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云南产锦带花挥发油化学成分分析
目的:研究云南产锦带花挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取锦带花挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术进行化学成分分析.结果:共分离出16种化学成分,包含有机酸、烷烃、酚类和酮类.其中含量高的是十六烷酸(53.048％),其次是亚油酸(9.654％)、正二十五烷(8.967％)、正二十七烷(8.555％)、正二十三烷(5.665％)和亚麻酸(3.848％).结论:本研究首次报道了云南产锦带花的挥发油化学成分,可为锦带花的进一步高效合理使用提供科学依据.
关键词： 锦带花 挥发油 化学成分 气相色谱-质谱联用技术 云南 -
苏合香挥发性化学成分的GC-MS研究
目的:研究苏合香的挥发性化学成分.方法:通过固相微萃取技术提取苏合香的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术进行分析鉴定.结果:共鉴定出苏合香28种成分,占总色谱峰面积的90.72％,其中α-蒎烯(15.97％)、莰烯(13.28％)和β-蒎烯(12.82％)的含量较高.结论:本方法简便、高效,可为芳香辛味含挥发性成分药物的成分研究提供参考.
关键词： 苏合香 固相微萃取技术 挥发性化学成分 气相色谱-质谱联用技术 -
酸藤子脂肪酸类成分的GC-MS研究
目的:研究酸藤子的脂肪酸类成分.方法:酸藤子根部以95％乙醇提取,用石油醚对提取物进行萃取,所得萃取部位经甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定；酸藤子枝叶用石油醚提取,所得提取物也用GC-MS联用技术进行分析鉴定.再用峰面积归一化法测定各成分的相对含量.结果:酸藤子根部共分离出67个色谱峰,鉴定了其中28个,占流出峰总面积的73.48％,主要脂肪酸成分为8,11-亚油酸(19.10％)、8-油酸(13.01％)与棕榈酸(12.29％).酸藤子枝叶共分离出30个色谱峰,鉴定了其中12个,占流出峰总面积的91.60％,主要脂肪酸成分为棕榈酸(52.16％).结论:酸藤子根部和枝叶的脂肪酸类成分有差异.本试验结果可为酸藤子的深入开发提供一定的科学依据.
关键词： 酸藤子 脂肪酸类成分 气相色谱-质谱联用技术 根 枝叶 -
不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性研究
目的:对不同结香方法与国产沉香挥发性化学成分的相关性进行研究.方法:以三氯甲烷冷浸提取沉香的挥发性成分,并采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分析鉴定.结果:天然沉香的化学成分主要为2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分,两者的相对含量之比在0.78～2.32之间.刀砍物理法沉香的化学成分与天然沉香较相似,2-(2-苯乙基)色酮类化合物与倍半萜类成分的相对含量之比为2.43;化学刺激法沉香的2-(2-苯乙基)色酮类化合物含量明显高于倍半萜类成分,其相对含量之比为12.86.结论:对不同结香方法所得沉香的挥发性化学成分进行差异分析,可为不同方法结香效果的评价奠定基础.
关键词： 沉香 结香方法 挥发性成分 气相色谱-质谱联用技术 -
顶空固相微萃取-GC-MS法分析鸡胚地龙膏中挥发性成分
目的:检测鸡胚地龙膏中的挥发性成分.方法:采用顶空固相微萃取法提取样品,用气相色谱-质谱联用技术对鸡胚地龙膏的挥发性成分进行分析.结果:鸡胚地龙膏的主要挥发性组分为烷烃类、萜烯类和酯类化合物,含量较高的为己烷、1,2,3-丙三醇二乙酸酯和2,6-二叔丁基-4-甲基酚.温度为60℃时萃取效果较好.结论:本试验结果可为鸡胚地龙膏治疗急性软组织损伤的临床应用及机制研究提供依据.
关键词： 鸡胚地龙膏 挥发性成分 气相色谱-质谱联用技术 顶空固相微萃取法 -
斑蝥炮制前后脂肪酸成分的GC-MS分析
目的:分析斑蝥炮制前后脂肪酸组成.方法:石油醚提取斑蝥脂肪油,甲酯化处理后采用气相色谱-质谱联用技术分析化合物组成,用峰面积归一化法确定各成分相对含量.结果:从炮制前后的斑蝥脂肪油中共分离鉴定出10种脂肪酸成分,脂肪酸组成以油酸、硬脂酸、亚油酸为主.结论:炮制对斑蝥脂肪酸组成影响不大.本试验可为斑蝥炮制前后的成分研究提供理论依据.
关键词： 斑蝥 炮制 脂肪酸 气相色谱-质谱联用技术 -
细叶桉叶超临界CO_2萃取挥发油的GC-MS分析
目的:分析经超临界CO_2(SFE-CO_2)萃取的细叶桉叶挥发油的化学成分.方法:采用SFE-CO_2法从细叶桉叶中提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析,并用归一化法确定各化学成分的相对百分含量.结果:细叶桉叶挥发油中共提取、鉴定出28种化合物,占色谱峰总面积的88.13%.其挥发性组分主要是桉油精(33.99%)、冰片(8.88%)、α-蒎烯(5.39%)、石竹烯(4.51%)、(+)-4-蒈烯(4.19%)等.结论:本研究可为细叶桉叶的进一步开发利用提供科学依据.
关键词： 细叶桉 挥发油 超临界CO_2萃取法 气相色谱-质谱联用技术 -
多枝柽柳挥发性成分分析
目的:定性分析多枝柽柳的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取多枝柽柳的挥发性成分,采用气相色谱一质谱联用结合保留指数法鉴定.结果:共分离出34个成分,鉴定了其中的25个,用峰面积归一化法测定了其相对质量分数,占挥发性成分总峰面积的89.50%.其主要成分是十五烷(16.83%)、壬醛(12.45%)、十六烷(8.20%)、十四烷(8.08%)和己醛(7.37%).多枝柽柳挥发性成分主要含有烃、醛、酮和醇4类化合物,其中烃类的含量高,为37.11%;其后依次为醛类(占27.56%)、酮类(占8.89%)、醇类(8.04%).结论:本研究可为进一步开发利用红柳资源提供科学依据.
关键词： 多枝柽柳 挥发性成分 固相微萃取技术 气相色谱-质谱联用技术 保留指数法 -
柽柳花挥发性成分研究
目的:定性分析柽柳花中的挥发性成分.方法:采用固相微萃取技术提取柽柳花的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法鉴定其成分.结果:从柽柳花的挥发油中共鉴定出36个化合物,其中含量高的是十五烷(9.80%),其次为6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(7.61%)、5,6-二氢-6-戊基-2H-吡喃-2-酮(6.83%)、十六烷(6.25%)和二氢猕猴桃内酯(5.13%).结论:本研究可为进一步开发利用柽柳资源提供科学依据.
关键词： 柽柳 柽柳花 挥发性成分 固相微萃取技术 气相色谱-质谱联用技术 -
广西产五月艾挥发油成分分析
目的:分析广西不同产地五月艾挥发油的主要化学成分,并与艾叶挥发油成分进行对比研究.方法:采用水蒸气蒸馏法分别提取艾叶和广西产五月艾中的挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术对其挥发油成分进行分析.结果:广西不同产地五月艾挥发油的得率为0.32%～0.67%,与艾叶比较均含有桉油精、樟脑、龙脑、大根香叶烯D、石竹烯、石竹烯氧化物、松油醇、薁类等特征成分.但不同产地五月艾的挥发油中同一成分的含量变化较大,而且组成挥发油的个别成分也有差异.结论:本研究结果可为合理应用广西产五月艾药材提供一定的科学依据.
关键词： 广西 五月艾 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
枇杷花挥发性成分顶空固相微萃取—GC—MS联用法分析
目的:采用项空固相微萃取-气相色谱-质谱联用(SPME-GC-MS)法分析鉴定枇杷花挥发性成分,并优化SPME的操作条件.方法:色谱柱为DB-5 MS石英弹性毛细管柱(30.0 m×250 μm×0.25μm),载气为高纯氦气(99.999%),流速为1.0mL·min-1.进样口温度为250℃,电离方式为EI源,电离能量为70 eV,质量扫描范围为30～440 amu.结果:样品在80℃、用65μm聚二甲基硅氧烷一二乙烯苯(PDMS-DVB)萃取头对枇杷花顶空吸附30rain,250℃解吸1 min,GC-MS对解析物进行分离鉴定,共获得34个峰,鉴定出29个组分,占总峰面积的97.42%,主要为苯甲醛和4-甲氧基苯甲醛.结论:本方法可用于枇杷花中挥发性成分的快速分析.
关键词： 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 枇杷花 挥发性成分 -
河南产忍冬不同药用部位挥发油成分分析
目的:分析河南产忍冬不同药用部位的挥发油成分.方法:采用固相微萃取法提取忍冬花蕾、叶和枝干中的挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对其化学成分进行分析和鉴定,并用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果:从河南产忍冬不同部位中共鉴定出85种成分,其中7种是3个部位共有成分.结论:本研究可为进一步开发利用忍冬资源提供科学依据.
关键词： 忍冬 挥发油 固相微萃取法 气相色谱-质谱联用技术 不同部位 -
紫苏梗挥发油的GC-MS定性分析
目的:定性分析紫苏梗中的挥发油.方法:采用超临界流体CO2(SFE-CO2)萃取紫苏梗挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定,同时用化学计量学方法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据.结果:共分离解析出81种组分,其中26种组分在紫苏的相关Ca-MS分析中未见报道.结论:紫苏梗挥发油SFE-CO2萃取物中有多个正构烷烃存在.GC-MS结合化学计量学方法分析紫苏梗挥发油可获取更多的信息.
关键词： 紫苏梗 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 超临界CO2萃取 化学计量学 -
野生茅苍术挥发油成分分析
目的:分析野生茅苍术挥发油的化学成分,测定各成分的含量.方法:水蒸气蒸馏法提取野生茅苍术挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离各成分并鉴定其结构.结果:从野生茅苍术挥发油中分离出44个成分,鉴定出其中33个,主要成分为β-按叶油醇、苍术酮、茅术醇和苍术素;用峰面积归一化法计算其含量,分别为18.894%、13.707%、11.053%和6.815%.结论:本研究有助于正确评价栽培茅苍术的品质.
关键词： 茅苍术 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
海南产山柰挥发油化学成分分析
目的:分析海南产山柰挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取山柰挥发油,用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行测定,并用色谱峰面积归一法确定各化学成分的相对含量.结果:从海南产山柰挥发油中分离出21个色谱峰,鉴定出19种化合物.挥发油主要成分和相对含量分别为:对-甲氧基肉桂酸乙酯(49.118%)、肉桂酸乙酯(19.323%)、十五烷(15.018%)、δ-蒈烯(5.270%).结论:本方法为山柰挥发油生理活性和作用机制的进一步研究提供了资料,同时也为其产品的开发应用提供了科学依据.
关键词： 海南产山柰 气相色谱-质谱联用技术 挥发油 水蒸气蒸馏法 -
紫苏叶挥发油GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析
目的:定性分析紫苏叶的挥发油.方法:利用气相色谱-质谱(GC-MS)法分离鉴定.同时用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰的二维色谱MS数据,获取组分的色谱曲线和MS.再根据组分的MS和保留时间进行库相似性检索以实现定性.结果:共分离解析出76种组分,其中19种组分在紫苏的相关GC-MS分析中未见报道.结论:GC-MS与直观推导式演进特征投影法分析紫苏叶挥发油成分可提供更多的信息.
关键词： 紫苏叶 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 直观推导式演进特征投影法 定性分析 -
固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的比较
目的:比较固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的差异.方法:采用气相色谱-质谱联用技术分别对水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取蜘蛛香根茎所得挥发油的化学成分进行比较分析.结果:2种提取方法所得挥发油成分差异较大.与水蒸气蒸馏法比较,固相微萃取法所得挥发油成分数目和种类较多.结论:固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性.
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青翘与老翘挥发油化学成分的比较研究
目的：研究与比较青翘和老翘中的挥发性成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油。采用气相-质谱联用技术测定药材中挥发油成分的含量。色谱条件：色谱柱为HP-5MS，进样口温度为200℃，载气为氮气，分流比为20∶1，程序升温，流速为1 ml/min，进样量为1μl；质谱条件：离子源为电轰击离子源，电子能量为70 eV，接口温度为280℃，离子源温度为230℃，四极杆温度为150℃，电子倍增电压为2300 V，质量扫描范围为29～350 amu。结果：挥发油提取得率高低顺序为青翘心＞青翘＞青翘壳＞老翘；青翘、老翘挥发油有18个共有峰，均以β-蒎烯含量高，其次为α-蒎烯、β-水芹烯、松油烯-4-醇、松油烯等；此外，4-亚甲基-1-环己酮、3-环己烯-1-甲醇、对异丙基苯甲醛、香树烯、棕榈酸、肉豆蔻醛6种成分仅老翘挥发油中可检出；而α-水芹烯、罗勒烯、α-松油醇、α-松香芹酮、Z-薄荷醇、乙酸龙脑酯、α-库比烯、大根香叶烯D8种成分仅在青翘挥发油中检出。结论：青翘与老翘挥发油的主要化学成分基本一致，但也存在一定差异，该发现或许能够为连翘药效差异物质基础的研究提供一定依据。
关键词： 青翘 老翘 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 成分分析 -
四季感冒片中3味药材超临界CO2复方萃取物挥发性成分分析
目的：分析四季感冒片中紫苏叶、陈皮、荆芥的超临界CO2复方萃取物挥发性成分。方法：采用超临界CO2萃取技术萃取四季感冒片中的3味药材的挥发性成分，采用气相色谱-质谱法对复方提取物进行成分分析。结果：超临界CO2复方提取法的提取率为2.21％，从复方萃取物中分离到21个化合物，鉴定出16个化合物，主要成分是甜橙黄酮（36.56％）和亚油酸（19.52％）。水蒸气蒸馏法提取率为1.035％，从复方提取物中共分离出51个化合物，鉴定出32种化合物，主要成分是D-柠檬烯（62.40％）和侧柏酮（15.49％）。结论：超临界CO2复方萃取技术可提取紫苏叶、陈皮、荆芥3味药材中的挥发性成分，但与水蒸气蒸馏法所得复方挥发油的成分存在差别。
关键词： 超临界CO2萃取 复方萃取 气相色谱-质谱联用技术 挥发性成分 水蒸气蒸馏法 -
瑶药马蹄蕨中脂溶性成分的GC-MS分析
目的：为进一步研究马蹄蕨的化学成分提供参考。方法：对马蹄蕨中脂溶性成分进行提取分离，并将分离得到的脂溶性成分进行甲酯化处理后通过气相色谱-质谱联用技术对其进行分析和鉴定。结果与结论：共检出52个成分，并鉴定出了其中的43个成分，以有机酸类和甾醇类化合物为主要物质。这43个成分均为首次在马蹄蕨中被鉴定出。
关键词： 马蹄蕨 脂溶性成分 气相色谱-质谱联用技术 成分分析
