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吡柔比星联合CTX、5-Fu治疗晚期乳腺癌疗效观察
吡柔比星(pirarubicen,THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素,抗肿瘤谱广.为观察吡柔比星与其他抗肿瘤药联合治疗晚期乳腺癌的效果,自1998年以来,我们采用吡柔比星(THP)合并CTX、5-Fu(下面简称CTF)与CMF方案进行临床疗效对比,共60例,现报道如下.
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全反式维A酸并用吡柔比星+阿糖胞苷方案诱导缓解急性早幼粒细胞白血病的临床观察
目的探讨全反式维A酸诱导缓解急性早幼粒细胞白血病治疗过程中引起的高白细胞淤滞综合征的治疗效果.方法在21例急性早幼粒细胞白血病诱导缓解治疗时,采用全反式维A酸并用小剂量吡柔比星(THP)+阿糖胞苷(Ara-C)方案.结果21例急性早幼粒细胞白血病患者联合治疗后的完全缓解率达85.7%,无一例出现维A酸相关综合征,与单用全反式维A酸疗效相似,达到完全缓解的时间有所缩短.结论全反式维A酸并用小剂量THP+Ara-C方案诱导缓解治疗急性早幼粒细胞白血病可能更安全,获得完全缓解更快.
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紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察
目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用.方法乳腺癌患者16例,治疗第1天紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,第2天吡柔比星40 mg/m2静脉注射,28 d为1治疗周期,2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价.结果完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)9例,稳定(SD)3例,进展(PD)2例,总有效率68.8%(11/16),初治有效率为83.3%(5/6).毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少.结论紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效,毒副反应可以耐受.
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吡柔比星与阿柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对比
目的应用吡柔比星和阿柔比星治疗晚期乳腺癌,对比观察其疗效及毒性.方法82例晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用吡柔比星(THP)为主联合方案,对照组应用阿柔比星(ADM)为主联合方案,各化疗2~8周期.结果THP组有效率(57.78%)高于ADM组(40.54%),但是无显著性差异(P>0.1);THP组恶心呕吐、EKG改变、脱发明显低于ADM组,其中EKG改变、脱发有显著性差异(P<0.05和P<0.005).结论吡柔比星联合方案化疗治疗晚期乳腺癌有效,疗效与阿柔比星相当,毒副作用较阿柔比星低,可作为晚期乳腺癌的一线化疗方案.
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复方生脉饮防治吡柔比星心肌毒性的临床分析
吡柔比星(THP)是一种广谱、高效的蒽环类抗肿瘤药物,在多种恶性肿瘤的化学治疗中占主要地位.THP的心肌毒性限制了其进一步提高剂量取得更高疗效.迄今尚没有一个理想的可以有效对抗THP心肌毒性的药物.我们通过中西医结合的方法防治THP的心肌毒性,取得了较好疗效,现报告如下.
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经尿道电切加吡柔比星膀胱灌注治疗腺性膀胱炎15例
目的:探讨腺性膀胱炎的治疗方法.方法:运用经尿道电切术加吡柔比星膀胱灌注治疗15例腺性膀胱炎.结果:15例患者中11例症状消失,治愈率73%.结论:吡柔比星膀胱灌注对腺性膀胱炎疗效满意.
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吡柔比星与阿霉素治疗非霍奇金淋巴瘤的对比观察
吡柔比星于1 979年由日本梅泽宾夫等发现,是阿霉索(ADM)的一个四氢吡喃衍生物,在ADM的4'位加上四氢吡喃基,由于化学结构和立体构型的改变,其抗肿瘤活性有所提高,优于或相当于ADM,能有效地对抗耐ADM的肿瘤.而心脏毒性、肠胃道反应和脱发等副作用明显降低[1,2].
关键词: 非霍奇金淋巴瘤:药物治疗 吡柔比星 阿霉素 -
以吡柔比星为主的新辅助化疗方案治疗乳腺癌临床研究
目的分别采用以吡柔比星(THP)、表柔比星(EPI)为主的联合化疗方案用于乳腺癌新辅助化疗,进行疗效及不良反应观察比较.方法127例乳腺癌患者于手术前采用CTF方案治疗61例,采用CEF方案治疗66例.结果两组治疗有效率(CR+PR)分别为77%、71%,两组之间差异无显著性.不良反应:肝功能异常、白细胞减少、血小板减少、贫血、恶心呕吐、心肌损害,两组间比较差异无显著性.吡柔比星组脱发率低于表柔比星组,差异有显著性.结论吡柔比星、表柔比星对乳腺癌新辅助化疗的疗效无差异,THP组脱发轻于EPI组.
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吡柔比星膀胱内灌注预防浅表性膀胱肿瘤术后复发的临床观察
目的:观察盐酸吡柔比星(THP)膀胱内灌注预防浅表性膀胱肿瘤术后复发的疗效.方法:将68例膀胱肿瘤患者分实验组和对照组进行临床研究,完成为期4 a的随访观察.结果:实验组比对照组的1 a、2 a、3 a无瘤生存率都有显著性提高.结论:THP是一种新型的、有效的、安全性好的膀胱腔内化疗药物,对预防浅表性膀胱肿瘤术后复发有良好的作用.
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吡柔比星为主联合方案治疗晚期恶性肿瘤45例
目的:观察并评价吡柔比星为主的联合化疗方案治疗恶性肿瘤的疗效.方法:45例均为病理确诊的晚期恶性肿瘤,吡柔比星30 mg/m2~60 mg/m2,根据不同的肿瘤类型联合其他化疗药物,连续2个~6个疗程,观察疗效及毒副作用.结果:有效率为60%,其中CR6例(13%),PR21例(46.7%).毒副作用主要表现为白细胞下降,而心脏毒副反应、脱发、消化道反应均较轻微.结论:吡柔比星为主联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效确切,毒副作用小,值得临床推广.
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吡柔比星膀胱内灌注预防上尿路移行细胞癌术后复发
我院自1998年6月至2001年2月对17例上尿路移行细胞癌患者术后应用吡柔比星(THP)膀胱内灌注,预防膀胱肿瘤复发,效果满意,现报告如下.
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经尿道汽化术联合吡柔比星膀胱保留灌注治疗腺性膀胱炎
目的探讨腺性膀胱炎的诊断、治疗及预防复发的方法.方法经膀胱镜检查及活组织检查确诊的196例腺性膀胱炎患者,行经尿道汽化术治疗,术后第3~5天给予吡柔比星膀胱保留灌注治疗.结果196例有183例获6~32个月随访,随访率93.4%.其中138例治愈,42例好转,3例于6~18个月复发,无1例癌变.治愈率75.41%,总有效率98.36%.结论经尿道膀胱镜检查加活组织检查是确诊和术后随访复查腺性膀胱炎的可靠方法,经尿道汽化术联合吡柔比星膀胱保留灌注是治疗腺性膀胱炎疗效可靠的方法.
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吡柔比星和阿霉素在联合化疗中的临床观察
吡柔比星(THP)与阿霉素(ADM)同属蒽环类抗肿瘤药物,它是一种新一代半合成抗肿瘤抗生素,其化学结构与ADM相似。由于抗癌活性相当或高于ADM,目前已成为一个重要的抗癌药物。为观察THP、ADM的药物疗效、毒副作用,从1998年5月—2000年12月,我们对86例恶性肿瘤患者进行临床观察,现报道如下。……
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以吡柔比星为主的方案治疗难治和复发急性淋巴细胞白血病11例疗效观察
吡柔比星(THP)是新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,它的作用机制是快速进入肿瘤细胞内,且分布浓度高,具有很强的抗癌活性和广泛的抗瘤谱.我们于1999年1月-1999年9月使用深圳万乐药业公司生产的吡柔比星进行了难治及复发急性淋巴细胞白血病(ALL)疗效观察,现将结果报告如下.
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THP联合治疗60例乳腺癌临床观察
吡柔比星(THP)是新一代半合成蒽环类抗肿瘤抗生素,我们自1999年3月—2001年3月使用THP为主的联合化疗方案治疗乳腺癌60例,取得了满意的效果,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 病例选择 选自我科1999年—2001年住院患者,均经细胞学和病理学证实,所有患者均为女性,年龄为27岁~69岁,近1月内均未用其他药物治疗,KPS评分≥60分。病理类型:单纯癌18例,导管浸润癌30例,黏液腺癌10例,髓样癌2例。按VICC的TNM分……
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吡柔比星为主方案联合治疗恶性肿瘤临床观察
吡柔比星(简称THP)是新型蒽环类抗肿瘤抗生素,为观察其疗效与毒性,并与阿霉素比较,我院自2000年1月—2002年2月使用深圳万乐药业有限公司生产的THP为主,联合其他化疗药物治疗恶性肿瘤53例,并与同期应用阿霉素为主方案联合化疗52例,进行对比观察,现报告如下。 1 材料与方法 1.1 一般资料 全组105例均为我科住院患者,均……
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含吡柔比星的联合方案治疗22例转移性乳腺癌疗效观察
晚期转移性乳腺癌目前尚无较好的方案,我院自1999年1月—2002年5月采用去甲长春花碱(NVB)联合吡柔比星(THP)治疗22例术后转移性乳腺癌患者,收到较好的疗效,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料 22例根治术后转移性乳腺癌患者均经病理学证实,其中单纯癌9例,髓样……
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吡柔比星与多柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对照研究
目的使用吡柔比星(THP)和多柔比星(ADM)治疗晚期乳腺癌.对比观察其疗效和毒副作用.方法 48例晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组(30例)应用THP为主的联合方案,对照组(18例)应用ADM为主的联合方案,均化疗4个周期以上.结果 THP组有效率(66.7%)高于ADM组(44.4%),其毒副作用较ADM组明显轻.结论 THP联合方案治疗晚期乳腺癌有效,疗效与ADM相当或优化,毒副作用较ADM低,作为治疗晚期乳腺癌的一线化疗方案有很好的临床意义和社会效益.
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以吡柔比星为主动脉栓塞化疗配合外照射治疗中晚期肝癌的临床观察
吡柔比星(THP)是新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,其药理机制为迅速进入肿瘤细胞,阻止肿瘤DNA的合成。1998年9月—1999年3月,我们采用吡柔比星肝动脉化疗栓塞术加局部放疗治疗27例原发性肝癌患者,经临床观察,疗效较好,现报告如下。 1 资料与方法 27例患者均为1998年9月—1999年3月我院介入科住院患者。根据AFP、B超、CT等检查确认符合1977年全国肝癌协作会议制定的诊断标准。男……
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吡柔比星膀胱内灌注预防浅表性膀胱癌术后复发的观察
我院自1998年5月-2000年9月,对29例浅表性膀胱部分切除术或TUR-BT术后的病例,应用吡柔比星定期膀胱灌注化疗,预防肿瘤复发.经随访观察,初步疗效满意,现报告如下.