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肿瘤的联合基因治疗
1 不同目的基因之间的联合应用1.1自杀基因与免疫基因之间的联合应用将HSV-tk基因与能增强抗瘤免疫力的免疫基因联合应用可提高疗效.Chen等于结肠癌肝转移模型上,直接瘤体内注射含mIL-2基因和HSV-tk基因和HSV-tk基因的重组腺病毒后发现,单用tk基因或与mIL-2基因联合均有明显的肿瘤坏死和消退.
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预防长春瑞滨致静脉炎的临床分析
长春瑞滨是第三代长春碱类抗肿瘤药物,其抗瘤谱广,临床常用于治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、晚期卵巢癌、恶性淋巴瘤等.
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515抗瘤方联合化疗治疗急性白血病25例
2000年6月-2002年6月,我们采用515抗瘤方联合化疗治疗急性白血病25例,并与单用联合化疗治疗的24例作对照,现报告如下.
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辐射促脂质体介导的IGF-1R反义寡核苷酸对胰腺癌细胞抑制的实验研究
用辐射促转染方法,将脂质体(lipofectin)介导的胰岛素样生长因子-1受体反义寡核苷酸(IGF-1R ASON)导入胰腺癌细胞(PC-3),以观察体外PC-3细胞的生长抑制及凋亡情况,以及裸鼠移植瘤的体内抗瘤效果,为胰腺癌的基因治疗提供依据.
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去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
去甲长春花碱(NVB,连云港豪森制药公司生产)为第三代半合成的新型长春碱类抗癌药,是抗有丝分裂的细胞周期 特异性药物,抗瘤谱广.
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硝卡芥与顺铂合用治疗恶性胸腹水疗效观察
恶性胸腹水是肿瘤患者严重并发症之一,积极有效清除胸腹水可提高患者生存质量,延长生存时间.硝卡芥(Nitrocaphane)是我国自主开发的抗肿瘤药物,抗瘤谱较广,毒性低,肿瘤中含量高.自2003年5月至2005年12月我们应用硝卡芥与顺铂(DDP)腔内注射治疗恶性胸腹水,现报告如下.
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基因治疗联合放射治疗恶性肿瘤
肿瘤基因治疗就是应用基因工程的方法校正和修复与肿瘤发生有关的变异基因,或通过改变某些细胞的生物学特性增强宿主的抗瘤能力,从而达到治疗肿瘤目的的一类疗法.近年来,随着肿瘤病因学研究的不断深入和生物医学技术的飞速发展,肿瘤基因治疗已成为肿瘤治疗研究的热点之一.
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以吡柔比星为主的方案治疗难治和复发急性淋巴细胞白血病11例疗效观察
吡柔比星(THP)是新一代蒽环类抗肿瘤抗生素,它的作用机制是快速进入肿瘤细胞内,且分布浓度高,具有很强的抗癌活性和广泛的抗瘤谱.我们于1999年1月-1999年9月使用深圳万乐药业公司生产的吡柔比星进行了难治及复发急性淋巴细胞白血病(ALL)疗效观察,现将结果报告如下.
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长春地辛联合化疗治疗晚期恶性肿瘤疗效观察
长春地辛,又称VDS或长春酰胺,是一种新的半合成长春碱衍生物,其抗瘤谱广,毒性反应小,应用广泛,对肺癌、乳腺癌、食管癌、恶性淋巴瘤、卵巢癌等实体瘤有较好疗效[1].自1996年以来,我科应用长春地辛联合化疗治疗晚期及复发的恶性肿瘤,近期疗效较满意.
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埃坡霉素衍生物在乳癌治疗中的临床应用进展
埃坡霉素(epothilone)与紫杉类一样,都是作用于细胞微管的药物.埃坡霉素家族包括16个成员,由大环内酯构成,1992年由Holf和Reichenbach从粘杆菌的发酵肉汤中分离出来[1].Bollag等[2]首先报道了埃坡霉素潜在的抗肿瘤作用.埃坡霉素A和B具有相似的性质,抗肿瘤模式与紫杉醇相似.埃坡霉素A和B在体外实验显示了很强的抗肿瘤活性[2,3],而动物模型研究显示两者的抗肿瘤作用并不很强[5],在动物体内代谢不稳定,没有满意的药代过程,且抗瘤谱窄.因此开始了埃坡霉素衍生物的研究.
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抗瘤药物合疏肝活血方蜜丸治疗乳腺囊肿的疗效及探讨
以抗瘤药物山慈姑、土贝母、莪术为主,加上夏枯草、海藻、皂刺、橘核、玄参等散结药物,柴胡、香附、郁金、青皮等舒肝理气药物,三棱、赤芍、川芎等活血祛瘀药物治疗乳腺囊肿、乳腺增生获得显效.采用蜜丸的剂型,显示其特有的对症价值和量效价值.
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肿瘤疫苗的基础与临床
众所周知,肿瘤尤其是恶性肿瘤已成为人类的头号杀手.肿瘤治疗方法可谓日新月异,肿瘤疫苗就是利用肿瘤细胞或肿瘤抗原物质诱导机体的特异性细胞免疫和体液免疫,增强机体的抗瘤能力,阻止肿瘤的扩散和复发 [1].近几年来,已研究出多种肿瘤疫苗,在动物试验和临床实践中已显示出其广阔的应用前景.
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K562细胞药物诱导性耐药的机制探讨
在白血病细胞多药耐药(MDR)产生机制的研究中,mdr1基因编码的P精蛋白(P-gp)高表达是研究深入的机制之一.阿霉素是临床常用的化疗药物之一,属蒽环类,抗瘤谱广,它能抑制DNA和RNA的合成,属周期非特异性药物.临床工作中,化疗药物诱导的肿瘤细胞耐药时常发生,我们以阿霉素作用于人白血病细胞系K562细胞.观察阿霉素诱导细胞耐药产生的规律,初步探讨耐药形成的机制.
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去甲氧柔红霉素在血液肿瘤治疗中的应用
去甲氧柔红霉素(IDA)是临床上常用的新一代蒽环类抗肿瘤药物,由于其在白血病、淋巴瘤及乳腺癌等肿瘤治疗方面疗效显著,具不良反应小、抗瘤谱广、耐药程度低、可口服等优点而作为临床首选用药之一.我们将就该药的作用机制、在血液肿瘤的临床应用及其主要不良反应等方面作一评述.
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蒽环类抗肿瘤抗生素心脏毒性防治研究进展
蒽环类抗肿瘤抗生素的化学结构中,均具有蒽及一个六元环为基础的侧链和一个氨基糖化合物,1957年分离出第一个葸环类抗癌药柔红毒素(daunorubicin,DNR),不久出现了第二代产品阿霉素(driamycin,ADM),阿霉素自20世纪70年代进入临床试验以来,因具有抗瘤谱广、临床疗效高,对乏氧细胞有效的显著特点,已成为葸环类抗癌药物的代表药物,临床主要用于乳腺癌、恶性淋巴瘤、胃癌、肺癌等实体瘤,但由于其剂量累积心脏毒性,严重限制了其在临床上的使用,现以ADM为代表就其心脏毒性及防治研究进展作-介绍.
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吡柔比星加西艾克和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌
吡柔比星(pirarubicin,THP)是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素,抗瘤谱广.为观察吡柔比星与其它抗肿瘤药联合治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,自1998年以来,我们采用吡柔比星(THP)、西艾克(VDS)和顺铂(DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)26例,现将结果报告如下.
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Ⅰ期转移皮瓣修复肿瘤切除后创面术式探讨
临床肿瘤切除术中要求"无瘤"操作, 即尽可能使手术在无瘤区进行(包括一些使用化疗药物的抗瘤措施)以保证肿瘤能相对"完整"地切除. 这样, 客观上要求手术范围"够大", 但如此一来, 术后形成的创面亦相应扩大, 因此术后首先面临的是创面的修复问题.
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替尼泊苷联合甲氨喋呤化疗致过敏性休克1例的护理
替尼泊苷(VM-26)是一种半合成鬼臼脂毒衍生物,具有高脂溶性,分子量小易通过血脑屏障和抗瘤谱广的特点.主要用于治疗淋巴瘤,急性淋巴细胞白血病(成人及儿童高危病例),颅内恶性肿瘤,神经母细胞瘤等[1].2011年10月我科收治1例原发颅内非霍奇金淋巴瘤患者使用替尼泊苷联合甲氨喋呤化疗时出现过敏性休克,经积极抢救和护理,患者转危为安,现将护理体会报道如下.
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平阳霉素治疗颌面部血管瘤的临床观察
血管瘤常发生于口腔颌面部,其中以海绵状血管瘤常见.治疗上手术有一定难度和危险性,术后常出现外观畸形及功能障碍等.用抗瘤药物治疗血管瘤始于1966年Rush首先报告,近年来有许多学者采用平阳霉素治疗血管瘤,本文对46例患者使用平阳霉素治疗进行31年随访,取得了满意疗效.现报道如下.
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诺维本与顺铂化疗60例非小细胞肺癌疗效观察
诺维本(去甲长春花碱,异长春化碱,长春瑞滨,盖诺,NVB)为半合成的长春碱类抗肿瘤药物,其抗瘤谱广,单药治疗非小细胞肺癌有一定疗效,目前已经广泛应用于肿瘤的临床治疗.