五味子粗多糖对受照射小鼠肝脏脂质过氧化及抗氧化酶的影响

目的 观察五味子粗多糖对受X射线照射小鼠肝脏脂质过氧化及抗氧化酶的影响.方法 小鼠照射前胃肠道给予五味子粗多糖,照射后第3天将小鼠处死,测定肝脏中超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量.结果 400mg/kg五味子粗多糖可明显提高受照小鼠肝组织SOD活性(P<0.05),降低肝组织MDA含量(P<0.05).结论 五味子粗多糖可减轻受照小鼠肝组织脂质过氧化,并提高抗氧化酶活性,对辐射损伤小鼠具有保护作用.

榄绿粗叶木粗多糖提取工艺及对H22肝癌细胞毒性影响

目的 研究榄绿粗叶木多糖提取工艺优化及对H22肝癌细胞增殖抑制效果.方法 2016年2—5月从福建宁化泥坑村采集榄绿粗叶木粗,在单因素分析的基础上,设计3因素3水平正交实验优化榄绿粗叶木粗多糖提取工艺.并采用MTT法测定榄绿粗叶木粗多糖对H22肝癌细胞增殖抑制效果.结果 影响榄绿粗叶木粗多糖提取的首要因素是固液比,其次是水浴时间和温度.粗多糖佳提取条件为:温度70℃、时间12 h、固液比为1:15(A2B2C3).粗多糖对H22肝癌细胞具有一定增殖抑制活性,抑制效果随粗多糖浓度增大而增加.结论 水提醇沉淀法榄绿粗叶木多糖提取有效方法 ,榄绿粗叶木多糖具有抑制肿瘤细胞增殖作用.

玉米种子粗多糖的结构及其免疫调节作用研究

目的 研究玉米粗多糖的主要糖苷键结构及其对小鼠免疫调节功能的影响.方法 用热水抽提法和沉淀复溶法提取、分离、纯化玉米粗多糖,根据玉米粗多糖的理化性质及波谱数据鉴定其结构:采用免疫药理学实验评价玉米粗多糖的生物活性.结果 分离得到的玉米粗多糖具有与米糠多糖一致的化学结构,为一种以α-1,4和α-1,6糖苷键形式结合的葡聚糖:玉米粗多糖多项免疫药理学指标表明其具有显著的生物活性.结论 首次从玉米种子中分离鉴定了玉米粗多糖,其对小鼠免疫功能具有显著的调节作用.

复方石斛的提取工艺研究

目的:优选复方石斛佳提取工艺.方法:以粗多糖、总黄酮、石斛碱的含量及干膏率为指标,采用正交试验法,利用多指标综合评价的方法及对权重系数的设置,优先佳提取工艺.结果:复方石斛佳提取工艺:10倍量的70％乙醇和水各回流120 min.结论:该优化工艺客观可行,稳定可靠,可为复方石斛的工业生产提供实验依据.

玉米粗多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:探讨玉米粗多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:ICR小鼠随机分成为正常对照组、环磷酰胺模型组、玉米粗多糖低、高剂量组(50,100 mg·kg-1,连续ig7 d).ip环磷酰胺制备小鼠免疫低下模型,检测小鼠的脾脏指数、胸腺指数、血清溶血素( HC50)和小鼠单核-巨噬细胞吞噬指数.结果:玉米粗多糖可显著增加免疫低下小鼠的脾脏指数(P＜0.05),并显著提高免疫低下小鼠的单核-巨噬细胞吞噬指数(P＜0.001).结论:玉米粗多糖可促进免疫功能低下小鼠的单核-巨噬细胞功能.

灰兜巴粗多糖的提取及含量测定

目的:研究灰兜巴粗多糖的提取及含量测定,为临床糖尿病的药物治疗提供新的线索,对开发和研究治疗糖尿病的新物质,特别是从天然资源中找到既能治疗糖尿病又无明显不良反应的药物,具有特别重要的意义.方法:采用水提醇沉法从灰兜巴药材中提取灰兜巴粗多糖;采用苯酚-硫酸法显色后用分光光度法测定多糖的总糖含量.结果:灰兜巴粗多糖总糖的浓度与吸光度在15～50 mg·L(-1)呈良好的线性关系,回归方程:A=0.0152C+0.0192,r=0.9993.采用换算因子f = 3.347 3计算,灰兜巴粗多糖总糖的平均质量分数为99.92%.结论:该试验采用的苯酚-硫酸法易操作、灵敏度高、稳定性和重现性好,可行.该方法可作为灰兜巴粗多糖的含量测定方法.

乌头全植株各组织部位粗多糖含量的动态差异性考察

目的:比较不同采收期乌头不同组织部位中粗多糖的含量.方法:采用苯酚-硫酸分光光度法测定粗多糖的含量,比较不同采收期乌头母根、子根、须根、茎、叶的粗多糖含量.结果:乌头全植株各组织部位粗多糖含量顺序为子根＞母根＞须根＞叶＞茎,地下部分含量＞地上部分,6月4日子根粗多糖含量高,6月18日茎、叶、须根粗多糖含量较其他采收期高,6月18日与7月3日母根粗多糖含量接近.结论:该研究初步探索了乌头各组织部位粗多糖的动态变化,为乌头资源的综合利用提供科学依据.

桑叶、茶叶及枸杞叶粗多糖样品的含量分析

目的:为应用桑叶、茶叶、枸杞叶提取多糖及开发相关产品的质量控制提供科学依据.方法:采用苯酚一硫酸法测定不同产地及不同采收时间样品的多糖含量并进行比较.结果:不同产地的桑叶及不同时间采集的枸杞叶其多糖含量有所差异,不同产地绿茶茶叶的多糖含量相差甚小.结论:本方法用于测定桑叶、茶叶、枸杞叶多糖含量,简便、快速、灵敏、重现性好;可根据不同的需要,选择不同产地的桑叶和茶叶提取多糖,在9月份采集枸杞叶可以得到含量较高的多糖.

不同加工方法对北沙参多糖免疫调节功能的实验研究

目的:通过比较不同加工方法制得的北沙参中粗多耱(Polysaccharide of Radix Glehnia,GLP)对阴虚小鼠的免疫调节作用,探讨北沙参加工过程中去皮和不去皮的意义.方法:采用去皮和不去皮2种方法加工北沙参,分别提取去皮北沙参中的粗多糖(GLP1)和未去皮北沙参中的粗多糖(GLP2);制备阴虚小鼠模型,观察小鼠体质量变化,检测脾脏NK细胞杀伤活力、T淋巴细胞转化功能和小鼠血清抗绵羊红细胞抗体IgM含量.结果:GLP1和GLP2均可使阴虚小鼠体质量显著增加(P＜0.05或P＜0.01);显著增强甲亢型阴虚小鼠脾脏NK细胞杀伤率(P＜0.05)和T淋巴细胞转化功能(P ＜0.01,P＜0.05),提高血清IgM含量;且两种北沙参粗多糖(GLP1、G LP2)各相同剂量组之间的作用差异无统计学意义(P＞0.05).结论:两种北沙参粗多糖GLP1和GLP2在增强机体免疫功能方面差异无统计学意义,说明北沙参可以不去皮应用,为改进北沙参的传统加工方法提供了实验依据.

不同贮藏处理对西洋参鲜根品质及成分的影响

目的:研究2种贮藏方法对西洋参鲜根品质及成分的影响.方法:选择无病健康的四年生西洋参鲜根,分别采用砂藏(处理A)和"清洗+保鲜剂+保鲜袋"(处理B)2种方式进行保鲜贮藏至180 d,每隔45 d随机取样1次,调查参根发病率和病情指数,测定人参皂苷、粗多糖以及游离氨基酸的含量.结果:贮藏45 d内,B处理的参根没有发病,优于A处理;贮藏至180d时,则以A处理的效果更好,发病率和病情指数均低于B处理.2种贮藏方式下,人参皂苷、粗多糖和游离氨基酸含量均存在明显差异.在整个贮藏过程中,A处理的西洋参中人参皂苷含量一直保持较高,粗多糖和游离氨基酸含量在135 d贮藏期内变化平缓,至180 d时有较明显的上升;而B处理的西洋参中粗多糖含量在贮藏90 d后明显下降,至135 d后基本保持稳定,游离氨基酸含量呈类似变化趋势,但下降不明显.结论:总体看来,在180 d贮藏期间,A处理更有利于保持西洋参鲜根的品质.

吉林枸杞制药废渣中粗多糖的提取纯化与相关成分分析

近年来,对宁夏枸杞多糖的药理与临床研究已有很多报道,证明其具有增强免疫、抗氧化、抗衰老、抗肿瘤、降血脂、保肝等多方面活性[1～4].枸杞在制成药酒、口服液等剂型应用时,多采用50度白酒或低度醇浸提,其醇提后残渣多被弃掉[5].为了开展对枸杞的综合利用,我们从吉林产的枸杞制药废渣中提取出粗多糖,并对其进行了组分鉴定与相关成分分析.1材料与仪器材料为吉林省通榆产枸杞(系指吉林省通榆县引种的茄科植物宁夏枸杞Lycium barbarum L.的干燥成熟果实.以下简称吉林枸杞),经50度白酒提取后的制药废渣经水提、醇析后得到的棕色无定形粉末.各单糖标准品均为上海试剂二厂的生化试剂,其他化学试剂均为分析纯.721型分光光度计,岛津-GC7A型气相色谱仪.

新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖皮下免疫对流感病毒疫苗的免疫效果

目的 探讨新疆野生荒漠肉苁蓉粗多糖(wild Cistanche deserticola Y.C.Ma crude poly-saccharides,WCDCP)配伍流感病毒疫苗(influenza virus vaccine,IVV)的免疫增强作用.方法 将低、中、高3个剂量的WCDCP分别与0.5μg的IVV配伍,皮下免疫ICR小鼠,以0.9%NaCl为空白对照组,单独免疫0.5μg的IVV为无佐剂对照组,铝佐剂(Alum)为阳性对照组.免疫2次,初免后14 d加强免疫,观察小鼠生长状况.间接ELISA法检测IgG抗体滴度及抗体分型IgG1和IgG2a,MTT法检测淋巴细胞增殖,流式细胞术检测CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞的表达水平.结果 WCDCP对各组小鼠生长状况无显著影响(P>0.05);各剂量组均可以提高IgG抗体水平(P<0.05),且中剂量组为优剂量组,与铝佐剂组相当;可以提高IgG1和IgG2a的抗体水平(P<0.05);增强淋巴细胞增殖(P<0.05);显著提高CD3+CD4+和CD3+CD8+T细胞的表达水平(P<0.01);显著提高CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞的表达水平(P<0.01).结论 WCDCP可以显著提高流感病毒疫苗的体液免疫应答和细胞免疫应答,尤其可以提高T细胞的免疫水平,且具有一定的安全性.

新疆栽培一枝蒿粗多糖对OVA蛋白的免疫增强作用

目的：探讨新疆栽培一枝蒿粗多糖( cultivated Artemisia rupestris L. crude polysaccha-rides,CARCP)作为模式抗原卵清白蛋白( ovalbumin,OVA)佐剂的免疫增强作用。方法将CARCP配伍OVA,皮下免疫小鼠两次,铝佐剂作为阳性对照,ELISA检测IgG及分型IgG1、IgG2a抗体水平；流式细胞术检测脾细胞中T淋巴细胞亚群CD3+CD4+和CD3+CD8+T细胞,CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞,以及细胞因子CD4+IFN-γ, CD8+IFN-γ和CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达情况。结果 CARCP能提高小鼠IgG、IgG1、IgG2a的抗体水平(P<0.05)；增强CD3+CD4+和CD3+CD8+T细胞含量以及CD4+/CD8+的比值(P<0.05)；提高CD4+CD44+和CD8+CD44+T细胞的含量(P<0.05)；促进 CD4+IFN-γ、CD8+IFN-γ的表达(P<0.05),下调 CD4+CD25+Treg 中 Foxp3的表达(P<0.05)。结论CARCP作为OVA蛋白的佐剂能够增强体液和细胞免疫应答,尤其可以增强T细胞免疫应答。

新疆栽培荒漠肉苁蓉粗多糖肌肉免疫对OVA蛋白免疫效果的影响

目的 探讨新疆栽培荒漠肉苁蓉粗多糖(cultivated C. deserticola crude polysaccharides,CCDCP)作为模式抗原卵清白蛋白(ovalbumin,OVA)佐剂的免疫增强作用.方法 将低、中、高3 个剂量的CCDCP 分别配伍OVA 蛋白,肌肉免疫小鼠,免疫2 次,间隔2 周,阳性对照为铝佐剂组,ELISA法检测小鼠血清中的IgG 及其分型IgG1、IgG2a 抗体的表达水平;MTT 法检测脾细胞增殖;并观察免疫后小鼠的生长状况.结果 高剂量CCDCP 组在免疫后7 d 就可以显著提高IgG 的水平(P<0. 05),在免疫后的21 d 和28 d 可极显著提高IgG 的抗体水平(P<0. 01),与铝佐剂组相比差异有统计学意义(P<0. 05);高剂量CCDCP 组可以显著提高IgG1 和IgG2a 的抗体水平(P<0. 05),与铝佐剂组相当;中剂量和低剂量的CCDCP 显著增强脾细胞的增殖水平(P<0. 05),与铝佐剂组相比差异有统计学意义(P<0. 01);CCDCP 对小鼠体重的影响差异无统计学意义(P>0. 05).结论 CCDCP 作为OVA 蛋白的佐剂能够增强Th1 型和Th2 型的免疫应答,尤其可以诱导早期抗体的产生和Th1 型的免疫应答,为CCDCP 作为疫苗佐剂的研究提供参考.

乌拉尔甘草粗多糖提高小鼠免疫力并增强HPV-DNA疫苗免疫应答

目的 探讨乌拉尔甘草粗多糖(Glycyrrhiza uralensis Fisch L.crude polysaccharides,GUCP)对小鼠免疫力以及作为佐剂对HPV-DNA疫苗免疫应答的影响.方法 不同剂量GUCP通过不同方式注射ICR小鼠,检测对其体重、脏器指数以及脾脏内免疫细胞数量的影响.与HPV-DNA疫苗共免疫C57BL/6小鼠,检测抗原特异性细胞免疫应答和体液免疫应答.结果 不同注射方式的GUCP对小鼠体重和肝、心、肺、肾脏指数均无影响,但腹腔注射组显著提高了脾脏和胸腺指数,同时增加了脾脏中B细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞及树突状细胞的数量;皮下注射组显著增加了脾脏中B细胞及巨噬细胞数量,灌胃组显著增加了脾脏中CD4+及CD8+T细胞数量.进一步研究发现,GUCP在一定程度上增强了HPV-DNA疫苗诱导产生的抗原特异性CD4+及CD8+T细胞反应和IgG、IgG1及IgG2a的水平.结论 GUCP可以增强小鼠的免疫力,并可以作为DNA疫苗佐剂提高疫苗免疫应答.

芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响

目的研究芦荟粗多糖对体外培养人表皮细胞增殖活性及细胞周期的影响.方法在芦荟粗多糖(75、150、300、600、1200μg/ml)的作用下,光镜观察表皮细胞形态及细胞融合时间,电镜观察细胞超微结构,MTT法以及[3H]-TdR渗入量观察细胞增殖状况,流式细胞仪检测细胞周期.结果与对照组比较,芦荟粗多糖作用后表皮细胞形态学变化不明显,但芦荟粗多糖组细胞融合时间明显缩短(P＜0.05);细胞超微结构观察发现,300、1 200 μg/ml芦荟粗多糖组的细胞核内以常染色质为主,而对照组与75μg/ml芦荟粗多糖组则以异染色质为主;从生长曲线上看,芦荟粗多糖作用2 d后细胞增殖明显增快;[3H]-TdR渗入量与对照组比较呈显著性上升(P＜0.05);流式细胞分析显示,G0/G1期细胞所占百分率显著性减少,G2/M期和S期细胞所占百分率显著性增加(P＜0.01).结论芦荟粗多糖可通过影响表皮细胞的DNA合成及细胞周期来促进细胞增殖.

中药半枝莲化学有效成分的提取与含量鉴定

目的 研究中药半枝莲的的化学有效成分进行提取,并进行药理初步鉴定研究.方法 采用微波技术对半枝莲的的化学有效成分总黄酮和粗多糖进行分离纯化,用比色法测定总黄酮和粗多糖含量.结果 样品半枝莲中总黄酮含量为4.12％,平均回收率为97.99％,相对标准偏差(RSD)为2.12％(n=5)；而粗多糖含量为6.02％,平均回收率为100.8％,相对标准偏差(RSD)为3.08％(n=5).结论 运用微波技术可以从中药半枝莲中有效提取化学成分总黄酮和粗多糖,且提取效率高,值得推广.

麦冬粗多糖除蛋白工艺研究

目的:优化麦冬粗多糖除蛋白工艺.方法:参照Sevage方法回流除蛋白,以多糖中的葡萄糖含量和蛋白收率为指标,采用L9(34)正交试验设计对于除蛋白过程中三氯甲烷与正丁醇的体积比、回流时间、回流次数做了考察,确定麦冬粗多糖除蛋白的佳工艺条件.结果:三氯甲烷与正丁醇的体积比和回流次数均为影响除蛋白的显著性因素,佳工艺条件为:三氯甲烷与正丁醇的体积比6:1,回流时问为20min,回流次数为2次.结论:优化工艺稳定,且可有效提高多糖的纯度.

云南粗根荨麻水提物、粗多糖、精制多糖的急性毒性试验

中药半枝莲的研究探讨

目的 研究中药半枝莲药理作用,探讨其临床应用功效.方法 借助微波技术为中药半枝莲实施化学成分分离提纯,采用比色法对其中粗多糖及总黄酮含量进行分析,观察其应用功效.结果 中药半枝莲中含约6.03%的粗多糖及4.13%的总黄酮,将其应用于临床治疗非小细胞肺癌、胃炎、尿血、泌尿系统结石、病毒性角膜炎,总有效率为58.62%(17/29)、100.00%(81/81)、96.77%(146/168)、86.90%(60/62)、94.64%(53/56),治疗中5例脾胃虚寒的患者有过敏现象.结论 中药半枝莲中含有总黄酮及粗多糖化学成分,用于治疗癌症、尿血、胃炎、泌尿系统结石、病毒性角膜炎等疾病,具有良好效果,但脾胃虚寒患者应慎用.