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阿奇霉素致过敏性皮炎1例
阿奇霉素是近几年来临床应用较多新型的大环内酯类抗生素,其半衰期长(约40小时),组织渗透性好,(组织中的浓度可超过血清浓度的10-100倍),抗菌谱广[1],有较强的抗菌作用,广泛应用与临床.但对其过敏反应的报道较少,现将我们遇到的1例报告如下:
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环孢菌素A的药物相互作用(二)
处方4山地明与卡马西平卡马西平200mg×20 100mg tid po山地明 50mg×50 150mg bid po(视病情调整剂量)处方分析:卡马西平能通过细胞色素P-450系统增加肝脏对环孢素的代谢.因此当两药合用时,环孢素体内消除增加,血清浓度下降.在停用卡马西平后,此作用仍可能持续1周或更长时间.另据报道,环孢素与苯妥英钠、苯巴比妥等联合应用时也有此相互作用.
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HPLC紫外检测法测定血清富马酸喹硫平浓度
目的:建立测定血清富马酸喹硫平浓度的高效液相色谱检测法.方法:以洛沙平琥珀酸盐为内标,血清样本1 mL经重蒸乙醚4 mL提取后,再用0.1 mol*L-1盐酸0.2 mL反提取,80 ℃~100 ℃热水浴下氮气吹干盐酸层,用50 μL流动相重组后进样.采用GL Sciences Inertsil ODS-3 C18柱(5 μm,4.6 mm×150 mm)进行分离.流动相为甲醇-乙腈-重蒸水(17.6:36.8:45.6),每100 mL加入冰醋酸0.8 mL,正丁胺1.2 mL,0.45 μm微孔滤膜负压过滤,流速1.0 mL*min-1.紫外检测波长254 nm.结果:喹硫平对内标的峰高比与血清富马酸喹硫平浓度直线相关,r=0.999 7,线性范围3.125~3 200 μg*L-1.富马酸喹硫平的低检测限0.64 ng,低检测浓度2 μg*L-1,提取回收率在80.38%~83.87%之间(RSD为4.2%~7.6%),日内和日间RSD分别为3.3%~5.8%和2.7%~8.0%.结论:本法具有较高的灵敏度、精密度和特异性,适用于药代动力学、治疗药物监测的研究及中毒样本的分析检测.
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柱切换高效液相色谱法测定头孢拉定血清浓度
建立一种HPLC法快速测定头孢拉定血清浓度.取全血1 mL,离心,20 μL直接进样.色谱柱:Hi-Pore Reversed Phase Column(4.6 mm×250 mm),预柱:Bio-sil ODS-5s Cartridges,分析流动相10 %乙腈,预流动相0.9 %氯化钠,切换时间2 min,检测波长254 nm.药物保留时间7.05 min,分离良好;血清浓度2~100 μg/mL范围内线性良好,r=0.9997;回收率、日内差、日间差均较好.该法快速、准确、可行.
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浅析临床不合理用药处方
多年来笔者在药房工作中,调配处方常常会遇到一些配伍禁忌.多种药物混合使用,由于各药物间的物理、化学等相互作用等原因,可影响疾病质量,甚至威胁患者的生命安全.以下3例是工作中发现的不合理处方,体会如下:1内科医师开给一位哮喘合并胃炎的患者,处方药物为:西咪替丁针0.2*2,加至5%葡萄糖注射液250ml.中,静脉滴注,每日一次;氨茶碱针0.25*1用5%葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注.合用时,西咪替丁可增加氨茶碱的血清浓度或毒性.建议医生不要同时使用.
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Medicine 哪些药,哺乳期妈妈不能用
可以对婴儿产生危害的药物红霉素: 静脉滴注红霉素时,乳汁中含有的红霉素浓度可以达到血清浓度的四倍以上.红霉素具有可以引起恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化道反应,也可能偶致皮疹或损害肝脏功能.所以,吸吮了含有大量红霉素的乳汁后,婴儿很可能吐奶、稀便并哭闹不止而不知道原因.
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探讨NT-pro BNP检测的临床应用
末端脑钠肽(NT-pro BNP)是 BNP 的前体分布于脑、脊髓、心、肺等组织,其中心脏含量高。脑尿钠肽(BNP),是由心肌细胞合成的具有生物学活性的天然激素,主要在心室表达,同时也存在于脑组织中。由于NT-pro BNP半衰期长,高达120min,而BNP半衰期仅有20-30min[1],所以NT-pro BNP检测在临床诊断与应用中更广泛,其血清浓度是监测许多疾病发生、发展、预后的一项良好指标,尤其在心血管疾病,是判断心衰的重要指标。
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对59例血清尿酸检测结果降低患者的分析
尿酸是机体嘌呤代谢的终产物,人体内尿酸约有2/3由肾脏从尿液排出.血清内尿酸浓度增高可继发尿酸性痛风,故临床上血清尿酸测定常常作为痛风和肾功能损伤的诊断试验.血清浓度降低往往易被临床忽视,尿酸作为一种还原物质在机体氧化还原反应中发挥了重要作用,因此尿酸浓度降低不可忽视.现对我院59例血清尿酸浓度低于90μmol/L的住院患者进行了分析,讨论其降低的可能原因及合并症,现报告如下: