动相,流速为1.0 ml ·min-1,检测波长为259 nm.结果 醋酸氯己定在5.02 ~ 35.14 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率为100.64%,RSD为0.74%(n=6).结论 本方法简便易行,快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑的含量
目的 建立HPLC法测定复方醋酸氯己定漱口水中醋酸氯己定和甲硝唑含量方法.方法 用C8柱为固定相,以甲醇-庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠2.0g,加水适量使溶解,加三乙胺3.0 ml,加水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.5)(65∶35)为流动相,检测波长为259 nm.结果 醋酸氯己定和甲硝唑进样量分别在0.0502~0.3013 μg、0.0511~0.3068 μg范围内呈良好的线性关系,r均为1(n=6),其平均回收率分别为100.32%,99.47%(n=9).结论 此方法可靠、准确、专属性强.
关键词: 复方醋酸氯己定漱口水 醋酸氯己定 甲硝唑 -
高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定的含量
目的 建立以高效液相色谱法测定阴必康洗剂中醋酸氯己定含量的方法.方法 用YWG色谱柱(4.6mm×200mm,10μm)为色谱柱,以甲醇-水(40∶ 60)为流动相,检测波长:245nm;柱温:30℃;流速:1.2mL/min.结果 醋酸氯己定在4.65~74.4μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为100.7%,RSD为2.57%.结论 本方法灵敏、准确、简便.
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高效液相色谱法同时测定复议咽炎喷雾剂中3种药物含量
目的:建立HPLC法同时测定喷雾剂中的地塞米松磷酸钠、醋酸氯己定、甘草酸二铵含量的方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm x4.6 mm,5μm),流动相为0.01 mol·L-1磷酸溶液(用三乙胺调pH 2.8)-乙腈(68:32).柱温30℃,检测波长为250 nm.结果:地塞米松磷酸钠、醋酸氯己定、甘草酸二铵的分离度均>1.5,理论塔板数均>2 000;回归方程依次分别为:y=43811x+180553(r=0.9995);y=23 956x+ 107 969(r=0.999 6);y=16 423x - 56 524(r=0.999 5);线性范围分别为10~200 μg·mL-1,10~200 μg· mL-1,25 ~500 μg·mL-1.结论:本法操作方便,结果准确可靠,可用于复方咽炎喷雾剂中的地塞米松磷酸钠、醋酸氯已定、甘草酸二铵含量测定.
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反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量
目的:建立反相高效液相色谱法测定双唑泰泡腾片中三组分的含量.方法:采用SPHERI-5 RP-18(220mm×4.6mm,5μm).甲醇-水-三乙胺(60:40:0.5)用冰醋酸调pH值至4.0为流动相,260nm为检测波长.结果:双唑泰泡腾片中三组分甲硝唑,克霉唑,醋酸氯己定的线性范围分别为0.1~1mg/ml(γ=0.9995),0.08~0.8mg/ml(γ=0.9998),0.004~0.04mg/ml(γ=0.9998),平均回收率分别为100.1%、99.8%、99.3%.RSD分别为0.8%、0.5%、0.4%(n=6).结论:本法简便,快速、准确、可靠.
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高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量
目的:建立高效液相色谱法测定多潘立酮片的含量.方法:采用SPHERI一5RP一18(220 4.6mm 5um)色谱柱,甲醇一水一三乙胺(60:40:0.5用冰醋酸调节pH值至4.3)为流动相,醋酸氯已定为内标,285nm为检测波长.结果:线性范围为6~60μg·ml-1.在此范围内,浓度与峰面积线性关系良好(γ=0.9996),平均回收率为99.5%,RSD为0.48%(n=6).结论:本法简便、准确、灵敏.
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RP-HPLC法测定双唑泰栓中3种成分的含量
目的:建立RP-HPLC法测定双哇泰栓中甲硝哇、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法;采用C_3柱(5μm,4.6×150mm),以甲醉—水—三乙胺(70:30:0.3)(含庚烷磺酸钠10mmol/L,用磷酸调pH至4.0)为流动相,流速1.0m1/mm,检测波长260nm,拄温25℃。结果:三种成分的线性关系良好,平均回收率(n=9)分别为甲硝唑101.8%,RSD=0.9%;克霉唑100.7%,RSD=1.3%,醋酸氯己定98.9%,RSD=0.3%。结论:本法简便、快速、准确。
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HPLC同时测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量
目的建立测定氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定含量的方法.方法采用高效液相色谱法.分析色谱柱为Extend C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水相(醋酸铵26g和三乙胺37 mL,加水至1 000 mL,冰醋酸调pH至4.0)(55:45)为流动相;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为254 nm;柱温为30℃;进样量为10 μL.结果该方法不受处方中基质干扰,氢化可的松在0.1~0.6mg·L-1内和醋酸氯己定在0.02~0.12 mg·L-1内,峰面积与质量浓度呈良好的线性关系(rhydrocortisone=0.999 8,rchlohexidine acetate=0.999 8),平均回收率:氢化可的松为99.6%、醋酸氯己定为99.2%.RSD分别为0.34%,1.41%(n=9).结论该方法可用于氢定乳膏中氢化可的松和醋酸氯己定的含量测定.
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HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中的甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量
目的建立HPLC测定甲硝唑氯己定洗剂和复方氯己定含漱液中甲硝唑和葡萄糖酸氯己定含量的方法.方法采用Waters C18色谱柱,以甲醇-水-三乙胺(56∶44∶0.1,用50%磷酸调pH至3.0)为流动相,检测波长295 nm.结果两种成分能很好分离,甲硝唑和醋酸氯己定的线性范围分别为10~29 μg*mL-1(r=0.999 9)和41~124 μg*mL-1(r=0.999 8);平均回收率分别为99.6%和99.5%,RSD均小于0.9%.结论方法简便,结果准确可靠,适用于复方制剂中两组分的同时测定.
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HPLC测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定含量
建立HPLC法测定复方松泰洗剂中醋酸氯己定的含量.用YWG C18柱,以乙腈-水-三乙胺(29∶71∶0.5,用磷酸调pH至3.0 )为流动相,流速1ml*min-1,检测波长254nm.醋酸氯己定在0.716~3.58μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率99.2%.本法适用于复方松泰洗剂的质量控制.
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醋酸氯己定的临床观察
目的评价醋酸氯己定溶液不同含量治疗口腔炎、泌尿系统感染,及其它致病菌引起的各种阴道炎、宫颈炎、白带增多症及性病等的治疗效果.方法不同剂量的醋酸氯己定溶液,用多中心随机双盲实验法.结果醋酸氯己定溶液治疗口腔炎、皮肤粘膜和泌尿系统感染的临床痊愈率和有效率分别为95.04%、98.7%,细菌阴转率为95.65%,无药物不良反应.结论醋酸氯己定溶液治疗临床常见致病菌引起的口腔炎、皮肤黏膜发炎,泌尿系统感染临床疗效较好,无药物不良反应.
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复方甲硝唑漱口液配方的改进
复方甲硝唑漱口液是一种医院自制复方制剂,由甲硝唑、醋酸氯己定、薄荷脑、糖精钠、尼泊金组成,用于防止口腔感染,含量测定采用高效液相法,但由于医院目前没有高效液相色谱仪,因此含量测定实际不能进行.我们试验改用双波长分光光度法进行含量测定,发现尼泊金和糖精钠在220~400nm波长处有干扰,针对这种情况,我们对配方进行了改进,去掉配方中的尼泊金,并将糖精钠换成甜菊素,避免了含量测定的干扰.为保证改进处方后的漱口液也具有良好的杀菌消炎作用,我们将按原配方和按改进后的配方制得的制剂进行卫生学对比实验,进行考察,结果如下.