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远志脂肪油成分分析
应用气相色谱-质谱对中药远志脂肪油中脂肪酸成分进行了分析.远志中脂肪油含量为4.06%,远志脂肪酸经甲脂化后,共分离出18种成分,经检索鉴定了 17种成分.
关键词： 远志 脂肪油 气相色谱-质谱联用技术 -
甘松挥发油成分分析
采用气相色谱-质谱联用技术对甘松挥发油的化学成分进行了研究,共分离鉴定出21个化合物,其相对含量之和占挥发油总量的88.51%.其中主要成分为卡拉烯(29.44%)、△1(10)-土青木香烯酮-2(16.5%)及甘松醇(8.80%)等.
关键词： 甘松 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
代谢组学在心脏死亡器官捐献供肝评估中的应用
肝移植技术在国内日益普及,但仍然面临着供肝严重短缺的困境.心脏死亡器官捐献(DCD)是我国目前供肝的主要来源,其供肝质量的评估方法仍亟待完善.近年新兴的代谢组学研究方法,为移植器官质量的评估提供了一个崭新的角度.本文主要综述了目前国内器官捐献的现状,介绍了代谢组学研究的产生和进展及其在肝移植尤其是供肝质量评估中的应用前景.
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气相色谱质谱联用内标法测定独活中的蛇床子素
目的：建立独活中蛇床子素含量测定的气相色谱质谱联用内标法。方法药材经挥发油提取器提取后，以补骨脂素为内标物，采用气相色谱质谱联用内标法测定样品中蛇床子素的含量。色谱条件：采用 BR-17型弹性石英毛细管色谱柱（0.25μm ×250μm ×30 m），氦气作为载气，程序升温（初始温度为50℃，以5℃/min 的速度升温至260℃，保持3 min），进样口温度260℃，检测器为质谱。结果蛇床子素的浓度线性范围为Y ＝0.4028X －0.1542，相关系数r 2＝0.9992。回收率97.2%～102.8%，RSD 为2.10%。结论气相色谱质谱联用内标法简便、灵敏、准确，可用于独活中蛇床子素含量的测定。
关键词： 气相色谱-质谱联用技术 独活 蛇床子素 内标法 -
生物诱导法所产不同部位沉香挥发油成分分析
目的 评价生物诱导法刺激白木香所产不同部位沉香质量.方法 以乙醚冷浸法对提取诱导6个月后所得沉香挥发油,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其挥发油进行分析.结果 共鉴定出159个成分,包括白木香木质部外侧黑色结香部分(B部分)86个成分,内侧棕色初结香部分(Z部分)73个成分;B部分以色酮类、芳香族类、倍半萜类等沉香特征性成分为主,Z部分以直链烷烃类为主.结论 生物诱导法首先影响到的木质部外层(B部位)已含有丰富的沉香特征性成分,而后期影响到的木质部内层(Z部分)鲜见沉香特征性成分,说明该法是从外及内逐步影响白木香木质部,所形成的沉香质量也有显著差异.
关键词： 沉香 挥发油 生物诱导法 气相色谱-质谱联用技术 -
蛇床子的超临界提取工艺及成分分析
目的 考察超临界CO2流体提取蛇床子中有效成分的佳工艺,并对提取物的成分进行分析.方法 单因素考察提取压力、提取温度、提取时间及物料粒度对提取率的影响;用气相色谱-质谱联用(GC-MS)方法 进行化学成分分析.结果 佳提取工艺条件为:物料粒度40目,提取压力25 MPa,提取温度50 ℃,提取时间6 h;提取物采用GC-MS法分离出26个组分,鉴定了15个成分,占气化产物总量的64.02%.结论 超临界CO2 流体提取技术可用于蛇床子有效成分的提取.
关键词： 蛇床子 超临界CO2 气相色谱-质谱联用技术 -
瑶药野柠檬根挥发性成分GC-MS分析
目的 研究瑶药野柠檬根的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取野柠檬根的挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从野柠檬根挥发油中分离并检索出37种化学成分,其中相对百分含量大于3%的分别确定为α-法呢烯、榄香醇、β-马啊里烯、β-桉叶醇、Tticyclo[2.2.1.0(2,6)]heptane,1,7-demethyl-7- (4-methyl -3-pentenyl).结论 该植物中37个挥发性成分均为首次报道,占挥发油气化产物的91%.
关键词： 野柠檬根 水蒸气蒸馏 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
瑶药四大天王挥发性成分的GC-MS分析
目的研究瑶药四大天王的挥发性成分.方法采用水蒸气蒸馏法提取四大天王挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果从四大天王中检索出17种化学成分,其中相对百分含量大于5%的组分分别检定为α-荜澄茄烯、榄香醇、愈创木醇、α-古芸烯、喇叭茶烯.结论 17种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的89%.
关键词： 四大天王 水蒸气蒸馏 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
伸筋草挥发性成分GC-MS分析
目的研究中药伸筋草的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取伸筋草挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量.结果 从伸筋草挥发油中分离并检索出36种化学成分,其中相对质量分数大于5%的分别为2-甲基-5-异丙基苯酚、葵酸、十八烷、二十烷、十六烷酸、十八烷二烯酸.结论 36种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的87%.
关键词： 伸筋草 水蒸气蒸馏 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
紫苏挥发油GC/MS分析
目的研究紫苏全草挥发油化学成分.方法应用气相色谱-质谱联用技术对紫苏挥发油成分进行分析.结果从紫苏挥发油中分离并鉴定出29种化合物.结论本研究为紫苏的开发利用提供了实验依据.
关键词： 紫苏 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
海南产沉香挥发油成分研究
目的 对海南产沉香挥发油的成分进行研究.方法 采用低温-动态-微波法及气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术,以固相微萃取顶空进样,提取并分析国产沉香挥发油中的化学成分.结果 从海南产沉香样品挥发油中检出54种化合物,占总峰面积的43.23%,主要为倍半萜类、芳香族和脂肪酸类化合物.其中倍半萜类化合物检出26个,相对总含量达36.87%,尤以β-瑟林烯和沉香螺旋醇含量较高,分别为6.47%和4.63%.结论 海南产沉香挥发油中的倍半萜成分丰富,可为进一步质量控制研究提供参考.
关键词： 沉香 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 固相微萃取 -
甲基丙二酸质控滤纸片的配制及其气相色谱-质谱联用技术检测尿液有机酸的应用评估
目的 探讨甲基丙二酸质控滤纸片的配制方法及其在气相色谱-质谱联用技术测定尿有机酸方法中的应用价值.方法 收集健康者尿液标本,根据肌酐值及目标浓度添加甲基丙二酸溶液,配成甲基丙二酸尿液.采用4 cm×6 cm专用滤纸片浸取甲基丙二酸尿液后自然晾干,制成甲基丙二酸质控滤纸片.根据CNAS-G L 03要求,对质控滤纸片的均匀性、稳定性进行评价.结果 甲基丙二酸质控滤纸片的终浓度达到目标浓度,均匀性、稳定性评估结果表明该质控品基质均匀、稳定期至少1年.结论 本研究成功配制了用于气相色谱-质谱联用技术检测有机酸的甲基丙二酸质控滤纸片,为研制含其他有机酸的复合项目室内质控品提供了思路.
关键词： 甲基丙二酸 质控品 气相色谱-质谱联用技术 尿液有机酸 -
GC-MS联用技术在唇形科中药材化学成分鉴定及含量测定中的应用
目的:为唇形科中药材化学成分鉴定及含量测定提供参考.方法:采用文献综述法,论述气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术在唇形科薄荷、广藿香、紫苏、荆芥、丹参、黄芩等药材中的应用进展.结果:采用GC-MS联用技术已对该6种唇形科中药材进行了化学成分鉴定,其中5种进行了化学成分含量测定.结论:GC-MS联用技术对唇形科中药材挥发油成分的鉴定和新化合物的发现起着至关重要的作用,但在该科其他中药材中的应用较少,值得进一步推广.
关键词： 气相色谱-质谱联用技术 唇形科 中药材 化学成分 含量测定 -
板蓝根挥发油成分的GC/MS分析
目的:建立以气相色谱-质谱联用技术(GC/MS)分析鉴定板蓝根挥发油成分的方法.方法:采用水蒸气蒸馏法从板蓝根中提取挥发油,色谱柱为OV-1柱,流速为1.0mL·min-1,质谱采用EI离子源;通过NIS107数据系统分析鉴定板蓝根挥发油成分.结果:共分离得到22个色谱峰,鉴定出19个化合物,占总量的90.51%,其中含量高的是十六酸,约占总量的38.52%.结论:本试验为板蓝根的综合利用提供了初步的试验数据.
关键词： 板蓝根 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
柿蒂挥发油成分的GC-MS分析
目的:研究柿蒂的挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取柿蒂的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对其挥发性成分进行分析,用峰面积归一化法计算各成分的质量分数.结果:共分离出83个化学成分,鉴别出62个化学成分,占挥发油总量的86.704％,其主要成分为己醛(6.465％)、植酮(4.647％)、氧化芳樟醇(4.361％)、壬醛(3.879％)、α-松油醇(3.768％)、2-茨酮(3.519％)、芳樟醇(2.966％)、水菖蒲烯(2.930％)等.结论:GC-MS联用技术可快速、准确地鉴别柿蒂的挥发油成分,可为柿蒂的综合开发和利用提供基础数据.
关键词： 柿蒂 水蒸气蒸馏 气相色谱-质谱联用技术 挥发油 -
大罗伞鲜品根、茎、叶挥发油成分的GC-MS分析
目的:研究大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分.方法:采摘12h内的大罗伞,用挥发油测定器提取挥发油,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油成分进行分析,采用NIST标准谱库结合保留指数解谱法对各成分进行定性分析,并用面积归一化法计算各成分的质量分数.结果:从大罗伞根、茎、叶的挥发油中确定出7、12、5个成分,分别占各自挥发油总量的91.7％、83.6％、85.4％;其中,棕榈酸为大罗伞根、茎、叶挥发油的主要成分,分别占各自挥发油总量的66.0％、60.4％、71.8％.结论:该方法可快速、准确地鉴别大罗伞鲜品根、茎、叶中的挥发油成分,可为大罗伞药材的进一步开发利用提供科学依据.
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陈皮脂溶性成分的GC-MS指纹图谱研究
目的:建立陈皮脂溶性成分的气相色谱-质谱(GC-MS)指纹图谱鉴定方法.方法:用超临界CO2流体萃取法提取10批陈皮样品的脂溶性成分,采用GC-MS联用技术分析陈皮脂溶性成分中的特征成分,利用Excel 2003建立陈皮脂溶性成分的指纹图谱共有模式.结果:10批样品中含有右旋柠檬烯、α-罗勒烯、α-吡喃酮、α-荜澄茄烯、反式-石竹烯等27种共有成分,其保留时间和峰面积形成了特征性指纹图谱.结论:该研究方法和所获得的指纹图谱具有较好的重复性,可作为陈皮的鉴定和质量评价依据.
关键词： 陈皮 指纹图谱 气相色谱-质谱联用技术 超临界 -
HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分
目的:对黔产葎草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较.方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数.结果:在葎草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432％、97.034％、95.193％和68.896％.其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370％,干品:76.029％)、β-月桂烯(鲜品:15.100％,干品:2.360％)、β-榄香烯(鲜品:9.847％,干品:3.095％).结论:黔产葎草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品.
关键词： 葎草花 挥发性化学成分 顶空固相微萃取 气相色谱-质谱联用技术 -
藏药打箭菊挥发油的GC-MS分析
目的:研究藏药打箭菊挥发油化学成分的组成.方法:采用水蒸气蒸馏法提取打箭菊的挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析其化学成分,用面积归一化法测定各化学成分的质量分数.结果:从打箭菊挥发油中共分离出40个组分,鉴定了其中26个,占挥发油总量的81.137％.主要成分有棕榈酸(41.530％)、亚麻油酸(13.659％)、顺式-β-合金欢烯(6.250％)、正二十三烷(4.899％)、肉豆蔻酸(3.465％)、二十九烷(2.783％)、正十五烷酸(1.460％)、植酮(1.218％)等.结论:藏药打箭菊挥发油中含有多种具有明显生物活性的成分,该试验可为其进一步的开发与利用提供依据.
关键词： 打箭菊 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 藏药 -
琥珀挥发油成分的GC-MS分析
目的:研究琥珀挥发油的化学成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取琥珀挥发油,用气相色谱-质谱联用技术进行分离测定,结合质谱数据库对分离的化合物进行结构鉴定,应用气相色谱峰面积归一化法确定各成分的质量分数.结果:共鉴定出琥珀挥发油中49个化合物,占总峰面积的91.38％,主要成分有(-)-斯巴醇(16.635％)、氧化石竹烯(12.927％)、α-咕巴烯(7.858％)、马兜铃烯环氧化物(5.819％)、β-榄香烯(5.710％)、l-石柱烯(4.203％)、氧化蛇麻烯Ⅱ(3.792％)等.结论:该试验首次分析了琥珀挥发油的化学成分,可为琥珀的进一步评价及开发利用提供科学依据.
关键词： 琥珀 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 成分分析
