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核仁组成区蛋白在阴道脱落细胞检测中的应用
我们应用Ag-NOR染色法对筛选的60例阴道脱落细胞巴氏分级Ⅱ级以上并有核异质现象.临床妇科检查Ⅲ度糜烂的病例进行定量分析,以探讨巴氏分级、不典型增生及子宫颈癌的关系.
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肺癌病理与其胸水细胞学及染色体检查的比较
目的为探讨肺癌病理与胸水细胞学及染色体检查的关系.方法对44例不同病理类型的肺癌并胸腔积液患者同时进行胸水脱落细胞学及染色体检查,并加以比较.结果肺癌胸水染色体检测阳性为36例(81.82%),胸水脱落细胞学检测阳性为19例(43.18%),肺小细胞未分化癌胸水细胞学及染色体检测异常率高于其它类型.结论肺癌胸水染色体检测阳性率高于脱落细胞学检测(P＜0.05),前者可弥补后者的某些不足,但不能替代后者.两者检测的阳性率是否与肺癌恶性程度呈正相关尚待观察.
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利伐沙班治疗肺栓塞20例临床疗效观察
肺动脉栓塞(pulmonary embolism,PE)为内源性或外源性栓子堵塞肺动脉或其分支引起的肺循环障碍的临床病理生理综合征,包括血栓栓塞、脂肪栓塞、羊水栓塞、空气栓塞、脱落细胞栓塞等.约0.5％～2.0％的患者发生致命性PE,是造成死亡的重要原因之一[1].利伐沙班能高度选择性和可竞争性抑制Xa因子(游离的和结合的)以及抑制凝血酶原活性,以剂量-依赖方式延长活化部分凝血活酶时间和凝血酶原时间.本研究以64排螺旋CT和肺血管造影诊断明确的肺栓塞患者为实验对象,观察利伐沙班治疗肺栓塞的有效性及安全性.
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良恶性胸腹水脱落细胞鉴别诊断的研究进展
临床鉴别诊断良恶性胸腹水一直是困扰临床医师的难题,对患者脱落的细胞进行鉴别一直是进行恶性胸腹水准确诊断的好方法,但是当患者腹水出现肿瘤细胞被破坏或肿瘤细胞大量减少的情况后,对患者进行细胞鉴别的难度增大,本研究采取综合标志物检测方法对良恶性胸腹进行鉴别.
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指甲末端微量物证的DNA检验
1材料与方法1.1材料检材取自近两年35例刑事案件,其中受害人指甲31例(男11例,女20例),嫌疑人指甲4例(均为男性).
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手部脱落细胞DNA转移及二次转移的实验研究
目的 研究脱落细胞遗留者洗手时间及所接触客体类型对手部脱落细胞转移的影响,同时考察手部脱落细胞DNA是否能够发生二次转移.方法 9名志愿者在洗手后30min、2h、6h分别握持木柄螺丝刀、橡胶柄螺丝刀、胶木插头1 min和佩戴粗纱手套15min,对上述物品进行DNA提取检测,同时进行手部脱落细胞的二次转移实验.结果 从志愿者接触过的物品中能够获得的STR基因座数量随着接触者洗手后时间的延长而增加;在洗手后30min和2h的触摸实验中,4种客体检出的基因座数量存在统计学差异,从手套中检出的基因座数量多于从木柄和橡胶柄螺丝刀中检出的数量;从脱落细胞遗留状态较差者握持过的螺丝刀中,检出了与该物品没有直接接触的脱落细胞遗留状态较好者部分STR基因座.结论 接触者后一次洗手时间是影响脱落细胞DNA转移的一个重要因素,在接触性DNA的提取检测和结果解释过程中,对有可能发生的二次转移现象应予以高度注意.
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陈旧接触性物证检出1例
1 案例资料1.1 案情简介宋某,男,2015 年 7 月 16 死于某县级救助站内.尸体于当日被火化.死者被收入救济站时的照片后经家属辨认为宋某.为明确死者身份进行进一步调查.经查,2012 年 8 月初宋某因抢劫强奸案被刑事拘留,宋某遗传标记被录入数据库;10 月在监视居住治疗期间逃走,并被列入网上逃犯.
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现场勘查运用脱落细胞吸附仪提取检材1例
1 案例资料1.1 简要案情某日,杭州某小区发生一起盗窃凶杀案.现场勘查发现,嫌疑人戴手套砸破客厅窗户玻璃后,进入屋内.在作案过程中被事主发现,后用钝器打击事主头部致其死亡.
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衣物载体上人体脱落细胞的负压吸附采集法
目的 建立脱落细胞负压吸附方法,用于DNA检验中衣物等载体上人体脱落细胞的采集.方法 检材包括由志愿者佩带1、5、10、20min纱线手套,穿着5、10、20min的内衣以及外套、鞋、帽子、头套、袜子、水杯、矿泉水瓶等.在吸尘器的进风口处连接特制的吸筒,一端覆盖具有拦截和静电吸附细胞能力的特制吸附膜,选择适当负压对各检材相应部位进行吸扫.收集吸附膜上的脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,AmpFLSTR Identifiler 复合扩增试剂盒扩增检测.结果 上述检材用本文负压吸附法采集人体脱落细胞,经检验均获得清晰、完整的STR分型图谱,并与检材提供者的基因型一致.结论 本文建立的脱落细胞负压吸附技术可有效吸附载体上的脱落细胞,适用于DNA枪案实践.
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霰弹枪支上微量脱落细胞STR分型检验初探
随着DNA检验技术的不断发展,检验手段更灵敏,脱落细胞等微量物证检验成功率逐渐提高.本文实验通过对霰弹枪上残留的人体脱落细胞进行STR分型检验,探索其在实际检案中应用的可行性.1材料与方法1.1样本及分组霰弹枪2支,每次实验前用酒精擦拭及紫外线照射消毒处理.
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检材量对硅珠法提取脱落细胞DNA的影响
犯罪嫌疑人遗留在犯罪现场的帽子、口罩、衣服、手套、运动鞋、袜子等含有机体脱落细胞,在实验室逐渐成为常规检材.由于这类检材含有的脱落细胞少,散在分布,给检验带来了一定的困难.本文通过增加取材量和在15mL离心管中消化后用硅珠法纯化DNA,能显著提高检验成功率.
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手套印痕迹物证的发现与提取
1 手套印DNA检验的原理手套印是指棉纱类、麻线类、尼龙纤维类等质地手套与其他载体在案发现场接触形成的印痕,常以无纹线指印痕、片状掌印痕、模糊擦拭痕迹等方式呈现.手套印上的DNA成分主要来源于以下几个途径:其一,手套使用人反复取用手套时,手掌、手指上脱落细胞转移粘附在手套外表面;其二,手套使用人戴上手套后的动作(蹭脸、擦汗、挠头、搔痒、擦嘴、擤鼻涕、吐口水等),转移自身皮肤或体液至手套外表面;其三,手套使用人进行大力动作(攀爬、扳撬、拆卸、搬砸、推拉、拧钻等),手心手指上的汗液与脱落细胞通过手套纤维孔隙由内向外逸散;其四,手套使用人在使用随身携带的工具时,通过手套将工具上的脱落细胞转移至现场载体表面.
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DNATyper19TM与IdentifilerTMPlus试剂盒对疑难检材检验比较
本研究应用DNATyper19TM 试剂盒和IdentifilerTMPlus 试剂盒对骨骼、牙齿和脱落细胞等疑难检材DNA 进行平行扩增,从分型结果一致性、检出率等方面进行分析,探讨DNATyper19TM 试剂盒在疑难检材检验中应用的可行性[1-5].
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EZ-TAPE分段提取绳索上脱落细胞1例
1 案例资料1.1 简要案情2014 年某日黄某报案称其母亲在家去世,有财物丢失.技术人员经勘查发现死者颈部有勒痕,死因可疑.怀疑为照看死者的护工何某所为,并在何某文胸内搜出一对耳环、绳子等物品.尸体检验显示:尸体的颈部左、右侧和项部可见有明显索沟,索沟宽度为 0.5cm,与嫌疑人何某身上搜出的白色尼龙编织绳的宽度相符,但绳子是否为作案工具有待进一步 DNA 检验.
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捆绑胶带上人体脱落细胞DNA分型检验及结果分析
1 样本与检验1.1 简要案情2014年10月至2015年1月期间,山西某县发生多起夜间入室抢劫案件,嫌疑人戴帽子、口罩、手套,入室后用透明塑料胶带将被害人头部及双手进行捆绑,现场提取到大量胶带.1.2 DNA检验
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DNA一次和二次接触转移现象试验研究
目的 研究手部脱落细胞DNA能否通过握手、接触等方式发生一次转移和二次转移.方法 寻找6名志愿者,在其洗手之后两两之间进行握手,然后让每一名志愿者接触已清洗的玻璃杯,后对上述每一个玻璃杯进行DNA提取检测.结果 在志愿者接触过的玻璃杯上,能够提取到因接触而发生一次转移和二次转移的基因座;同等条件下,一次转移获得的基因座数比二次转移获得的基因座数多.结论 手部脱落细胞DNA能够发生接触转移现象,而且发生二次转移甚至多次转移是非常有可能的,因此在法医工作中,需要高度重视因DNA二次转移甚至多次转移而带来的污染问题.
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烟头上脱落细胞3种DNA提取方法的比较
目的 比较采用3种方法提取烟头上脱落细胞DNA的成功率,评价其应用价值.方法 91枚实际检案中积累的烟头,按过滤嘴的水松纸材质颜色分为深色(68枚)和浅色(23枚)两组;采用Chelex-100法、DNA-IQ磁珠法和骨孵化液联合QIAquick PCR纯化柱,提取烟头上的脱落细胞DNA;Identifiler-Plus试剂盒进行扩增、AB 3130xL型遗传分析仪及GeneMapper ID-X v1.2基因软件进行检测,对两组检验成功率进行比较.结果 采用Chelex-100法、磁珠法和联合纯化柱提取各组DNA的分型成功率在浅色组分别为:82.6％、91.3％和95.7％,不同方法之间比较无显著性差异(P＞0.25);深色组分别为:60.3％、29.4％和91.2％,不同方法之间比较有显著性差异(P＜0.01).结论 本文3种方法中,骨孵化液联合QIAquick PCR纯化柱方法更能适应不同材质过滤嘴外层纸上脱落细胞的DNA提取,可在相关检验中选择使用.
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两种DNA提取法对签字笔上脱落细胞STR分型比较
目的 比较Chelex-100法和硅珠法两种DNA提取法,在签字笔上附着微量脱落上皮细胞分型中的应用效果.方法 17名志愿者每人使用14支签字笔,每支笔每天使用20min,为期1个月,平均分为两组,分别保存1、3、5、7、14、21和28d,同时运用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取签字笔上遗留微量脱落细胞中的DNA,用Identifiler复合扩增系统在AB I 3100遗传分析仪上对这些DNA样品进行STR分型,同时采集上述17名志愿者口腔拭子作为对照.结果 以基因座检出个数为指标,使用后签字笔保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均有统计学意义(P＜0.01);口腔拭子保存1、3、5、7、14、21和28d后,采用Chelex-100法和硅珠法两种方法提取DNA并进行分型检出的基因座个数相比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 对于微量检材,应用硅珠法提取的DNA分型效果明显优于Chelex-100法,具有较高的应用价值,而在检材量比较多时区别不明显.
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脱落细胞粘取器在衣物类DNA检验中使用效果考察
目前,载体上脱落细胞提取的主要方法有:直接剪取、干湿拭子两步擦拭、脱落细胞富集器吸取、胶带粘取法等.本文针对衣物类载体上脱落细胞粘取器提取检材的效果进行考察,以期为相关鉴定提供参考.1 实验方法1.1 样本收集本实验室日常案件中的6个生物样本,包括:手套2只,口罩1个,帽子1只,内衣2件.样本均为案发现场提取,干燥新鲜,其中两只手套较脏.
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一次性牙刷上脱落细胞的DNA提取及STR分型
目的 研究一次性使用牙刷上脱落细胞的DNA提取和STR分型.方法 对一次性使用牙刷的采集方法、采集部位、DNA提取方法、存放时间对STR分型的影响进行比对研究.结果 割取法可获得较高浓度的DNA,30例中检出9个以上基因座达27例,与擦拭法存在统计学差异(P＜0.05).Chelex-100法、DNA IQTM法检出9个以上基因座分别为26例、24例,STR分型结果无统计学意义(P＞0.05).提取牙刷的前、后部三束刷毛检出9个以上基因座分别达27例、28例,STR分型结果无统计学意义(P＞0.05)；放置l天、l周、1个月、3个月、6个月的时间后检出9个以上基因座分别为28例、27例、22例、12例、7例.结论 割取法提取一次性牙刷上的脱落细胞进行STR分型效果良好；放置时间越长的牙刷,检出率越低.
