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盐酸舍曲林合并艾地苯醌治疗老年期抑郁症的临床研究
目的:探讨盐酸舍曲林与艾地苯醌联合治疗老年期抑郁症的疗效.方法:将符合 CCMD-3抑郁症诊断标准的患者60例,随机分为治疗组和对照组,分别用盐酸舍曲林联合艾地苯醌和单用盐酸舍曲林治疗6周,采用HAMD评定疗效,用TESS评定不良反应结果.2组治疗后的第1、2、4、6周末HAMD评分均较治疗前下降(P<0.01),但治疗组低于对照组(P<0.05),2组间疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)两组间的不良反应相近(P>0.05)结论:盐酸舍曲林联合艾地苯醌治疗老年期抑郁症的疗效优于单用盐酸舍曲林.
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艾地苯醌联合多奈哌齐治疗中重度阿尔茨海默病的临床研究
目的 评估艾地苯醌联合多奈哌齐治疗中、重度阿尔茨海默病(AD)的临床疗效和安全性.方法 采用随机双盲法,将80例中、重度AD患者分成2组,每组40人,试验组给予艾地苯醌联合多奈哌齐,对照组单用多奈哌齐,均治疗24周,每4周随访1次,采用简易智能精神状态评价量表(MMSE)、严重障碍量表(SIB)、日常生活能力量表(ADL)、神经精神科问卷(NPI)进行临床疗效评估,同时记录患者不良反应、心电图、肝肾功能等结果,评估药物安全性和耐受性.结果 试验组治疗前后MMSE、SIB、ADL、NPI差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后MMSE、ADL、NPI差异有统计学意义(P＜0.05),试验组SIB、ADL、NPI的改善优于对照组.试验组和对照组不良反应发生率分别为10.00％和7.50％ (2x2=0.16,P＞ 0.05).结论 艾地苯醌联合多奈哌齐在改善精神症状和日常生活能力方面效果优于单用多奈哌齐,两药联用对于延缓AD疾病进程有可能受益.
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艾地苯醌治疗癫痫合并轻度认知功能障碍的临床研究
目的 探讨艾地苯醌在治疗癫痫合并轻度认知功能障碍中的作用.方法 45例合并轻度认知功能障碍的癫痫患者随机分为观察组(n=25)和对照组(n=20).对照组仅口服丙戊酸钠缓释片;观察组联合应用丙戊酸钠缓释片以及艾地苯醌片.两组患者观察时间均为3个月,于用药前、用药后3个月末进行蒙特利尔认知评估量表(Montreal CognitiveAssessment,MoCA)评分.结果 3个月后,观察组的MoCA评分及各亚项评分均明显高于对照组(均P＜0.05).两组药品不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对合并轻度认知功能障碍的癫痫患者给予常规药物联合艾地苯醌治疗,疗效确切,对其认知功能的提升有积极意义,未增加药物不良反应发生率,安全可靠,值得临床推广.
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艾地苯醌与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效观察
目的 探究与比较艾地苯醌与尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效与安全性.方法 收集本院血管性痴呆患者71例,随机分为两组,艾地苯醌组40例采用艾地苯醌治疗,尼莫地平组31例采用尼莫地平治疗,比较两组治疗后MMSE、MoCA、ADL评分,治疗效果与不良反应情况.结果 艾地苯醌组MMSE与MoCA评分明显高于尼莫地平组,差异有统计学意义(P＜0.05);ADL评分显著低于尼莫地平组,治疗效果优良率显著高于尼莫地平组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者头晕、皮疹、心动过速、胃痛、腿痛与总不良反应情况发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾地苯醌治疗血管性痴呆的综合疗效要优于尼莫地平,且安全性与尼莫地平并无差异,具有借鉴性.
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艾地苯醌联合度洛西汀对脑卒中后抑郁患者血清相关指标及抑郁症状的影响
目的 探讨脑卒中后抑郁患者采用艾地苯醌联合度洛西汀治疗对其血清相关指标及抑郁症状的影响.方法 选取2016年11月至2018年2月在本院接受治疗的脑卒中后抑郁症患者70例,参照随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例).对照组度洛西汀治疗,观察组艾地苯醌联合度洛西汀治疗,对比两组血清神经细胞因子及炎症因子水平、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应情况.结果 与对照组比较,观察组治疗后脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)水平较高,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平较低,差异有统计学意义(均P＜0.05);与对照组对比,观察组治疗12周时HAMD评分较低,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 艾地苯醌联合度洛西汀治疗可有效调节脑卒中后抑郁患者血清神经细胞因子及炎症因子水平,改善抑郁症状.
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艾地苯醌对缺血性脑卒中后抑郁的预防性研究
目的:观察艾地苯醌对缺血性脑卒中后抑郁的预防作用和对卒中患者神经功能康复的影响.方法:将60例急性脑梗死患者随机分成对照组和干预组,对照组给予神经内科常规治疗,干预组在此基础上加用艾地苯醌.分别于治疗前、治疗后8周对两组患者进行汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、神经功能缺损评分(SSS)和日常生活能力(ADL)评分,并评定卒中后抑郁的发生率.结果:干预组治疗后脑卒中后抑郁的发生率明显低于对照组,HAMD评分及SSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异具有统计学意义.结论:艾地苯醌的早期应用能减少缺血性卒中后抑郁的发生,并能促进患者神经功能的恢复.
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艾地苯醌对缺血再灌注视网膜损伤的作用
目的:研究艾地苯醌(ID)对缺血再灌注所致视网膜损伤的保护作用及相关机制.方法:健康雄性SD大鼠随机分为3组:Ⅰ组:空白对照组;Ⅱ组:实验对照组;Ⅲ组:实验治疗组,所有大鼠均取右眼为实验眼.实验对照组和实验治疗组行眼高压前房灌注,建立缺血再灌注模型.实验治疗组按100 mg/(kg·d)给予大鼠艾地苯醌灌胃,实验对照组给予等量生理盐水灌胃.分别在再灌注12、24、48、72 h,取眼球标本,制作石蜡切片,HE染色观察各组大鼠视网膜形态及结构改变,免疫组化测定Caspase-3抗原表达.采用Western-blot方法检测前房灌注24 h细胞色素C的表达.免疫荧光检测前房灌注7 d THY1-1标记视网膜神经节细胞(RGCs)并计数.结果:与对照组相比,治疗组视网膜增厚及结构紊乱明显减轻,各时间点Caspase-3的表达水平明显降低(P＜ 0.05);24 h细胞色素C表达明显降低.7 d RGCs标记计数明显多于对照组(P＜0.05).结论:艾地苯醌可减少大鼠缺血再灌注损伤后RGCs的凋亡,对急性高眼压视网膜损伤有保护作用.其保护作用与抑制线粒体氧化应激有关.
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艾地苯醌联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效观察
目的：探讨艾地苯醌联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效。方法收集153例血管性痴呆患者，随机分为3组各51例，3组患者在降糖、调脂、降压治疗的基础上，分别应用艾地苯醌、尼莫地平和两药联合治疗，疗程3个月，应用简易精神状态检查量表（MMSE）、蒙特利尔认知评价量表（MoCA）、日常生活活动量表（ADL）评价 3组疗效。结果疗程结束后，3组MMSE、MoCA 评分均明显高于治疗前（P ＜0．05），ADL 评分则明显低于治疗前（P ＜0．05）。治疗后艾地苯醌组和尼莫地平组 MMSE、MoCA、ADL 评分比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。联合用药组MMSE、MoCA 评分均明显高于其他2组（P 均＜0．05），ADL 评分则明显低于其他2组（P ＜0．05）。联合用药组、尼莫地平组分别有2、1例患者应用尼莫地平后出现面部红热、血压下降，调整降压药后好转。结论艾地苯醌和尼莫地平改善血管性痴呆患者的疗效相近，两药联合应用效果更佳。
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艾地苯醌联合石杉碱甲治疗脑梗死合并脑白质疏松认知功能障碍的疗效观察
目的 观察艾地苯醌联合石杉碱甲治疗脑梗死合并脑白质疏松症认知功能障碍的疗效.方法 将我院收治的58例脑梗死合并脑白质疏松症患者随机分为治疗组和对照组各29例,对照组在脑梗死的常规治疗上加用口服石杉碱甲100μg,每天2次,疗程1个月;治疗组在对照组的基础上加用艾地苯醌30 mg,每天3次,连续1个月.观察比较两组疗效及治疗前后MMSE量表评分变化情况.结果 治疗1个月后,两组患者的疗效及MMSE量表评分均优于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05);而且治疗组的疗效优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05).结论 艾地苯醌联合石杉碱甲治疗脑梗死合并脑白质疏松症认知功能障碍的疗效优于石杉碱甲单独给药的对照组,具有增效作用.
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艾地苯醌治疗对缺血性脑卒中后抑郁患者血清学指标的影响
目的:研究艾地苯醌治疗对缺血性脑卒中后抑郁患者血清学指标的影响.方法:将本院收治的70例缺血性脑卒中后抑郁患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受艾地苯醌治疗,对照组接受安慰剂治疗,比较两组血清中神经细胞因子、单胺类递质以及炎症因子的含量.结果:(1)神经细胞因子:观察组血清脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)含量高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(2)单胺类递质:观察组血清去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)含量高于对照组,5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);(3)炎症因子:观察组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-23(IL-23)含量低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:艾地苯醌治疗有助于提高神经细胞因子含量、改善单胺类递质代谢、缓解炎症反应,是治疗缺血性脑卒中后抑郁的理想方法.
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艾地苯醌对癫痫患者认知功能和生活质量的影响观察
目的:观察艾地苯醌对癫痫患者认知功能和生活质量的影响.方法:选择60例接受丙戊酸钠治疗的癫痫患者,随机分为研究组与治疗组.治疗组以单药丙戊酸钠口服;研究组加服艾地苯醌30 mg,每日3次,共用12周.在应用艾地苯醌前后分别采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)、威斯康星卡片分类测验(WCST)和癫痫患者生活质量量表-31 (QOLIE-31)对60例癫痫患者和30名正常对照者进行评定.结果:治疗前研究组和治疗组MMSE评分、WCST各项评分及QOLIE-31评分均明显低于对照组(P＜0.05)；研究组治疗后MMSE评分、WCST评分中正确次数、持续错误数、随机错误数与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05)；生活质量方面,研究组治疗后癫痫患者生活质量(QOL)总分、生活满意度、精力及认知评分方面较治疗前明显改善(P＜0.05)；而治疗组治疗后MMSE评分、WCST各项评分及QOLIE-31评分与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:艾地苯醌能有效改善癫痫患者认知功能,提高患者生活质量.
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艾地苯醌固体分散体的制备及体外溶出度研究Δ
目的：制备艾地苯醌固体分散体，并考察其体外溶出度。方法：以泊洛沙姆407（P407）为载体，单因素考察不同制备方法（熔融法和溶剂法）和不同药载比（1∶1、1∶3、1∶8）对药物溶出度的影响，并采用差式扫描量热（DSC）、X-射线粉末衍射（XRD）鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果：以溶剂法制备的药载比为1∶3的艾地苯醌固体分散体，其体外溶出度约为80％。艾地苯醌在固体分散中主要以无定型或分子状态存在。结论：成功制得体外溶出度较高的艾地苯醌固体分散体。
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草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌对脑卒中后抑郁的临床疗效观察
目的：探讨草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果及安全性。方法将符合《国际疾病分类（第10版）》（ICD -10）脑卒中后抑郁症诊断标准的47例患者随机分为研究组（n ＝25）和对照组（n ＝22），给予研究组草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗，给予对照组草酸艾司西酞普兰治疗。分别于治疗前和治疗后第1、2、3月采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、简易精神状态量表（MMSE）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果治疗前两组 HAMD、HAMA、MMSE 评分差异均无统计学意义（ P ＞0.05），治疗3个月后研究组 HAMA 和 HAMD 评分低于对照组，MMSE 评分高于对照组，研究组总有效率（84.00％）高于对照组（59.09％），差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论草酸艾司西酞普兰合并艾地苯醌治疗脑卒中后抑郁的效果优于单独应用草酸艾司西酞普兰。
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艾地苯醌治疗非痴呆型血管认知功能障碍患者的临床观察
目的:观察艾地苯醌治疗慢性脑供血不足致非痴呆型血管性认知功能障碍患者的临床疗效.方法:将52例病例随机分为两组.两组患者均以银杏叶片作为基础用药常规辅助治疗,治疗组同时加用艾地苯醌治疗,两组用药疗程均为12周.结果:治疗后治疗组简易智能量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评价量表(MoCA)评分均明显提高;事件相关电位P300潜伏期缩短,与治疗前比较,差异有统计学意义,且加用艾地苯醌治疗组优于对照组.结论:艾地苯醌治疗慢性脑供血不足致非痴呆型血管性认知功能障碍疗效优于常规治疗.
关键词： 艾地苯醌 慢性脑供血不足(CCCI) 非痴呆型认知功能障碍 -
艾地苯醌治疗血管性痴呆的疗效及作用机制分析
目的 研究艾地苯醌在血管性痴呆中的应用价值.方法 选取2016年5月～2017年9月本院接诊的血管性痴呆患者78例,根据随机数表法进行分组:实验组和对照组各有39例.实验组予以艾地苯醌治疗,对照组予以尼莫地平治疗.综合分析两组临床病症控制的效果,比较优良率等指标.结果 实验组的疗效优良率高于对照组,组间差异有统计学意义(P＜0.05).实验组的不良反应发生率和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 于血管性痴呆中积极应用艾地苯醌,有助于提升综合疗效,确保患者临床用药安全.
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艾地苯醌联合丁苯酞治疗血管性认知功能障碍的临床效果
目的:观察艾地苯醌联合丁苯肽治疗血管性认知障碍的效果. 方法:将已筛选80例血管性认知障碍的患者随机分成两组,对照组给予艾地苯醌口服,治疗组给予艾地苯醌与丁苯肽联合口服治疗. 在治疗前及治疗后3个月通过蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评价,并对其结果进行比较. 结果:对于对照组和治疗组的各个子项目进行比较,治疗组的疗效对对照组更佳,差异具有统计学意义(P<0.05). 结论:艾地苯醌联合丁苯肽能更好地改善血管性认知功能障碍患者的认知功能.
关键词： 艾地苯醌 丁苯肽 脑血管性认知功能障碍 -
艾地苯醌联合低频rTMS对缺血性脑卒中后抑郁患者BDNF、NGF水平的影响
目的 探究艾地苯醌联合低频重复经颅磁刺激(rTMS)对缺血性脑卒中后抑郁患者神经生长因子(NGF)、脑源性神经细胞营养因子(BDNF)水平的影响.方法 选取我院2015年11月～2018年3月76例缺血性脑卒中后抑郁患者,根据随机数表法分组,各38例.对照组予以低频rTMS治疗,治疗组予以低频rTMS+艾地苯醌治疗.统计对比两组治疗效果及治疗前后血清单胺类递质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)]、神经细胞因子(NGF、BDNF)、炎症细胞因子[白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α]及神经功能(NIHSS)、日常生活活动能力(MBI)评分.结果 治疗组治疗总有效率92.11％(35/38)较对照组71.05％(27/38)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清NE、5-HT水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清NGF、BDNF水平均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清IL-6、TNF-α水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组NIHSS评分较对照组低,MBI评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对缺血性脑卒中后抑郁患者予以低频rTMS治疗同时,联合采用艾地苯醌,可显著提高BDNF、NGF及单胺类递质水平,明显降低炎症因子水平,进一步提高抑郁改善效果,有效促进患者神经功能及日常生活能力恢复,在临床治疗中具有重要意义.
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艾地苯醌联合复方川芎胶囊治疗中老年血管性痴呆临床疗效观察
目的 探讨艾地苯醌联合复方川芎胶囊对血管性痴呆患者的治疗作用.方法 对93例老年血管性痴呆患者,随机分为A、B、C三组,每组31例,A组单用艾地苯醌治疗,1片/次,3次/d,疗程为3个月,B组单用复方川芎胶囊治疗,3粒/次,3次/天,疗程为3个月,C组用艾地苯醌联合复方川芎胶囊治疗,疗程均为3个月,三组均在治疗前后进行简易智能状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)评定,测血清脑源性神经营养因子(BDNF)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、血清总胆固醇(TG)、甘油三酯(TC)水平,并记录不良反应发生情况.结果 三组患者经治疗后MMSE、MoCA、ADL评分以及BDNF、SOD水平较治疗前均显著增加,MDA、TG、TC明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).且C组患者MMSE、MoCA、ADL评分以及BDNF、SOD水平增加更为明显(P<0.05),MDA、TG、TC下降更为明显(P<0.05),A、B两组无显著性差异(P>0.05),三组均未发生明显不良反应发生.结论 艾地苯醌联合复方川芎胶囊治疗老年血管性痴呆的疗效较好,可改善患者神经认知功能和日常活动能力,改善患者BDNF、氧化应激、血脂水平,且安全性较高.
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艾地苯醌的应用对未破颅内动脉瘤患者介入栓塞术后新发DWI高信号的影响
目的 探讨艾地苯醌的应用对未破颅内动脉瘤患者介入栓塞术后新发DWI高信号的影响.方法 选取我院2017年1月～2017年12月郑州大学第一附属医院神经介入科行血管内介入干预的未破颅内动脉瘤患者120例,将所有患者分为2组,实验组术前行艾地苯醌药物治疗,对照组不做特殊处理,患者入院时及术后3～5天均行头部磁共振(MRI)检查,同时记录弥散加权序列(DWI)上出现新发高信号的患者及病灶数.结果 与对照组相比,实验组中31人(31/60,51.67％)出现术后DWI高信号,术后新发DWI高信号病灶数75处;对照组中37人(37/60,61.67％)出现术后DWI高信号,术后新发DWI高信号病灶数102处,两组间出现术后新发DWI信号的人数差异无统计学意(P=0.27),但实验组术后DWI新发高信号病灶数较对照组明显减少.结论 对于未破颅内动脉瘤患者而言,术前应用艾地苯醌不能明显降低患者术后出现新发DWI高信号比率,但能显著降低患者术后DWI新发高信号病灶数.
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艾地苯醌对血管性认知障碍患者认知功能的临床改善研究
目的 观察艾地苯醌治疗血管性认知障碍的临床疗效.方法 将血管性认知障碍患者66例按照随机分组原则分为治疗组和对照组,各33例.每组在治疗前和治疗后12周采用日常生活能力量表(ADL)和简易智能量表(MMSE)评价患者的认知功能.结果 治疗组在治疗后的12周ADL分数、MMSE较治疗前及对照组有明显的改善(P<0.01).结论 艾地苯醌能改善患者轻、中度血管性认知功能障碍的认知功能.
