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RP-HPLC法测定人血清中苦参碱浓度的方法学研究
目的:建立一种简易的方法测定成人血清中苦参碱的含量,便于临床药物浓度监测.方法:采用hypersil Ods C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为(0.01 mol/L)磷酸二氢钾溶液-甲醇-磷酸(33:67:0.01),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为229 nm.结果:苦参碱保留时间为5.2 min,标准曲线的线性范围为0.0625~4.0μg·mL-1,r=0.999 6,苦参碱的高、中、低日间、日内变异系数均在10%以下,回收率>90%.结论:本法简便、快速重现性好,灵敏度高,可用于人血清中苦参碱药物含量检测及应用于临床治疗药物监测.
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口服地高辛的药代动力学影响因素的研究进展
地高辛是临床上治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的主要药物.由于其安全范围窄,个体差异大,用药干扰因素影响较大,目前在临床应用过程中常对其血清浓度进行检测.患者性别、年龄、特殊病/生理状态以及合用药物等是影响血清地高辛浓度的主要因素.在诸多因素中,合并用药所带来的问题多.临床应用地高辛时,应关注可影响其血药浓度的各种因素,做到安全合理用药.
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高效液相色谱内标法测定人血头孢克罗浓度
目的与方法:建立高效液相色谱内标法测定人血清中头孢克罗浓度。以甲醇为蛋白沉淀剂,头孢拉定为内标,流动相为甲醇:醋酸缓冲液:二乙胺(15:85:0.5 V/V/V),检测波长265 nm,流速1.0 m1/min,记录纸速025 cm/min。结果:浓度在0.25~35μg/ml范围内呈良好线性关系,标准曲线的回归方程为Y=0.065 6+0.041 3X,相关系数r=0.999 3,萃取回收率为83.6%,低检测浓度0.125μg/ml。结论:本法简单、快速,日内和日间回收率和精密度试验的相对标准差(RSD)均<6%,重复性好
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血液透析及腹膜透析对尿毒症患者红细胞生成素的药代动力学影响
目的:观察血液透析(HD)及腹膜透析(PD)尿毒症患者的红细胞生成素(EPO)药代动力学变化及其对疗效的影响。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清EPO,对透析患者用EPO前后不同时间内血清及PD透出液中EPO含量进行检测。结果:尿毒症患者血清EPO基础水平同海南地区健康人相似(P>0.05),皮下注射EPO后24 h血清EPO浓度高,72 h后恢复至用药前水平;不同时期PD透出液对EPO清除极少。轻度与中、重度贫血患者血清EPO浓度无显著性差异(P均>0.05)。结论:尿毒症患者贫血的主要原因是EPO相对不足。不同透析方式对EPO的血清浓度无影响。PD对EPO的清除相对恒定,不影响用药后血清EPO峰值浓度。HD和PD患者出现对EPO治疗反应低下或抵抗时应从其他方面寻找原因。陈裕盛等:茶多酚对慢性肾功能衰竭患者脂质过氧化损伤的影响中西医结合实用临床急救,1999,6(4):160.
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妊娠糖尿病患者血清胱抑素C检测的临床意义
胱抑素C(CysC)是机体有核细胞合成的一种低分子量蛋白质,无组织学特异性.机体c)rsC能自山通过肾小球滤过膜并在近曲小管被重吸收、降解,其血清浓度与肾小球滤过率密切相关.
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骨性关节炎的滑液标记物
骨性关节炎(OA)的病理变化可通过传统的放射学、关节镜、超声波检查和MRI来发现,但病变已相对较晚期.为了能早期发现和监测OA,研究人员将目光转移到对OA生化和免疫化学的标记物的研究上,因为它们在体液中的水平与疾病进展密切相关.一些研究认为,任何软骨源性标记物分子血清浓度不可能客观地检测一个指定关节有意义的改变,因为指定关节仅含人体软骨的一小部分,因此关节软骨标记物血清浓度与指定的关节的关系存在严重的局限性,而检测指定关节滑液将可能解决这一问题.
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血清浓度对脂肪成体干细胞向软骨细胞分化的影响
[目的]比较不同浓度的血清,在转化生长因子-β1(TGF-β1)存在的条件下,对脂肪成体干细胞(adipose-derived adult stem cells,ADASCs)向软骨细胞分化的影响,探讨较为合适的血清浓度.[方法]取成年新西兰兔颈部脂肪组织,剪碎后通过Ⅰ型胶原酶消化,得到脂肪成体干细胞;稳定传代后,分别用含1%FBS和10%FBS的软骨诱导液干预ADASCs 2周,采用MTT检测方法对细胞增殖活性进行比较,应用甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色进行软骨细胞鉴定,利用Leica病理图像软件分析两组间Ⅱ型胶原免疫组化染色后的灰度,比较两组细胞分化的效果.[结果]MTT检测显示10%FBS组细胞增殖活性高于1%FBS组(P<0.05),两组细胞的甲苯胺蓝染色及Ⅱ型胶原免疫组化染色均为阳性,并以10%FBS组更为显著;灰度分析提示10%FBS组Ⅱ型胶原表达量高于1%FBS组(P<0.05).[结论]体外研究表明,含10%FBS的软骨诱导液更有利于脂肪成体干细胞向软骨细胞方向增殖和分化,这将为作者采用这种新型的干细胞修复软骨缺损做好前期的准备.
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HPLC法测定生物样品中茶碱的含量
目的探讨用反相高效液相色谱法测定家兔血清中茶碱的浓度.方法采用C18柱,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长275nm,柱温为室温,测定茶碱的血药浓度.血清中的茶碱用氯仿-异丙醇(95:5)提取.结果茶碱浓度在14.93~51.6μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,线性方程为Y=6441.5x-76922,r=0.9947.结论用本法对6只家兔进行了血药浓度监测.该法取样量少,快速、灵敏、准确,可用于常规茶碱血药浓度的监测和进行药代动力学研究.
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92例慢性乙型肝炎患者血清纤维化指标观察
2004年2月~2005年2月,我们对92例慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者的肝纤维化指标透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)、血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)进行了检测,以探讨其血清浓度与病情及预后的意义.
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培养基血清浓度对5-氮胞苷诱导脂肪间充质干细胞向心肌样细胞诱导分化的影响
目的 观察脂肪间充质干细胞(ADMSCs)向心肌样细胞诱导分化的适宜培养基血清浓度.方法 采用Ⅰ型胶原酶消化法自成人脂肪组织分离ADMSCs进行培养.对第3代细胞以10 μmol/L的5-氮胞苷(5-aza)诱导作用24 h,用含10%、5%胎牛血清的完全培养基继续培养,镜下观察细胞形态学变化,采用免疫细胞化学染色鉴定心肌特异性肌钙蛋白I(cTnI),计算心肌细胞转化率,采用RT-PCR方法 检测NKX2.5、GATA4及cTnI基因表达.结果 5-aza诱导ADMSCs后7 d细胞形态及排列开始发生变化,4周后可见极个别细胞出现细微搏动, 10%、5%胎牛血清培养下心肌样细胞转化率分别为31.5%±4.2%、32.8%±5.0%,P=0.72;RT-PCR产物条带见NKX2.5、GATA4及cTnI基因表达.结论 ADMSCs在5-aza诱导后于低浓度血清培养基中培养效果更好.
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利福平:多面手的抗菌药
如何服用也有“技巧”利福平与结核菌的菌体核糖核酸聚合酶结合后,干扰脱氧核糖核酸及蛋白质的合成,达到灭菌目的.而且对各种结核菌耐药菌株,不论其代谢能力强弱,在细胞内还是细胞外,都有抑灭活力.口服后消化系统迅速吸收进入血液,并达到很高的血清浓度,同时分布到全身各器官组织内和结核病灶内.利福平经体内代谢以后,主要经过肠道排出体外,少部分约10%左右通过肾脏从尿道排出体外.
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血清胆碱酯酶检测结果与肝硬化临床关系
胆碱酯酶(ChE)是催化水解酰基胆碱生成胆碱和乙酸的酶类,又称酰基胆碱水解酶.血清胆碱酯酶ChE是由肝脏合成的一种水解酶,该酶在肝脏合成后立即释放入血,且半衰期短,其血清浓度能反映其合成速率,肝脏受损时,血清ChE合成减少,活性降低,因此血清ChE和白蛋白(Alb)一起是评价肝细胞蛋白合成功能的灵敏指标[1].
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CA125、CA199、CEA在五种妇科良性肿瘤中的表达及临床意义
肿瘤抗原125(CA125)是目前临床上用来诊断和监测卵巢上皮性恶性肿瘤的主要指标,但是CA125在许多良性和恶性病变中均显示水平升高,具有非特异性[1],在生殖系统炎症、卵巢良性肿瘤和子宫肌瘤时血清浓度亦会增高.CA199在一些妇科良性疾病中也有一定表达.CEA在判断恶性肿瘤术后复发与否有十分重要的临床价值[2].笔者回顾性分析195例子宫肌腺瘤、子宫肌瘤、卵巢畸胎瘤、卵巢巧克力囊肿和卵巢单纯性囊肿等妇科良性肿瘤的血清CA125、CA199和CEA水平,以探讨CA125、CA199和CEA在这5种妇科良性肿瘤中的临床意义.现将结果报告如下.
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结晶样视网膜变性患者五种血清离子的异常变化
目的 分析结晶样视网膜变性(Bietti crystalline dystrophy,BCD)患者血清中镁、钙、钾、钠及氯离子浓度的变化情况.方法 采用回顾性序列病例研究方法,选取临床诊断为BCD患者50例纳入BCD组,另选取99位正常人作为正常对照组,按盲法由专业技术人员完成血清离子浓度检测,并分别行BCD组和正常对照组比较.结果 BCD组患者血清中,钙离子和钾离子浓度分别为(2.323±0.092)mmol·L-1和(4.123 ±0.355)mmol·L-1,与正常对照组相比均显著升高(t=-4.266,P=0.000;t-4.081,P=0.000);镁离子浓度为(0.845 ±0.052)mmol·L-1,与正常对照组血清中镁离子浓度(0.874±0.076) mmol·L-1相比显著下降(t=2.767,P=0,006);钠和氯两种离子血清浓度与正常对照组相比差异均无统计学意义(均为P>0.05).结论 BCD患者血清中钙离子和钾离子浓度升高,镁离子浓度降低,其可能与BCD的发病有关.
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米非司酮在妇科应用的前景
米非司酮是一种强有力的抗孕激素药物,具有明显的终止早孕、中孕、抗着床、诱发月经等作用.米非司酮口服后85%可被吸收,生物利用度为60%,口服1h后达峰值,其后24~48h内稳定在2.5mmol/L水平,T1/2为(23.7±3)h,90%经肝脏代谢,有8种代谢产物,其中RU-42848是主要的代谢产物,具有一定的生物活性,如每日服用米非司酮50、100、200mg,连用4d,其高血清浓度为2.9、4.5、5.4mmol/L,与所用剂量无直接关系,亦无累积作用,此可能由于对米非司酮血清结合蛋白的α-1酸性糖蛋白饱和有关.米非司酮对性轴和女性生殖器作用甚为复杂,现将近些年来研究结果报告如下:
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妊娠期癫痫发作与假性发作的观察
据Smyth和他的同事们报告,过去很少有人怀疑癫痫病假性发作。在妊娠中毒病历早期脑电图(EEG)显示,活跃着非特异性尖波。抗癫痫药物的血清浓度易变,不可测量,不稳定发作导致频繁发作。尽管出现持续性肢体颤动,但血氧饱和度及血压正常。这些非典型特征通过脑电图记录,告诫患病妇女在早期确定癫痫发作,可避免胎儿死亡。 癫痫假性发作、歇斯底里发作或精神性非癫痫病发作,占难治疗癫痫病人的10%~45%。此外,癫痫假性发作病人中约20%也可能确有癫痫病发作,应将脑电图与临床表现综合分析。 有助于从癫痫发作中辩别精神性发作的特征是:症状发生在癫痫持续期之后,在未入睡期,异常的运动肌收缩,对骨盆有强大的推进力,眼睛紧闭,被动睁眼时有阻力;无嗜睡或精神紊乱;在发作期间,脑电图和血清泌乳激素水平正常。 作者赞同Smyth及癫痫研究中心的同事们的意见,可能在辩别癫痫发作与假性发作期有一定困难。难控制或难处理的癫痫,通常导致治疗时机丧失。然而,记录整个震颤或凝视症状,对无预兆性癫痫是重要的。提示通过注意眼睛、耳、手和嗅觉可测量患者机体的异常情况。(刘 军 周立颖摘 安 民校)
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胃癌术前、术后外周血与术中瘤旁血中血管内皮生长因子C的检测及其临床意义
目的 检测胃癌患者术前、术后外周血和术中瘤旁血中血管内皮生长因子C(VRGF-C)浓度,探讨其临床意义及作为胃癌临床评估指标的可能性.方法 接受胃癌根治术的患者108例,分别取术前外周静脉血、术中瘤旁静脉血、术后7 d外周静脉血,酶联免疫吸附试验(ELISA)定量试剂盒检测VEGF-C血清浓度,比较各时段的浓度值,以36例非肿瘤病例的术前外周血浓度为对照.分析VEGF-C血清浓度与胃癌临床病理参数的关系.结果 胃癌术前外周血、术中瘤旁血与术后7 d外周血VEGF-C浓度(ng/L)分别为(4819.34±2112.65)、(5976.24±2222.75)、(2955.73±948.49)ng/L,瘤旁血浓度显著高于外周血,术后7 d VEGF-C浓度较术前显著下降,三者之间差异有统计学意义(P<0.01).非肿瘤患者VEGF-C术前外周血清浓度为(2509.61±730.97)ng/L,显著低于胃癌患者术前外周血清浓度(P<0.05).胃癌术前外周血、术中瘤旁血VEGF-C血清浓度与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移状况显著正相关(P<0.05).术后7 dVEGF-C外周血清浓度与各临床病理参数无显著相关性(P>0.05).结论 胃癌患者术前VEGF-C外周血清浓度检测可以作为胃癌的筛查和诊断指标,瘤旁血VEGF-C浓度与肿瘤进展相关,根治术后VEGF-C浓度检测可能成为监测肿瘤复发的指标之一.
关键词: 胃癌 血管内皮生长因子-C 血清浓度 -
喉癌患者血清CCA和IAP含量检测
近年来喉部恶性肿瘤的发病率有增高的趋势.笔者对喉癌患者的肠癌相关抗原(Colorectal carcinoma antigen,CCA)和免疫抑制酸性蛋白(Immunosuppressive acidic protein,IAP)进行检测,并对喉癌患者围手术期血清中两者含量进行动态监测,借以探讨二者的血清浓度对喉癌的诊断及预后判定的价值.报告如下.
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高效液相色谱法测定人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度
目的 建立人血清中万古霉素和去甲万古霉素浓度的高效液相色谱法(HPLC)测定方法.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱;流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(87∶13),流速1 ml/min;紫外检测波长236 nm;以甲硝唑为内标,采用乙腈和硫酸锌沉淀蛋白后直接进样.结果 万古霉素、去甲万古霉素血清浓度与峰面积线性关系良好,万古霉素回归方程为Y=0.0873X-0.0061,r=0.9999;去甲万古霉素回归方程为Y=0.1000X-0.0004,r=0.9997;线性范围1.0~50.0 mg/L.日内相对标准编差(RSD)小于4.8%,日间RSD小于6.6%;万古霉素低、中、高浓度的平均方法回收率分别为102.41%,100.44%,104.69%,平均提取回收率分别为87.54%,89.86%,88.13%;去甲万古霉素低、中、高浓度的平均方法回收率分别为99.46%,98.88%,99.47%,平均提取回收率分别为78.13%,77.41%,76.45%.结论 方法操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度测定及相关科研的应用.
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大鼠烯丙基半胱氨酸浓度的测定及组织分布
目的 建立高效液相色谱法测定血清和组织烯丙基半胱氨酸(SAC)浓度的方法,并进行组织分布研究.方法 采用Hypersil ODS2 色谱柱,以50 mmol·L-1醋酸盐缓冲液 (pH 5.8 ):甲醇:乙腈(50:22:28)为流动相;柱温为35 ℃ ,荧光检测激发波长为350 nm ,发射波长为455 nm.样品的预处理后邻苯二甲醛(OPA)-2-巯基乙醇柱前衍生;进样10 μL.结果 血清样品在2~120 mg·L-1浓度范围内,线性关系良好;组织样品在2~120 mg·g-1浓度范围内,线性关系良好.低、中、高3种浓度的萃取回收率为70.9%~83.5%;相对回收率为90.2%~110.0%;日内、日间RSD为4.1%~7.7%.肾脏达峰浓度Cmax为65.7 mg·kg-1,肝脏为58.1 mg·kg-1,脾脏为51.3 mg·kg-1,心脏为43.3 mg·kg-1,肺为35.1 mg·kg-1,脑组织为26.7 mg·kg-1 ;各组织AUC 0-8肾脏为171.9 mg·h·kg-1,心脏为113.9 mg·h·kg-1,肝脏为107.2 mg·h·kg-1,脾脏为90.4 mg·h·kg-1,肺为93.6 mg·h·kg-1,脑组织为79.8 mg·h·kg-1.结论 该法简便、快速、准确、灵敏、选择性强,SAC在大鼠体内分布广泛,其中肾脏分布较多,而在脑组织中分布较少.